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相似文献
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1.
【目的】探讨炎症因子白介素18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF—α)及白介素-6(IL-6)在肾脂肪囊(肾囊)内注射甲基强的松龙(MP)治疗肾病综合征(PNS)中可能的作用机制。【方法】154例PNS患者在B超引导下向每侧肾囊内注射MP40mg治疗,每周2次,共10次。观察治疗前及治疗2、8周后24h尿蛋白定量及白蛋白的水平。以及血、尿中IL-18、TNF—α及IL-6等指标的变化。【结果】54例患者中44例(81.4%),尿蛋白明显减少或转阴;治疗前血、尿IL-18、TNF-α及IL-6含量明显增高。治疗8周后患者血、尿TNF-α及IL-6的水平明显下降,与蛋白尿的下降呈正相关;同时伴有尿IL-18的下降,而血IL—18无明显变化。【结论】肾囊内注射MP治疗PNS具有一定的疗效。抑制肾脏局部IL-18以及全身的TNF-α及IL-6介导的炎性损伤可能为其重要的作用机制。  相似文献   

2.
[目的]观察肾脂肪囊内注射甲基强的松龙治疗IgA肾病的疗效和副反应.[方法]36例经肾活检证实为IgA肾病患者,在B超引导下每侧肾脂肪囊内注射甲基强的松龙琥珀酸钠(MP)40mg,每周2次,共10次,观察治疗前后血清白蛋白、24 h尿蛋白、血尿、血压、血糖、体重、血清尿素氮和肌酐的变化.[结果]治疗后24h尿蛋白定量较治疗前显著降低(P<0.01),其中31例(86.1%)尿蛋白显著减少或转阴;血清白蛋白显著增高(P<0.01);在32例血尿患者中有9例(28.1%)转阴;血压、血糖、体重、尿素氮和肌酐治疗前后相比较差异无显著性(P>0.05);治疗中未发现严重肾囊穿刺并发症和激素副作用.[结论]肾囊内注射MP作为一种安全的局部治疗方法能够有效治疗IgA肾病,而且激素用量只有传统方法的五分之一,避免了激素的副作用.  相似文献   

3.
目的:观察肾囊内给药减轻尿蛋白的临床疗效及副作用。方法:20例临床诊断为慢性肾炎和肾病综合征的患者,在实时B超引导下向每侧肾囊内注射甲基强的松龙针剂40 mg/次,每10 d 1次,连续4~6个疗程,观察治疗前后患者的尿蛋白、血清白蛋白、体重及血压的变化。结果:本组中13例尿蛋白明显减少或转阴性,无明显激素的副作用。结论:肾囊内注射给药治疗蛋白尿疗效可靠,减少了全身给药所带来的副作用。  相似文献   

4.
【目的】观察短期胰岛素泵强化治疗对病程〈4年的糖尿病患者的胰岛B细胞功能及糖脂代谢的影响。【方法】病程〈4年的2型糖尿病患者23例,给予为期3周的胰岛素泵强化治疗,比较治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血清总胆固醇(Tch)、低密度脂蛋白(LDL—c)、甘油三酯(TG),胰岛素分泌指数(130/G30),胰岛素曲线下面积(AUC),胰岛素抵抗指数(HomaIR)及胰岛素分泌指数(HomaB)的变化。【结果】经3周胰岛素泵强化治疗,患者空腹及餐后2h血糖、血清总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯均较治疗前明显降低,高密度脂蛋白明显升高,130/G30,胰岛素曲线下面积及HomaB明显升高,HomalR明显下降。【结论】对病程〈4年的糖尿病患者短期应用胰岛素泵治疗可迅速纠正血糖、血脂异常,显著改善胰岛B细胞功能。  相似文献   

5.
吴远先 《医学临床研究》2009,26(6):1093-1095
【目的】观察葛根素联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。【方法】本院DN住院患者95例,按不同用药方法分为三组:葛根素组(n=30),依那普利组(n=30),葛根素联合依那普利组(n=35),观察治疗前及治疗后2周、4周尿白蛋白(uAER)排泄率和肾功能(BUN、Cr)变化。【结果】三组观察指标在治疗后2周、4周后均较治疗前下降,且第4周下降更为显著(P〈0.05~0.01);葛根素和依那普利治疗组下降更为明显(P〈0.01)。【结论】采用葛根素联合依那普利治疗早期DN具有减少尿白蛋白排泄率,改善肾功能,延缓病情进展的作用。  相似文献   

6.
【目的】观察阿卡波糖(拜唐苹)和格列美脲联合治疗新诊断2型糖尿病的疗效及安全性。【方法】收集2008年6月至2009年2月本院专科门诊及住院病人中新诊断2型糖尿病患者共65例,予阿卡波糖(拜唐苹)和格列美脲联合治疗,治疗前及治疗12周后测定体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、肝肾功能,同时观察药物副作用。【结果】治疗12周后血糖及血脂指标较治疗前有明显改善,低血糖反应发生率6.7%,无严重低血糖事件发生。【结论】阿卡波糖(拜唐苹)与格列美脲联合治疗新诊断2型糖尿病控制血糖血脂效果好,副作用轻微。  相似文献   

7.
【目的】探讨地塞米松和利多卡因局部注射治疗亚急性甲状腺炎(SAT )的疗效。【方法】选择2012年5月至2015年8月本院收治的84例 SAT 患者作为研究对象,根据患者就诊先后顺序进行编号分为 A 组(单数号,n =42)与 B 组(双数号,n =42)。 A 组局部注射地塞米松磷酸钠注射液及盐酸利多卡因注射液进行治疗,B 组口服泼尼松片,比较两组症状缓解时间(退热、疼痛与肿大消失)、治疗总有效率、不良反应发生率及半年复发率。【结果】A 组疼痛消失时间、退热时间、肿大消失时间均显著短于 B 组,差异有统计学意义( P<0.05)。 A 组治疗总有效率为97.6%,B 组为95.2%,差异无统计学意义( P >0.05)。 A 组不良反应发生率为2.4%(1/42),低于 B 组的14.3%(6/42),复发率为2.4%(1/42),低于 B 组的16.7%(7/42),差异有统计学意义(均 P <0.05)。【结论】局部注射地塞米松和利多卡因治疗 SAT 可更快消退患者发热、甲状腺疼痛、肿大等症状,且副作用少、复发率低,与口服泼尼松相比疗效更佳。  相似文献   

8.
【目的】研究喹硫平合并氯硝西泮治疗阿尔茨海默病(AD)伴精神障碍患者的疗效及不良反应。【方法】对68例AD伴精神障碍患者随机分为单纯服用常规剂量喹硫平组[(对照组,常规剂量100mg/d基础上适当加大至150-275mg/d)及常规剂量喹硫平合并服用氯硝西泮(0.5-3mg/晚)组(观察组)],在治疗前及治疗4周后,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。【结果】经治疗后对照组有效率为87.9%,观察组有效率为93.9%,两组疗效无显著性差异(P〉0.05),观察组副作用小于对照组(P〈0.05)。【结论】喹硫平合并氯硝西泮治疗AD伴精神障碍疗效显著且副作用小。  相似文献   

9.
【目的】探讨胰岛素强化治疗用于急性胰腺炎(acute pancreatitls,AP)并发应激性高血糖患者的效果及对预后的影响。【方法】将怀化市四医院及湖南省人民医院2006年1月至2008年6月收治的95例AP并发应激性高血糖患者,分为两组:A组55例采用微量胰岛素持续泵入强化治疗,B组40例采用常规胰岛素治疗。治疗一周内观察患者血糖、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ系统(APACHEⅡ)评分、胰岛素及抗生素使用时间、住院时间和病死率的变化。【结果】两组治疗后血糖均有明显下降(P〈0.05),病死率差异无统计学意义(P〉0.05);A组APACHEⅡ评分较治疗前显著下降(P〈0.01),胰岛素及抗生素应用时间、住院天数均显著短于B组(P〈0.01);B组治疗前后APACHEⅡ评分差异无统计学意义(P〉0.05)。【结论】胰岛素强化治疗是改善AP预后的有益治疗手段之一。  相似文献   

10.
目的:观察肾囊内给药减轻尿蛋白的作用及副作用。方法:13例临床诊断为慢性肾炎和肾病综合征的患者,在实时B超引导下向每侧肾囊内注射甲基强的松龙针剂40~60mg/次,每周2次,共10~12次,观察治疗前后病人的尿蛋白、血清白蛋白、体重及血压的变化。结果:13例病人中12例(92.3%)病人尿蛋白明显减少或转阴性,无明显激素的副作用。结论:肾囊内注射给药为一种新的治疗方法,它为激素治疗肾炎或肾病提供了新的给药途径,减少了全身给药所带来的副作用,为激素治疗扩大了适用范围。  相似文献   

11.
目的:探讨参麦注射液治疗原发性肾病综合征的临床疗效以及不良反应。方法:将93例原发性肾综合征病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予泼尼松和调节血脂、抗凝等基础治疗,治疗组给予联合参麦注射液。疗程16w。结果:治疗组24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、血脂、血浆白蛋白、泼尼松的用量、复发率等指标的改善明显优于对照组。结论:参麦注射液联合泼尼松、调节血脂、抗凝等治疗原发性肾病综合征的效果明显好于单纯泼尼松、调节血脂、抗凝等治疗的效果。  相似文献   

12.
邓远卉  谭琼  朱红林 《医学临床研究》2010,27(7):1241-1242,1245
【目的】观察川芎嗪联合激素治疗对肾病综合征患者脂质代谢及“血液高凝状态”的影响。【方法】肾病综合征患者51例,随机分为对照组和治疗组,对照组以强的松1mg/(kg·d),治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪注射液10m1(加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴)。每日1次,2周1疗程,治疗8周后统计疗效。测24h尿蛋白,血浆白蛋白,血脂,凝血指标及血小板计数,观察患者临床症状。【结果】治疗组降蛋白尿,升血浆蛋白,降血脂。改善血液高凝状态,较对照组效果好,两组均无一例出血。【结论】在强的松治疗基础上加用川芎嗪,可降血脂,改善血液高凝状态,提高临床疗效。  相似文献   

13.
[目的]探讨来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效及其安全性.[方法]63例RNS患者随机分为观察组(32例)和对照组(31例),在糖皮质激素治疗的基础上两组分别加用来氟米特和环磷酰胺,持续12个月.对比观察两组的临床疗效、生化指标变化以及药物不良反应.[结果]两组治疗后24 h尿蛋白定量、三酰甘油和胆固醇水平均明显降低,白蛋白水平则显著升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05);两组间比较,观察组24 h尿蛋白定量和白蛋白水平变化更为明显,差异有显著性(P<0.05);观察组总有效率为84.4%,对照组总有效率为74.2%,组间比较差异无显著性(P>0.05).用药期间观察组总不良反应发生率为15.6%,明显低于对照组(38.7%),差异有显著性(P<0.05).[结论]来氟米特联合糖皮质激素治疗RNS具有较好的疗效,耐受性好,不良反应轻,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
难治性肾病综合征(RNS)是临床上原发型肾病综合征(PNS)中频复发型(FRNS)、激素依赖型(SDNS)和激素耐药型(SRNS)肾病综合征的总称。按其对激素治疗是否敏感及尿蛋白转阴情况,可将原发性肾病综合征分为频复发型、激素依赖型和激素耐药型。临床观察发现80%90%的PNS患儿经初始激素治疗即可获完全缓解,但有76%90%的PNS患儿经初始激素治疗即可获完全缓解,但有76%93%的患儿复发,并超过半数的激素耐药型肾病儿童在10年内发展为终末期肾病(ESRD)。该文章就近年来关于儿童RNS临床治疗的方法作一综述。  相似文献   

15.
[目的]探讨原发性肾病综合征(PNS)患者在传统激素、免疫抑制剂治疗的基础上配合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗的效果.[方法]住院PNS患者73例,随机分为观察组(37例)及对照组(36例).对照组采用强的松、蒙诺口服,低分子肝素皮下注射及利尿、降脂等对症治疗.观察组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗.治疗4周后...  相似文献   

16.
目的研究小柴胡汤加减联合小剂量激素多靶点治疗难治性肾病综合征近期疗效及生化指标。方法选择难治性肾病综合征患者,随机分为给予小柴胡汤加减联合小剂量激素多靶点治疗的观察组和小剂量激素多靶点治疗的对照组,观察两组患者的治疗效果,检测血肌酐、血尿素氮、血红蛋白、内生肌酐清除率、24h尿蛋白等肾功能相关指标和清蛋白、球蛋白、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等肝功能指标。结果观察组患者治疗总有效率88.33%,疗效明显好于对照组;其血肌酐[(272.83±23.52)μmol/L]、血尿素氮[(9.32±1.12)μmol/L]、24h尿蛋白[(0.12±0.01)g]、AST[(33.31±3.58)U/L]、ALT[(32.48±3.41)U/L]明显低于对照组,血红蛋白[(117.76±11.98)g/L]、内生肌酐清除率[(101.28±10.33)mL/min]、总蛋白[(69.82±7.32)g/L]、清蛋白[(38.75±4.23)g/L]明显高于对照组。结论小柴胡汤加减联合小剂量激素能够有效地改善肾功能、保护肝功能,对于提高治疗总体有效率具有积极意义。  相似文献   

17.
【目的】观察普罗布考联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。【方法】60例DN患者随机分成治疗组和对照组。两组患者均在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄入、控制血糖、血压达标的基础上,治疗组给厄贝沙坦150mg/d口服,同时给普罗布考每次0.5g,每天两次口服;对照组单用厄贝沙坦150mg/d口服。两组均随访3个月。【结果】两纽治疗后血清肌酐(Scr)、血丙二醛(MDA)、C反应蛋白(cRP)、尿白蛋白排泄率(UAER)均有降低(P〈0.05);治疗组治疗后CRP和MDA、uAER较对照组明显下降(P〈0.05)。【结论】普罗布考与厄贝沙坦联合应用比单用厄贝沙坦能更有效地减轻蛋白尿和保护肾脏。  相似文献   

18.
王丽丹 《医学临床研究》2012,29(8):1524-1525
[目的]探讨榄香烯乳联合小剂量顺铂胸腔注射治疗肺癌患者恶性胸腔积液临床疗效.[方法]100例确诊为肺癌的恶性胸腔积液患者,随机分为观察组和对照组各50例,观察组予榄香烯乳联合低剂量顺铂胸腔注射治疗,对照组予常规剂量顺铂胸腔注射治疗,比较两组的治疗效果和不良反应发生情况.[结果]观察组完全缓解率(70.0%)显著高于对照组(30.0%,P<0.05);血象异常、肝肾功能异常、消化道症状、脱发等不良反应发生率均小于对照组(P <0.05).[结论]榄香烯乳联合小剂量顺铂治疗肺癌患者恶性胸腔积液疗效确切;可提高完全缓解率,降低不良反应发生率.  相似文献   

19.
[目的]探讨阿托伐他汀对2型糖尿病肾病慢性肾脏疾病3型(CKD-3)患者的治疗效果.[方法]58例2型糖尿病肾病CKD-3患者随机分为对照组和阿托伐他汀治疗组,两组均行常规治疗,阿托伐他汀治疗组在常规治疗的基础上加服阿托伐他汀20mg/d,共8周,观察两组治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)和C-反应蛋白(CRP)等指标的变化.[结果]治疗组的TC、TG、LDL-C、HDL-C、UAER、SCr、CRP、BUN与治疗前比较均有显著改善并显著优于对照组(P〈0.05或P〈0.01),对照组治疗前后指标无显著性差异(P>0.05),两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)在治疗前后变化无显著性差异(P>0.05).[结论]阿托伐他汀治疗CKD-32型糖尿病肾病患者能调节血脂,减少尿蛋白排泄、改善肾功能,并且肝脏安全性良好.  相似文献   

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