小儿骨髓增生异常综合征19例分析

骨髓增生异常综合征(简称MDS:Myelodysplastic syndrom)是一组以血细胞质、量异常和高风险发展成为急性白血病为特征的恶性克隆性造血干细胞病。我科根据1982年FAB协作组和1998年全国小儿血液病学术会有关MDS的一些建议,将     

骨髓增生异常综合征47例分析

骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyadrome,MDS),是一组因多能造血干细胞恶变所致分化障碍而引起的一种克隆性疾病,现将本院1989年2月至1996年5月收治的47例MDS分析报告如下。1 材料和方法     

外周血异常中性粒细胞与骨髓增生异常综合症的关系探讨

骨髓增生异常综合症(MDS)具有外周血(PB)和骨髓(BM)血细胞形态发育异常的特点.骨髓造血发育异常可累及粒、红、巨核三系细胞,形成病态造血,这是诊断MDS的形态学基础.骨髓造血细胞成熟释放于外周血,因此通过量化外周血中性粒细胞形态异常改变,可在一定程度上反应骨髓病态造血的状况.     

亚砷酸治疗骨髓增生异常综合症的护理

骨髓增生异常综合症,简称MDS,是一种常见恶性造血系统疾病,以一种或多种血细胞减少、骨髓病态造血,依赖输血和进展为急性白血病为特征。近年来,我科采用亚砷酸治疗MDS8例,其中1例因用药2周后严重胃肠道反应暂停使用外,余7例,其中1例无效,其余均取得了临床效果。现针对患者在应用亚砷酸治疗过程中的护理体会,总结如下:1治疗方法10mg亚砷酸注射液(哈尔滨伊达药业有限公司生产)稀释于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml中,持续静滴3~4小时。2心理护理MDS患者病程均较长,病情反复发作,无特效药物,反复化疗等使患者心理压力偏大,对治疗缺…     

血细胞计数参数对再生性障碍性贫血和骨髓增生异常综合征的鉴别诊断价值

目的探讨血细胞计数参数对再生性障碍性贫血（AA）和骨髓增生异常综合征（MDS）的鉴别诊断价值。方法收集我院2010年1月-2013年11月初诊为诊AA患者40例,MDS患者38例,应用血细胞计数参数对两种疾病进行回顾性鉴别诊断。结果白细胞（WBC）计数、血小板（PLT）计数和贫血程度在中度以上者,MDS较AA组高,差异显著,有统计学意义（P〈0．05）,平均红细胞血红蛋白含量（MCH）,平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）AA组较MDS组高,差异有统计学意义（P〈0.05）,平均血小板体积（MPV）、网织红细胞百分比（RET％）、网织红细胞绝对值（RET#）AA组较MDS组低、其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血细胞计数中WBC、Hb、PLT、MCH、MCHC、MPV、RET％、RET#等各参数对AA与MDS两种疾病的鉴别诊断具有重要的参考价值。     

氨磷汀治疗苯致骨髓增生异常综合征五例

长期接触苯可引起慢性苯中毒,以造血系统损害为主要表现,早期可出现白细胞下降、血小板减少,甚至全血细胞减少,严重者可引起再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征（MDS）或白血病.国内时有报道慢性苯中毒致MDS,但对于氨磷汀（amifostine,WR-2721）治疗苯致MDS的疗效尚无人报道.氨磷汀是一种特异性的全细胞保护剂,在国外已有人将其用于对抗MDS的无效造血.我们应用氨磷汀治疗苯致MDS患者并观察了其疗效,现将2003年10月至2005年8月我科收治5例患者的疗效报告如下.     

36例骨髓增生异常综合征诊断分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。我院自1992年2月～2002年12月共收治MDS 36例,现将其临床表现、血象、骨髓象、细胞形态、病态造血分析如下。 一、临床资料分析 1.一般资料 36例MDS患者中,男22例,女14例,男:女=1.57:1,年龄18～74岁,中位年龄51岁,>50岁21例,占58.3％。以张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》为诊断依据。其中,难治性贫血(RA)18例,占50.0％;环状铁粒幼红细胞增多的难治性贫血(RAS)3例,占8.3％;原始     

妊娠合并骨髓异常增生综合征1例

骨髓增生异常综合征（ MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,病理学表现为髓系细胞分化及发育异常,临床表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病（ AML）转化。 MDS治疗主要集中于两类问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。对于不同的患者而言,MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。     

骨髓增生异常综合征50例临床分析

骨髓增生异常综合征,为一组造血干细胞受损性骨髓赘生疾病。现对我院确诊的50例MDS病例,作回顾性分析。1 临床资料本组50例,男32例,女18例。>30岁的占     

骨髓增生异常综合征

问：我母亲长期贫血,最近被确诊为骨髓增生异常综合征。听说这种病属于白血病前期,她的情绪非常低落。将来真的会发展成白血病吗？ 周永明：骨髓增生异常综合征（简称MDS）是一组起源于骨髓造血干细胞的异质性克隆性疾病,系血液系统常见病。临床上主要表现为贫血、虚弱、疲劳,可伴有感染和（或）出血症状,外周血细胞减少及细胞形态异常。     

骨髓增生异常综合征与巨幼细胞性贫血诊治差异

目的：比较骨髓增生异常综合征与巨幼细胞性贫血的临床特征、检验方法及治疗差异。方法：对15例骨髓增生异常综合征一难治性贫血（MDS—RA）与35例巨幼细胞性贫血（MA）进行细胞学诊断及综合治疗。结果：MDS—RA与MA病态造血有相似之处,MA的形态学诊断主要以红系巨变为主;MDS—RA要对病态造血情况进行综合分析,以防误诊。     

46例骨髓增生异常综合征临床分析以及意义

目的:研究骨髓增生异常综合征患者病态造血、外周血象与恶性克隆负荷的相关性。方法:回顾分析46例MDS患者,研究MDS骨髓病态造血、外周血象与恶性克隆负荷的相关性。结果:可见双核粒细胞、奇数核红细胞、粒细胞分叶不良与MDS高恶性克隆负荷显著相关(P<0.05);骨髓三系病态造血具有显著较高的克隆负荷(P<0.05);外周血出现幼稚粒细胞是高克隆负荷的指征(P<0.05)。结论:MDS高恶性克隆负荷的指标包括:双核粒细胞、奇数核红细胞、粒细胞分叶不良、三系病态造血、外周血出现幼稚粒细胞。     

老年骨髓增生异常综合征20例分析

骨髓增生异常综合症(MDS)为一组异质性嗜血干细胞疾病。特点是病态造血和高度向急性白血病转化。老年MDS患者尤多见于60岁以上者。常伴有其它慢性疾病。现将我院收治20例老年人MDS病例报告如下。     

骨髓增生异常综合征染色体核型分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞克隆性疾病,具有发展成急性白血病的倾向,是一种基于突变或染色体异常所引起造血阶段恶变的疾病。染色体异常在MDS的发生、发展过程中起重要的作用,其异常检出率在40%~70%,且与MDS向急性白血病的进展密切相关。本文对MDS患者染色体核型分析     

骨髓增生异常综合症46例临床分析

骨髓增生异常综合症(MDS)为一组造血干细胞克隆性疾病。现对1993年1月～1998年5月初诊的46例 MDS 病例进行临床分析报告如下。     

苯与骨髓增生异常综合征(综述)

近十几年来,对于骨髓增生异常综合征(MDS)的研究日益引起重视,并取得了一定进展,对MDS的诊断与预后评估提供了新的手段。 一、MDS的发病机制 大量证据表明,MDS和急性白血病一样,是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展的“克隆性疾病”。为了识别MDS患者异常造血克隆,通常用细胞遗传学(染色体核型),葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)同工酶,限制性片断长度多态性(RFLP)和聚合链反应(PCR)技术,检测细胞具有常见的体细胞突变。其中G6PD、RFLP和PCR     

骨髓异常增生综合征40例临床分析

骨髓异常增生综合征（ＭＤＳ）是一组以贫血和／或伴有其他血细胞减少,骨髓２系或３系造血祖细胞异常增生及病态造血为主要表现的血液学综合征。１９８８年至１９９８年１０年间我院诊治了４０例ＭＤＳ患者,为探讨其临床特点,现总结分析如下。１　对象和方法１·１　一般资料　本组４０例,男２５例,女１５例,年龄５～７３岁,平均３６－４岁,５０岁以上患者１６例,占４０％。全部病例均经骨髓及血片检查符合１９８２年ＦＡＢ协作组提出的诊断、分型标准［１］及１９９４年第４届全国血细胞学术年会有关建议。其中难治性贫血（ＲＡ）…     

骨髓增生异常综合征29例临床分析

骨髓增生异常综合症(MDS)是一组由造血干细胞增殖分化异常所引起的造血紊乱性疾病。自1990年～1999年,我院共诊断29例,现分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本组男21例,女8例,男∶女=2.62∶1,年龄3岁～68岁,其中50岁以上者9例(占31％),20岁～     

骨髓增生异常综合征骨髓细胞免疫标记与预后关系的研究

目的　了解骨髓增生异常综合征 (MDS)的细胞表面标记与转化为白血病的相关性。方法　采用免疫荧光法检测 6 4例MDS患者的骨髓细胞 ,计算阳性细胞百分率 ,正常对照上限为阳性 ,并进行了相关的随访。结果　HLA -DR >2 0 %的MDS患者中 ,6 7%的患者转化为白血病 ,说明HLA -DR阳性与白血病的转化存在的相关性 ,分析其原因 ,可能是 :MDS病因可能是由于造血祖细胞病变所致 ,而HLA -DR在正常情况下也表达于造血祖细胞上。结论　高HLA -DR表达与白血病的转化存在一些相关性。     

慢性苯中毒致骨髓增生异常综合征三例

骨髓增生异常综合征 (MDS)是一种造血干细胞克隆性疾病。目前无有效治疗 ,预后较差 ,据病因不同可分为原发性MDS和继发性MDS(由苯、铅、放射线等有害因素引起 ) ,后者一旦脱离有害因素 ,经治疗可使病情缓解 ,我院收治慢性重度苯中毒致MDS 3例 ,经治疗病情缓解 ,现报道如下。例 1　患者女 ,37岁 ,印刷工人 ,以头昏、乏力、四肢散在性紫癜 7年余 ,加重 2年 ,于 1 994年 1 0月 2 0日入院。患者间断接触苯 8年 (1 985～ 1 993年 ) ,使用苯、橡胶水、汽油等清洗字模。工作量大 ,通风条件差 ,1 987年起出现头昏、乏力、纳差、四肢散在性紫癜 …