微波法合成淀粉接枝丙烯酸盐类高吸水性树脂的研究

以N，N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、在微波辐照下对淀粉接枝丙烯酸盐共聚进行了系统的研究，确定了最佳的反应条件，合成了粉末状的高吸水性树脂。并用FTIR和固体NMR等方法探讨了淀粉一丙烯酸盐接枝共聚物的结构特征。实验结果表明，利用微波技术合成淀粉一丙烯酸盐接枝共聚物可实现一次合成、干燥，简化合成工艺。淀粉与丙烯酸盐质量比为40／100左右时产物的接枝率最大，且吸水速率明显高于化学法合成的高吸水树脂。     

高吸水性树脂吸水性能的改进

①目的对聚丙烯酸钠类高吸水性树脂的吸水性能进行改进。②方法使用乙醇、硫酸铝、甘油、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)组成的处理液对聚丙烯酸钠类高吸水性树脂颗粒进行表面交联处理。③结果优选出的处理液其组成(质量分数)为:乙醇7%,硫酸铝3%,甘油10%,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)0.05%。经此处理液改进制备的树脂,其吸水速度、吸尿速度得以提高,吸尿液能力达到50g/g以上。吸收后,保水性能优良,表面干爽,凝胶颗粒分散性好,不结块。④结论本工艺适合工业化生产,且能降低成本,提高产品质量,极具实用价值。     

改性硬衬基托树脂挠曲强度及吸水性的实验研究

目的：对3种硬衬基托树脂的挠曲强度及吸水性进行比较研究,为临床应用提供理论依据。方法实验分为3组,其中Ⅰ组为YJ-F自凝仿生义齿基托树脂,Ⅱ组为自然Ⅰ型热凝基托树脂,Ⅲ组为德山Rebase Ⅱ型自凝硬衬基托树脂。比较3种材料的挠曲强度及吸水性。结果3组硬衬材料的挠曲强度比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。3组硬衬材料的吸水值比较,差异有统计学意义（P＜0．05）,Ⅰ组的吸水值明显高于Ⅱ组及Ⅲ组（P＜0．05）,Ⅱ组与Ⅲ组吸水值比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论改性的自凝硬衬基托树脂更优于传统的自凝型硬衬树脂,性能上接近热凝型硬衬树脂,可在临床上推广应用。     

PSY-g-PAA/Na-MMT复合高吸水性树脂的制备及其对Cu2+的吸附

以欧车前胶(PSY)、丙烯酸(AA)和钠基蒙脱土(Na-MMT)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N′亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了欧车前胶接枝聚丙烯酸/钠基蒙脱土(PSY-g-PAA/Na-MMT)复合高吸水性树脂。考察了Na-MMT质量分数对复合高吸水性树脂吸水能力和Cu2+吸附量的影响,研究了树脂在不同浓度NaCl、MgCl2和AlCl3溶液中的溶胀行为。红外光谱结果表明：Na-MMT参与了接枝聚合反应,当NaMMT质量分数为30%时,树脂达到最优吸水性能。复合     

丙烯酸-丙烯酰胺原位插层共聚制备高吸水性蒙脱土纳米复合材料的研究

在钠基蒙脱土(MMT)悬浮液中，采用丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)两种单体进行原位插层共聚，得到高吸水性纳米复合材料。研究了引发剂和交联剂对材料吸水率的影响。X射线衍射(XRD)结果表明：复合材料中蒙脱土片层001面的层问距随mMMT／mM的减小而增大，当mMMT／mM≤1／3时，复合材料中的蒙脱土已完全剥离。DSC测试表明，在蒙脱土含量较低时，其玻璃化转变温度Tg随MMT含量的升高逐渐提高。吸水速率和保水能力测试结果表明，材料吸收去离子水能力达610g／gR，吸收盐水(wNaCl=0．009)能力达89g／gR。蒙脱土片层的引入。在一定程度上提高了材料的初期吸水速率和加压下的保水能力。     

PAAS/PVA水凝胶高吸水性树脂的制备及其性能研究

目的研究PAAS/PVA水凝胶高吸水树脂在辐射条件下的制备方法和影响因素,同时测试其理化性能,并与国内外高吸水树脂做对比研究。方法选用聚丙烯酸钠（PAAS）和聚乙烯醇（PVA）,加热制成均一水溶液,经电子加速器辐射合成共聚水凝胶,通过烘干、粉碎和筛分制成高吸水性树脂颗粒。研究聚合物配比、辐照剂量对其性能的影响,并参考ISO17910标准,对其多项指标进行测试。结果在一定范围内,吸液能力随PVA含量和照射剂量增加而提高;当原料配比为25∶2、辐照剂量为45 kGy时获得了性能良好的高吸水性树脂颗粒。其外观为白色致密颗粒,颗粒大小85%左右分布在30～120目;pH为6.03±0.33;水分含量为（3.61±0.28）%;吸蒸馏水量为（502.4±14.6）g/g;生理盐水吸液量为（48.8±2.3）g/g;吸液速率为（32.0±2.4）s;离心保液量为（13.6±0.3）g/g。结论应用电子束辐照制备的PAAS/PVA水凝胶高吸水性树脂颗粒性能优于国内外高吸水树脂颗粒,适于规模化生产,具有进一步开发的价值。     

大孔乙酸乙烯酯－异氰尿酸三烯丙酯共聚物珠体的合成与结构表征

以乙酸丁酯和２００＃汽油为混合致孔剂，采用悬浮聚合方法合成了大孔乙酸乙烯酯－异氰尿酸三烯丙酯共聚物珠体。对其孔结构、表面结构、溶胀性能和热稳定性进行了详细研究。     

甲基丙烯酸甲酯与1-(2-叔丁基过氧异丙基)-3-异丙烯基苯的共聚研究

讨论了甲基丙烯酸甲酯与１－（２－叔丁基过氧异丙基）－３－异丙烯基苯的共聚行为。通过自由基共聚得到了带过氧侧基的聚合物。通过红外光谱，紫外光谱和凝胶色谱对共聚物进行了表征。用碘量法测定了共聚物中活性氧的含量，并由此测定了两者的竞聚率，ｒＤ１２０＝０．６９±０．０８，ｒＭＭＡ＝０．６３±０．０８。     

聚丙烯酸(钾)/凹凸棒吸水剂的制备及性能研究

在凹凸棒存在的情况下，以丙烯酸为单体，以N，N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，过硫酸钾(KPS)为引发剂，采用水溶液聚合法合成了聚丙烯酸(钾)／凹凸棒吸水剂。用TGA和SEM对产物进行了表征。IR分析证实了凹凸棒与丙烯酸发生了接枝共聚反应。研究了引发剂的用量、交联剂的用量和粘土的用量等反应条件对复合吸水剂吸水性的影响。当凹凸棒w=0．10时，复合吸水材料在蒸馏水和生理盐水中的吸水倍数分别大于1200和100。     

氨酯丙烯酸酯树脂的合成及其固化反应动力学研究

用不同分子量的聚氧化丙烯二元醇合成了一系列氨酯丙烯酸酯齐聚物（ＵＡＯ）以及含硬段／软段结构的ＵＡＯ，并用ＦＴ－ＩＲ跟踪了这类ＵＡＯ的合成过程。通过ＵＡＯ的链端双键测定，以及ＧＰＣ、ＶＰＯ测定的分子量，表征了ＵＡＯ的数均官能团度。进一步通过ＦＴ－ＩＲ研究了由ＵＡＯ与甲基丙烯酸甲酯形成的氨酯丙烯酸酯树脂（ＵＡＲ）固化时的共聚反应动力学，发现其共聚反应速率与体系中的扩散效应密切相关。在这类ＵＡＯ中引入硬段后，共聚合体系呈现出反常的动力学行为，与网络结构形成过程中材料的形态发展有关。     

丁羟氨酯丙烯酸树脂的合成及力学性能初探

以端羟基聚丁二烯，2，4-甲苯二异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料，合成了丁羟氨酯丙烯酸树脂，利用端基分析和红外光谱测试，证明了产物符合预期的结构。以偶氮二异丁氰和过氧化苯甲酰作为固化剂，研究了固化过程并初步测试了其力学性能。     

多羟基苯乙烯树脂改性水性醇酸树脂的合成及性能

以多羟基苯乙烯树脂（PPSR）、季戊四醇（PE）、邻苯二甲酸酐（PA）、亚麻油酸（LA）和偏苯三酸酐（TMA）为原料制备水性醇酸树脂。通过红外、黏度、热重分析等手段对产物结构和热性能进行表征。结果表明：醇酸树脂的黏度、玻璃化转变温度（Tg）、热稳定性、耐水性和耐碱性随PPSR取代度的升高而增大。当PPSR取代度为100%时,所制备的醇酸树脂性能最好,表干时间0.67 h,实干时间3 h,硬度达2H,且具有较好的漆膜柔韧性。     

高耐盐性吸水树脂的紫外光引发合成及其性能

采用紫外光引发聚合法合成了聚乙烯醇与丙烯酸钠高耐盐性吸水树脂。用红外光谱和热重分析法对产物进行了表征,测定了该树脂的溶胀动力学、可逆性能及温度、pH、离子浓度和有机溶剂等因素对树脂吸附率的影响。结果表明：该树脂在蒸馏水中的吸水率为4 100 g/g,在w=0.9%的NaCl水溶液中的吸盐水率为405 g/g;树脂的吸液率与阳离子的价态有关,其吸液率大小顺序为NaCl>CaCl2>FeCl3;其溶胀动力学扩散过程中的膨胀指数0.5＜n＜1,属于nonFickon扩散。     

混合型环氧树脂水分散液的制备与表征

以苯乙烯和甲基丙烯酸的共聚物[P(St-co-MAA)]作为分散剂和高分子量的环氧树脂在120℃下混合，制备了环氧树脂水分散液。测定了环氧树脂与P(St-co-MAA)混合前后的环氧值，证明共聚物中的部分羧基和环氧基团发生反应，形成了接枝共聚物，P(St-co-MAA)与环氧树脂之间的相容性良好，从而制得稳定性良好而且粒径较小的水分散液。同时考察了共聚物组成和环氧树脂分子量时水分散液以及成膜后性能的影响。     

苯乙烯—甲基丙烯酸共聚物的合成,结构与性能研究

采用悬浮聚合法合成了苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物（ＳＭＡＡ），得率为９２％左右。由Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ法求得苯乙烯（Ｓｔ）与甲基丙烯酸（ＭＡＡ）在８０℃进行共聚反应的竞聚率为γ＿（Ｓｔ）＝０．３０５，γ＿（ＭＡＡ）＝０．６００。通过正交试验，确定了最佳配方。经ＦＴ－ＩＲ、ＤＳＣ、元素分析、化学滴定、ＧＰＣ等表征，证实了所合成的产物为透明的苯乙烯－甲基丙烯酸无规共聚物。研究表明，ＳＭＡＡ的耐热性比ＰＳ好得多，其玻璃化温度随共聚物中ＭＡＡ含量增加而增大，活化能为１６６．３ｋＪ／ｍｏｌ。共聚物的加工性能良好，力学性能比ＰＳ有了明显提高。     

萘并萘醌酚醛树脂的合成和光致变色性质

通过6-氯-5，12-萘并萘醌(1)与酚醛树脂经亲棱取代，一步合成制备具有光致变色性的酚醛树脂(3)。在苯溶液中，光致变色聚合物(3)与光致变色化合物6-{4-[2-(4-羟基苯基)异丙基]苯氧基}-5，12-萘并萘醌(2)有相似的光致变色行为。但是，在聚合物(3)中，由于苯基处于聚合物骨架中不易迁移，使聚合物(3)的变色速度较化合物(2)明显减慢，化合物(2)的光异构化速度常数是聚合物(3)的3倍。同时发现溶剂对聚合物(3)的光诱导trans-ana异构化反应速度有明显影响，在氯仿中的反应速度常数约为在苯中的2倍。     

（苯乙烯—丁二烯—环氧乙烷）多嵌段共聚物的合成及表征

α,ω—双羟基聚苯乙烯与α,ω—双羟基聚丁二烯及聚乙二醇为预聚体,以2,4-甲苯二异氰酸酯为偶联剂,聚合得到(苯乙烯-丁二烯-环氧乙烷)多嵌段共聚物。研究了聚合条件的影响。产物分别用热环已烷及水萃取提纯。并用IR、~1HNMR、GPC、动态粘弹谱及透射电子显微镜进行了表征。     

大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的研究

目的研究D101树脂吸附、纯化山楂叶总黄酮的工艺条件及参数。方法以山楂叶总黄酮的收率为指标,对D101大孔树脂吸附纯化山楂叶总黄酮的工艺条件进行了筛选。结果D101大孔树脂对山楂叶总黄酮吸附纯化的最佳条件为树脂投量与生药比为4:1,以70%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2ml/min,溶剂用量与生药比为20:1,吸附时间为1.5h。采用本工艺山楂叶总黄酮的收率达5.17%,纯度为67.22%。结论该工艺简便,适于山楂叶总黄酮的吸附纯化。     

锆炔杂化树脂的制备及性能

以四氯化锆、三氯乙烯及苯乙炔为原料,通过有机锂法合成锆炔杂化树脂（PZA）,通过FT-IR、1H-NMR表征了其结构,利用FT-IR、DSC及TGA研究了PZA树脂的固化反应及耐热性能;采用XRD研究了PZA树脂固化物的烧结性能。结果表明：PZA树脂可以发生固化交联反应;其固化物具有一定的耐热性能,在氮气气氛中,失重10%的温度（Td10）达到500 °C,1 000 °C下的质量保留率达到80%;在空气气氛中,1 000 °C下烧结可形成四方氧化锆陶瓷。