ADAM23基因在结直肠癌中的表达及其意义

目的:探讨ADAM23基因mRNA及蛋白在结直肠癌中的表达规律及其临床意义.方法:我院2007-03/2008-03手术治疗的结直肠癌患者45例,分别取结直肠癌组织标本以及配对癌旁组织标本,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法分析患者ADAM23基因mRNATL蛋白的表达进行.结果:结直肠癌组织中ADAM23基因mRNA及蛋白的表达明显降低(37.8% vs 95.6%,28.9%vs 86.7%,均P<0.01),且其表达与患者的年龄、性别以及肿瘤的大小无关,而与结直肠癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和临床分期关系密切(χ2=5.688,14.79,11.8172,11.8172,P<0.01或0.05).结论:ADAM23参与了结直肠癌的发展过程,并与结直肠癌的部分生物学行为有关,可能成为结直肠癌诊断和判断其生物学特性的重要的分子生物学检测指标.     

结直肠癌中三联脆性组氨酸、Bcl-2基因的表达及意义

目的探讨三联脆性组氨酸(FHIT)及Bcl-2在结直肠癌中的表达及意义。方法通过免疫组织化学SP法检测89例结直肠癌、20例癌旁正常结直肠黏膜中FHIT及Bcl-2的表达情况,分析FHIT、Bcl-2的表达与结直肠癌临床病理特征的关系。结果 37例结直肠癌(39.3%)、1例癌旁正常结直肠黏膜(5%)可监测到FHIT基因表达降低甚至缺失(P<0.01)。FHIT基因在结直肠癌中的表达与组织学分级、Dukes分期和淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、性别无关。Bcl-2在结直肠癌、癌旁正常结直肠黏膜中的阳性率分别为71.9%、40.0%(P<0.01)。Bcl-2在结直肠癌中的表达与组织学分级、淋巴结转移有关(P<0.05);与Dukes分期、年龄、性别无关。FHIT和Bcl-2在结直肠癌的表达有一定相关性。结论FHIT基因表达降低和Bcl-2表达升高与结直肠癌的发生、发展及淋巴结转移有关,二者可以作为判断结直肠癌恶性程度及预后的指标。     

nm 23-H1表达可预测结直肠癌淋巴结转移

nm23-H 1是一种抑制转移的基因,其表达与某些恶性肿瘤的转移和预后呈负相关。结肠直肠癌的转移与nm23-H 1基因缺失或突变有关。本研究检测了手术切除的原发性结直肠癌标本中nm23-H 1免疫反应,以明确nm23-H 1的表达程度与肿瘤分级、分期和淋巴结转移是否相关。 1991年～1993年对100例相继入院的原发性结肠直肠癌患者做了根治性手术,切除全部区域淋巴结。按照世界卫生组织和国际防癌联合会(UICC)标准判定肿瘤分型、分级和分期。对每例患者平均检查了21个淋巴结,     

nm23基因在食管癌及贲门癌中的表达

采用ＬＳＡＢ免疫组化法,对４６例食管癌及３１例贲门癌患者的癌组织进行了ｎｍ２３基因（下简称ｎｍ２３）染色检测,结果显示,食管癌组织染色阳性率明显低于癌旁组织,分化较好的癌组织染色阳性率明显高于分化差的癌组织,原发灶染色阳性率明显高于转移灶,有淋巴结转移的食管癌组织染色阳性率明显低于无转移者,贲门癌中,除有淋巴结转移的贲门癌组织与无淋巴结转移的贲门癌组织染色阳性率差异不显著小,其他相关性同食管癌,两     

TMX基因在结直肠癌中的表达研究

目的探讨TMX基因在结直肠癌及癌旁组织中的表达是否存在差异。方法对结直肠癌的的石蜡标本及切缘组织各33例,将肿瘤组织和对应的切缘正常组织放置于同一张载玻片上,采用免疫组化方法,利用IPP6．0软件进行半定量分析．研究TMX基因在结直肠癌组织中及手术切缘的表达情况,并比较这两组是否存在表达差异。结果TMX基因在结直肠癌组织及癌旁组织均表达．在结直肠癌组织的表达量明显低于正常切缘（0．142-．t-O．038VS0．210±0．037．P〈0．0001）。结论TMX基因在结直肠癌组织的表达量显著低于正常癌旁组织,提示TMX基因可能参与结直肠癌的发病。     

HOX基因在结直肠癌中的表达及其临床意义

结直肠癌是常见的胃肠道恶性肿瘤,严重威胁着人类健康。HOX基因是胚胎正常发育过程中关键的转录调节因子。近年来研究发现,HOX基因的异常表达可促进结直肠癌的发生与发展。因此,探讨HOX基因在结直肠癌中的异常表达模式,以及其在肿瘤发生和侵袭中的潜在机制具有重要意义。此文就HOX基因在结直肠癌中的表达、作用及表观遗传学改变等方面进行综述。     

RTP801基因在结直肠癌和结直肠腺瘤中的表达及其临床意义

RTP801（hypoxia—inducible factor 1-responsive gene,RTP801）最初是作为低氧诱导因子一l（hypoxia—inducible fac-tor-1,HIF-1）的应答基因被发现的,缺氧可诱导其表达急剧升高。最近我们通过研究发现,     

p73和p51基因在结直肠癌中的表达和意义

背景：p53基因是一种肿瘤抑制基因，其家族成员p73和p51在结构上与p53具有高度同源性，影响细胞转录和凋亡的功能与p53相似。目的：研究p73和p51基因在结直肠癌中的表达及其与细胞凋亡和肿瘤临床病理特征的关系，探讨两者在结直肠癌发生、发展中的可能作用。方法：以逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测60例结直肠癌组织和相应癌旁组织中p73、p51mRNA表达，以原位末端标记（TUNEL）法检测细胞凋亡。结果：结直肠癌组织p73、p51AmRNA表达阳性率显著高于相应癌旁组织（p73：71．7％对5．0％，P〈0．01：p51A：46．7％对11．7％，P〈0．01）：p51B mRNA在结直肠癌组织与相应癌旁组织中的相对表达量无明显差异（0．7318±0．3628对0．6836±0．3516，P〉0．05）。p73、p51A mRNA表达阳性者肿瘤细胞凋亡指数分别显著低于p73、p51A mRNA表达阴性者（p73：3．2％±2．5％对5．5％±2．8％．P=0．003；p51A：2．6％±2．3％对4．9％±2．7％，P=0．001）。p73mRNA表达与结直肠癌的分化程度、TNM分期和淋巴结转移相关（P〈0．05），p51A mRNA表达仅与淋巴结转移相关（P〈0．05）。结论：结直肠癌中p73、p51A基因表达上调，两者可能通过抑制肿瘤细胞凋亡而参与了结直肠癌的发生、发展。p73过表达可能与结直肠癌预后不良有关。     

胰腺癌中nm23基因的表达

目的探讨nm23基因及蛋白在胰腺癌中的表达水平及其与转移的关系.方法用Northern blot 分析、原位杂交及免疫组织化学法分别对16例正常胰腺及29例胰腺癌中的nm23基因及蛋白的表达进行检测.结果 nm23在胰腺癌组织中的表达高于正常胰腺组织,无转移的胰腺癌组织nm23表达高于有转移的胰腺癌组织.结论 nm23与胰腺癌的转移和恶化密切相关.     

胰腺癌中nm23基因的表达

目的：探讨nm23基因及蛋白在胰腺癌中的表达水平及其与转移的关系。方法：用Northern blot分析、原位杂交及免疫组织化学法分别对16例正常胰腺及29例胰腺癌中的nm23基因及蛋白的表达进行检测。结果：nm23在胰腺癌组织中的表达高于正常胰腺组织，无转移的胰腺癌组织nm23表达高于有转移的胰腺癌组织，结论：nm23与胰腺癌的转移和恶化密切相关。     

黑色素瘤抗原基因在结直肠癌中的表达及意义

目的探讨黑色素瘤抗原基因（MAGE）-1、MAGE-3在结直肠癌组织中的表达及意义。方法采用RT-PCR方法检测MAGE-1和MAGE-3 mRNA在65例结直肠癌组织和相应正常黏膜组织中的表达,并对PCR扩增产物中的基因片段进行DNA测序验证。结果结直肠癌组织标本中,MAGE-1和MAGE-3表达率分别为18.5% （12/65）、33.9%（22/65）,MAGE-1和MAGE-3表达均为阳性者占12.3%（8/65）;相应正常黏膜组织均未检测到上述目的基因表达,DNA测序结果表明RT-PCR产物确为目的基因片段;除MAGE-1基因表达与患者年龄有相关性外（P=0.007）,两基因表达与其他临床病理特征均元相关性（P〉0.05）。结论MAGE-1、MAGE-3可作为结直肠癌疫苗的备选基因和免疫学检测的分子标志物,并作为肿瘤免疫治疗的特异性靶位基因。     

nm23-H1基因在结肠癌组织中的表达及其意义

目的探讨ｎｍ２３－Ｈ１信使核糖核酸（ｍＲＮＡ）基因在结肠癌发展中的作用及其与临床有关资料的关系。方法用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ法对１０例正常结肠组织、６例结肠息肉及２０例结肠癌中该基因的表达水平进行检测分析。结果２０例结肠癌及４例结肠息肉中ｎｍ２３－Ｈ１基因明显高于正常结肠组织，且与肿瘤的大小及分期有关，但此基因与患者的性别、年龄及肿瘤的分化程度无关。结论ｎｍ２３－Ｈ１基因在结肠癌的局部损害及转移中发挥作用     

nm23及c-myc基因蛋白在胃癌中的表达及意义

为探讨 nm2 3及 c- myc基因在胃癌发展过程中的作用 ,本研究用免疫组化方法对 nm2 3及 c- myc基因蛋白在胃癌组织中的表达进行了检测 ,并分析其表达与胃癌临床病理因素之间的关系。现报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　胃癌组织分别取自 1 998～ 2 0 0 1年在本院住院的 82例胃癌患者 ,男 5 4例 ,女 2 8例 ;年龄≥ 5 0岁 6 0例 ,<5 0岁 2 2例。所有患者术前均未经放疗和化疗治疗。1 .2　方法　切除标本常规福尔马林固定 ,石蜡包埋 ,连续 4μm厚度切片 ,苏木素 -伊红 (HE)染色。c-myc和 nm2 3基因蛋白免疫组化染色 ,采用链霉素 -生物素…     

肿瘤转移抑制基因nm23在人肝细胞癌中的表达

目的探讨ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平与人肝癌转移倾向的相关性．方法采用地高辛标记的ｎｍ２３Ｈ１反义ｃＲＮＡ探针对２４例肝细胞癌进行原位杂交，检测癌及癌旁正常肝组织中ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平．２４例标本依分组标准合为两组．分组标准：①肝门淋巴结已有转移；②肝内肿癌数≥２；③门静脉内癌栓；③癌性卫星结节形成．具备备件①或②、②或③、④者为高转移潜能组（ｎ＝６），其他归入低转移潜能组（ｎ＝１８）．地高辛标记试剂盒为ＤＩＧＲＮＡｌａｂｅｌｉｎｇｋｉｔ，为德国宝灵曼公司产品．ｎｍ２３Ｈ１ｃＤＮＡ由Ｒｏｓｅｎｇａｒｄ惠赠．原位杂交方法参照公开发表的资料稍加改良．结果原位杂交染色呈阳性者为胞浆型颗粒状或团块状．ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ强阳性表达在低转移倾向组有１０例，高转移倾向组无；阴性表达者在低转移倾向组有１例，高转移倾向组有３例，统计处理Ｐ＜００５．ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平与肝癌大小、相关肝脏疾病背景等临床指标均无关（Ｐ＞００５）．结论ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平可被认为是反映人肝细胞癌转移倾向的指标之一．     

Runx3和C-myc基因在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Runx3和C-myc在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法 Western免疫印迹法检测63例结直肠癌病人的癌组织及相应癌旁正常组织(距癌缘>5 cm)中Runx3蛋白和C-myc蛋白的表达水平,了解Runx3、C-myc的表达与结直肠癌患者主要临床病理参数之间的相关性。结果 Runx3在结直肠癌组织中的表达下调,C-myc在结直肠癌组织中的表达上调,二者的表达呈负相关(r=-0.398,P=0.001),且其各自的表达在不同Dukes分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移状态及病理分化类型的差异均具有统计学意义(P<0.05),临床分期越晚、病理分化越低,Runx3表达下调、C-myc表达上调越明显。结论①Runx3在大多数结直肠癌组织中的表达下调,可能参与了结直肠癌的侵袭和转移。②C-myc在大多数结直肠癌组织中的表达上调,可能与细胞增殖和分化有关。③Runx3基因表达下调,可能影响C-myc基因表达增强,从而与结直肠癌的发生发展有着密切关系。     

nm23在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨mm23在胃癌中的表达及其与淋巴结转移的关系.方法 应用免疫组化方法检测80例人胃癌组织中nm23基因的表达情况并进行分析.结果 nm23表达与胃癌淋巴结和/或器官转移、分化程度均有相关性(P<0.05),而与TNM分期无关,无显著性(P>0.05).结论 nm23基因参与胃癌的发生、发展过程,对肿瘤的转移有较强抑制作用.nm23检测对于胃癌患者的治疗、手术成功率及术后肿瘤复发、转移的预测具有积极的指导意义.     

CKS2在结直肠癌中的表达和临床意义

背景：细胞周期蛋白依赖性激酶亚基（CKS）家族在细胞周期调节中起重要作用。研究发现其家族成员CKS2在一些恶性肿瘤中呈高表达,并与肿瘤的高侵袭性行为和预后不良相关。目前关于CKS2与结直肠癌关系的文献报道较罕见。目的：研究CKS2在结直肠癌中的表达和临床意义。方法：应用realtimeliT—PCR和蛋白质印迹法检测23例临床结直肠癌手术标本癌组织、癌旁非癌组织和正常组织中的CKS2mRNA和蛋白表达。结果：CKS2mRNA和蛋白在结直肠组织中的相对表达量依次为：癌组织〉癌旁组织〉正常组织,癌组织与正常组织问差异有统计学意义（P〈0．01）。性别对CKS2mRNA在不同结直肠组织中的表达趋势无明显影响。癌组织中的CKS2蛋白表达与肿瘤大小和pTNM分期呈正相关（P〈0．01）,与肿瘤部位无关。结论：CKS2蛋白在结直肠癌中呈高表达并与肿瘤临床病理特征相关,有望成为结直肠癌新的分子标记物和治疗靶点。     

DR-nm23基因慢病毒表达载体的构建及其在人结直肠癌SW620细胞中的表达

目的:构建DR-nm23基因慢病毒表达载体及建立DR-nm23基因稳定表达的人结直肠癌SW620细胞系,为DR-nm23基因功能研究奠定基础,方法:应用逆转录聚合酶链反应方法筛选无内源性DR-nm23基因表达的人结直肠癌细胞系.通过AgeⅠ酶切获得DR-nm23 eDNA片段,并将其交换连接到慢病毒表达载体pGC-FU...     

细胞骨架4.1蛋白基因家族在结直肠癌组织中的表达

目的:探讨4.1蛋白基因家族(蛋白4.1R,N,G和B)在结直肠癌组织表达的意义.方法:采用Envision~ 免疫组织化学的方法,检测94例结直肠癌组织中蛋白4.1R,N,G和B的表达,分析他们与结直肠癌病理特征之间的相关性.结果:结直肠癌组织中,除蛋白4.1G外,蛋白4.1R,N,B在癌组织与癌旁组织之间的表达差异有统计学意义(H_c=44.70,H_c=31.4l,H_c =13.62;均P<0.01);蛋白4.1N和B与患者的细胞分化呈正相关(r_s=0.27,r_s=0.28,均P<0.01);随浸润程度的加深,淋巴结的癌转移,4.1R的表达明显下调(r_s=0.03,P<0.01;r_s=0.24,P<0.05);随浸润程度的加深,4.1G的表达上调(r_s=0.24,P<0.05);4.1蛋白的表达与患者的年龄之间没有相关性,在不同性别之间,4.1蛋白表达的差异没有统计学意义.结论:蛋白4.1家族与结直肠的发生与发展间有着密切的关系,是一类新的结直肠癌标记物,其表达程度对结直肠癌的诊断和预后评价有一定的意义.