克感利咽颗粒治疗小儿流行性感冒有效性分析

目的：观察克感利咽颗粒对小儿流行性感冒的治疗效果。方法以2014年3月‐2015年3月在我院接受治疗的80例流行性感冒患儿为观察对象,并将其随机分为对照组和观察组,每组各40例患儿。其中对照组给予抗病毒等西医药物治疗,观察组给予克感利咽颗粒治疗。观察两组患儿的治疗效果;比较两组患儿治疗前后症状积分、血常规指标及肝肾功能指标的差异。结果观察组临床痊愈、显效和有效的例数多于对照组,无效的例数少于对照组,差别有统计学意义（P＜0．05）;两组患儿治疗前的症状积分无明显差别,治疗后,两组患儿的各症状积分均降低,且观察组降低更明显（ P＜ 0．05）;治疗前两组患儿的 WBC、NEU％、PCT、IL‐6、hs‐CRP和TNF‐α指标无明显差别,治疗后,两组患儿的上述指标均下降,且观察组下降更明显（P＜0．05）;治疗前两组患儿的ALT、AST 、BUN、Scr、尿素氮和肌酐水平无明显差别,治疗后,两组患儿的上述指标水平均较治疗前无明显变化,且组间无明显差异,且均在正常范围内。结论克感利咽颗粒对小儿流行性感冒有较好的治疗效果,可明显降低患儿血清炎症细胞因子水平,改善相关症状,且对肝肾功能无明显影响。     

小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎临床观察

目的：观察小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法：选取2020年2月至2021年2月儿内科门诊收治的120例支气管炎患儿为研究对象，随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予氨溴特罗口服液治疗，观察组在对照组的治疗基础上联合口服小儿荆杏止咳颗粒，均连续治疗7 d。比较两组的临床疗效，咳嗽、咯痰、气促症状及肺功能改善情况，治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗后观察组患儿的总有效率为91.67%，高于对照组的78.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿咳嗽、咯痰、气促症状均有所改善，观察组改善程度（气促症状除外）优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿的肺功能指标均得到改善，观察组改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应比较无明显差异（P＞0.05）。结论：小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴索口服液可明显减轻支气管炎患儿的气促、咯痰、咳嗽等临床症状，改善患儿肺功能，用药安全。     

异丙嗪佐治小儿毛细支气管炎42例疗效观察

目的：探讨异丙嗪治疗毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗。观察组给予异丙嗪肌注，对治疗前后症状，体征持续时间参数进行比较。结果：观察组在治愈率，喘憋缓解，肺部喘鸣音持续时间及咳嗽持续时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：用异丙嗪佐治毛细支气管炎可明显缩短病程。疗效确切，是佐治小儿毛细支气管炎的有效药物。     

博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨博利康尼雾化吸人佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法：将56例毛支患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组加用博利康尼雾化吸入，对治疗前后症状、体征、持续时间、气道阻力参数进行比较。结果：观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间，改善肺功能，降低气道阻力的作用明显优于对照组(P＜0．05)。结论：博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管缩短病程，改善肺功能疗效确切可作为佐治毛支的主要药物。     

氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响

目的探讨氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。方法选取2016年10月至2019年10月就诊于连云港市第二人民医院的小儿毛细支气管炎患儿92例为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各46例,观察组和对照组均给予常规治疗,对照组另给予酚妥拉明治疗,观察组在对照组基础上联合氨溴特罗口服液治疗,观察两组的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。结果观察组的治疗疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿第一秒用力呼气容积、最大呼气流量较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组的白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-8水平均降低,观察组患儿降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎疗效好且可以降低患儿血清炎症因子水平,具有良好的应用前景。     

小儿柴桂退热口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察小儿柴桂退热口服液佐治小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将临床确诊的小儿急性上呼吸道感染患儿250例随机分为治疗组和对照组各125例,对照组给予炎琥宁注射液每日5～10 mg/kg加入10％葡萄糖注射液100ml静脉滴注,1次/d,连用3d.治疗组在对照组治疗基础上口服小儿柴桂退热口服液,疗程3d.观察两组发热、临床症状和体征消失时间和治疗疗效.结果 治疗组的退热时间、症状和体征消失时间均显著低于对照组(P＜0.001).治疗组的总有效率95.2％,明显高于对照组81.6％(r=11.27,P＜0.01).结论 小儿柴桂退热口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效显著.     

小儿荆杏止咳颗粒辅助治疗小儿急性支气管炎的临床分析

目的：探讨小儿荆杏止咳颗粒辅助治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：选择2020年5月~2021年1月收治的小儿急性支气管炎患儿66例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组在对照组基础上联合小儿荆杏止咳颗粒治疗,均治疗5 d。比较两组治疗前、治疗5 d中医证候积分、炎症介质[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）]及免疫功能指标[免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）]。结果：治疗5 d,两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗5 d,两组CRP、IL-6均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗5 d,两组IgG、IgA水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿荆杏止咳颗粒辅助治疗小儿急性支气管炎可以降低患儿的中医证候积分和炎症介质水平,提高患儿免疫力。     

小儿肺热咳喘口服液佐治支气管炎133例观察

目的:观察小儿肺热咳喘口服液佐治支气管炎的疗效。方法:将133例患儿随机分为2组,对照组静脉滴注阿洛西林纳针剂、沐舒坦针等,治疗组68例在对照组治疗的基础上加服小儿肺热咳喘口服液,疗程均为3d~6d。结果:2组症状、体征、血象等检查指标恢复时间及有效率比较,均有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论:小儿肺热咳喘口服液佐治支气管炎可以提高疗效。     

培哚普利对急性冠状动脉综合征患者血清超敏C反应蛋白的影响

目的：探讨培哚普利对急性冠状动脉综合征患者血清超敏C反应蛋白（hs‐CRP）的影响。方法选取2011年1月至2013年3月收治的76位急性冠状动脉综合征患者,随机分成对照组与治疗组。对照组患者采用辛伐他汀进行常规的治疗,治疗组患者在对照组基础上联合使用培哚普利进行治疗,通过1个月的治疗,对两组患者的血脂改变情况以及血清hs‐CRP进行观察。结果两组患者治疗后的hs‐CRP水平比治疗前明显下降,差异有统计学意义（P＜0．05）,与对照组相比,治疗组降低更明显,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗后,治疗组的高密度脂蛋白（HDL）水平较对照组明显升高,差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗组三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）以及总胆固醇（TC）水平较对照组明显降低,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论急性冠状动脉综合征患者在常规治疗的基础上联合培哚普利进行治疗,能起到一定的抗炎效果,在一定程度上对斑块起到稳定作用。     

急性冠脉综合征患者早期应用瑞舒伐他汀对血脂及血清炎症介质的影响

目的探讨急性冠脉综合征（ACS ）患者早期应用瑞舒伐他汀对血脂及血清超敏C反应蛋白（hs‐CRP）、白介素‐6（IL‐6）的影响。方法采用随机分组病例对照研究,选择本院临床确诊为ACS的54例患者随机分为常规治疗组（A组,n＝26）、瑞舒伐他汀治疗组（B组,n＝28）,另选20名同期本院体检中心体检正常者作为对照（C组,n＝20）,B组患者在ACS确诊的24～48 h内在常规治疗基础上给予瑞舒伐他汀5～10 mg ,每晚1次,治疗8周,采用双抗体夹心酶联吸附法（ELISA ）测定两组患者治疗前后血清IL‐6,免疫散射比浊法检测hs‐CRP。结果治疗前ACS患者血脂、IL‐6、hs‐CRP水平较C组显著升高（ P＜0．01）,A、B两组患者之间血脂、IL‐6、hs‐CRP无显著性差异（ P ＞0．05）;治疗后,B组患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL‐C）、IL‐6、hs‐CRP显著下降（ P＜0．05）,与A组比较,有显著性差异（ P ＜0．05）。结论 ACS患者存在炎症反应,早期应用瑞舒伐他汀能够改善患者的炎症状态,减少心血管事件。     

细菌溶解产物胶囊（泛福舒）联合玉屏风口服液辅助治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察

【目的：探究细菌溶解产物胶囊（泛福舒）联合玉屏风口服液辅助治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法：依据随机数字表法对本院2020年4月-2022年3月收治的100例小儿慢性咳嗽患儿分组（各组50例）探究,对照组采用细菌溶解产物胶囊治疗,观察组采用细菌溶解产物胶囊联合玉屏风口服液治疗,对比两组症状改善时间、血清免疫球蛋白水平、血清炎症因子水平、复发率、不良反应发生率、总有效率。结果：两组对比,观察组症状改善时间更少（P＜0.05）;治疗前,两组血清免疫球蛋白水平对比无差异（P＞0.05）;治疗后,两组对比观察组血清免疫球蛋白水平更高（P＜0.05）;治疗前,两组血清炎症因子水平无可比性（P＞0.05）;治疗后,观察组血清炎症因子水平更低（P＜0.05）;两组对比,观察组复发率更低（P＜0.05）;两组不良反应发生率对比无差异（P＞0.05）;观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：细菌溶解产物胶囊联合玉屏风口服液可显著减轻本研究患儿炎症反应,减少临床症状,提高免疫力,推广价值较高。     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨莪术治疗儿小儿毛支气管炎的疗效。方法：将54例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组加用莪术油，对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果：观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间等方面均明显优于对照组（P＜0．05）。结论：莪要油治疗小儿毛细管支气管炎可缩短病程，疗效显著。     

清肺化痰健脾方治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的 观察清肺化痰健脾方治疗小儿毛细支气管炎的疗效及治疗前后潮气呼吸肺功能的变化。方法 2017 年 11 月—2019 年 11月在聊城市人民医院儿科住院治疗的120例毛细支气管炎患儿，采用随机数表法按分为治疗组和对照组，每组 60 例，对照组在西医雾化干扰素、布地奈德、特布他林，吸痰等治疗基础上加用麻杏石甘汤加减治疗，治疗组在西医雾化干扰素、布地奈德、特布他林，吸痰等治疗基础上加用清肺化痰健脾方治疗，观察两组患儿临床疗效和发热、咳嗽、气喘、哮鸣音、水泡音消失时间,比较两组治疗前后潮气呼吸肺功能指标变化。结果 治疗组脱落2例，对照组3例，最终纳入治疗组58例，对照组57例。治疗组和对照组总有效率分别为94.8%和82.5%, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、气喘、哮鸣音、水泡音消失时间均明显短于对照组，P ＜ 0. 05。治疗后两组达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比（VPEF/VE）、吸呼比（Ti/Te）、每公斤体重潮气量（VT/kg）显著高于治疗前，且治疗组显著高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 清肺化痰健脾方能够缩短毛细支气管炎患儿发热、咳嗽、气喘、哮鸣音、水泡音消失时间，改善肺功能，提高临床疗效。     

三味清热止痒洗剂联合糖皮质激素治疗特应性皮炎疗效观察

【目的】探讨三味清热止痒洗剂联合糖皮质激素治疗特应性皮炎的临床疗效。【方法】随机数字表格法将符合纳入标准的64例特应性皮炎患者分为两组,各32例,对照组采取糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上联合三味清热止痒洗剂治疗,均干预4周,疗程结束后比较两组临床疗效、不良反应,并评价两组治疗前后特应性皮炎评分指数（SCORAD）及 Th1／Th2细胞因子指标（IL‐2、TNF‐α、IFN‐γ、IL‐4、IL‐6、IL‐10）。【结果】观察组治疗总有效率93．75％显著高于对照组的71．87％（P ＜0．05）;两组治疗后 SCORAD 总分、IL‐4、IL‐6、IL‐10水平较治疗前均明显下降,IL‐2、TNF‐α、IFN‐γ水平较治疗前均明显上升,差异有统计学意义（P ＜0．05）;观察组治疗后SCORAD 总分、IFN‐γ、IL‐4、IL‐6水平与对照组同期比较差异有统计学意义（P ＜0．05）;两组患者治疗期间均无明显不良反应发生。【结论】三味清热止痒洗剂联合糖皮质激素能明显改善特应性皮炎患者临床症状,安全有效,可能与三味清热止痒洗剂对 Th1／Th2细胞因子有效调节有关。     

综合护理对慢性肾功能不全患者不良情绪的影响

【目的】探讨综合护理对慢性肾功能不全患者不良情绪的影响。【方法】选择2014年6月至2015年10月本院收治的100例慢性肾功能不全患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组给予常规护理,观察组给予综合护理干预。比较两组患者干预前后情绪状况和生活质量的差异,分析两者之间的相关性。【结果】干预前,两组患者简式心境问卷（POMS‐SF）总分和紧张‐焦虑、抑郁‐沮丧、疲乏‐迟钝、愤怒‐敌意等维度得分无明显差别;干预后,两组患者的总分和紧张‐焦虑、抑郁‐沮丧、疲乏‐迟钝、愤怒‐敌意、迷惑‐混乱得分均较干预前降低,精力‐活力得分均较干预前升高,且观察组变化更明显,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。干预前,两组患者的健康测量量表（SF‐36）各维度得分无明显差别;干预后,两组患者生活质量得分均较干预前升高,且观察组升高更明显,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）;POMS‐SF 总分与 SF‐36各维度得分呈明显负相关,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。【结论】综合护理干预可明显改善慢性肾功能不全患者的不良情绪,进而提高其生活质量。     

瑞舒伐他汀钙对急性脑梗死患者血脂和血清超敏C反应蛋白的影响

目的：比较瑞舒伐他汀钙和辛伐他汀对急性脑梗死患者血脂的疗效,并对两组患者高敏C‐反应蛋白（hs‐CRP）水平对比分析。方法选取120例脑梗死合并高脂血症的患者,随机分为观察组和对照组各60例。分别予以瑞舒伐他汀钙、辛伐他汀治疗,用药4周后检测血清脂蛋白、hs‐CRP水平。结果观察组较对照组血清低密度脂蛋白、hs‐CRP显著降低（P＜0．05）。结论瑞舒伐他汀钙可降低急性脑梗死患者的血脂及hs‐CRP水平,对急性脑梗死具有较好的疗效。     

小儿咳喘灵联合氨溴特罗治疗小儿病毒性肺炎的效果评价

目的:探讨小儿咳喘灵口服液与氨溴特罗口服液联合治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法:选取2017年1月～2019年5月收治的90例小儿病毒性肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予氨溴特罗口服液治疗,观察组在对照组基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、炎症因子、免疫球蛋白以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均短于对照组(P0.05);治疗后,观察组C反应蛋白、白介素-6、降钙素原水平均低于对照组,免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液与氨溴特罗口服液联合治疗小儿病毒性肺炎的效果较单纯氨溴特罗口服液治疗更加显著,能够有效缓解患儿临床症状,减轻肺部炎症反应,改善免疫功能,且不良反应少,安全性良好。     

鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

【目的】探讨鼠神经生长因子对糖尿病周围神经病变的临床治疗效果。【方法】选择本院2012年3月至2014年2月收治的82例糖尿病周围神经病变患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组41例患者,对照组采取甲钴胺注射液治疗,观察组行鼠神经生长因子肌肉注射治疗,对两组患者治疗前后的血压、血脂、血糖水平进行分析,并观察比较两组患者治疗前后睡眠质量评分（QS）及高敏C‐反应蛋白（hs‐CRP）水平,判断治疗前后两组患者的腓总神经、正中神经及胫神经的感觉传导速度（SNCV ）、运动传导速度（M NCV ）变化情况,分析临床疗效。【结果】观察组治疗总有效率为92．68％,对照组为70．73％,观察组治疗有效率显著高于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）;两组患者治疗前后收缩压、舒张压对比均无明显差异（ P ＞0．05）;两组治疗前后三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL‐C）、高密度脂蛋白（HDL‐C）、糖化血红蛋白（HbA1c）相比较差异均无显著性（ P＞0．05）;两组患者M NCV、SNCV评分较治疗前均有明显改善,且观察组治疗后评分优于对照组（ P ＜0．05）;QS评分治疗后明显低于治疗前,且观察组显著低于对照组（ P ＜0．05）;hs‐CRP水平经治疗后,两组患者均有下降,观察组明显低于对照组（ P ＜0．05）。【结论】鼠神经神长因子对糖尿病周围神经病变治疗效果显著,可有效提高患者生活质量,值得临床进一步推广使用。     

小儿麻甘颗粒佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察小儿麻甘颗粒佐治毛细支气管炎的疗效。方法将86例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均采用抗感染、吸氧、平喘、雾化吸入、吸痰等综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服小儿麻甘颗粒。结果两组疗效间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论小儿麻甘颗粒口服佐治毛细支气管炎疗效显著。     

阿托伐他汀对冠心病并慢性心衰的治疗作用观察

目的 观察阿托伐他汀对冠心病并慢性心衰（CHF）患者高敏C反应蛋白（hsCRP）、高敏心肌肌钙蛋白T（hs‐cTnT）水平及预后的影响。方法 将100例冠心病并CHF患者随机分为对照组和观察组各50例。对照组予常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀（20 mg／d）。两组患者治疗前及治疗后1个月均检测hsCRP、hs‐cTnT。治疗后1年随访,记录主要心血管不良事件（MACE）发生率及心衰再住院率。结果 ①治疗1个月后,观察组较对照组hsCRP、hs‐cTnT 下降更明显[（3．02±0．53） mg／L与（3．88±0．64） mg／L ,P＜0．05;（0．018±0．009） ng／mL与（0．029 ± 0．008） ng／mL ,P＜0．05）];②随访1年内,观察组较对照组MACE率及心衰再住院率均更低（15．6％与21．7％,P ＜0．05;26．7％与37．0％,P ＜0．05）。结论 阿托伐他汀治疗可降低冠心病并CHF患者炎症因子水平、心肌损伤程度,并改善其预后。