草苁蓉多糖对小鼠体液免疫功能的影响

目的］探讨草苁蓉多糖对小鼠体液免疫功能的影响．［方法］应用溶血空斑试验法和淋巴细胞转化试验观察草苁蓉多糖对小鼠抗体分泌细胞的影响和脾细胞对细菌脂多糖的增殖反应．［结果］草苁蓉多糖能使小鼠特异的抗体分泌细胞数明显增多,促进小鼠脾细胞对草苁蓉多糖的增殖反应．［结论］草苁蓉多糖增强小鼠Ｂ细胞对细菌脂多糖的增殖反应,对小鼠脾细胞有明显的促有丝分裂作用     

噪声对小鼠抗体形成细胞的影响

为了研究噪声对抗体形成细胞的影响,模拟了生产环境的强度特点,将实验动物（小鼠）随机分为噪声强度依次是１０５dＢ（Ａ）、９０dＢ（Ａ）、７５dＢ（Ａ）３个实验组和正 常对照组。实验组动物每日在隔声室中接受噪声暴露８h,每周６d,连续８w。噪声暴露后３个实验组小鼠脾脏重量均较高,但仅９０dＢ（Ａ）组有显著性;胸腺重量亦仅９０dＢ（Ａ）组有显著变化。各噪声暴露组抗体形成细胞分泌抗体的能力均显著降低（Ｐ〈０．０１     

醋酸铅对小鼠抗体生成细胞功能的影响

对成年c_(57)BL/6雌性小鼠自由饮用含铅0～2000ppm的醋酸铅溶液后进行了体液免疫功能实验。结果铅具有明显影响免疫功能的作用,此作用随接触铅的浓度、时间和免疫反应类型的不同而不同;在各类抗体生成细胞中,记忆细胞对铅的免疫抑制作用比较敏感。     

松黄颗粒对小鼠单核-巨噬细胞碳廓清及其抗体生成细胞的影响

目的探讨松黄颗粒对实验小鼠免疫功能的影响。方法将100只昆明种小鼠分为2组,一组作碳廓清实验,另一组作抗体生成细胞检测。每组小鼠又随机分为5组:生理盐水组,松黄颗粒低、中、高剂量组和紫锥菊胶囊组。①碳廓清实验方法:在小鼠尾静脉注射印度墨汁,取血,加入到Na2CO3溶液中,摇匀,用分光光度计比色测光密度值O(D)。将小鼠处死,取肝、脾,称质量,计算吞噬指数;②抗体生成细胞检测:在鼠腹腔注射压积绵羊红细胞(SRBC)细胞悬液,4d后处死小鼠,取脾制成细胞悬液,用溶血空斑法计数溶血空斑数。结果松黄颗粒高剂量组、中剂量组分别与生理盐水组比较,吞噬指数a()明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05);松黄颗粒中、高剂量组小鼠抗体生成细胞数明显高于对照组,差异具有统计学意义P(<0.05或P<0.01)。松黄颗粒各剂量组与紫锥菊组比较,吞噬指数a()与抗体生成细胞数差异无统计学意义(P>0.05)。结论松黄颗粒能通过提高小鼠单核-巨噬细胞碳廓清的能力与抗体生成细胞数,提高实验小鼠免疫功能。松黄颗粒与紫锥菊胶囊比较,无明显量效差异。     

草苁蓉对损伤肝枯否细胞免疫活性的影响

将Ｗｉｓｔａｒ系大鼠乳鼠肝枯否细胞体外培养，选生长良好的细胞培养瓶分为正常组、损伤组、实验组及阳性对照组，除正常组外均以四氯化碳损伤细胞，实验组再加草苁蓉乙醇提取物，阳性对照组加ＰＨＡ。然后在各培养瓶中加入已吸附兔抗绵羊红细胞抗体ＩｇＧ和ＳＲｂＣ，做花环形成实验和吞噬试验，镜下计数并算出枯否细胞在特异抗体介导下的花环形成率、蚕噬率及吞噬指数。结果，实验组比损伤组均显著增（Ｐ＜０．０１）。     

苯并（a）芘对小鼠抗体形成细胞及免疫器官的影响

观察不同时间内一次腹腔注射苯并(a)芘(B(a)P)对小鼠抗体形成细胞(PFC),体重及免疫器官(脾、胸腺)的影响,结果实验各组对PFC都有抑制作用,50mg/kg(d_(-1))组的抑制率尤为明显,对体重及免疫器官均有影响,尤以胸腺为甚。认为对从事化学毒物作业工人进行免疫功能方面的检测有助于早期发现毒物对机体的危害。     

制备分泌单克隆抗体杂交瘤细胞小鼠腹水的方法

探讨利用从小鼠腹水中分离获得的分泌单克隆抗体杂交瘤细胞，大量制备含有小鼠单克隆抗体腹水的方法。收集已接种单克隆抗体杂交瘤细胞的小鼠腹水，用淋巴细胞分离液离心分离腹水中的杂交瘤细胞，再将此分离出的杂交瘤细胞，注入其他经预处理的小鼠腹腔以制得腹水。每只小鼠分离得到的杂交瘤细胞可供5只小鼠腹腔注射，平均每只小鼠产腹水3．97mL。此法可规模性制备大量高效价的含有单克隆抗体腹水。     

强健口服液对小鼠单核—巨噬细胞碳廓清及其抗体生成细胞的影响的实验研究

目的:探讨强健口服液对实验小鼠免疫功能的影响。方法:(1)小鼠尾静脉注射印度墨汁,取血,加入到Na_2CO_3溶液中,摇匀,用分光光度计色测光密度值(OD)。将小鼠处死,取肝、脾,称重,计算吞噬指数;(2)鼠腹腔注射压积SRBC细胞悬液,4天后小鼠处死,取脾制成细胞悬液,用溶血空班法计数溶血空斑数。结果:强健口服液能提高小鼠单核—巨噬细胞碳廓清的能力与抗体生成细胞数。结论:强健口服液能通过提高小鼠单核—巨噬细胞碳廓清的能力与抗体生成细胞数,提高实验小鼠免疫力功能。     

草苁蓉苷A-E的分离与结构鉴定

目的：对草苁蓉的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法：采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果：从草苁蓉的75%乙醇溶液提取物中分离鉴定了5个单体成分,分别为草苁蓉苷A（rossicaside A,1）、B（rossicaside B,2）、C（rossicaside C,3）、D（rossicaside D,4）以及E（rossicaside E,5）。结论：首次对化合物3和4的1H-NMR谱数据进行了全归属,并通过2D-NMR谱对文献中报道的部分13C-NMR数据进行了更正。同时,首次报道了化合物5在氘代吡啶中的1H-NMR和13C-NMR数据。     

草苁蓉提取物对衰老大鼠脑组织自由基的影响

目的探讨草苁蓉提取物对D-半乳糖致衰老大鼠脑组织自由基的影响。方法60只Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、人参皂甙组和草苁蓉大、中、小剂量组，用比色分析法测定大脑皮质超氧化物歧化酶(SOD)、单胺氧化酶(MAO)的活性及丙二醛(MDA)的含量，同步观察电子显微镜下的组织学变化。结果草苁蓉提取物可提高D-半乳糖所致衰老大鼠脑组织SOD活性，降低MDA含量，抑制MAO活性。电子显微镜观察到草苁蓉提取物可以减轻D-半乳糖导致的线粒体等超徽结构的改变。结论草苁蓉提取物对D-半乳糖致衰老大鼠的脑组织自由基代谢具有抑制作用。     

草苁蓉环烯醚萜苷对二乙基亚硝胺诱发肝癌大鼠细胞凋亡的影响

目的观察二乙基亚硝胺（DEN）诱发大鼠肝癌的病理变化,探讨草苁蓉环烯醚萜苷（IGBR）对细胞凋亡的作用及对p53、Bcl-2蛋白表达的影响。方法132 只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、模型对照组、阳性对照组及IGBR 组。除对照组,各组大鼠给予DEN 0.2 g/kg 腹腔注射1 次,而后0.05%的DEN 水溶液用于自由饮水;阳性对照组腹腔注射5- 氟尿嘧啶（5-FU）0.025 g/kg 每周3 次;IGBR 组每日IGBR 0.5 g/kg 灌胃1次。实验第12、20及28周末,分批处死动物,观察肝脏病理变化及细胞凋亡,免疫组织化学法和Western blot检测p53、Bcl-2 的表达。结果与对照组比较,模型对照组肝细胞核大且深染,肝细胞变性、异型增生,有些增生灶可见癌变细胞。凋亡的肝细胞皱缩、核固缩及核仁消失。IGBR组与阳性对照组凋亡指数高于模型对照组,差异有统计学意义（P <0.05）,但两组比较差异无统计学意义（P >0.05）。免疫组织化学结果,p53 和Bcl-2 阳性细胞主要分布于不典型增生灶和癌灶的胞浆中。与模型对照组比较,IGBR 组和阳性对照组p53 表达强度增强,而Bcl-2 表达强度减弱,差异有统计学意义（P <0.05）,IGBR 组和阳性对照组比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论大鼠肝癌发生与细胞凋亡相关,IGBR通过调控p53、Bcl-2 来抑制DEN 诱发大鼠肝癌。     

制备分泌单克隆抗体杂交瘤细胞小鼠腹水的方法

探讨利用从小鼠腹水中分离获得的分泌单克隆抗体杂交瘤细胞,大量制备含有小鼠单克隆抗体腹水的方法。收集已接种单克隆抗体杂交瘤细胞的小鼠腹水,用淋巴细胞分离液离心分离腹水中的杂交瘤细胞,再将此分离出的杂交瘤细胞,注入其他经预处理的小鼠腹腔以制得腹水。每只小鼠分离得到的杂交瘤细胞可供5只小鼠腹腔注射,平均每只小鼠产腹水3.97mL。此法可规模性制备大量高效价的含有单克隆抗体腹水。     

草苁蓉的促智作用

采用小鼠跳台法、常压缺氧和小鼠负重游泳等实验，初步观察了草苁蓉醇提水溶液对小鼠的行为药理作用。结果表明，草苁蓉醇提水溶液（折合生药１与２ｇ·ｋｇ－１），ｉｇ×４ｄ，可明显增强正常小鼠的学习、记忆；此外，还有耐缺氧和抗疲劳作用。大剂量草苁蓉醇提水溶液（折合生药４ｇ·ｋｇ－１）对小鼠自发活动有一定的抑制作用。     

草苁蓉对体外培养乳鼠肝细胞抗衰老作用的研究

体外培养Ｗｉｓｔａｒ系乳鼠肝细胞，分为正常组、实验组和药物对照组，后两组分别加入草苁蓉和人参总皂甙．结果表明，实验组肝细胞脂褐素颗粒随着日龄的增加而明显减少，超氧化物歧化酶活性增强，过氧化脂质产物丙二醛含量降低，尤其是细胞培养的第１４ｄ和第２１ｄ，与正常组相比较均具有显著性差异（Ｐ＜０．０１），与药物对照组相比无显著差异．提示草苁蓉具有与人参相似的药理作用，可以做为抗衰老药物而开发应用．     

草苁蓉提取物对二乙基亚硝胺诱发的肝癌前病变大鼠血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响

观察了草苁蓉甲醇提取后进一步分离的水层成分对二乙基亚硝胺所致肝癌前病变大鼠血清超氧化物歧化酶、丙二醛的影响．结果显示，草苁蓉甲醇提取后进一步分离的水层成分对肝癌前病变大鼠血清超氧化物歧化酶活性有增高作用，并能降低丙二醛含量．提示，草苁蓉甲醇提取后进一步分离的水层成分具有抗氧化作用     

分泌抗体的杂交瘤细胞株的制备

目的应用杂交瘤技术制备出分泌抗肺癌抗体杂交瘤细胞株,为肺癌的早期诊断和免疫治疗提供可能靶点．方法用肺癌细胞株作免疫原免疫健康BALB／C小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,获得分泌高滴度抗肺癌抗体的杂交瘤细胞株,用间接ELISA和检测单抗体的特异性,双抗体夹心法测定免疫球蛋白同种型．结果通过细胞融合,筛选出2株持续分泌抗肺癌抗体的杂交瘤细胞株C5、B8,其分泌的抗体为IgM亚类,κ亚型,并和肺癌细胞发生特异性反应．结论成功完成细胞融合,制备了分泌抗体的杂交瘤细胞株．