丙种球蛋白联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜

目的 观察丙种球蛋白(丙球)联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法 将60例HSP患者随机分为2组,每组30例.对照组给予抗过敏、改变血管脆性、止血、糖皮质激素等治疗.治疗组在上述基础上加用丙球与复方丹参注射液治疗.结果 治疗组有效率为93%,治疗3周后紫癜性肾炎发生率为13%,1年内复发率为10%.对照组有效率73%,紫癜性肾炎发生率37%,1年内复发率30%.经统计学处理,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜28例

过敏性紫癜是血管性出血性疾病中最常见的一种 ,多发于学龄儿童 ,目前尚无特效疗法。近年我们用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜 ,取得明显疗效 ,报道如下。1　临床资料5 6例过敏性紫癜均为我院 1 996年 1月至1 999年 1 2月住院患儿 ,男 33例 ,女 2 3例 ,年龄 1 .5个月～ 1 2岁 ,平均 7岁。均有典型过敏性紫癜皮疹。伴消化道症状 2 4例 ,关节症状 2 5例 ,肾脏受累 1 2例 ,合并上呼吸道感染 1 4例 ,支气管肺炎 2例 ,荨麻疹 2例 ,血管神经性水肿4例 ,肠道蛔虫症 2例。实验室检查白细胞增高32例 ,血沉增快 2 5例 ,抗“O”阳性 2例 ,Ig A增高 1 …     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜43例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将43例过敏性紫癜患儿随机分为对照组与治疗组，对照组（21例）给予抗过敏（扑尔敏）、改变血管脆性（维生素C）、增加血小板环腺苷酶（潘生丁）、抗感染等基础治疗，治疗组（22例）在对照组的基础上加用复方丹参注射液0．5—1ml／（kg·d）和5％葡萄糖注射液250ml静滴，两组疗程均为14d。结果：治疗组在腹痛、关节疼痛缓解率及临床疗效等方面均明显优于对照组。结论：复方丹参注射液辅助治疗过敏性紫癜疗效明显优于常规综合疗法。     

双嘧达莫联合丹参注射液治疗过敏性紫癜效果观察

目的：观察双嘧达莫联合丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法：过敏性紫癜患儿59例,随机分为观察组30例和对照组29例。两组均给予常规抗过敏及对症支持治疗,对照组在常规治疗基础上给予双嘧达莫,观察组在对照组基础上加用丹参注射液。比较两组临床疗效、症状缓解时间以及治疗前后D-二聚体水平。结果：观察组总有效率为96.67%,高于对照组的79.31%,差异有统计学意义（P=0.039）;观察组皮疹消退时间6.67±2.12天、关节症状缓解时间1.40±1.75天、消化道症状缓解时间1.33±1.73天,分别短于对照组的8.28±3.22天、2.62±2.29天、2.45±2.37天,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组血D-二聚体均较治疗前下降,观察组0.57±1.11μg/mL,低于对照组的1.73±2.24μg/mL,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：双嘧达莫联合丹参注射液治疗能快速缓解过敏性紫癜患儿的临床症状。     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜是儿童较为常见的疾病,且近年来发病有增多趋势.本病可侵犯皮肤、关节、胃肠道、肾脏等多种器官,严重危害患儿健康.近年来,我科应用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效满意,报告如下.     

复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜69例疗效观察

目的：过敏性紫癜为小儿常见病之一。缩短疗程，避免复发，防止并发症，同时避免长期应用糖皮质激素带来的副作用，探索一种安全可靠的药物是控制本病的关键。方法：2002年至2005年4月，我院共收治小儿过敏性紫癜患者120例，均按1990年美国风湿病协会制定的分类诊断标准、确诊。对照组51例，观察组69例，其中观察组在常规治疗同时加用复方丹参注射液。结果：观察组治愈66例（95．65％），好转3例（4.35％），对照组治愈32例（62．75％），好转19例（37．25％），两组相比（p〈0．05）。结论：复方丹参注射液由丹参、降香组成，有扩张血管，增加毛细血管流量，抗凝血、调节免疫作用，用于治疗小儿过敏性紫癜，可缩短疗程，防止并发症，避免复发，是一种安全可靠值得临床推广的药物。     

川芎嗪、黄芪注射液辅助治疗紫癜性肾炎疗效观察

目的:探讨儿童过敏性紫癜肾炎(HSPN)的辅助治疗方法的临床疗效,及其对肾功能、血脂、血液流变学和临床恢复时间的影响。方法:选取102例紫癜性肾炎患儿随机分为实验组和对照组,各51例。两组均以西医对症治疗,实验组同时应用川芎嗪注射液和黄芪注射液治疗21 d,观察4-6周并随访。观察临床疗效并测定治疗前后血脂、肾功能、血液流变学等有关指标,检查两组患儿治疗后浮肿、蛋白尿、血尿、血压等恢复正常的时间。结果:实验组的疗效明显优于对照组。实验组肾功能、血脂较对照组有显著性改善(P<0.05);血浆黏度、血小板聚集率及红细胞电泳时间等血液流变学指标实验组较对照组有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),红细胞压积比、血沉下降等血液流变指标的比较,两组间差异无统计学意义(P>0.05);实验组临床恢复时间明显快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HSPN采用联合川芎嗪和黄芪注射液辅助治疗临床疗效明显,对患儿肾功能、血脂以及血液流变学等方面均有积极的作用,能缩短治疗时间。     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死30例

目的　观察黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死 (ACI)的疗效。方法　 6 0例ACI分为 2组 ,治疗组用复方丹参注射液 16～ 2 0ml加 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml,静脉滴注 ,每日 1次 ,黄芪注射液 30ml加 5 %葡萄糖 2 5 0ml,静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组单纯用复方丹参注射液 ,剂量、方法同治疗组 ,疗程均为 15d ,连续治疗 2个疗程。结果　治疗组总有效率高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗ACI效果明显     

复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜临床观察

笔者2003年6月至2007年6月应用复方丹参注射液联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜62例,取得了较为满意的疗效,现报告如下.     

西咪替丁与丹参注射液联合治疗过敏性紫癜临床分析

过敏性紫癜（AP）是一种毛细血管变态反应性疾病．此病发病率较高，原无特殊疗法．近几年来，我们利用西咪替丁与丹参注射液联合治疗过敏性紫癜，取得了一定的效果，现报道如下：     

丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组及对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上用丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d,静脉滴注,连用两周。同时给予雷公藤多苷片1mg/(kg·d),3次/d,最大剂量不超过30mg/d,两组疗程均为2周。结果:治疗组显效率53.33%,总有效率93.33%;对照组显效率26.67%,总有效率70.00%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多甙治疗小儿过敏性紫癜临床疗效明显。     

甲氰咪胍联合丹参注射液治疗过敏性紫癜的临床观察

目的 :评价甲氰咪胍联合丹参注射液治疗过敏性紫癜 (HSP)的临床疗效。方法 :对 89例HSP患者分成两组 ,A组使用抗组胺等药物治疗 ,B组患儿是在A组治疗基础上加用甲氰咪胍联合丹参注射液 ,观察两组皮疹消退、消化道症状消失、关节肿痛消退时间及合并紫癜性肾炎情况。结果 :B组上述症状好转所需时间较A组短 (P <0 0 5 ) ,且无合并紫癜性肾炎的患儿。结论 :提示甲氰咪胍联合丹参注射液治疗HSP有良好的效果 ,值得临床推广使用     

低分子肝素与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床分析

目的探讨低分子肝素与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的临床效果。方法将安岳县人民医院2008年1月至2012年12月收治的93例HSPN患儿依据治疗方法的不同分为三组,各31例,A组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗,B组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液治疗,C组在常规治疗基础上联合应用低分子肝素与复方丹参注射液治疗,对比三组的临床疗效。结果治疗2周后,三组患儿凝血功能均不同程度恢复,其中C组全血凝固时间及激活的部分凝血活酶时间恢复正常率显著高于A、B组(P<0.01);治疗后3个月,三组患儿24 h尿蛋白定量及尿红细胞均显著降低(P<0.01),且治疗后C组显著低于A、B组(P<0.01);C组有效率及完全缓解率均显著高于A、B组(P<0.05或P<0.01);治疗过程中三组患儿均未出现严重不良反应。结论低分子肝素钙与复方丹参注射液联合治疗HSPN临床疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜肾脏损伤

我们于2004年7月-2008年3月对收住院51例过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液治疗取得了满意疗效,现报告如下。 1临床资料     

复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜效果及安全性系统评价

【摘要】 目的 系统评价复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法 检索各种中外文数据库、OA资源库、百度学术搜索引擎以及最新的纸质文献,追溯纳入研究的参考文献,全面收集有关复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床随机对照试验。由两名评审员评估试验的质量并独立提取数据。使用RevMan53软件进行Meta分析。结果 共纳入15个随机对照试验,1005例患者,漏斗图呈不对称分布,提示可能存在发表偏倚或纳入文献方法学质量较低。Meta分析结果显示：在总有效率方面,复方丹参注射液联合西咪替丁组优于含有西咪替丁的常规治疗组和不含西咪替丁的常规治疗组,差异均有统计学意义（P＜005）;和对照组相比,复方丹参注射液联合西咪替治疗过敏性紫癜可以降低复发率和减少肾脏损害率（P＜005）,同时可以缩短皮疹、腹疼、消化道症状、关节疼痛等症状消失时间以及肾脏损害恢复时间（P＜005）;治疗期间均未见严重不良反应的报道。结论 复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜是一种相对安全、有效的治疗方案。但纳入研究的文献质量低,其疗效需要进一步高质量临床试验来验证。     

丙种球蛋白联合丹参粉针剂治疗过敏性紫癜

目的:探讨丙种球蛋白(丙球)联合丹参粉针剂治疗过敏性紫癜(HSP)的疗效和安全性.方法:将68例HSP患者随机分为2组,每组34例.对照组给予抗过敏、改变血管脆性、止血、糖皮质激素等治疗.治疗组在上述基础上加用丙球与丹参粉针剂治疗.结果:治疗组有效率为94.12%,治疗3周后紫癜性肾炎发生率为14.71%,1a内复发率为11.76%.对照组有效率76.47%,紫癜性肾炎发生率38.24%,1a内复发率32.35%.统计学处理,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:丙球与丹参粉针剂联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效和护理

目的 观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法 将30例过敏性紫癜（HSP）患者随机分为治疗组和对照组，每组各15例，对照组按常规综合治疗方法进行治疗，治疗组在常规综合治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉点滴，10天为1个疗程，并与对照组进行疗效比较。结果 治疗组临床症状改善明显优于对照组，且复发率低。结论 复方丹参注射液治疗HSP明显优于常规的综合治疗，再配合严密的观察和细致的护理效果满意。     

黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜疗效观察

目的探讨黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法60例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组，每组30例，对照组仅用常规治疗，治疗组在此基础上加用黄芪及西咪替丁。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组皮肤紫癜、消化道症状、关节症状及肾脏损害消失时间明显短于对照组，两组比较，差异均有显著性（P〈0．05）。结论黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜具有较好的疗效，值得临床进一步推广。