毛囊痣

报告1例毛囊痣。患者女,15岁。右颈前肤色丘疹15年,无自觉症状。皮肤科检查：右颈前一直径0．3cm肤色圆柱形丘疹,质地中等。组织病理检查示真皮内成熟毳毛毛囊明显增多,周围纤维组织鞘增厚,部分毛囊周围见皮脂腺结构,未见明显脂肪细胞和软骨结构。     

面部毛囊痣1例

1 病历摘要患儿女,2岁.左侧面部红色丘疹渐增多2年.患儿出生时家属发现其左耳前有2个粟粒大的红色丘疹,无破溃,未予特殊注意.皮损逐渐增大、增多,呈群集分布且逐渐向面颊部延伸,患儿偶搔抓患处,曾给予丁酸氢化可的松软膏(尤卓尔)外用,无明显效果.     

小儿面部毛囊痣一例

患儿女,43天.因左侧下颌部皮肤赘生物43天来我院就诊.患儿生后左侧下颌部即有一皮肤赘生物,约黄豆大小,肤色,质软,无触痛,无明显增大.患儿体健,家族中无类似疾病患者.     

毛囊痣

患儿男,12岁. 主诉:右鼻部丘疹10年. 现病史:患儿自2岁开始发现右侧鼻部有一米粒大的丘疹,缓慢增大,无自觉症状,未曾诊治.至就诊时已约黄豆大小,因担心继续增大,而于2009年4月来我院就诊. 既往史:既往体健,否认系统疾病史.     

黑头粉刺痣一例

<正>临床资料患者,女,39岁。主因左下肢腘窝密集丘疹30余年,于2013年10月就诊。患者于幼年时发病,开始为单个黑色毛囊性丘疹,后皮损逐渐增多,近半年来发展迅速,表现为局限于腘窝处密集的黑色丘疹,大小均匀一致,皮损可以挤出白色豆腐渣样物质,伴     

黑头粉刺痣1例

黑头粉刺痣又名毛囊角化痣、痤疮样痣。本病较为少见，现将我们遇到的1例报道如下。     

表现为浅表脂肪瘤样痣的毛囊皮脂腺囊性错构瘤1例

患者女,36岁。颈部丘疹30余年。颈部可见密集呈片状分布的皮色圆顶丘疹,约绿豆大小,质韧。皮损组织病理示:角化过度,表皮大致正常,真皮内可见多数大的分化成熟的皮脂腺体,开口于毛囊漏斗部,腺体周围间质有裂隙,真皮内胶原增生致密。诊断:毛囊皮脂腺囊性错构瘤。     

躯干部黑头粉刺痣1例

临床资料患者,男,67岁。左腰腹部大片状黑头粉刺样损害60余年,于2011年1月21日就诊我科。患者诉出生时左腰部一铜钱大皮损,随着年龄增长皮损渐密集,向周边蔓延,可挤出白色豆渣样物质,愈后遗留凹陷性瘢痕。20岁时向左前腹部发展,缓慢长大,无自觉症状。     

晚发性毛囊痣1例

正患者女,43岁。因鼻尖部结节伴偶尔轻度瘙痒5年于2014年10月28日就诊。患者5年前鼻尖部出现一皮色赘生物,类圆形,基底有蒂,边界清楚,质地中等,表面见少许毳毛,缓慢增大。患者30年前被狗咬伤后致左侧鼻翼部分缺如。无发热畏寒、恶心、呕吐等不适。患者自发病以来,饮食及睡眠可,二便正常,家族史无特殊。体格检查:系统检查无异常。皮肤科专科检查:左     

系统性线状表皮痣一例

患者女,16岁,全身泛发乳头状隆起疣状皮损16年。出生后4个月时发现后腰部一棕黑色疣状损害。皮损逐渐向躯干、四肢发展。2岁时皮损逐渐密集泛发全身,可见条状、带状、斑片状损害。12岁时口服及外用中草药治疗,皮损消退后又出现新发皮损。平素体健父母非近亲婚配,家族中无类似疾病体检：发育正常,营养中等,智力尚可各系统检查无异常。皮肤科情况：躯干四肢疣状损害,表面有刺状角化。皮损呈条状、带状、斑片状、涡纹状（图1）。肛周及外阴有颜色偏淡的同样皮损。实验室检查：血尿粪常规、肝肾功能均无异常。X线胸片、心电图、肝胆胰…     

黑头粉刺痣1例

患儿出生时左腋窝正中发现成片黑头粉刺样皮损,继之皮损缓慢地向左胸前、左上肢内侧及左侧背、腰等处发展,临床表现典型,病理组织改变符合黑头粉刺痣。     

黑头粉刺痣1例

报告1例黑头粉刺痣。患者男,28岁。右侧腰背部密集毛囊性丘疹,沿Blaschko线带状分布,偶发脓疱及脓肿,伴有红肿、疼痛及溢脓。皮肤病理检查示粉刺样改变,毛囊漏斗部扩张,充满明显角栓,周围慢性炎症细胞浸润。     

黑头粉刺痣1例

患儿男,1岁5个月。右臀部及大腿黑头粉刺样丘疹1年余,反复红肿、溃烂半年,予抗感染治疗好转。皮损组织病理检查示表皮凹陷似扩张的毛囊,中央充满角质蛋白栓。符合黑头粉刺痣诊断     

毛囊角化病1例

临床资料 患者，男，30岁，未婚。因面、颈、躯干起皮疹渐加重15年，于2002年5月10日来我院就诊。15年前患者开始出现面、颈部粗糙，我自觉症状，渐出现油腻性丘疹，逐渐扩展至躯干，四肢，部分融合成斑块，轻度瘙痒伴有臭味，症状夏重，冬轻。在当地医院曾诊断为毛囊炎，未进行正规治疗。无系统疾病史，父死于心脏病，母健在，父母非近亲结婚，两个姐姐正     

线状痣样型基底细胞样毛囊错构瘤

报告1 例线状痣样型基底细胞样毛囊错构瘤.患者女,41 岁.左侧颈、背部丘疹20 余年,无自觉症状.皮损表现为数百个粟粒至黄豆大肤色或浅褐色丘疹,聚集成片,呈线状痣样排列,分布于左侧颈部及腰背部.皮损组织病理检查符合基底细胞样毛囊错构瘤.免疫组化:基质细胞波形蛋白(vimentin)、CD10、CD34 均阳性,基底样细胞S-100蛋白(-)、Bcl-2(-)、Ki-67 蛋白表达< 5%.     

小切口毛囊剪除法治疗巨大无色素毛痣1例

我们遇到了 1例巨大型毛痣 ,用剪除毛囊法治疗 ,取得了良好的效果 ,现报道如下。患者 ,女 ,16岁 ,腰背部巨大毛痣 16年就诊。患者生后即在腰背部出现粗硬毛发 ,并逐渐增多加长 ,无任何自觉症状 ,曾用各种脱毛法均无效 ,且变粗加长。查体 :系统检查无异常。皮肤科情况 :腰背部可见约 2 3ｃｍ× 14ｃｍ的多毛区 ,毛区皮肤无色素沉着 ,与其它部位皮肤色素一致。毛发长约 2～ 3ｃｍ均为硬毛 ,边界清楚。手术方法　病人取腹卧位 ,暴露毛痣区 ,常规消毒 ,用 2 %利多卡因 5ｍｌ加生理盐水 5 0ｍｌ,加 1‰副肾素 10滴 ,皮下脂肪层浸润麻醉。分别于正…     

毛囊性扁平苔藓1例

患者女,55岁。胸、腰背部出现米粒大小的暗红色或肤色丘疹,伴瘙痒4月余。皮肤科情况:前胸部、双上肢内侧及腰背部可见散在的扁平丘疹,粟粒大小,暗红色,皮损表面光亮,未见明显鳞屑及W ickham纹,组织病理示:毛囊性扁平苔藓。     

毛囊性扁平苔藓1例

患者男,60岁。双小腿散在分布红斑和丘疹伴瘙痒1年余。皮肤科情况:双小腿见散在分布绿豆至胡豆大淡紫红色扁平斑块和丘疹,上覆少许鳞屑,部分可见Wickham纹。皮损组织病理示:表皮显著角化过度,毛囊口扩张,毛囊角栓,毛囊漏斗部基底细胞液化变性、颗粒层增厚,其下方真皮层大量淋巴细胞和组织细胞浸润。诊断:毛囊性扁平苔藓。口服阿维A20mg,1次/d。现随访中。