超细粉碎对龟甲水溶性蛋白质溶出度及煎出率的影响

目的考察超细粉碎对龟板水溶性蛋白质溶出度及煎出率的影响.方法采用传统粉碎方法(通过100目筛,细粉)及超细粉碎方法(通过300目筛,超细粉)比较龟板水溶性蛋白质溶出度,并用正交试验设计研究影响龟板煎出率的工艺条件.结果细粉水溶性蛋白质几乎不溶出,而超细粉20 min溶出度达51.2%,2 h达70.5%.正交试验考察了细度、煎煮次数、煎煮时间3个影响因素,方差分析结果表明细度显著影响煎出率(P＜0.05),而后两者影响不显著(P＞0.05).结论超细粉碎有利于提高龟板水溶性蛋白质的溶出度及煎出率.     

天麻超细粉体的显微和溶出特征

目的：采用超细粉体技术对天麻进行超细粉碎，以期提高天麻素的溶出度。方法：采用微粉机进行粉碎。用超声提取，高效液相色谱法测定天麻素含量及溶出度。结果：通过400目筛天麻超细粉的T50为9．2min，100－120目超细粉的T50为44．4min.结论：天麻超细粉碎后，400目细粉的天麻素溶出度明显高于100－120目的细粉，且粉末制粒后其溶出度仍然优于100－120目。     

正交试验法优选山楂袋泡茶浸泡工艺

[摘要] 目的：通过正交试验法探讨山楂袋泡茶的最佳浸泡工艺。方法：以山楂总黄酮为指标,采用正交设计,紫外分光光度法测定各因素下山楂总黄酮的含量。结果：各因素对山楂总黄酮浸出量影响大小依次为浸提温度>山楂粉碎程度>浸提时间>液料比,液料比300L/g-1,浸提温度95℃,浸提时间10min,粉碎至60目,山楂中总黄酮的浸出率最高。结论：山楂水浸出与乙醇浸出存在差异,不可套用工艺条件。     

水蛭超细粉及水煎液活血化瘀作用的比较研究

目的 比较水蛭超细粉与水煎液的活血化瘀作用强度.方法 采用小鼠出血时间测定法、大鼠冰水-肾上腺素血瘀模型,比较水蛭超细粉、水煎液口服给药后的作用强度;采用急性毒性试验对其安全性进行初步比较考察.结果 与正常对照组比较,超细粉高、低剂量(0.9 g生药/kg、0.45 g生药/kg)及水煎液高剂量(0.9 g生药/kg)可明显延长小鼠出血时间(P＜0.05或P＜0.01);与模型组比较,超细粉高、低剂量及水煎液高剂量(O.6g生药/kg)可明显缩短血栓长度(P＜0.05或P＜0.01),超细粉与水煎液高剂量(0.6 g生药/kg)均能减轻血栓的重量(P＜0.05),超细粉高剂量组(0.6 g生药/kg)FIB含量显著减少(P＜0.05);小鼠口服水蛭超细粉MTD为19.2 g生药/kg,水蛭水煎液LD50为19.9 g生药/kg.结论 水蛭经超细粉碎后,在延长小鼠出血时间、抑制模型大鼠静脉血栓形成,减轻静脉血栓重量等活血化瘀方面作用稍好于传统水煎液,在活血化瘀方面,细粉可替代水煎液,且携带方便.毒性相对减小.     

离心造粒法制备姜黄素微丸的影响因素研究

目的:制备姜黄素微丸。方法采用离心造粒以粉末层积法制备姜黄素微丸,以微丸粒度分布、休止角、堆密度和脆碎度等为指标,考察处方及工艺因素对微丸性能的影响。结果:最优处方与工艺参数:5%HPMC(5 cps)水溶液为黏合剂,主机转速120 r/min,喷浆转速15 r/min,喷气压力0.3 MPa,喷枪距微丸10 cm,供粉速度8¹0 r/min。结论:制备的姜黄素微丸表面光滑,圆整度高,1810 r/min。结论:制备的姜黄素微丸表面光滑,圆整度高,18²4目姜黄素微丸收率92.6%,30 min时体外溶出率大于90%。     

正交设计多指标评分法优选野菊花挥发油β-CD包合工艺

目的：探讨野菊花挥发油β-CD包合工艺。方法：以正交实验及单因素结合的方法筛选包合工艺,考察挥发油：β-CD比例、搅拌速度（r/min）、包合时间（h）、包合温度对包封率及收得率的影响。结果：最佳包合工艺为：挥发油：β-CD为1∶10;速度搅拌为700r/min;搅拌速度为1.5h;包合温度为55℃,收得率、包封率分别为87.3%和82.5%。结论：包合工艺合理。     

黄芩清肺分散片中栀子苷的体外溶出度研究

目的 :探讨黄芩清肺分散片中栀子苷的体外溶出度及溶出动力学。方法 :采用桨法 ,以自制普通片为参比制剂 ,采用HPLC法测定了两制剂在 pH分别为 1.00,2.85 ,4.50 ,6.80 ,8.00 5种不同溶出介质中栀子苷的累积溶出度 ,并分别用零级释放模型、单指数模型、对数正态分布模型及威布尔分布函数进行溶出动力学模拟。结果 :分散片中栀子苷的溶出受pH值影响不大 ,在 5～10min均能全部溶出 ,溶出过程以威布尔分布模型拟合最佳 ,分散片与普通片比较 ,溶出速率快 ,溶出更完全。结论 :黄芩清肺分散片中栀子苷在体外溶出动力学符合威布尔分布模型 ,分散片具有速释作用。     

血竭三七接骨膏超微粉碎工艺的优化及其粉体学性质

目的优化血竭三七接骨膏超微粉碎工艺,并评价其粉体学性质。方法以粒度、粉碎时间、转速、介质填充率为影响因素,D_(50)为评价指标,正交试验优化超微粉碎工艺。然后,对不同粒径复方粉体的流动性、吸湿性、溶出度进行比较。结果最佳条件为细粉投料,粉碎时间80 min,转速250 r/min,介质填充率50%,D509.74。随着粒径减小,粉体流动性略微降低,但吸湿性增加,三七皂苷R~1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rg~1、人参皂苷Rb~1、羟基红花黄色素A累积释放率随粉体粒径减小而提高,血竭素无显著变化。结论优化后所得的微粉粒度分布均匀,细胞达到破壁效果,而且其粉体学性质有所改变,有效成分溶出增加。     

中药细胞级粉碎技术在中药巴布剂中的应用分析

目的:研究中药细胞级粉碎技术应用于中药巴布剂的价值。方法:制备普通细粉巴布剂和超细粉巴布剂,比较分析不同粒径巴布剂中蒲黄异鼠李素-3-O-新橙皮苷透皮吸收性。结果:超细粉巴布剂中异鼠李素-3-O-新橙皮苷的渗透速率显著高于普通巴布剂(P0.05)。结论:中药细胞级粉碎技术应用于中药药剂的制备,有利于提高药物的质量以及生物利用度,优化中药药剂生产流程,降低药物浪费,值得进一步推广应用。     

复合酶法提取长春碱的中试工艺研究

目的研究用复合酶解法从长春花中提取长春碱的中试工艺。方法在小试基础上采用三因素三水平正交实验考察酶解时间、加水量及搅拌转速对结果的影响。结果中试的最佳工艺为酶解pH4.5、纤维素酶用量1.5%、果胶酶用量1%、酶解温度50℃,加水量5倍,搅拌转速40r/min,酶解时间4h。结论搅拌可加快酶介罐中的酶解进程,提高酶解效率。     

中药川贝母定量分析方法研究

目的:研究常用中药川贝母的定量分析方法。方法:应用高效液相色谱法。以4种川贝母共有的有效成分贝母辛为指标;采用AgilentHypersilBDS C₁₈(4. 0mm×2 5 0mm ,5 μm)色谱柱,以乙腈水 二乙胺(37∶6 3∶0 .0 3)为流动相,流速1 0mL·min^-1;Alltech 2 0 0 0蒸发光散射检测器检测,外标两点法定量。结果:贝母辛在0 . 0 3188～1. 0 2 0mg·mL^-1呈线性,回收率为10 2. 1% (n=5 ) ,RSD 3. 86 %。根据33批不同产地或来源的川贝母药材中贝母辛的含量结果,确定贝母辛的含量限度为0 . 0 0 70 %。结论:本法为良好的贝母辛的定量分析方法,可用于川贝母药材的质量控制。     

川产道地药材川贝母(栽培品)鉴别与品质研究

目的:对川贝母最新试验研究结果进行描述,为川贝母药材鉴别方法提供一定提升思路。方法:用性状观察,薄层色谱研究,含量测定方法对川贝母药材特点进行详细描述。结果:1)栽培品与野生川贝母在性状方面的区别主要在于栽培品鳞叶表面的颜色偏黄,有皱缩,稍粗糙,青贝的个体较大(可达4 cm);2)实际上市的栽培品中具松贝性状特征的,主要源于暗紫贝母,具青贝性状特征的主要源于川贝母、瓦布贝母和太白贝母;3)川贝母的薄层色谱特征主要与植物基源有关,有效成分结构类型相似但细微结构有差异;4)具有松贝特征的栽培品与具有青贝特征的栽培品的总生物碱含量有明显差异。结论:建议将川贝母"栽培品"细分为"松贝栽培品"和"青贝栽培品"2种规格以便市场管理和临床应用,对川贝母薄层色谱鉴别方法和现行标准中总生物碱含量限度提出了修订建议。     

基于气相色谱离子迁移谱技术的川贝母差异性探索

目的:采用气相色谱离子迁移谱法(GC-IMS)对川贝母及其他贝母进行鉴别。方法:利用GC-IMS得到川贝母(包括松贝、青贝、炉贝)、平贝母、伊贝母的指纹图谱,计算挥发性物质含量;采用主成分分析(PCA)对不同贝母及不同川贝母所含挥发性物质进行比较。结果:松贝、炉贝和青贝样品中相似的挥发性物质较多,且这些挥发性成分在平贝母和伊贝母样品中含量很低或者不含有。通过主成分动态分析,选取所有的信号峰,5种样品区分明显,其中松贝、炉贝和青贝样品的聚类较为集中,平贝母和伊贝母的聚类较为分散。结论:采用GC-IMS能够有效区分不同的贝母样品,可为川贝母的快速真伪鉴别提供参考。     

中药川贝对哮喘模型小鼠肺水肿和支气管炎症的影响

目的：确定中药川贝对哮喘模型小鼠肺水肿和支气管炎症的影响.方法：建立哮喘小鼠模型并随机分为模型组（OVA致敏的小鼠）,中药川贝组（中药川贝治疗的小鼠）和PBS组（正常对照组的小鼠）.结果：中药川贝可抑制哮喘模型小鼠肺水肿,降低BALFIL-1和IL-6水平,同时还可降低亚硝酸盐浓度和减轻中性粒细胞的浸润,并且使哮喘模型小鼠血清IgE水平降低.结论：中药川贝通过抑制哮喘模型小鼠血清IgE水平可减轻肺水肿及支气管中性粒细胞炎症.     

乌头属中药及其炮制品与浙贝母、川贝母配伍的化学研究

目的通过考察川乌、制川乌、草乌、制草乌、生附子、黑顺片分别与浙贝母、川贝母配伍前后双酯型生物碱的量,分析共煎液中乌头类生物碱之间的转化。方法采用HPLC及电喷雾质谱技术,对川乌、草乌、生附子及其炮制品与浙贝母、川贝母配伍前后双酯型生物碱进行定量测定。结果乌头属中药及其炮制品在与浙贝母配伍时能够抑制双酯型生物碱的水解转化,而与川贝母配伍对双酯型生物碱的水解转化则起到促进作用。结论从化学成分量的变化方面分析,中药"十八反"之"乌头反贝母"并不是绝对的,乌头属中药及其炮制品与浙贝母配伍"相反",与川贝母配伍"不反"。     

蛇胆川贝液生产工艺研究

目的：解放蛇胆川贝液澄明度问题。方法：比较平贝母的提取工艺、蛇胆汁的处理方法和成品的配制工艺。采用薄层色谱法鉴别有效成分。结果与结论：蛇胆汁经加热、贝母液用渗漉法处理的产品澄明度最好。     

基于ITS2序列鉴定川贝母及其混伪品基原植物

本研究对川贝母5种不同基原植物ITS2序列进行PCR扩增和测序;同时扩大研究范围,从GenBank上下载川贝母及其常见混伪品共10个物种13个样本的ITS2序列。用MEGA4.1计算其种间、种内的K-2-P距离,并分析各样本间ITS2序列二级结构的差异,最后利用ITS2序列重构其系统发育树。结果显示川贝母基原植物种内最大K-2-P距离为0.0276,与混伪品的种间最小K-2-P距离为0.0583;川贝母及其混伪品的ITS2二级结构存在明显差异;重构的系统发育树显示川贝母不同基原物种聚为一支,能较好与混伪品区分。研究结果表明ITS2条形码序列能够成功鉴定川贝母及其混伪品的原植物,为川贝母混伪鉴别提供了新工具。     

基于传统性状客观化分析的川贝母质量评价

目的对川贝母的外观性状进行客观量化,完善其质量评价方法。方法用游标卡尺测定高度和直径,在人眼对外观色泽观察的基础上用色差仪对粉末色泽进行客观量化,通过紫外分光光度法测定总生物碱的含量,对高度、直径、△E值与总生物碱含量测定结果进行统计学分析,确定外观性状与内在成分之间的相关程度。结果高度与总生物碱的含量呈极显著负相关(P<0.01)、直径与总生物碱的含量呈负相关,综合来看随着川贝母鳞茎的增大,总生物碱含量呈降低趋势。△E值与总生物碱含量之间的相关性不显著。结论由于总生物碱含量可以客观地反映川贝母的质量,本实验的结果为川贝母传统以"个小为佳"、"碎贝、破贝不可入药"的观点赋予了科学的依据,肯定了川贝母"不得水洗"的传统加工方法。不同规格的川贝母中以松贝为优。     

川贝母组培物的提取工艺优选

目的：优选川贝母组培物的提取工艺。方法：以总生物碱含量为指标,通过单因素试验筛选提取方法,采用正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数对川贝母组培物提取工艺的影响。运用紫外-可见分光光度计法测定总生物碱含量,检测波长415 nm。结果：选择回流法提取川贝母组培物,最佳工艺参数为加6倍量85%乙醇提取2次,每次1.5 h;总生物碱提取量0.197 g·g^-1。结论：该工艺稳定可行,可作为川贝母组培物提取物的制备工艺。     

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??OBJECTIVE To identify 70 samples of Fritillariae Cirrhosae Bulbus from 16 cities such as Beijing, Tianjin, Changchun,Jilin and so on by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis kit.METHODS The genomic DNA of Fritillariae Cirrhosae Bulbus was extracted by kit method, and PCR reaction and RFLP identification were carried out. The method of the Chinese Pharmacopoeia of 2015 was used for comparison and re-examination.RESULTS The purity of the genomic DNA of Fritillariae Cirrhosae Bulbus was very good, the OD₂₆₀/OD₂₈₀ value was between 1.90-2.1, and the concentration could reach the requirement of PCR. Seventy samples were tested, of which 37 were positive and 33 were counterfeit, and the false rate was 47.1%.CONCLUSION The purity and concentration of the nucleic acid meet the requirements of PCR and RFLP. The test results of the samples from 16 cities show that the counterfeit rate of Fritillariae Cirrhosae Bulbus is high in the market. Relevant government departments should strengthen the quality management of the traditional Chinese medicine market.