抗S.mutans(血清型c)细胞表面蛋白P_1抗体对各型变链粘附的影响

目的：观察Ｓ．ｍｕｔａｎｓ遗传Ｉ型（血清ｃ型）Ｐ１抗体对遗传Ⅱ～Ｖ型（血清ａ～ｇ型）变链菌在唾液包被的羟磷灰石微珠（Ｓ－ＨＡ）表面粘附的影响。方法：用提纯的变链Ｓ．ｍｕｔａｎｓＭＴ６Ｒ的细胞表面蛋白Ｐ１加弗氏佐剂通过局部唾液腺和背部皮下注射免疫ＢＡＬＢ／ｃ鼠，得到含高效价Ｐ１抗体的鼠血清和唾液。结果：发现遗传Ｉ型变链菌的抗Ｐ１抗体可抑制除Ｓ．ｒａｔｕｓ（遗传Ⅱ型，血清ｂ型）以外的各型变链在Ｓ－ＨＡ表面的粘附（Ｐ＜０．０５）。结论：蛋白Ｐ１可作为各型变链菌间的共同抗原。     

含C型变形链球菌表面蛋白P1抗体的唾液膜对两种变形链球菌粘附的影响

用提纯的Ｓ．ｍｕｔａｎｓ ＭＴ６Ｒ细胞表面蛋白Ｐ１加弗氏佐剂通过局部唾液腺和背部皮下注射免疫ＢＡＬＢ／Ｃ鼠，得到含高效价Ｐ１抗体的大鼠唾液。用含Ｐ１抗体的唾液包被羟磷灰石微珠，观察含在唾液膜中的Ｃ型变链Ｐ１抗体对Ｓ．ｍｕｔａｎｓ ＭＴ６Ｒ和Ｓ．ｓｏｂｒｉｎｕｓ ６７１５在ＨＡ表面粘附的影响。     

抗变链c型表面蛋白P1抗体对变链粘附的影响

用提纯的变形链球菌细胞表面蛋白Ｐ１加弗氏佐剂对ＢＡＬＢ／Ｃ鼠行腮腺区和背部皮下注射免疫，得到含高效价抗Ｐ１抗体的鼠血清和唾液。将血清和唾液样本分别作梯度稀释，观察不同稀释倍数的抗Ｐ１抗体对Ｓ．ｍｕｔａｎｓ ＭＴ６Ｒ粘附的影响。结果发现原倍在释度为１：２，１：４，１：８，１：１６，１：３２的抗变链Ｃ型表面蛋白Ｐ１因清抗体和唾液抗体均可明显抑制Ｓ．ｍｕｔａｎｓ ＭＴ６Ｒ在唾液包被的羟磷灰石微珠表面的粘     

唾液对变链粘附作用的影响

用放射性同位素３Ｈ－胸腺嘧啶核苷标记变链Ｓ．ｍｕｔａｎｓＪＢＰ株（血清Ｃ型）及Ｓ．ｓｏｂｒｉｎｕｓ６７１５株（血清ｇ型），观察兔全唾液对这两种细菌在羟磷灰石（ＨＡ）表面粘附的影响．结果发现，ＪＢＰ和６７１５在无唾液包被的ＨＡ上的粘附无明显差异（Ｐ＞０．０５），但经唾液包被ＨＡ后ＪＢＰ粘附量明显多于６７１５（Ｐ＜０．０１），说明唾液成分可促进Ｃ型变链的粘附，但对ｇ型变链的粘附影响不大．     

唾液对变形链球菌Mutans和变形链球菌Sobrinus粘附的影响

用＾３Ｈ标记变形链球菌遗传分型Ⅰ型Ｓ．ｍｕｔａｎｓＪＢＰ和ⅢＳ．ｓｏｂｒｉｎｕｓ６７１５，观察细菌在经兔唾液包被的羟磷灰石微珠表面的粘附量，以研究唾液对两种菌粘附的影响。结果表明，Ｓ．ｍｕｔａｎｓＪＢＰ和Ｓ．ｓｏｂｒｉｎｕｓ６７１５对经唾液包被的ＨＡ上的粘附量有明显差异，Ｉ型ＪＢＰ的粘附量显著多于Ⅲ型６７１５，在无唾液包被的ＨＡ上，两者粘附量无明显差异。结果说明变形链球菌Ｉ型Ｓ．ｍｕｔａｎｓ粘附的     

抗变链c型表面蛋白P1抗体对已粘附各型变链的影响

用提纯的Ｓ．ｍｕｔａｎｓ ＭＴ６Ｒ表面蛋白Ｐ１加弗氏佐剂对ＢＡＬＢ／Ｃ大鼠行腮腺区和背部皮下注射免疫，得到含高效价抗Ｓ．ｎｕｔａｎｓ表面蛋白Ｐ１抗体的大鼠血清和唾液，观察此Ｐ１抗体对已粘附到唾液包被的羟磷灰石微珠表面的各型变形链球菌的影响。     

变形链球菌表面蛋白的结构和功能

变形链球菌表面蛋白(ｓｕｒｆａｃｅｐｒｏｔｅｉｎａｎｔｉｇｅｎｏｆＳ.ｍｕｔａｎｓ,ＰＡｃ)又称为表面蛋白Ｐ1、ＡｇⅠ/Ⅱ、ＰＡｇ、ＳｐａＡ、ＳＡ等,是一类结构和功能十分相似的蛋白质家族,是致龋变链菌(ｍｕｔａｎｓｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ)的重要毒力因子之一,在细菌对牙面的初始粘附中起着重要作用。并且具有良好的免疫原性,可诱导机体的保护性免疫应答。近年来,在ＰＡｃ及其类似蛋白的遗传学方面做了大量的研究工作,对其基因和蛋白分子结构、结构与功能的关系有了进一步的了解。1　基因克隆和核酸序列分析　　Ｏｋａｈａｓｈ…     

不同龋敏感性人群唾液特异性抗变链抗体水平的研究

本文采用具有高度特异性和敏感性的酶联免疾吸附实验（ＥＬＩＳＡ）方法，对２２名高龋者（ＣＡ）及１４外无龋者（ＣＦ）的唾液中抗变链Ｓ．ｍｕｔａｎｓ（Ｃ型）及Ｓ．ｓｏｂｒｉｎｕｓ（ｇ型）全细胞抗原的ＳＩｇＡ抗体进行了测定，结果显示，ＣＦ组特异性抗性水平均明显高于ＣＡ组（Ｐ＜０．０５），而两种变链之间，无论是ＣＡ组或是ＣＦ组ＳＩｇＡ水平均无明显差异（Ｐ＞０．０５）。这表明，成人唾液中自然产生的抗变链ＳＩｇ     

变形链球菌Ⅰ型Mutans表面蛋白P_1的粘附作用

对变形链球自Ｉ型Ｓ．ｍｕｔａｎｓＭＴ，Ｒ（血清型Ｃ）菌株表面蛋白Ｐ１分离、纯化、鉴定，经１３１Ⅰ标记后，研究其对无龋成人腮腺唾液膜的粘附性，共观察２２例。结果显示，蛋白Ｐ１能直接粘附于唾液膜，在唾液膜上的粘附量显著大于牛血清白蛋白膜和缓冲液处理的羟磷灰石组（Ｐ＜０．０１），提示蛋白Ｐ１可能是变形使球菌遗传Ⅰ型、血清Ｃ型的重要粘附素之一。     

变链球菌表面蛋白分子结构中T、B细胞表位的定位分布

变链球菌（ｍｕｔａｎｓｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）表面蛋白（包括ＰＡｃ,ＳＲ,ＰＡｇ,ＡｇⅠ／Ⅱ,ＳｐａＡ）是致龋的主要毒力因子。表面蛋白的主动免疫及其单克隆抗体的被动免疫都能有效地抑制变链球菌在口腔中的定居与繁殖,降低龋齿发生率。近年来,随着现代免疫学、分子生物学和基因工程技术的发展,已开始对表面蛋白分子中特定功能区和Ｔ、Ｂ细胞表位的定位分布进行深入的研究。１　Ｔ、Ｂ细胞表位在免疫应答中的作用表位又称为抗原决定簇,是抗原分子中可激发特异性免疫应答的特异的化学立体结构基因。Ｔ细胞表位是免疫应答的…     

在大肠杆菌中表达和提取纯化变形链球菌GTF—I

葡糖基转移酶是变形链球菌 (Ｓ ｍｕｔａｎｓ)的重要致龋毒力因子 ,其中ｇｔｆＢ基因编码的ＧＴＦ Ⅰ能够催化水不溶性葡聚糖的合成 ,介导变链菌与牙面的蔗糖依赖性粘附 ,在龋病的发生和发展中起重要作用。目前我们已研制了针对变链菌的表面蛋白ＰＡｃ和ＧＴＦ的融合防龋ＤＮＡ疫苗[1 ] ,为了进一步鉴定和加强其免疫效果 ,我们以金属螯合亲和层析法从大肠杆菌中表达、提取和纯化了重组葡糖基转移酶ＧＴＦ Ⅰ。一、材料和方法1 .重组葡糖基转移酶ＧＴＦ Ⅰ表达质粒的构建 :根据Ｓ ｍｕｔａｎｓＧＳ 5株葡糖基转移酶基因ｇｔｆＢ的序列设计扩…     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究：Ⅷ.基因重组乳链球菌免疫B…

目的；观察基因重组乳链球菌的免疫原性和免疫反应性，方法：对实验动物ＢＬＡＢ／ｃ鼠进行基因重组乳链球菌防龋疫苗的灌胃免疫，并以酶联免疫吸附实验进行鼠血清和唾液中抗特异性ＰＡｃ－ＩｇＧ测定。结果：接种重组乳链球菌ＨＬ１０２，ＨＬ１０７组血清中抗ＰＡｃ－ＩｇＧ明显高于乳链求球菌免疫组（Ｐ〈０．０１），与接种变形乳链球菌产生同样的ＩｇＧ反应（Ｐ〉０．０１），结论：基因重组乳链球菌具有变形乳链球菌表面蛋白抗     

白色念珠菌对硅橡胶赝复材料表面粘附性的研究

目的：探讨影响白念菌粘附于硅橡能力的因素。方法：对Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ在两种硅橡胶材料表面粘附量进行计数，统计。结果：ＳＹ－１和ＭＤＸＡ－４２１０在有无唾液获得膜存在条件下，白念菌粘附数量无显著差异（Ｐ〉０．０５）；在有唾液获得膜存在时，各种材料表面的白念菌粘附数量明显低于无唾液获得膜存在时（Ｐ〈０．０１）。结论：Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ对两种硅橡胶材料的粘附性无明显差异，唾液的存在有降低Ｃ．ａｌｂ     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究Ⅶ.基因重组乳链球菌免疫BALB/c鼠的实验研究

目的：观察基因重组乳链球菌的免疫原性和免疫反应性。方法：对实验动物ＢＡＬＢ／ｃ鼠进行基因重组乳链球菌防龋疫苗的灌胃免疫，并以酶联免疫吸附实验进行鼠血清和唾液中抗特异性ＰＡｃ－ＩｇＧ测定。结果：接种重组乳链球菌ＨＬ１０２、ＨＬ１０７组血清中抗ＰＡｃ－ＩｇＧ明显高于乳链球菌免疫组（Ｐ＜０．０１），与接种变形乳链球菌组产生同样的ＩｇＧ反应（Ｐ＞０．０１）。结论：基因重组乳链球菌具有变形乳链球菌表面蛋白抗原的免疫原性，能够在ＢＡＬＢ／ｃ鼠中产生特异性免疫反应和免疫表达产物抗特异性ＰＡｃ－ＩｇＧ。     

我院对病房患者及门诊器械乙肝病毒标志监测结果的报告

作者采用ＥＬＩＳＡ法对颌面外科３０例血清ＨＢｓＡｇ阳性患者，加测了唾液ＨＢｓＡｇ，血清及唾液ＨＢｅＡｇ．抗ＨＢｃ等项目。另对门诊各科４３１件口腔顺械抽样检测了ＨＢｓＡｇ。     

变形链球菌Ⅰ型和Ⅲ型合成葡聚糖的研究

目的 通过对Ⅰ型ＪＢＰ（ｃ型）和Ⅲ型６７１５（ｇ型）变链菌在不同状态葡糖基转移酶（ＧＴＦ）所合成的水不溶性和葡聚糖（ＩＧ）和水溶性葡聚糖（ＳＧ）的测定来研究两种变链菌的ＧＴＦ－Ⅰ和ＧＴＦ－Ｓ是否存在差异。方法 制备ＪＢＰ和６７１５的含酶上清液（ｃｅｌｌ－ｆｒｅｅ ｅｎｚｙｍｅ）及含酶提取液（ｃｅｌｌ－ｂｏｕｎｄ ｅｎｚｙｍｅ），以蔗糖为底物，恒温培养后分别收集ＩＧ和ＳＧ。     

含C型变形链球菌表面蛋白P_1抗体的唾液膜对两种变形链球菌粘附的影响

用提纯的S．mutansMT6R（遗传Ⅰ型，血清c型）细胞表面蛋白P1加弗氏佐剂通过局部唾液腺和背部皮下注射免疫BALB／C鼠，得到含高效价民抗体的大鼠唾液。用含P1抗体的唾液包被羟磷灰石激珠（HA），观察含在唾液膜中的c型变链P1抗体对S．mutansMT6R和S．sobrinus6715在HA表面粘附的影响。结果发现唾液膜中的P1抗体可明显抑制S．mutansMT6R和S.so－brinus6715在HA表面的粘附（P＜0．05），且抗体对这两种菌的粘附抑制作用无统计学差异（P＞0．05）。提示P1抗体可以抑制S．mutans和S．sobrinus对牙面的粘附和定居．     

对氨基苯甲酸影响粘性放线菌在唾液获得性膜粘附的体外研究

粘性放线菌 (Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓｖｉｓｃｏｓｕｓ,ＡＶ ,简称粘放菌 )是最早粘附于牙面上的细菌之一。目前研究[1] 认为 ,粘放菌与根面龋的发生有关 ,粘放菌的致病作用与其在牙面的粘附有关。细菌在牙面的初始粘附 ,就是细菌在唾液获得性膜上的粘附。研究[2 ] 证明口腔中早期定植的先锋菌血链球菌(Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｓａｎｇｕｉｓ,Ｓ .Ｓ ,简称血链菌 )产生对氨基苯甲酸(ｐａｒａ＿ａｍｉｎｏｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ ,ＰＡＢＡ) ,且ＰＡＢＡ在一定浓度范围内促进粘放菌的生长。本实验旨在研究ＰＡＢＡ处理粘放菌对该菌在唾液…     

抗粘放菌5519Ⅰ型菌毛单克隆抗体的制备和鉴定

目的：制备抗粘放菌５５１９Ⅰ型菌毛单克隆抗体。方法：采用ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠免疫后取脾细胞与ＳＰ２／０小鼠骨髓瘤细胞杂交融合,制备单克隆抗体,并以ＥＬＩＳＡ法和双向琼脂扩散法进行鉴定。结果：共得到６株杂交瘤细胞,抗体交价达１：１０－１００万,类型为ＩｇＧ,亚类为ＩｇＧ１。结论：经ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠免疫可得到高纯度的抗粘放菌Ⅰ型菌毛单克隆抗体,而且效价高,细胞株稳定分泌抗体。     

抗变形链球菌185－SA单克隆抗体的制备

为探讨单克隆抗体在龋病微生物学与免疫学研究中的应用，本研究采用变形链球菌ＭＴ６Ｒ（Ｃ血清型）活菌作抗原，免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞与ＳＰ＿（２／０）骨髓瘤细胞进行细胞融合。经过抗变链１８５－ＳＡ抗体检测、抗体阳性孔筛选及其克隆化、再克隆化，成功地建立了杂交瘤细胞株，制备出抗变链Ｃ血清型１８５－ＳＡ的单克隆抗体。