赤雹果水提物抗炎作用及机制研究

目的 研究赤雹果水提物的抗炎作用,并探讨其作用机制.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀模型,观察赤雹果水提物对急性炎症的作用;采用小鼠棉球肉芽肿实验模型,观察其对慢性炎症的作用;通过测定角叉菜胶致足跖肿胀小鼠血清及足爪中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)及前列腺素E2(PGE2)的含量,足爪中总蛋白含量,评价其抗炎作用的可能机制.结果 赤雹果水提物3.2,1.6,0.8g·kg-1剂量组可显著抑制小鼠耳肿胀、小鼠足趾肿胀及小鼠棉球肉芽的增生(与NS组比较P<0.01～0.05),降低角叉菜胶致足趾肿胀小鼠血清和足爪中NO、MDA及PGE2含量,减少炎症组织总蛋白的渗出(与NS组比较P<0.01～0.05).结论 赤雹果水提物具有显著的抗炎作用,其作用机制可能与抑制NO、PGE2合成及脂质过氧化有关.     

满药赤雹根总皂苷抗炎作用实验研究

目的:评价赤雹根总皂苷(TSRT)的抗炎活性.方法:二甲苯致小鼠耳肿胀实验,昆明种小鼠,随机分为TSRT240,120,60 mg·kg-1剂量组,Asp 200 mg·kg-1组及模型对照组,连续ig给药3 d.角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验,Wistar大鼠,随机分为TSRT 200,100,50 mg·kg-1剂量组,Asp 160 mg·kg-1组及模型对照组,连续ig给药3d.大鼠皮内色素渗出实验,分组及给药剂量同“大鼠足跖肿胀实验”,ig给药1次.小鼠棉球肉芽肿实验,分组及给药剂量同“小鼠耳肿胀实验”,连续ig给药7d.以耳肿胀度、足跖肿胀度、色素渗出量及肉芽肿质量为指标评价TSRT对急、慢性炎症的影响.结果:在小鼠耳肿胀实验中,TSRT 240,120,60 mg·kg-1剂量组小鼠耳肿胀度均明显低于模型对照组(P＜0.01);在大鼠足跖肿胀实验中,致炎后1-4h,TSRT 200,100 mg·kg-1剂量组大鼠足趾肿度均明显低于模型对照组(P＜0.01),致炎后2～4h,TSRT 50 mg·kg-1剂量组大鼠足趾肿度均明显低于模型对照组(P＜0.05);大鼠皮内色素渗出实验中,各剂量组皮内蓝斑的面积及色素渗出量均低于模型对照组(P＜0.05～P＜0.01);大鼠棉球肉芽肿质量显著低于模型对照组(P＜0.05～P＜0.01).结论:赤雹根总皂苷对急慢性炎症有明显的抗炎作用.     

复方风湿宁注射液的抗炎作用研究

目的 研究复方风湿宁注射液的抗炎作用.方法采用大鼠角叉菜胶致关节炎模型、大鼠佐剂性关节炎模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察复方风湿宁注射液的抗炎、消肿作用,并测定角叉菜胶诱发的关节炎模型大鼠致炎足炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)的水平.结果与模型组比较,复方风湿宁注射液显著减轻角叉菜胶所致踝关节炎症大鼠的足肿胀度(P＜0.05、0.01),显著减少大鼠致炎足炎症渗出液中PGE2的水平(P＜0.01);显著抑制佐剂性关节炎模型大鼠足跖肿胀度(P＜0.05、0.01),显著减轻大鼠棉球肉芽肿的干质量(P＜0.05).结论复方风湿宁注射液具有抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2合成与释放有关.     

猪牙皂总皂苷的镇痛抗炎作用和免疫抑制活性

目的:研究猪牙皂总皂苷的镇痛、抗炎作用及免疫调节活性,为将其研制成治疗类风湿关节炎的药物提供理论依据。方法:采用小鼠扭体法、热板法考察镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法考察抗炎作用,采用小鼠血清溶血素法、绵羊红细胞致小鼠迟发型足跖肿胀法考察免疫调节作用。结果:猪牙皂总皂苷(50,100,200mg/kg)灌胃给药,明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,提高小鼠在热板的痛阈;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和大鼠棉球肉芽肿,猪牙皂总皂苷均呈现显著的抑制作用。此外,猪牙皂总皂苷显著降低绵羊红细胞所致小鼠血清溶血素水平,抑制绵羊红细胞所致小鼠迟发型足跖肿胀。结论:猪牙皂总皂苷具有镇痛、抗炎和免疫抑制作用。     

藏药材白花刺参总皂苷的抗炎作用及机制

目的:探讨藏药材白花刺参总皂苷的体内外抗炎作用及机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀以及小鼠棉球肉芽肿炎症模型评价白花刺参总皂苷体内抗炎作用。采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应模型,评价白花刺参总皂苷体外抗炎作用。结果:与模型组相比,白花刺参总皂苷40和80mg/kg能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及小鼠棉球肉芽肿;在体外实验中,白花刺参总皂苷20和40μg/ml能够明显抑制炎症介质NO生成,此抑制作用可能是通过下调炎症蛋白iN OS和COX-2蛋白表达水平发挥作用。结论:白花刺参总皂苷在体内外显示了明显的抗炎活性,该结果首次为白花刺参在藏医药中的合理应用提供实验药理学基础,为进一步开发利用白花刺参药材提供科学依据。     

五味藤抗炎作用及其机制初探

目的研究五味藤水提物的抗炎作用并探寻其部分机制。方法通过巴豆油诱导小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导小鼠足爪肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠胸膜炎和棉球诱导大鼠肉芽肿模型,观察五味藤的抗炎作用;检测角叉菜胶致大鼠胸膜炎大鼠胸腔渗出液中总蛋白、NO及PGE2含量的测定和对小鼠炎性组织中PGE2含量的测定,初步探索五味藤的抗炎作用机制。结果五味藤水提物对巴豆油诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的小鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加和角叉菜胶致大鼠胸膜炎具有抑制作用,对角叉菜胶致大鼠胸膜炎大鼠胸腔液中总蛋白、NO及PGE2有抑制作用。结论五味藤有较强的抗炎作用,抗炎机制与抑制PGE2、NO生成及抑制总蛋白渗出有关。     

沙枣总酚抗炎作用研究

目的:研究沙枣总酚的抗炎作用及其急性毒性.方法:昆明种小鼠60只随机分为模型组、阿司匹林组(200 mg·kg-1),沙枣总酚低、中、高剂量组(90,180,360 mg· kg-),检测药物对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响;SD大鼠180只随机分为模型对照组,阿司匹林组(165 mg·kg-1),沙枣总酚低、中、高剂量组(75,150,300 mg· kg-1),分别采用角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、大鼠毛细血管通透性模型以及大鼠棉球肉芽肿模型观察沙枣总酚的抗炎作用;采用最大耐受量(MTD)测定其急性毒性.结果:与对照组相比,沙枣总酚对二甲苯所致小鼠耳肿胀有显著性抑制作用(P＜0.05),其低、中、高剂量组的抑制率分别为31.30％,33.44％和49.75％;对角叉菜胶致大鼠足肿胀有显著抑制作用(P＜0.01)并呈剂量依赖性;对大鼠棉球肉芽肿有明显抑制作用(P＜0.01),其低、中、高剂量组的抑制率分别为17.86％,32.87％和42.24％;并能显著减少大鼠毛细血管渗出(P＜0.01);其最大耐受量为160 g·kg-1.结论:沙枣总酚具有一定的抗炎活性,其急性毒性小.     

还原痹痛宁胶囊的抗炎作用及机理研究

目的 研究还原痹痛宁胶囊的抗炎作用及对炎性组织中前列腺素2(PGE2)含量的影响.方法 用角叉菜胶诱发大鼠足肿胀、二甲苯诱发小鼠耳肿胀等急性炎症模型和大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型研究抗炎作用,并检测炎性组织中PGE2的含量.结果 还原痹痛宁胶囊具有抗炎作用,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠角叉菜胶诱发的足肿胀及大鼠棉球肉芽肿均有不同程度的抑制作用,并可显著降低炎性组织中PGE2的含量.结论 还原痹痛宁胶囊具有抗炎作用,其抗炎机理为抑制炎症介质PGE2的产生.     

苗药铁筷子挥发油抗炎作用研究

目的 研究苗药铁筷子挥发油的抗炎作用.方法 选用昆明种小鼠,体质量( 20±2)g,随机将实验动物分为5组,每组10只,分别为模型对照组,阿司匹林组,苗药铁筷子挥发油高、中、低剂量组(按生药量计为20,10,5 g· kg-1),连续ig给药7d,采用小鼠耳廓肿胀法,小鼠棉球肉芽肿法,小鼠足跖肿胀法,小鼠腹腔毛细血管通透法考察抗炎作用.结果 苗药铁筷子挥发油可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀(P＜0.05或P＜0.01)、小鼠肉芽组织增生(P＜0.05或P＜0.01),抑制角叉菜胶致小鼠足跖肿胀(P ＜0.05或P＜0.01)及醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加(P＜0.01).结论 苗药铁筷子挥发油具有明显的抗炎作用.     

山豆根颗粒及其饮片抗炎作用及其机制的研究

目的:探讨山豆根颗粒及其饮片的抗炎作用机制.方法:采用角叉菜胶致小鼠足肿胀、棉球致肉芽肿实验模型,以地塞米松为阳性对照,观察山豆根颗粒及其饮片高、中、低剂量(生药7.0,3.5,1.75 g·kg-1)对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响,并测定小鼠角叉菜胶炎性渗出液中前列腺素E2(PGE2)含量,棉球致炎小鼠肾上腺质量及测其维生素C(Vit C)的含量;采用内毒素(LPS)造成小鼠急性炎症模型,观察山豆根颗粒及其饮片对小鼠血清一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)等含量的影响.结果:与模型对照组比较,山豆根颗粒及其饮片各剂量均能显著抑制小鼠足肿胀度(P ＜0.05或P＜0.01),山豆根颗粒及其饮片高、中剂量组能抑制小鼠肉芽质量(P＜0.05或P＜0.01);山豆根颗粒及其饮片组高剂量组能降低小鼠肾上腺中Vit C、肿胀足PGE2及血清MDA,NO,NOS,TNF-α,IL-6等的含量(P ＜0.05或P＜0.01).结论:山豆根颗粒及其饮片抗炎作用机制可能与与其清除氧自由基,抑制细胞膜脂质过氧化反应,减少炎症因子释放,抑制细胞因子的表达等途径有关.     

Anti-inflammatory activity of hexane leaf extract of Aspilia africana C.D. Adams

The anti-inflammatory activity of hexane leaf extract of Aspilia africana C.D. Adams (Compositae) was evaluated in rodents using the xylene-induced ear edema, egg albumin- and agar-induced paw edema, formaldehyde-induced arthritis, cotton pellet granuloma, gastric ulcerogenic, acetic acid-induced vascular permeability and dextran-induced in vivo leukocyte migration tests. Results showed that the extract (5mg/ear) inhibited topical edema in the mouse ear and at 200 and 400mg/kg (i.p.), it significantly (P<0.05) suppressed the development of egg albumin- and agar-induced paw edema, and the global edematous response to arthritis induced by formaldehyde in rats. Oral administration of the extract (200 or 400mg/kg) evoked a significant (P<0.05) dose-related ulceration of the rat gastric mucosa and inhibition of vascular permeability induced by acetic acid in mice. The extract also significantly (P<0.05) reduced total leukocyte and neutrophils counts in a non-dose-related manner. However, it significantly (P<0.05) increased lymphocyte counts and stimulated the growth of granuloma tissues induced by subcutaneously implanted cotton pellets in rats. Phytochemical tests showed that the extract contained sterols and terpenoids. These findings suggest that the leaves of Aspilia africana possess anti-inflammatory activity in acute and certain aspects of chronic inflammation, which may derive from inhibition of prostaglandins synthesis, inhibition of increased vascular permeability, inhibition of neutrophil migration into inflamed tissues, and stimulation of lymphocyte accumulation, which may enhance tissue repair and healing. The terpenoids present in the leaves may account for the anti-inflammatory activity.     

黔产棘茎楤木抗炎作用及部分机制研究

目的:研究黔产棘茎楤木的抗炎作用及部分机制.方法:采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导小鼠足爪肿胀、棉球诱导小鼠肉芽肿.弗氏完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎(AA)模型:设正常对照组、模型对照组、阳性药对照组(雷公藤多苷片12 mg·kg-1)、黔产棘茎楤木高、中、低剂量组(剂量分别为3.5,1.75,0.88 g·kg-1);除正常对照组外,其余各组均采用弗氏完全佐剂足跖sc复制AA模型;各组于造模当天ig给药,连续35 d,采用硝酸还原法检测各组血清中一氧化氮(NO)含量;放免法检测各组血清中白介素-1β( IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.结果:黔棘茎楤木高、中剂量组对小鼠耳肿胀、足爪肿胀有明显抑制作用(P＜0.01,P＜0.05);对小鼠棉球肉芽肿亦有较好的抑制作用(P＜0.05);并能降低AA大鼠血清中NO,IL-1β,TNF-α含量(P＜0.01,P＜0.05).结论:黔棘茎楤木可能是通过影响炎性介质的释放和NO的生成而发挥抗炎作用的.     

茶氨酸提高运动能力的中枢机制

目的:建立大鼠一次性力竭游泳模型,研究茶氨酸对大鼠纹状体递质性氨基酸及谷氨酸受体蛋白含量与酪氨酸磷酸化水平的影响,从而探讨其对提高运动能力的中枢机制.方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组、茶氨酸高、中、低剂量(400,200,100 mg·kg-1)组,每组10只.各组大鼠适应性饲养1周后ig给药,正常对照组ig给予等体积生理盐水,共30 d.第31天,比较各组大鼠游泳至力竭时间;断头取纹状体,高效液相色谱测定纹状体匀浆中谷氨酸(glutamic acid,Glu)、甘氨酸(glycine,Gly)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)与天冬氨酸(aspartic acid,ASP)含量,通过免疫印迹法与免疫沉淀法测定N-甲基-D-天冬氨酸受体亚基(N-methyl-D-aspartate receptor subunits 2A,NR2A)蛋白含量与酪氨酸磷酸化水平.结果:茶氨酸有效延长大鼠游泳时间(149.4±4.0),(164.7 ±4.1)min,(P＜0.01),高剂量茶氨酸显著提高纹状体中Glu含量(10 063.2±359.5)μmol·L-1;与对照组比较,高剂量茶氨酸提高NR2A蛋白相对含量(134.1±3.6)与酪氨酸磷酸化水平(123.2±4.4,对照组为100,显著降低GABA含量(1 881.3±336.1)βmol·L-1,与正常对照组(2 237.1±198.4) μmol· L-1比较,P ＜0.05.结论:茶氨酸能缓解急性运动导致的中枢神经系统兴奋性抑制,从而提高运动能力,机制可能与其提高兴奋性神经递质含量降低抑制性神经递质含量及提高谷氨酸受体活性有关.     

荭草提取物抗炎镇痛作用实验研究

目的探讨荭草提取物的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究荭草水提物和醇提物ig给药的抗炎作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究荭草水提物和醇提物ig给药的镇痛作用。结果与模型组相比,荭草水提物和醇提物高、低剂量(生药7.5、3.75 g/kg)组显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.01),明显抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀(P<0.05、0.01),明显抑制大鼠棉球肉芽肿(P<0.01)。荭草水提物和醇提物高、低剂量组给药后明显延长热板所致小鼠的痛阈值,与模型组比较差异显著(P<0.01);荭草水提物和醇提物高、低剂量组明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,与模型组比较差异显著(P<0.01)。荭草水提物高、低剂量组给药后与相同剂量醇提物相比,各项指标差异显著(P<0.05、0.01)。结论荭草提取物ig给药具有抗炎、镇痛作用,且水提物作用强于醇提物。     

牙疼舒滴丸的抗炎镇痛实验研究

目的：研究牙疼舒滴丸的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致小鼠足掌肿胀2种急性炎症模型及棉球致小鼠肉芽肿胀慢性炎症模型,观察牙疼舒滴丸的抗炎作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,观察牙疼舒滴丸的镇痛作用。结果与空白对照组比较,阳性对照组,牙疼舒滴丸中、高剂量组小鼠耳廓肿胀度[(2.56±1.35)mg、(4.26±1.21)mg、(3.23±1.25)mg 比(8.25±1.21)mg]降低(P＜0.05);给药后120 min,与空白对照组比较,阳性对照组,牙疼舒滴丸中、高剂量组小鼠足掌肿胀度[(23.54±9.12)mg、(27.58±9.14)mg、(21.25±8.45)mg比(39.54±8.89)mg]、棉球致小鼠肉芽肿胀质量[(6.51±2.58)mg、(7.82±1.57)mg、(6.58±3.47)mg比(13.58±3.25)mg]下降(P＜0.05);小鼠热板痛阈值[(20.86±2.58)s、(20.25±2.14)s、(20.75±1.78)s 比(17.21±3.31)s]升高(P＜0.05);扭体次数[(23.47±7.57)次、(28.65±6.54)次、(24.36±7.78)次比(40.96±6.58)次]减少(P＜0.05)。结论牙疼舒滴丸具有显著的抗炎镇痛作用。     

兔儿伞总黄酮抗炎作用研究

目的:观察兔儿伞总黄酮的抗炎作用.方法:以二甲苯致小鼠耳肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,棉球诱发小鼠肉芽肿及小鼠气囊炎模型,观察兔儿伞总黄酮对不同炎症模型的抗炎作用.动物均分为模型(生理盐水)组、地塞米松(2.0 mg· kg-1)组、兔儿伞总黄酮高、中、低(400,200,100 mg·kg-1)组,1次/d,灌胃给药,连续7d.结果:兔儿伞总黄酮各剂量组能显著降低小鼠毛细血管通透性(P＜0.01);兔儿伞总黄酮高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀有抑制作用,肿胀抑制率51.55％ (P ＜0.01);兔儿伞总黄酮能减轻小鼠肉芽肿,兔儿伞总黄酮各剂量组气囊渗出液中前列腺素E2(PGE2)和白细胞数含量低于对照组(P＜0.01).结论:兔儿伞总黄酮具有较强的抗炎作用,其抗炎作用可能与其降低血管通透性、抑制PGE2的生物合成或释放有关.     

金莲花总黄酮抗炎作用研究

目的:观察金莲花总黄酮(TFTL)的抗炎作用,为其临床应用提供实验依据。方法:以阿司匹林(Asp)及金莲花片(JLHT)为阳性对照药,采用大鼠皮内色素渗出法、大鼠足跖肿实验、大鼠棉球肉芽肿法评价0.1,0.2,0.4 g.kg-1TFTL的抗炎活性。结果:TFTL 0.2,0.4 g.kg-1剂量组大鼠皮内蓝斑面积、蓝斑内色素含量(吸光度),足肿胀度和肉芽肿质量均明显低于空白对照组(P<0.05,P<0.01,);TFTL 0.4 g.kg-1剂量组大鼠蓝斑内色素含量(吸光度),足肿胀度和肉芽肿质量均明显低于JLHT 2.4 g.kg-1对照组(P<0.05);TFTL 0.4 g.kg-1组足跖肿胀度低于Asp组,差异有统计学意义(P<0.05);TFTL对足跖肿胀度的抑制作用持续时间为5～6 h,Asp持续时间为3 h。结论:TFTL对大鼠急慢性炎症模型均有明显的抑制作用,其作用优于金莲花片,持续时间长于阿司匹林。     

乌蔹莓抗炎镇痛有效部位的筛选

目的探讨乌蔹莓抗炎镇痛作用的有效部位。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究乌蔹莓不同提取部位ig给药对急慢性炎症的作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究乌蔹莓不同提取部位ig给药的镇痛作用。结果与模型组相比,乌蔹莓水部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P0.05、0.01),明显抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀(P0.05、0.01),显著抑制大鼠棉球肉芽肿(P0.01)。乌蔹莓石油醚部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组给药后明显延长热板所致小鼠的痛阈值,与模型组和自身给药前比较差异显著(P0.05、0.01);乌蔹莓石油醚部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,与模型组比较差异极显著(P0.01)。结论乌蔹莓抗炎作用部位主要为水部位,而镇痛作用部位主要为石油醚部位。     

复方土茯苓颗粒对高尿酸血症肾病模型小鼠肾功能及IL-1β,IL-6表达的影响

目的:观察复方土茯苓颗粒对高尿酸血症肾病模型小鼠血尿酸、肾功能的影响及肾脏组织中白细胞介素1(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)表达的影响.方法:采用腺嘌呤(100 mg·kg-1)联合97％氧嗪酸钾(l g·kg-1)ig法建立小鼠高尿酸血症肾病动物模型,设立正常对照组、造模组、阳性药物组苯溴马隆组20 mg· kg-1、复方土茯苓颗粒高、中、低剂量组(6,3,1.5 g·kg-1).实验第21天小鼠眼球采血后处死,检测血清中尿酸、肌酐、尿素氮及肾组织中IL-1β,IL-6水平.结果:复方土茯苓颗粒高、中、低剂量组尿酸(110.22±28.07),(128.10±54.79)(144.10±51.73) μmol· L-1;肌酐(39.11±8.55),(60.90±21.29),(87.50±16.18)μmol·L-1;尿素氮(25.15±3.17),(29.65±2.17),(35.01±3.63) mmol·L-1;IL-1β(3.13±0.53),(4.26±1.44),(5.10±1.86) μ.g· L-1;IL-6 (14.90±4.93),(22.87±6.71),(35.83±22.19) μg· L-1;与模型组血尿酸(259.22±31.05)μmol·L-1、肌酐(103.00±22.34) μmol·L-1,尿素氮(50.76±9.93) mmol· L-1,IL-1β(10.74±4.0) μg· L-1,IL-6(62.87±15.42)μg·L-相比明显降低(P＜0.05),复方土茯苓颗粒高、中剂量组与苯溴马隆组相比,组间比较无统计学差异.结论:复方土茯苓颗粒能够有效降低高尿酸血症肾病模型小鼠尿酸、肌酐、尿素氮水平,保护尿酸造成的肾脏损伤,可能机制为降低IL-1β,IL-6等炎症因子的表达.