不同炮制方法对巴戟天中总蒽醌含量的影响

目的:测定不同产地巴戟天各种炮制品中总蒽醌的含量。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:巴戟天炮制后蒽醌含量由高到低依次为:甘草制巴戟天>酒制巴戟天>盐巴戟天>生品。结论:巴戟天经不同方法炮制后,与生品相比炮制品中总蒽醌含量均显升高,其中甘草制法对其影响最大,盐蒸法对其影响最小。     

炮制方法对巴戟天有效成分水晶兰苷含量的影响

目的:测定巴戟天炮制品中水晶兰苷的含量。方法:采用HPLC法。色谱条件:Krom alsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸水溶液(5∶95→28.8∶71.2,15 min)为流动相;流速1 ml/min;检测波长231 nm;柱温25℃。结果:巴戟天不同炮制品中水晶兰苷含量与生品比较有较大差异,生巴戟天、巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天中水晶兰苷的平均含量分别为13.92 mg/g、9.10 mg/g、9.21 mg/g、12.86 mg/g。结论:不同炮制方法使巴戟天炮制前后水晶兰苷的含量发生改变。     

巴戟天炮制前后蒽醌类成分含量变化

目的:对巴戟天炮制前后3种蒽醌类化学成分的含量进行比较研究。方法:采用HPLC同时测定3种蒽醌类成分1,8-二羟基-3-羟甲基蒽醌,1,8-二羟基-3-甲基-5-羟甲基蒽醌,1-甲基蒽醌的含量,色谱柱:Agilent-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相以甲醇-水梯度洗脱(60∶40→85∶15,25 min);流速1.00 mL·min-1;柱温30℃;检测波长278 nm;进样量10μL。测定巴戟天生品和炮制品中三种蒽醌的含量。结果:3种蒽醌的线性范围分别为1,8-二羟基-3-羟甲基蒽0.019 9～0.199 2μg,1,8-二羟基-3-甲基-5-羟甲基蒽醌0.0331～0.331 2μg,1-甲基蒽醌0.0197～0.196 8μg,3种蒽醌的平均回收率均在98.50%～100.31%。巴戟天炮制前后蒽醌类成分有所变化。结论:所建立的分析方法可以同时测定巴戟天不同炮制品3种蒽醌类化合物的含量,为解析巴戟天炮制原理提供一定的科学依据。     

炮制方法对巴戟天蒽醌类成分指纹的影响研究

目的:建立巴戟天蒽醌类成分指纹图谱分析方法,分析炮制技术对巴戟天蒽醌类成分的影响,为巴戟天炮制品质量标准评价体系的制定提供实验参考。方法:采用HPLC法,Sinergi 4u fusion-RP 80 A色谱柱(Phenomenex,250 mm×4.6 mm,4μm),以乙腈-0.4%磷酸水梯度洗脱,检测波长:254 nm,柱温:室温。建立巴戟天蒽醌类成分指纹图谱模型,使用计算机辅助相似度评价软件及统计学方法进行数据处理,得出不同产地巴戟天生品及炮制品蒽醌类成分指纹图谱共有模式。结果:经相似度软件分析后确定不同产地巴戟天生品与广东德庆巴戟天不同炮制品的蒽醌类成分指纹图谱中均有20个共有峰。其中,不同炮制品蒽醌类成分具有相似性,但共有峰相对含量具有差异性。另对照品对样品峰进行标定,结果 12号峰为1,8-二羟基蒽醌。结论:巴戟天经不同炮制方法处理后,蒽醌类成分相对含量有变化。炮制辅料与温度为炮制过程中对巴戟天蒽醌类成分的二大影响因素。其中,以甘草制得的巴戟天蒽醌类成分含量变化尤为明显,其次为酒制与盐制,同时炒制对巴戟天中蒽醌类成分的影响较蒸制大。     

巴戟天及不同炮制品蒽醌含量比较研究

目的：比较巴戟天不同炮制品中蒽醌的含量,为巴戟天的质量控制方法提供依据。方法：采用紫外分光光度法测定其含量,以0．5％醋酸镁甲醇液为显色剂,测定波长为498nm。结果：1,8二羟基蒽醌浓度在0．004-0．028mg／mL范围内与吸收度呈良好线性关系,回归方程为Y=41．795X-0．0281,r=0．9997。结论：该方法简单,准确度高,专属性强,适用于巴戟天的质量控制。     

炮制对巴戟天中蒽醌类成分的影响

目的研究巴戟天的3种炮制品(巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天)在炮制过程中蒽醌类化学成分的变化。方法应用HPLC检测技术,以甲基异茜草素-1-甲醚及总蒽醌类化学成分为评价指标,分别考察3种炮制品在不同蒸制时间、加盐量及盐蒸时间、甘草量及煎煮时间条件下蒽醌类化学成分的变化。结果甲基异茜草素-1-甲醚在加热和加入辅料盐后均有增溶现象,但随着时间的延长,其含有量逐渐下降;在加入辅料甘草后该成分明显下降。总蒽醌类化学成分在不同炮制过程中随着加热时间的增加和辅料盐、甘草的加入,其变化均为先上升后下降。结论控制巴戟天炮制时间和辅料用量有助于控制巴戟天炮制品的质量。     

不同炮制方法对巴戟天中寡糖类成分和水晶兰苷含量的影响

目的:考察不同炮制工艺对巴戟天中寡糖类成分和水晶兰苷含量的影响。方法:采用不同方法制备巴戟天炮制品,比较不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量。利用HPLC-CAD测定寡糖类成分含量,Shodex Asahipak NH2色谱柱,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~15 min,86%~81%A;15~20 min,81%~75%A;20~35 min,75%~70%A;35~50 min,70%~58%A;50~60 min,58%~40%A;60~65 min,40%~20%A);运用HPLC-DAD测定水晶兰苷含量,Venusil MP C18色谱柱,检测波长235 nm,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱(5∶95~28.8∶71.2,15 min)。结果:巴戟天不同炮制品中寡糖类成分总质量分数顺序为盐巴戟天>巴戟肉>制巴戟天>生巴戟天;水晶兰苷含量排序为盐巴戟天>生巴戟天>制巴戟天>巴戟肉。结论:巴戟天不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量差异较大,为巴戟天的饮片质量控制及炮制机制解析提供参考。     

虎杖不同炮制品的实验研究

采用分光光度法测定虎杖不同炮制品中总蒽醌的含量。结果：盐灸虎杖、姜炙虎杖中总蒽醌的含量较高。提示：不同炮制方法、辅料、温度、时间对虎杖中总蒽醌含量有一定的影响。     

不同炮制方法对蒙药泡囊草中托烷类生物碱含量的影响

目的：探讨不同的炮制方法对泡囊草中托烷类生物碱含量的影响。方法：以硫酸阿托品为对照品,用酸性染料溴甲酞绿染色,采用分光光度法,在414nm波长处对泡囊草不同炮制品中托烷类生物碱进行含量制定。结果：生品、奶制品及煎膏制品中硫酸阿托品含量分别为4.875mg/g、4.505mg/g、3.740mg/g,即生品〉牛奶炮制品〉煎膏制品。结论：泡囊草经牛奶炮制和煎膏炮制后,其托烷类生物碱的含量较生品均有所降低。     

炮制对乌头母根、子根中生物碱类成分的影响与其自身含量差异的比较研究

目的：比较炮制对乌头各部位中生物碱类成分的影响与其自身含量差异。方法：以滴定法测定总生物碱的含量,高效液相色谱法测定三种双酯型生物碱和三种单酯型生物碱的含量。结果：生川乌、生附子中总生物碱的平均含量分别为1．09％,1．33％。生川乌、生附子中三种双酯型生物碱含量总和分别为0．74％,0．96％;生川乌、生附子中三种单酯型生物碱的含量分别为0．032％,0．001％。生川乌炮制后的总生物碱含量为0．55％,三种单酯型生物碱含量为0．125％;附子的两个炮制品,白附片和黑顺片总生物碱含量降低,其含量分别为0．07％和0．05％,白附片、黑顺片中三种单酯型生物碱略有升高,其含量均为0．012％。炮制品中三种双酯型生物碱均未检测到。三种炮制品中总生物碱含量比为,制川乌：白附片：黑顺片＝11∶1．4∶1,三种单酯型生物碱含量比为,制川乌：白附片：黑顺片＝10．5∶1∶1。结论：乌头不同部位中生物碱的含量差异较小,炮制后生物碱类成分含量变化较大。炮制对乌头不同部位中生物碱类成分的影响要大于其自身含量差异。     

炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响

目的：探讨决明子的炮制方法对其蒽醌类化学成分含量的影响。方法：取决明子生品和炮制品,采用高效液相色谱法测定总蒽醌类成分含量。结果：决明子生制品的蒽醌类含量低于炒制品。结论：炮制方法对决明子蒽醌类的含量有一定影响。     

花椒及不同炮制品挥发油与总生物碱的比较研究

目的研究花椒炮制后其挥发油、总生物碱含量的变化。方法分别使用水蒸气蒸馏法和酸性染料比色法测量花椒及不同炮制品中挥发油、总生物碱的含量,比较分析花椒生品与炮制品间挥发油和总生物碱含量存在的差异。结果花椒经炮制后其在挥发油和总生物碱含量上均有较大差异(P 0. 01),生品挥发油含量最高(6. 23%),清炒品、醋制品、盐制品、酒制品挥发油含量均有所降低,挥发油含量分别为3. 67%,3. 33%,3. 67%,2. 67%;总生物碱含量盐制品(13. 88mg/g)与生品(15. 69mg/g)相比降低,清炒品(20. 58mg/g),醋制品(20. 10mg/g),酒制品(21. 33mg/g)与花椒生品相比总生物碱含量均升高。结论花椒经炮制后对其化学成分含量有一定的影响,且炮制后质量均符合2015版《中国药典》规定。     

不同决明子炮制品蒽醌类化合物含量及抗氧化活性比较

目的比较不同炮制方法的决明子中蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性。方法采用分光光度法和二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基清除法分别研究不同决明子炮制品游离蒽醌类和总蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性。结果与生品比较,炮制后的决明子总蒽醌含量降低,游离蒽醌含量增加,且炮制时间越长,总蒽醌含量越低;生品决明子的抗氧化活性高于炮制品决明子,且抗氧化活性与总蒽醌含量呈一定的正相关;在不同炮制品中,采用武火炒制3 min的决明子炮制品游离蒽醌的含量最高,且抗氧化活性最强,该炮制方法的效果最佳。结论不同炮制方法会影响决明子的游离蒽醌类和总蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性,可能造成中药质量和疗效的差异。     

虎杖不同炮制品的实验研究

采用分光光度法测定虎杖不同炮制品中总蒽醌的含量。结果 :盐灸虎杖、姜炙虎杖中总蒽醌的含量较高。提示 :不同炮制方法、辅料、温度、时间对虎杖中总蒽醌含量有一定的影响     

不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响

目的:分析不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响。方法:采用分光光度法对决明子生品、清炒炮制品、微波炮制品中蒽醌类含量进行测定。结果:微波炮制法浸出物得率和游离蒽醌含量最高,该方法比传统炒制法效果更佳,在微波炉中以中火加热6min、铺设厚度0.5cm能取得最好效果;决明子生品结合蒽醌含量最高;传统炒制法在180℃下炒制6min,可取得最佳效果。结论:决明子有多种炮制方法,对其中蒽醌类成分含量有不同的影响。     

菟丝子脂肪油含量测定及炮制方法对其含量的影响

目的:观察菟丝子脂肪油含量测定及不同炮制方法对其含量的影响。方法:称取一定量菟丝子中药材,按量粉碎成粗粉,分别采用清炒、酒制、盐制、水煮、生品不同方法对粗粉进行炮制,以乙醚为提取溶剂,采用索氏提取法对炮制后药材脂肪油含量进行测定,并对比分析不同炮制方法对菟丝子脂肪油含量的影响。结果:测量结果显示菟丝子药材生品的平均脂肪油含量为5.46%,药材经过炮制后其平均脂肪油含量为4.83%~6.37%;脂肪油含量测定结果显示,盐制品脂肪油含量6.37%最高,水煮品脂肪油含量4.83%最低,所有炮制品脂肪油含量由高到低分别为:盐制品(6.37%)酒制品(6.17%)清炒品(5.63%)生品(5.46%)水煮品(4.83%)。结论:菟丝子不同的炮制方法对其脂肪油含量影响有一定差异,其中酒制品、盐制品中脂肪油含量较高,临床中可选择最佳炮制加工方法以控制脂肪油含量进而有效掌握菟丝子的临床疗效。     

炮制对巴戟天中茜草素型蒽醌类成分的影响

目的采用HPLC法比较巴戟天不同炮制品中1,2-二甲氧基-3-羟基蒽醌、1-甲氧基-2-羟基蒽醌、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素的含有量。方法巴戟天炮制品以三氯甲烷提取,使用Thermo Syncronis C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,检测波长277 nm。结果5种成分分别在7.1~57.1 mg/L、8.2~65.4 mg/L、8.6~345 mg/L、3.1~124.8 mg/L、1.3~50.8 mg/L范围内线性关系良好,r2分别是1.000、1.000、1.000、0.999、0.999,加样回收率分别为102.6%、95.2%、99.7%、103.8%、103.0%,RSD分别为1.2%、0.8%、1.4%、1.3%、2.2%。结论与生品相比,巴戟肉(蒸去心)、盐蒸巴戟、甘草水煮巴戟天中5种蒽醌的含有量有不同程度的增加。     

离子选择性电位法测定不同方法炮制的紫石英中氟含量

目的：建立一种紫石英不同炮制方法氟含量的测定方法。方法：采用离子选择性电极法,使用酸度计,以离子选择性氟电极作为指示电极,饱和甘汞电极作为参比电极插入到待测溶液中,测定电位,然后加入0．0500mol·L^-1NaF标准溶液1．00mL,测定电位,利用nernst方程式,计算出待测样品中氟的浓度。结果：紫石英不同炮制方法的氟成分的含量明显不同。含量依次为水飞品0．4663mg／g,煅醋淬0,4646mg／g,生品0．4387mg／g,煅淬品0．4295mg／g。结论：本方法不必添加总离子强度调节剂,无需绘制标准曲线,操作简单、快速,适用于组成较复杂以及份数不多的样品分析。     

山楂不同炮制品有机酸含量测定

目的：探讨炮制对山楂中有机酸含量的影响。方法：采用滴定法对山楂生品、５种不同炮制品及现代烘品进行含量测定。结果：山楂不同炮制品有机酸含量与生品比较均呈显著性差异。结论：不同炮制方法和炮制温度对山楂中有机酸成分含量影响较大。     

巴戟天及不同炮制品蒽醌含量比较研究

目的 通过采用紫外分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量来比较巴戟天的不同炮制品,为巴戟天的质量控制方法提供一定的依据.方法 采用紫外分光光度法测定其含量,以0.5%醋酸镁甲醇液为显色剂,测定波长为498nm.结果 1,8-二羟基蒽醌浓度在0.004-0.028mg/ml范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为A=41.795C-0.0281,r=0.9997.结论 该方法简单、准确且专属性强.