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相似文献
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1.
最近的研究结果表明,某些趋化因子如CCL19和CCL21是T细胞增殖重要且有效的诱导物,两种因子趋化活性的研究证实,其能诱导T细胞和树突状细胞的迁移,并能促进胞吞作用和抑制细胞凋亡。这些研究进展增加了研究者对这两种分子的了解,并能为疫苗的合理设计和癌症治疗提供新的思路。  相似文献   

2.
针对霍乱的新的药物靶标   总被引:4,自引:0,他引:4  
霍乱弧菌是革兰阴性菌,肠内感染后会引起腹泻,从而丧失大量水分和电解质,不及时治疗会导致脱水和休克。霍乱弧菌主要通过污染的水源和食物经口摄入而传播。目前,口服再水合溶剂(oral rehvdration solutions,ORS)可以有效降低霍乱病死率。但仍需要开发新的药物,特别是针对伴随营养不良、肺炎或其他疾病的儿童、老年人和免疫力低下的病人。  相似文献   

3.
随着美乐托宁受体领域研究的最新进展,例如mt1和MT2受体的克隆和mt1美乐托宁受体抗体的出现,MT2选择性拮抗剂和MT2选择性亲和配体的发现,美乐托宁受体领域的研究已经取得了很大成功,美乐托宁受体及其在生理过程中的作用将更多地被揭示出来,它在病理生理状态下作为治疗靶标的重要民日益增加。本文介绍了美乐托宁在心血管生理、癌症和睡眠方面的作用以及美乐托宁受体作为药物发现的潜在性治疗靶标的重要性。  相似文献   

4.
多靶标药物     
作用于单靶点的高度特异性药物显然对于单靶相关疾病具有重要意义。例如 ,磷酸二酯酶 5抑制剂西地那非 (sildenafil)、α1a 肾上腺素能受体拮抗剂坦洛新 (tamsulosin)、选择性环氧合酶 2抑制剂塞来昔布 (celecoxib)和激酶特异性抗肿瘤药伊马替尼(imatinib)。但是 ,临床越来越确信 ,干预多靶对于更多疾病的防治是可行的。例如 ,氯氮平 (clozapine)作用于多靶 ,其亲和力达纳摩尔级。某些情况下通过简单地将几种分别作用于一个特异性靶标的药物组合在一起 ,即可实现多靶标作用。该策略已经应用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS)的三重药物治疗 …  相似文献   

5.
败血症的发病率已经从10年前的0.8‰上升到现在的2.5‰,而且随着人口的老龄化,这个比例还在继续上升。在美国,目前败血症的病死率为25%,每年花费的治疗费用为170亿美元。引起如此高病死率的一个原因是败血症患者严重的低血压反应。严重的低血压导致体液外渗,组织和器官灌注不充分而衰竭、坏死,最终引起患者的死亡。虽然治疗败血症药物研究投入很大,但目前只有Xigris(人重组活化蛋白C)获得批准用于治疗重度败血症。甲基化L-精氨酸因能够抑制一氧化氮(NO)的过量生成而有望成为治疗败血症的有效药物,曾一度引起人们的广泛关注,但是2004年的一…  相似文献   

6.
烟酸腺苷二磷酸(NAADP)在无脊椎动物体内被认为起第二信使的作用,在哺乳动物体内可能起第二信使的作用。一项新的研究为NAADP作为第二信使提供了有力的证据,进一步研究表明,NAADP可以作为治疗肥胖的靶标。2005年4月初在圣地亚哥召开的第35届国际生理科学大会上,有研究人员报道,缩胆囊素作用于离体胰腺细胞可在10 s内使NAADP含量水平提高6倍,这是缩胆囊素快速、剂量依赖和选择性地增加NAADP含量的第一个直接证据。研究结果显示,缩胆囊素通过细胞表面特殊的缩胆囊素A受体刺激NAADP产生,该受体存在于脑部,暗示NAADP可能在缩胆囊…  相似文献   

7.
目前,在艾滋病研究领域中对趋化因子及其受体的研究受到极大关注。而趋化因子受体可作为HIV-1进入T细胞的协同受体这一重大发现,为人类寻找新的抗HIV/AIDS药物提供了新的思路,即以趋化因子受体为靶点,筛选能够与该受体结合并随即阻碍HIV-1进入细胞的药物。目前针对HIV/AIDS治疗而开发的几类趋化因子受体拮抗剂都还处于临床试验阶段。本文将对趋化因子受体及趋化因子受体结抗剂的研究进展进行扼要综述。  相似文献   

8.
由于缺乏现代药物作用的分子靶标的总体知识,制药工业每年要花费超过500亿美元用于研究和开发。如果需要发展一个预测性的方法来鉴别可能的新药靶标,已批准药物的靶标的数量、特征和生物多样性的建立非常重要。根据最近的一个综合性调查并结合早期报道,Overington等提出了一个一致的数量,即所有被批准的治疗性药物具有324个作用靶标。为了鉴别有效的靶标,Overington等对各个药物的文献进行了一次详细的分析,将被认为与1065个单一药物的药效相关的蛋白质分子靶标进行归属,同时记录与药物结合的蛋白质中的特殊结构域,包括已知的结合位点和结…  相似文献   

9.
烟酸腺苷二磷酸(NAADP)在无脊椎动物体内被认为起第二信使的作用,在哺乳动物体内可能起第二信使的作用。一项新的研究为NAADP作为第二信使提供了有力的证据,进一步研究表明,NAADP可以作为治疗肥胖的靶标。  相似文献   

10.
目的对非小细胞肺癌(SCLC)的代谢机制进行深入研究,并发现药物新靶标。方法运用代谢组和转录组等研究手段,对SCLC细胞系进行了分析和筛选,发现了转录因子代谢差异,并鉴定相应代谢异常通路;通过代谢流分析技术,对所发现的异常通路重塑进行验证;利用分子、细胞生物学等技术,对该通路及其关键限速酶进行功能和上下游分子机制的验证,并明确其作为治疗靶标的可行性。结果ASCL1High和ASCL1Low的SCLC细胞系的代谢特征不同,ASCL1Low细胞中嘌呤合成通路的代谢物水平和相关代谢酶特别是IMPDH的基因和蛋白表达均显著高于ASCL1High细胞,且13C和15N标记的代谢流显著上调。ASCL1Low细胞和基因工程鼠中致癌基因MYC高表达,MYC通过激活IMPDH的转录促进了嘌呤合成速率,而敲除MYC可降低IMPDH的表达水平及嘌呤从头合成的代谢流速率。IMPDH小分子抑制剂霉酚酸(mycophenolic acid)以及敲除IMPDH均可以显著抑制ASCL1Low细胞生长,而另一小分子抑制剂咪唑立宾(mizoribine)与化疗联合用药,可更有效地抑制NSG鼠移植瘤和基因工程鼠原发瘤的生长,延长生存期。因此,体外和体内实验均证实IMPDH可作为该亚型SCLC的潜在新型治疗靶标。结论发现和确证了IMPDH可作为治疗SCLC的新靶标,并为临床转化提供了潜在的候选药物咪唑立宾,突破了SCLC治疗缺乏有效靶向药物的瓶颈。  相似文献   

11.
据美国Merck公司报道,在《柳叶刀》上该公司发表的两篇文章中的Step研究结果不能显示为什么其HIV候选疫苗不能降低获得病毒的风险及感染的严重程度。  相似文献   

12.
陈红  胡洪波 《药学进展》2022,46(8):631-640
T细胞是适应性免疫系统的主要组成部分,其发育和成熟在胸腺内完成。T细胞受体多样性是T细胞识别和应答多种抗原的重要基础,但胸腺在衰老过程中发生萎缩导致胸腺功能受损,初始T细胞输出减少。综述目前临床上使用的促进胸腺T细胞发育的药物的研究进展,以期为免疫功能受损患者恢复适应性免疫提供参考。  相似文献   

13.
氯离子通道的生物功能非常广泛,如参与上皮细胞内液体分泌、细胞容积调控等。氯离子通道突变可引起多种疾病,如囊性纤维化、黄斑部退化、肌强直等。氯离子通道调节剂的应用也非常广泛,其中γ氨基丁酸A(GABAA)受体氯离子通道调节剂已在临床上使用,其他小分子调节剂正在临床前研究或临床试验阶段。本文主要讨论靶向氯离子通道药物的应用前景。  相似文献   

14.
抗病毒药物的分子靶标   总被引:4,自引:0,他引:4  
在病毒复制周期和病毒感染的细胞中有许多病毒特异性的步骤,可以作为抗病毒药物的靶标,例如:病毒吸附和穿入细胞,逆转录(RNA→DNA),病毒DNA聚合,与病毒DNA和RNA合成、mRNA成熟(如甲基化)相关的细胞内酶反应。目前用于或待用于病毒感染临床治疗的药物,包括核苷类和非核苷类在内有8类药物被证实可以与这些病毒靶标特异性反应,选择性抑制病毒复制。本文就其分子靶标、作用机制、抗病毒活性及临床应用作一概述。  相似文献   

15.
目前,全球每年新增200万结核菌感染者,结核菌隐性携带者多达20多亿。新的抗结核病药物已经过40多年的研究而收效甚微。结核病治疗需要6个月的疗程,结核分支杆菌已经对目前临床上常用的治疗药物产生了耐药性。全球结核病严峻的形势促使世界卫生组织将结核病归类为严重危害全球公共卫生的疾病范畴。宾夕法尼亚州立大学Rubin研究组最近从结核菌中分别鉴定出新的抗结核病药物作用靶标。研究者们已绘制出结核菌需氧呼吸链的全部基因图谱,他们将研究的重点放在呼吸链的第一个酶——还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶(NADH)上,通过筛选50多个吩噻嗪类…  相似文献   

16.
美国Immusol生物技术公司发现了与乳腺癌和卵巢癌有关的新基因Id4的功能。通过这一发现有可能开发出靶向Id4基因的新的癌症治疗方法。Immusol公司采用“反向基因组”技术确定能干扰肿瘤抑制蛋白BRCA1表达的基因 ,发现Id4能调节BRCA1基因的表达 ,而后者的不正常复制与一些癌症病例有关。研究人员认为 ,Id4是调节BRCA1的关键基因。用体外技术发现核酶能抑制Id4的表达 ,从而增加正常BRCA1蛋白的产生。另外 ,还发现Id4表达的增加与不依赖贴壁细胞生长的增强有关。Immusol公司的Wong St…  相似文献   

17.
赵肖庆  郑捷 《世界临床药物》2003,24(12):744-749
皮肤丁细胞淋巴瘤是一种表现在皮肤上的原发性丁细胞淋巴瘤,主要类型是蕈样肉芽肿和Sezary综合征,治疗可采用外用糖皮质激素、氮芥、光疗、全身电子束照射或使用一些生物制剂,如干扰素、白介素和维甲酸类药物等,也可口服低剂量的甲氨蝶呤。  相似文献   

18.
2型糖尿病是以进行性β细胞功能损害和β细胞数量和质量减少为特征的。当β细胞数量和质量减少到一定程度,剩余的β细胞不能维持正常血糖需要的数量时,增加β细胞数量和质量而不需要使用额外的降糖药将是唯一的选择。因此治疗糖尿病的最终目的是保护、修复、再生或替代β细胞的数量和功能,从而最有效地缓解或修复此疾病发展进程。本文将以β细胞为靶标对2型糖尿病药物治疗研究进展进行综述。  相似文献   

19.
《中国处方药》2003,(8):85-85
肿瘤通常产生刺激新血管生长的物质,它们还产生其它信号来组织细胞死亡的诱导信号。细胞自杀被认为是身体抵御细胞失控生长成癌细胞的方法之一,诱导细胞自杀的信号或来自细胞内或来自细胞外。美国加州拉霍亚斯克里普斯研究所的Aliraza Alavi和同事们近日发现,这种帮助肿瘤生长的血管细胞能激活一种可保护它们不受两种细胞自杀信号通道影响的酶(Raf-1激酶)。这种名为Raf-1激酶的药物可能作为新药物靶标有助于  相似文献   

20.
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