布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效评价

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将2007年12月至2009年12月我院收治的125例小儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,A组（对照组）和B组（治疗组）。两组均采用综合治疗,利巴韦林10~15 mg/（kg.d）静脉滴注;B组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。用法为每次0.5 mg,加生理盐水至2~3 ml,由空气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次吸入10~20 min,疗程为5~7 d。对两组疗效以及症状、体征持续时间、住院时间等进行对照评价。结果 B组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间明显缩短,与A组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,疗效确切,病程短,治愈率高,值得临床推广。     

布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎27例疗效观察

目的：观察吸入布地奈德雾化混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：59例急性喉炎患者，分为两组，治疗组27例，男19例，女8例，年龄≤1岁10例，—3岁10例，—14岁7例。对照组32例，男22例，女10例，年龄≤1岁12例，—3岁15例，—14岁5例。就诊时均有声嘶、咳嗽、咽痛等表现，重者出现三凹征(或四凹征)等喉梗阻症状。两组间病例数、性别、年龄、病程、临床表现差异均元显著意义(P＞0．05)。两组病人均采用相同的综合性治疗及一般对症处理。治疗组给予布地奈德雾化混悬液每次1mL加生理盐水至2mL，经空气压缩泵雾化吸入，连用2—3次，对照组给予静脉滴注地塞米松每次0．25—0．5mg／kg，4—6h1次，观察4—6h。结果：治疗组显效14例(占51．9％)，有效7例(占25．9％)，无效6例(占22．2％)；对照组显效5例(占15．6％)，有效8例(占25．0％)，无效19例(占59．4％)。X^2＝8．27，P＜0．01，差异有非常显著意义。结论：布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于静脉滴注地塞米松，副作用小，适合在门诊使用。     

肺力咳合剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床效果观察

目的：观察肺力咳合剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：按随机数字表法将2020年1月至2023年1月收治的62例急性支气管炎患儿分为对照组和观察组,各31例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[肺活量(VC)、呼气峰流速(PEF)和第1秒用力呼气容积(FEV₁)]、致炎因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和C反应蛋白(CRP)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组咳嗽痰鸣、气喘、咽喉肿痛、发热积分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组FEV₁、PEF、VC均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组IL-6、TN...     

布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 :观察布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 :通过随机分组 ,86例患儿分为对照组、观察组各 43例。对照组给予雾化吸入生理盐水 ;观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液 ;两组其它治疗相同。结果 :对照组和观察组在咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间、血氧饱和度变化及心力衰竭发生率方面有显著差异 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 :雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎能有效缩短病程 ,改善缺氧 ,减少心力衰竭的发生     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿感染性急性喉炎疗效评价

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿感染性急性喉炎的临床疗效。方法:选取2016年3月~2017年2月我院收治的120例小儿感染性急性喉炎患者为研究对象,随机分为实验组和常规组各60例。常规组采用常规治疗,实验组在常规组的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患者临床症状消除时间以及疗效。结果:实验组患儿临床症状消除时间明显短于常规组(P<0.05);实验组临床疗效显著高于常规组(P<0.05)。结论:小儿感染性急性喉炎采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗可有效改善临床症状,治疗效果显著,值得临床推广应用。     

布地奈德吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎(毛支)仅见于2岁以内小儿，呼吸道合胞病毒是最常见的病原。其主要表现突起喘憋、有明显毛细支气管阻塞现象，是儿科常见急症，至今尚无特效的治疗。我科应用布地奈德混悬液雾化吸入佐治毛支，取得显著疗效，现报告如下。     

雾化吸入布地萘德混悬液治疗小儿急性喉炎疗效观察

急性喉炎是婴儿时期常见的急性上呼吸道感染性疾病,多见于5岁以下小儿,起病急．多有发热、声嘶、咳嗽等症状。咳嗽似犬吠声,夜间症状常加重,病情重者出现吸气期喉鸣及吸气期困难,可出现二凹征（或四凹征）等喉梗阻症状,如不及时处理,可出现拒食、烦躁不安、面色发绀或苍白等缺氧症状,甚至危及生命。对于此病的治疗．     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的临床效果分析

选取我院急性喉-支气管炎患儿98例,随机分为观察组与对照组,每组49例,给予观察组患者雾化吸入布地奈德治疗,给予对照组患者静脉滴注地塞米松治疗措施,对两组患儿的临床治疗效果以及不良症状消失时间进行对比。结果对两组患儿临床治疗效果进行分析,观察组总有效率为85.71%,对照组总有效率为44.9%,观察组效果明显优于对照组。同时观察组不良症状消失时间短于对照组。雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎可以有效提高治疗效果,安全实用,值得在临床上推广和应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎的效果观察

急性会厌炎是耳鼻喉科常见多发病,起病急,多以咽痛、吞咽痛及呼吸困难就医,可以引起喉阻塞而窒息死亡,故治疗急性会厌炎的关键是保持呼吸道通畅,减轻会厌水肿[1]。以往多采用地塞米松雾化吸入及大剂量抗生素静脉滴注来减轻黏膜水肿,消除炎症。但地塞米松雾化吸入时局部抗感染作用弱,且其为长效制剂,需在肝脏内转化后才能发挥作用,     

泵雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 探讨泵雾化布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 将60例轻中度急性喉炎患儿随机分成布地奈德雾化吸入组(治疗组)30例及雾化沐舒坦组30例.其他抗感染、对症治疗补液等综合治疗措施不变.结果 治疗组结果 明显优于对照组(P<0.05).结论 泵雾化布地奈德溶液治疗小儿急性喉炎,方便有效,疗效确切,值得推广.     

盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管肺炎疗效。方法160例支气管肺炎患儿分为对照组和治疗组各80例,根据病情均予抗感染,对症治疗,在此基础上,治疗组加用盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入,对照组静脉滴注盐酸氨溴索。结果治疗组咳嗽及肺部体征消失均快于对照组,差异有显著性意义（P〈0.01）;1周后,咳嗽及肺部体征消失者治疗组75例（93.75%）,对照组66例（82.50%）,两组差异有显著性意义（P〈0.01）。结论盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗支气管肺炎疗效肯定。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效

目的研究联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法对75例毛细支气管炎患儿采用双盲对照随机抽样法，设单纯吸入特布他林雾化液（A组）及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）3组分别进行治疗，每组25例。观察比较3组疗效及安全性。结果A组治愈16例，显效3例，无效6例，总有效率76％；B组治愈22例，显效2例，无效1例，总有效率96％；C组治愈14例，显效4例，无效7例，总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液，不良反应少，安全性好。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果分析

选取我院儿科2014年3月~2015年3月收治的76例哮喘急性发作患儿,对所有患儿均进行常规治疗,将其中38例设为观察组,给予1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,将另外38例设为对照组,给予0.5mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比观察组和对照组患儿的哮喘症状及肺功能改善状况。治疗3d后,观察组患儿的哮喘症状评分明显低于对照组,观察组患儿的FEV1和PEF占预计值百分比均明显高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。临床上对小儿哮喘急性发作患儿采用高剂量布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗疗效更好,能有效缓解患儿的哮喘症状,提高肺功能。     

布地奈德雾化吸入治疗34例小儿急性喉炎临床疗效观察

选取我院2011年3月²013年5月收治的68例小儿急性喉炎的患儿,随机分为对照组和观察组组各34例。对照组采用地塞米松治疗,观察组患儿在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗有效率为97.06%(33例),对照组治疗有效率为73.53%(25例),两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的住院时间、症状消失时间明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。针对小儿急性喉炎患儿实施布地奈德雾化吸入治疗具有显著效果,值得临床推广应用。     

肝素联合布地奈德吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的探讨肝素联合布地奈德吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取我院2013年8月~2014年8月入院治疗的195例毛细支气管炎患儿做为研究对象。按照入院顺序随机分为治疗组97例与对照组98例,对照组患儿应用常规对症药物支持治疗,治疗组患儿在对照组患儿治疗基础上联合使用肝素与布地奈德吸入治疗。对比两组患者的临床治疗效果及主要症状消失时间及住院天数。结果治疗组患儿的治疗总有效率优于对照组患儿,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿症状消失时间及住院天数均少于对照组患儿,差异具统计学意义(P<0.05)。结论应用肝素联合布地奈德吸入治疗小儿毛细支气管炎,疗效确切,患儿症状消失早,恢复快,无需较长时间住院治疗,值得广泛推广应用。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 6 0例患儿随机分为两组。两组均采用综合治疗 ,观察组加用布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征、持续时间进行比较。结果观察组治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间的作用均明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程 ,改善症状 ,疗效确切 ,且方便安全。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果与安全性。方法将160例小儿毛细支气管炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。2组均给予吸氧、止咳和抗感染等综合性基础治疗,观察组在综合性治疗基础上加用特布他林和布地奈德进行雾化吸入治疗,对照组在综合性治疗基础上加用α-糜蛋白酶吸入治疗。比较2组临床症状和体征恢复或消失时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组气促缓解时间及哮鸣音、湿啰音消失时间均明显缩短(P<0.05或P<0.01),临床疗效总有效率显著提高(97.5%比75.0%,P<0.05)。2组治疗期间均无明显不良反应发生。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎具有较好的临床效果,能显著缩短患儿临床症状和体征恢复或消失时间,且无明显不良反应。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将2015年10月至2019年1月我院收治的300例小儿支原体肺炎患儿按照随机数表法分为对照组与观察组,各150例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前、后的肺功能情况、血清IgE、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、炎症因子水平及临床疗效。结果治疗后,两组的FVC%、FEV1%、PEF%、MEF25%、MEF50%均有所提高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IgE及EOS水平均有所下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-4水平均下降,IL-12、IFN-γ水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为91.33%,显著高于对照组的80.67%(P<0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入在小儿支原体肺炎的治疗中具有良好的效果,可降低炎症因子水平,有效改善患儿的肺功能,值得临床推广。     

西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的分析西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法将我院收治的62例小儿哮喘急性发作患儿依照治疗方法随机分为对照组(布地奈德混悬液)和研究组(西替利嗪联合布地奈德混悬液),各31例。比较两组治疗前、后的血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、B型脑钠肽(BNP)、肺功能指标水平及治疗效果。结果治疗后,研究组CRP、PCT与BNP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的FEV1与FVE1/FVC均增加,且研究组大于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论西替利嗪与布地奈德混悬液联合用于小儿哮喘急性发作中的效果理想,可减轻炎症反应,改善肺功能与心功能。