丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

我科用丹参川芎嗪注射液于2005年7月到2007年6月治疗急性脑梗死患者108例,并用复方丹参注射液进行对比研究.现报告如下:资料与方法1.1 一般资料△选择216例发病在1周内的急性脑梗死(ACI)患者,均符合全国第四届脑血管病会议修订的ACI 诊断标准[1],随机分为两组:丹参川芎嗪治疗组(下称治疗组)108例,年龄38～82岁(60±5.32),伴有糖尿病23例,高血压病42例,     

血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死80例临床观察

目的观察血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死的疗效。方法80例脑梗死患者,随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗。结果治疗组基本治愈率25．6％,总有效率94．4％;对照组基本治愈率11．7％,总有效率67．3％,两组比较有显著性差异。结论血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床效果分析

目的:分析脑血栓采用丹参川穹嗪注射液进行治疗的临床效果。方法:选取我院2013年4月—2014年2月间收治的脑血栓患者73例,分为两组。观察组接受丹参川穹嗪注射液治疗,对照组给予血塞通注射液治疗,对比两组临床效果。结果:经过一段时间的治疗,观察组总有效率(94.87%)与对照组(79.41%)相比明显较高,两组临床疗效差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:脑血栓通过丹参川穹嗪治疗效果明显,安全有效,值得临床中广泛应用。     

丹参川芎嗪注射液与血塞通联合治疗脑梗死疗效观察

目的：对丹参川芎嗪与血塞通联合治疗脑梗死疗效进行观察和分析。方法：选择在本院进行治疗的急性脑梗死患者60例,随机将其分为观察组和对照组两组,对照组患者采用血塞通注射液进行常规治疗,观察组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液进行治疗,对两组患者治疗前后的血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能进行检查,并对其神经功能缺损进行评分,比较两组患者的疗效。结果：观察组患者治疗总有效率为96．7％,明显高于对照组（83．3％）,且患者神经功能评分也明显优于对照组,两组相比差异均具有显著性（均P〈0．05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合血塞通应用于脑梗死的治疗中疗效确切,并且还能够显著提高患者的生活能力,具有较高的临床应用价值。     

丹参川芎嗪注射液治疗高血压肾病疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗高血压肾病的治疗作用.方法 将96例患者分为两组.对照组32例,使用黄葵胶囊;治疗纽64例,在对照纽的基础上加用丹参川芎嗪注射液.结果 治疗组总有效率98.72％,对照组总有效率79.49％,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗高血压肾病的治疗方面具有确切疗效.     

丹参注射液与川芎嗪治疗慢性肺心病急性发作对比观察

为了观察丹参注射液和川芎嗪在慢性肺心病急性期的治疗作用,自1997年以来,我院在常规治疗基础上加用丹参注射液 和川芎嗪治疗慢性肺心病急性发作61例,并设对照组30例进行比较,疗效满意,现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择 91例患者均为慢性肺心病急性发作的住院病人,按入院顺序随机分为3组:丹参注射液治疗组(丹参组)26例,川芎嗪治疗组(川芎嗪组)35例,对照组30例;其中男50例,女41例,平均年龄65.6岁(43～81岁)病程5～24年;均由慢性     

川芎嗪与黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死的疗效。方法急性脑梗60例患者随机分为两组,治疗组30例,用川芎嗪注射液120mg,黄芪注射30m1分剐加入0．9％的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。对照组单用川芎嗪120mg加入0．9％的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。观察治疗前后两组神经功能缺损程度评烈SSS）,日常生活能力（ADL）评定及血液流变学变化及疗效,结果治疗组有效率为88．3％,明显高于对照组的78．5％（p〈0．05）,SSS及ADL评分较治疗前明显改善（PM0．01或p〈0。01或p〈0．05）优于对照组（p〈0．05）;全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降（均p〈0．01）与对照组相比差异具有显著性（p〈0．05）。结果川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死安全有效。     

丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法对脑梗死偏瘫患者神经功能恢复的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法对脑梗死偏瘫患者神经功能恢复的影响。方法选取我院2015年4月至2016年1月期间收治的脑梗死偏瘫患者160例,随机分为联合组和常规组,每组80例。常规组给予常规对症治疗和康复训练,联合组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法治疗。分析比较两组患者治疗前后的神经功能和生活质量。结果联合组治疗有效率明显高于常规组(P<0.05),联合组治疗后的NIHSS得分明显低于常规组(P<0.05),联合组治疗后1、3、6个月的MBI得分均明显高于常规组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法可有效提高脑梗死偏瘫患者的疗效,促进患者的神经功能恢复,改善其生活质量。     

关于丹参川芎嗪注射液的50例不良反应分析

目的:研究应用丹参川芎嗪注射液的50例患者的不良反应情况.方法:回顾我院2014年6月至2016年1月收治的应用丹参川芎嗪药物治疗的50例患者资料,患者由于年龄、疾病不同,分析其不良反应的发生时间、不良反应的发生后的表现及是否累计损伤其它器官.结果:50例资料中,显示年龄越大其不良反应的发生情况越多,且主要表现为皮疹及其它组织的损伤.结论:应用丹参川芎嗪注射液治疗的患者发生的不良反应情况,与联合应用其它药物有关,在临床上加强药物监测,可以有效的防止不良反应的发生.     

丹参川芎嗪注射液治疗重度急性有机磷中毒心肌损伤的临床观察

选取2011—2016年我院收治的67例重度急性有机磷中毒(AOPP)患者,随机分为对照组(32例)和观察组(35例),对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液10 ml,连用7 d。对比两组治疗前后血清心肌酶学、BNP及心电图的变化。结果显示,治疗后两组患者的心肌酶水平较治疗前均明显下降,观察组较对照组下降更显著,差异有统计学意义(P0.05),观察组BNP水平显著低于对照组(P0.05)。观察组患者心电图及心律失常的改善情况明显好于对照组。说明丹参川芎嗪注射液能够有效治疗急性有机磷中毒所致的心肌损伤。     

联用丹参川芎嗪与天麻素治疗急性脑梗死疗效评价

目的:评估联用丹参川芎嗪与天麻素治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选取2019年1～2020年12月收治的96例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为观察组和对照组.观察组患者应用丹参川芎嗪联合天麻素治疗,对照组仅应用天麻素治疗,治疗均为1个疗程,对比观察两组患者用药后症状改善情况及疗效评价.结果:总治疗有效率观察组高于治疗...     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛临床分析

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法选取我院2014年10月至2016年10月期间收治的86例不稳定性心绞痛患者,根据不同的治疗方案分为对照组与研究组各43例。两组患者均接受常规治疗。对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液。对比分析两组的临床效果。结果治疗后,研究组的总有效率为95.35%,明显高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的心绞痛发作次数明显少于对照组,心绞痛持续时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予不稳定性心绞痛患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗,可取得较好的临床效果,值得临床推广。     

丹参川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨丹参川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效.方法 将急性脑梗死患者103例,采用随机分组、对照试验,分为丹参川芎嗪治疗组30例(Ⅰ组)、奥扎格雷治疗组36例(Ⅱ组)、两药联合治疗组37例(Ⅲ组).3组患者在常规治疗基础上,Ⅰ组采用丹参川芎嗪治疗;Ⅱ组采用奥扎格雷治疗;Ⅲ组采用丹参川芎嗪与奥扎格雷联合用药治疗.上述3组按照各自治疗方案治疗2周后,比较3组患者之间的临床疗效及神经功能缺损评分改善情况,并观察药物不良反应.结果 Ⅲ组在神经功能缺损变化评分方面与Ⅰ组、Ⅱ组相比,差异均具有统计学意义(P均＜ 0.05);Ⅲ组在总有效率方面与Ⅰ组、Ⅱ组相比,差异均具有统计学意义(P均＜0.05);3组患者在治疗期间均无明显药物不良反应.结论 丹参川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广应用.     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效和对血流动力学的影响

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响。方法将67例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,在常规对症治疗基础上,治疗组加用丹参川芎嗪注射液10ml静脉滴注,1次／d,14d为一疗程。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,并能降低血流动力学指标,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,值得在临床推广应用。     

血塞通注射液治疗脑梗死160例疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：2010年9月-2011年2月收治的脑梗死患者320例,随机分为两组。治疗组以血塞通注射液500mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射;对照组以盐酸川芎嗪注射液160mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射,疗程均为3周。观察两组的神经功能缺损程度评分。结果：治疗组总有效率为91.88%,对照组为75.63%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。治疗后治疗组神经功能缺损评分为（77.21±14.32）分,对照组为（70.13±13.54）分,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均未发生严重不良反应。结论：血塞通注射液治疗脑梗死疗效确切,副作用少,值得临床推广。     

丹参川芎嗪联合参麦注射液配合西药治疗慢性心力衰竭386例疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液在治疗慢胜心力衰竭的疗效;方法将2010年5月～2012年12月期间住院的心力衰竭患者386例,随机分为两组,B组为对照组常规用利尿剂、血管转换酶抑制剂、强心剂等综合治疗,A组为治疗组,在B组的基础上加用丹参川芎嗪注射液、参麦注射液;结果A组住院天数、N端脑利钠肽、心功能恢复分级、心脏超声LVEED、LVEF改变均优于B组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;结论丹参川芎嗪和参麦注射液联合治疗慢性心力表竭临床疗效显著,可以改善患者现状,缩短住院天数,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月-2011年3月在我院治疗的急性脑梗死患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例,对照组用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉与丹参川芎嗪注射液。结果治疗组总有效率84．21％,对照组总有效率63．16％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果显著,且安全、有效。     

丹参、川芎嗪注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的评价丹参、川芎嗪注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效及毒副作用。方法将120例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用口服硝酸异山梨醇,每次10～20mg,3～4次／d,治疗组在对照组的基础上加用丹参、川芎嗪注射液治疗,两组疗程均1个月,比较两组疗效。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参、川芎嗪注射液是一种治疗冠心病稳定型心绞痛安全有效的药物。     

川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的效果研究

目的 研究急性脑梗死患者接受川芎嗪注射液联合补阳还五汤的治疗效果。方法 选择医院2018年5月11日—2020年2月18日治疗的100例急性脑梗死患者进行川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗研究,采用电脑随机法分为大剂量组[400 mg川芎嗪注射液+0.9%氯化钠注射液（250 mL）+补阳还五汤]与常规剂量组[80mg川芎嗪注射液+0.9%氯化钠注射液（250 mL）+补阳还五汤],每组各50例急性脑梗死患者,观察血浆黏度、治疗效果、生活质量、凝血功能指标、不良反应、时间指标。结果 治疗后,大剂量组急性脑梗死患者血浆黏度、治疗效果、生活质量、凝血功能指标、时间指标优于常规剂量组急性脑梗死患者,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,大剂量组急性脑梗死患者不良反应与常规剂量组急性脑梗死患者组间差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 在急性脑梗死患者治疗中采用大剂量川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗方案有效改善患者凝血功能指标与血浆黏度,优化急性脑梗死患者脑部血液循环状况,效果十分显著,在急性脑梗死治疗中应用安全性高。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗冠心病50例临床观察

目的本文对参麦注射液联合丹参注射液治疗冠心病进行评价和分析临床疗效。方法治疗组50例运用参麦注射液40ml和复方丹参注射液20ml,分别加入5%葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,每日一次,15日为一疗程。结果治疗组50例,显效15例(3%),有效28例(56%),无效7例(14%),总有效率为86%。