重症肌无力患者血清非Ig成分对突触前、后膜受体及其相应抗体反应的影响(摘要)

目的研究重症肌无力患者血清非Ｉｇ成分对突触前、后膜受体及其相应抗体反应的影响。方法利用盐析、免疫亲和吸附及ＰｒｏｔｅｉｎＧＦａｓｔＦｌｏｗ完全去除２０例抗乙酰胆碱受体（ＡｃｈＲ）抗体和抗突触前膜受体（ＰｓｍＲ）抗体阳性重症肌无力（ＭＧ）、２０例抗体阴性ＭＧ、１５例其他神经科疾病患者和１５例正常对照血清的Ｉｇ部分,并以ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ观察应用上述方法提取的血清非Ｉｇ成分对ＡｃｈＲ和ＰｓｍＲ抗原抗体反应的影响。结果除抗体阴性ＭＧ血清经非Ｉｇ成分作用后,ＡｃｈＲ、ＰｓｍＲ与其各自抗体的反应反而增强外,其余各种血清非Ｉｇ成分对ＡｃｈＲ和ＰｓｍＲ的抗原抗体反应均无显著抑制作用。其机制目前尚不清楚。结论推测抗体阴性ＭＧ患者的血清非Ｉｇ成分中可能存在某种活化抗原抗体反应的物质。     

人和常用实验动物正常涎腺的定量组织学研究

为了更详细准确地掌握人和实验动物涎腺在正常组织结构上的差异,使在选择动物模型进行涎腺研究时更具科学性,我们首次采用图象分析仪,系统地检测比较了８ 种实验动物和人正常涎腺腺泡的大小和腺体内各组织成分的平均体积比。结果发现：人和猴的３ 种腺体的腺泡大小无明显差异;除兔以外,人的腮腺腺泡最小;人的颌下腺腺泡大于啮齿类动物的颌下腺腺泡而小于其它动物的;除兔的舌下腺腺泡明显较小,羊的舌下腺腺泡明显较大外,其它动物与人无明显差异。粘液腺泡大于浆液和浆粘液腺泡。人体腮腺中腺泡明显少于其它动物,而间质较多;啮齿类动物颌下腺中导管系统的平均体积比远高于其它动物;舌下腺中,啮齿类动物的腺泡较多而间质较少,别的动物各组织成分差别不大。     

糖尿病颌下腺功能和细胞因子表达的研究进展

颌下腺为三大唾液腺之一 ,70 %的唾液是由颌下腺分泌的 ,传统的观点认为 :颌下腺是典型的外分泌腺。但是 ,到目前为止的研究表明 ;颌下腺也是产生生物活性物质种类最多的器官之一 ,因此 ,颌下腺既是外分泌腺也是内分泌腺。糖尿病是一种以胰岛素绝对或相对不足为主要病理生理的疾病 ,其发生发展过程中存在着多种胰岛素以外的内分泌紊乱 ,本文对于颌下腺在糖尿病时功能及细胞因子表达变化的研究情况给予综述。1　颌下腺的正常形态结构及分泌功能光镜下 ,颌下腺实质由分泌部和导管组成 ,分泌部以浆液性腺泡为主 ,少数为混合性腺泡或粘液性腺泡 …     

总IgG和特异性IgG相关性初探

为探讨特异性ＩｇＧ和ＩｇＧ的相关性,用常规方法检测多份血清总ＩｇＧ,抗核抗体（ＡＮＡ）,抗双链ＤＮＡ抗体（ｄｓＤＮＡ）,抗盐水可提取核抗原（ＥＮＡ）抗体、巨细胞病毒（ＣＭＶ）特异性抗体、单纯疱疹病毒Ⅰ型（ＨＳＶ－Ⅰ）特异性抗体及抗链球菌溶血素“０”抗体（ＡＳＯ）和抗“Ｈ”。结果显示：两种自身抗体（ＡＮＡ,抗ＥＮＡ抗体）及ＣＭＶ抗体各阳性组总ＩｇＧ水平明显高于各阴性组,有显著性差异;Ｓｍ和（或）ｄｓ     

分泌抗人IgMμ链McAb杂交瘤细胞株的建立

本文从正常人血清中分离纯化人ＩｇＭ，以此作为抗原免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，根据ｋｏｈｌｅｒ和Ｍｉｌｓｔｅｉｎ杂交瘤细胞建株原理，采用本室建立的常规方法，将免疫脾细胞和小鼠ＳＰ２／０骨髓瘤细胞进行融合，建立了分泌抗人ＩｇＭμ单克隆抗体杂交瘤细胞株。经过间接ＥＬＩＳＡ双向琼脂扩散试验及封闭试验等方法证实，所分泌的抗体抗人ＩｇＭμ链ＭｃＡｂ，其中３Ａ４，３Ｄ３２株杂交瘤细胞经反复冻存，复苏及多次传匀能分泌高     

抗心磷脂抗体与反复自然流产关系的探讨

目的：探讨抗心磷脂抗体（ＡＣＡ）与反复自然流产（ＲＳＡ）的关系。方法：应用间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）法检测３２例ＲＳＡ患者血清中的ＡＣＡ，同时测定了抗核抗体（ＡＮＡ）、抗单链ＤＮＡ（抗ｓｓ－ＤＮＡ）、抗双链ＤＮＡ（抗ｄｓ－ＤＮＡ）、ＲＦ、抗平滑肌抗体（抗Ｓｍ抗体）。结果：ＳＲＳ组ＡＣＡ的阳性率为３１．２５％，明显高于其他自身抗体及对照组（Ｐ〈０．０１）。三种类别Ｉｇ中，以ＩｇＧ、ＩｇＭ型Ａ     

孕妇对乙肝病毒和风疹病毒易感状况的调查

用ＥＬＩＳＡ法检测１７１对母儿血清中乙肝病毒（ＨＢＶ）抗原、抗体及３１５例孕妇血清中风疹病毒（ＲＶ）ＩｇＧ抗体。１０．５％孕妇血清中ＨＢｓＡｇ阳性，其中ＨＢｅＡｇ阳性率为５０％；５例新生儿脐血ＨＢｓＡｇ阳性，其中２例抗－ＨＢｃＩｇＭ滴度较高；５例抗－ＨＢｅ阳性的母亲其子女脐血无ＨＢｓＡｇ阳性。３１５例孕妇血清抗－ＲＶＩｇＧ阳性率为９１．１％，新近感染者１９例占６．０％，ＲＶ易感者２８例占８．９％；孕早期抗－ＲＶＩｇＧ阳性率为８６．８％，孕晚期为９２．１％；孕妇年龄低于２４岁者血清抗－ＲＶＩｇＧ阳性率为７７．８％，３３岁以上者为１００％。提示孕妇对这两种病毒有较高的易感性，需加强免疫和监管。     

抗人甲胎蛋白单克隆抗体的制备及其特性研究

本文采用亲和层析法纯化的甲胎蛋白（ＡＦＰ）抗原免疫的ＢＡＬＢ／ｃ鼠脾细胞与ＳＰ２／０小鼠骨髓瘤细胞系融合，获三株分泌抗人ＡＦＰ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞系。用ＥＬＩＳＡ阻断试验和夹心ＥＬＩＳＡ试验作特异性鉴定，杂交瘤细胞株染色体的众数为１０４条，三株细胞系ＭｃＡｂ均属小鼠ＩｇＧ１型。经体外连续传代３个月及冻存一年复苏后均能持续分泌抗ＡＦＰ抗体。     

涎腺分泌细胞粘液的组织化学分析

对27例成人的涎腺进行了5种组织化学染色。结果表明:涎腺中形态极为相似的粘液细胞分泌物的化学成分可有明显不同,即使同一个腺体内的粘液腺泡,分泌物的成分及类型也有很大差异。因而,单纯依据形态学对涎腺腺泡进行分类有一定局限性。腮腺腺泡显示出少量粘液物质,故将其视为纯浆液性分泌腺是不够全面的。涎腺炎症状态下,导管上皮粘液分泌细胞增生,增加了粘液分泌量,且分泌物的化学成分也发生变化。     

快速抑制性ELISA法检测人血清抗dsDNA抗体及其临床意义

应用一种快速改良ＥＬＩＳＡ法检测２４４例人血清抗ｄｓＤＮＡ抗体（包括ＩｇＧ、ＩｇＡ及ＩｇＭ类）。结果示，本法特异性及阳性率优于目前常规ＥＬＩＳＡ法及间接免疫荧光法。ＳＬＥ患者血清中抗ｄｓＤＮＡ抗体阳性率为８６．２％（１１２／１３０），活动期ＳＬＥ患者阳性率为９４．７％（５４／５７）。抗上ＤＮＡ抗体主要见于ＳＬＥ（占９５．０％），也见于ＤＬＥ、ＳＣＬＥ、ＲＤ及ＭＣＴＤ患者血清中。８９例非ＣＴＤ的其它患者或健康人中有３例假阳性。本法优，久之一是避免了抗ｓｓＤＮＡ或ＲＮＡ抗体影响，结果更为准确，阳性率大为提高，有利于ＳＬＥ诊断及疗效判断。     

Morphological characteristics of submandibular glands of miniature pig

Background Miniature pig (minipig) is increasingly used as a large animal model for a variety of biomedical studies. Little information is available in the literature on anatomy, histology and sialograghy of the submandibular gland of the minipig. The purpose of this study was to characterize the morphology of a miniature pig’s (minipig) submandibular gland as a large animal model for further biomedical studies.Methods Five minipigs were subjected to sialographic, anatomic, histologic, histochemical and ultrastructural evaluations for submandibular glands. Results Sialograms showed a long, horizontal main excretory duct and a pear-shaped gland located inferoposterior to the angle of the mandible. The submandibular glands lied superficial to the suprahyoid, and infrahyoid muscle groups, and were covered by the inferior portion of the parotid gland. The submandibular glands were characterized by a mixed parenchyma of mucous and serous secretory acini. Alcian blue (AB) staining and periodic acid-Schiff (PAS) reactions demon-strated that minipig submandibular glands synthesized and secreted acid mucous substances by serous cells and polysaccharide, and neutral mucous substances, by mucous cells. Conclusion The submandibular gland of the minipig is considered a useful large salivary gland animal model for biomedical studies.     

不同剂量放射线对大鼠涎腺Rad 50表达的影响

目的:研究不同剂量放射线对大鼠涎腺Rad 50表达的影响。方法:将36只雄性Wistar大鼠,随机分成6组:分为对照组(未放射),实验组为3 Gy组、6 Gy组、9 Gy组、12 Gy组、15 Gy组。实验组用Co60一次性放射后,2 h内处死大鼠。免疫组织化学法了解Rad 50在大鼠腮腺、颌下腺表达水平和定位。结果:Rad 50在大鼠腮腺中主要表达于导管系统和浆液性腺泡,在颌下腺浆液性腺泡中也有表达,在导管和黏液性腺泡中弱表达。大鼠浆液性腺泡中15 Gy组与对照组相比表达减少,差异有统计学意义(P<0.05),其余各放射组与对照组涎腺组织中的Rad 50表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Rad 50表达水平和定位在大鼠腮腺和颌下腺中有些差异,可能参与了涎腺放射敏感性的机制。     

人和常用实验动物正常涎腺的定量组织学研究

为了更详细准确地掌握人和实验动物涎腺在正常组织结构上的差异,使在选择动物模型进行涎腺研究时更具科学性,我科首次采用图象分析仪,系统地检测比较了８种实验动物和人正常涎腺泡的大小和腺体内各组织成分的平均体积比。结果发现：人和猴的３种腺体的腺泡大小无明显差异;除兔以外,人的腮腺腺泡最小,人的颌下腺腺泡大于啮齿类动物的颌下腺腺泡而小于其它动物的;除兔的舌下腺腺泡明显较小,羊的舌下腺腺泡明显较大外,其它动物     

分化型甲状腺癌首次131Ⅰ治疗前唾液腺显像分析

目的应用放射性核素显像对分化型甲状腺癌(DTC)患者首次131Ⅰ治疗前唾液腺功能进行观察和半定量分析。方法对75例DTC首次131Ⅰ治疗前患者和12例健康者(对照组)行唾液腺显像,利用计算机感兴趣区技术(ROI)获得唾液腺摄取功能参数:摄取分数(UR);排泄功能参数:酸刺激后唾液腺排泌分数(ER)。将75例DTC患者按唾液腺功能正常、轻度异常、重度异常分为3组,各组功能参数行单因素方差分析。68例DTC功能正常组患者和12例对照组定量参数行成组设计t检验。结果 12例对照组及68例(68/75,91%)DTC患者腮腺和颌下腺动态显像图及TAC均正常,4例(4/75,5%)DTC患者呈轻度异常,3例(3/75,4%)DTC患者呈重度异常。68例DTC功能正常组和12例对照组的左、右腮腺及颌下腺的UR、ER比较,差异均无统计学意义(t值分别为3.266、4.182、2.173和3.512,P均>0.05)。DTC各组间腮腺及颌下腺的UR、ER比较,组间差异均有统计学意义(F:4.532-23.106,P均<0.05)。组间两两比较:与DTC功能正常组比较,DTC轻度异常组及DTC重度异常组差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 DTC首次131Ⅰ治疗前部分患者即可能存在唾液腺功能损伤,应常规行唾液腺显像,建立唾液腺摄取和排泄功能基线值。     

鼠类唾液腺内糖蛋白分布的酶标凝集素研究

本文用三种酶标凝集素研究小鼠、大鼠和豚鼠三种唾液腺内糖蛋白的分布,发现在H·E染色切片上,它们的形态结构基本相似,但对凝集素的反应则截然不同,如小鼠的腮腺仅腺泡与花生凝集素呈阳性反应,导管呈阴性反应,大鼠的腮腺腺泡与PNA呈弱阳性反应,但闰管呈强阳性反应,其他导管则呈阴性反应,而豚鼠的腮腺腺泡不与PNA反应,但排泄管和纹状管呈阳性反应,这说明它们所含的糖蛋白是完全不同的,实验也提示导管系统也具有分泌糖蛋白的功能。     

烟酰胺磷酸核糖转移酶在大鼠涎腺的表达及定位

[目的]研究烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyl transferase,Nampt)在大鼠涎腺的表达和分布.[方法]应用半定量逆转录聚合酶链法(RT-PCR)和免疫印迹法检测大鼠正常腮腺、颌下腺和大舌下腺组织Nampt mRNA及蛋白质的表达.采用免疫组织化学法检测大鼠腮腺、颌...     

模拟失重降低大鼠血清和下颌下腺Ghrelin水平

目的观察模拟失重状态下大鼠血清和下颌下腺内Ghrelin表达的变化,为探讨航天失重环境下消化系统功能紊乱的机制提供实验依据。方法采用尾悬吊模拟失重模型,30只Sprague-Dawley大鼠随机分为4周悬吊组（n=15）和正常对照组（n=15）,用酶免疫分析（EIA）法测定动物血清和下颌下腺组织中Ghrelin的浓度。结果与正常对照组比较,模拟失重组大鼠血清和下颌下腺组织中Ghrelin水平均显著降低【（7．14±1．65）μg／Lus（5．72±1．42）μg／L,P〈0．05;（8．36±1．87）μg／gVS（6．45±2．06）μgg,P〈0．01）1。结论模拟失重环境可致大鼠血清和下颌下腺组织中Ghrelin水平下降。Ghrelin可能参与模拟失重环境下消化系统功能紊乱的调节。     

DETECTION OF HUMAN HERPESVIRUS 6（HHV-6） DNA IN SALIVARY GLANDS BY THE POLYMERASE CHAIN REACTION

To assess the presence of HHV-6-Speeific DNA in human salivary glands, eighteen specimens of salivary gland tissue were investigated using the polymerase chain reaction, Eight of nine parotld glands, live of seven submandibular glands and one of two sublingual glands were tound to have amphfleation of the HHV-6-speeitlc sequence. The tindings suggest that salivary gland tissue is one of the potential sites for HHV-6 persistence following primary injection and that saliva is a vehicle for transmission of the virus.