五加生化胶囊配合药物流产60例临床分析

目的:观察探讨在米非司酮配伍米索前列醇的基础上联合五加生化胶囊的治疗效果,总结其临床应用价值。方法:选取我站2009年5月至2011年5月自愿要求行药物流产的孕妇120例,随机分为观察组和对照组,各60例,观察组在米非司酮配伍米索前列醇的基础上联合五加生化胶囊进行药物流产,对照组使用常规米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,观察对比两组疼痛率、流产效率、感染率、清宫率、不良反应发生率及阴道流血量、流产时间、月经复潮时间,进行统计学分析。结果:观察组的流产总有效率、清宫率、感染率、疼痛率及不良反应发生率与对照组比较明显降低,差异显著(P<0.05),具有统计学意义;两组阴道流血量、流产时间、月经复潮时间比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论:在米非司酮配伍米索前列醇的基础上联合五加生化胶囊的治疗效果显著,明显优于单纯使用常规米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,能够有效减轻疼痛,减少阴道流血量,减少感染及清宫率,有助于快速恢复月经,缩短流产时间,不良反应小,提高流产成功率,安全可靠,值得临床上合理推广应用。     

米非司酮与米索前列醇用于终止11~16周妊娠的临床效果观察

目的:观察宫腔内注射依沙丫啶配伍米非司酮或米索前列醇终止11~16周妊娠的效果。方法:将来本院自愿要求终止11~16周妊娠的健康妇女469例,随机分为A组单纯应用依沙吖啶,108例;B组依沙吖啶配伍米非司酮,117例;C组依沙吖啶配伍米索前列醇,125例;D组米非司酮配伍米索前列醇,119例。结果:B、C、D组引流产成功率高于A组(P<0.05)。C组引流产时间短于A、B、D三组,而D组引流产时间较A、B、C组长且不良反应发生率高(P<0.05)。结论:米索前列醇和米非司酮可提高依沙吖啶引流产效果,且与米非司酮配伍米索前列醇引流产的成功率相似,同时可缩短引流产时间,减少米索前列醇剂量,降低了药物的不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠（综述）

1985年首次证明米非司酮配伍前列腺素能有效终止早孕,使药物终止早期妊娠替代手术治疗成为现实。抗孕激素制剂米非司酮主要作用于子宫内膜（蜕膜）的孕酮受体,具有明显的催经止孕作用;米索前列醇使宫颈组织胶原纤维分解,具有促宫颈成熟的效果,在妇产科领域中的大量研究和实践证明,米索前列醇配伍米非司酮是药物流产的有效方法。米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的流产成功率可达95％,且其作用专一,使用方便,副作用小。现将米非司酮、米索前列醇的抗早孕作用机制及其在妇产科临床应用综述如下：     

药物流产妇女70例临床观察与护理措施

目的:探讨米索前列醇联合复方米非司酮用于早孕妇女药物流产的治疗效果,并总结其护理措施。方法:选取2015年1月-2017年8月在我院行药物流产的70例患者,按照随机数字表法将其分为两组,对照组患者接受米索前列醇联合米非司酮治疗,研究组患者接受米索前列醇联合复方米非司酮治疗,两组患者予以积极护理干预,并比较不同组患者流产成功率、阴道出血量和持续出血时间。结果:研究组患者流产成功率明显高于对照组(P0.05);研究组患者阴道流血量和持续出血时间均明显低于对照组(P0.05)。结论:米索前列醇联合复方米非司酮治疗不仅有助于提高药物流产成功率,同时还能减少流产后阴道出血量和出血时间,其值得推广借鉴。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产486例分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法 :对经 B超诊断稽留流产的 486例患者 ,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产 ,随机选择同期早、中孕行药物流产 60 0例做对照 ,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果 :研究组完全流产 3 4 1例 ,不全流产 12 3例 ,无效 2 2例 ,总有效率 95.48% ,平均排胎时间 6.2 3± 4.2 6h,出血量 3 5.6± 15.2 6ml,无严重并发症 ,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行     

米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕性子宫早孕疗效及安全性观察

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇临床治疗疤痕性子宫早孕疗效及安全性.方法 我院2011年1月～2012年1月间收治的80例临床患者作为临床治疗的观察对象,80例患者进行药物治疗期间均在早晨空腹时第一天服用米非司酮75mg,第2天早晨空腹继续服用米非司酮75mg,第3天早晨空腹服用米非司酮75mg1h后来医院空腹服用前列醇3片,每片200μg,门诊观察时间为6h.结果 患者完全流产率高,经临床对比与一般药物流产人群效果没有显著性差异P＜0.005(P＜0.005),临床采用采用米非司酮加米索前列醇药物治疗疤痕性子宫早孕安全性更高.讨论米非司酮配伍米索前列醇能更好的终止妊娠,对治疗疤痕性子宫早孕有明显的治疗效果,是一种值得推广的药物治疗子宫早孕的临床方法.     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕100例临床分析

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果.方法 2种药物采用分次服法和顿服法,用药后进行随行.结果 完全流产92例,占92％,不全流产7例,占7％,失败1例,占1％.结论 米非司酮配伍米索前列醇能提高抗早孕效果,是一种简便、高效、痛苦小的流产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕108例临床效果分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕的临床情况.方法:第1、2天各服米非司酮75mg,第3天服米索前列醇600ug,必要时再加服米索前列醇200ug.结果:完全流产率81.5％,不全流产率占14.8％,失败率为3.7％,完全流产者阴道流血时间为3～16天,不全流产及失败者需清宫术,阴道流血时间最多为7天.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕是一种安全、有效的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止早孕的临床比较

米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止早孕的药物流产已被公认为是一种非手术终止妊娠的方法．已经被广大孕妇及医生接受。作者将本院2004年1—12月门诊应用米非司酮配伍米索前列醇与米非司酮配伍卡孕栓终止早孕的疗效进行对比，旨在了解2组药物抗早孕的效果。     

达那唑协同米非司酮与米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的观察达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取我院2012年6月至2014年11月收治的173例药物流产者为研究对象,随机分为两组。对照组100例予以米非司酮和米索前列醇口服进行治疗,观察组73例在对照组的基础上加用达那唑进行治疗。观察两组的排胎情况、孕囊排出时间以及药物不良反应等情况。结果观察组排胎成功率显著高于对照组,孕囊排出时间<3 h的例数明显多于对照组,阴道出血时间短于对照组(P均<0.05);药物不良反应两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效较好。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产486例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法对经B超诊断稽留流产的486例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期早、中孕行药物流产600例做对照,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用.结果研究组完全流产341例,不全流产123例,无效22例,总有效率95.48%,平均排胎时间6.23±4.26 h,出血量35.6±15.26 ml,无严重并发症,与同期早孕药物流产对照组无显著差异.结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行.     

单独应用米索前列醇终止早孕

本文对8项研究进行回顾性研究,讨论单用米索前列醇终止早孕的效果及存在问题。 8项中仅1项对单独口服米索前列醇与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效进行了对比,结果前者成功率仅5％。另7项均使用阴道单独放置米索前列醇终止早孕,分述如下:①比较氨甲喋呤配伍米索前列醇与单用米索前列醇终止≤56 d妊娠的效果。后者首次剂量800 μg,未流产者24 h后重复给药,治疗开始后14 d测定成功率,结果其效果不如前者。②两种单用米索前列醇方法终止孕5～7周和孕8～11周妊娠。第1组200μg/12 h×4,第2组400 μg/12 h×4。治疗48h不全流产或阴道出血过多则手术终止。5～7周与8～11周成功率第1组分别为19％和25％,第2组分别为37％和30％。③4种不同阴道用药方法终止≤10周妊娠:200 μg/8     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法:用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产(用药组)31例与传统的方法口服己烯雌醇5mg,每天3次,连服3天或加羊膜腔外注入利凡诺后再钳刮(对照组)30例,进行对比分析。结果:用药组成功率90.32%,对照组成功率66.67%,用药组宫颈条件优于对照组,手术时间、出血量及人流综合征的发生均少于对照组(P0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全、可靠、不良反应少。     

药物抗早孕的临床观察及体会

目的探讨和分析米非司酮配伍米索前列醇片抗早孕的疗效和体会。方法对我院2011年2月—2013年4月期间进行药物流产的120例孕早期患者进行米非司酮配伍米索前列醇片抗早孕的疗效,并观察治疗效果和治疗后的副作用情况。结果在l20例服药者由111例(92.5%)完全流产,有7例(5.8%)不全流产,6h后有2例服米索前列醇未排出孕囊,阴道流血在100mL以上并立即进行清宫术,视作药物流产失败。结论米非司酮配伍米索前列醇联合抗早孕效果较好,成功率高,应用方便,且副作用少,怀孕早期可以使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产效果观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇应用于终止稽留流产的流产成功率及不良反应分析.方法 回顾性分析83例我所确诊稽留流产患者采用药物终止流产的临床资料,所有患者均采用米非司酮片配伍米索前列醇片治疗,观察用药后阴道出血量、时间,流产时间及患者不良反应等.结果 经两种药物联合治疗后流产成功率达95.2%(79/83),4例失败患者采用刮宫术达到完全流产目的.所有患者阴道平均流血量(55.7±101.5)ml;妊娠物自行排出平均时间(2.3±1.7)h;清宫后阴道流血平均时间(3.6±6.3)天.结论 采用米非司酮片联合米索前列醇片终止稽留流产临床效果显著,患者腹痛症状较轻且无明显其他不良反应,完全流产成功率高,本方法以用药方法简单、完全流产成功率高受到临床广泛应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法:对经B超诊断稽留流产的486例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期早、中孕行药物流产600例做对照,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果:研究组完全流产341例,不全流产123例,无效22例,总有效率95·48%,平均排胎时间(6·23±4·26)h,出血量(35·6±15·26)ml,无严重并发症,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行。     

米非司酮配伍米索前列醇终止畸形子宫早孕的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止畸形子宫早孕的临床效果及安全性。方法:将确诊为畸形子宫早孕要求终止妊娠者分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇)47例,对照组(人工流产术终止妊娠)31例,髓访观察流产效果及并发症发生情况。结果:观察组完全流产率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),严重并发症的发生率显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇应为终止畸形子宫早孕的首选方法。     

药物流产配伍甲基睾丸素60例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇进行49天以内早孕药物流产已广泛应用于临床,效果肯定,成功率达93％～95％左右,但与人工流产比较尚存在完全流产率相对较低及出血量多、出血时间较长的不足。通过对药物流产配伍甲基睾丸素可提高药物流产的成功率和减少出血量,在一定程度上弥补药物流产的不足。现探讨甲基睾丸素对早孕药物流产效果的影响,其结果如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法选取2018年1月—2020年1月潮州市人民医院妇科收治的妊娠期妇女100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予米非司酮进行药物流产,观察组在对照组基础上配伍米索前列醇进行药物流产。观察并比较妊娠妇女的流产效果。结果对照组完全流产33例,不完全流产9例,另有流产失败8例、转为清宫。观察组完全流产46例,不完全流产3例,另有流产失败1例。观察组完全流产率为92.0%,高于对照组的66.0%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率为20.0%,观察组患者不良反应发生率为18.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇进行终止妊娠,能够在不增加不良反应发生率的前提下,提高完全流产的成功率,利于患者预后,值得临床推广应用。     

紫草辅助早期妊娠药物流产临床疗效观察

目的 探讨紫草辅助早期妊娠药物流产的临床疗效.方法 将我院妇科门诊确诊为早期妊娠(40 ～60 d)的80例孕妇随机分为两组,米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产(观察组)40例,米非司酮配伍米索前列醇药物流产(对照组)40例.观察对比两组完全流产率、阴道流血时间、月经恢复时间.结果 观察组完全流产率高于对照组,流产出血时间显著短于对照组(P＜0.05);月经恢复时间差别无显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产完全流产率高,流产后阴道流血时间短于普通药物流产,且未见不良反应,值得临床推广.