头孢克罗对小鼠感染细菌的保护作用

头孢克罗为第二代口服头孢菌素,对产青霉素酶的金葡萄,溶血性链球菌,草绿色链球菌,表葡菌,肺炎球菌,大肠杆菌,肺炎杆菌,变形杆菌,沙门氏菌属和志贺氏菌属等均有较强的抗菌作用。本文应用金葡菌_(15),金葡菌_9,链球菌_(556),链球菌_(3008),大肠杆菌_(22)和大肠杆菌_(26)等临床分离菌株,分别对小鼠全身感染,感染后0.5h和6h各口服一次,观察7日动物生存数,并计算ED_(50)和95％置信限。实验结果表明,上述各感染菌,头孢克罗有优越的     

乙基西梭霉素与其它13种临床常用抗菌药物的体外敏感试验研究

乙基西梭霉素是新一代的氨基糖甙类抗生素,对葡萄球菌和其他革兰氏阳性球菌的作用则优于其它氨基糖甙类。作者以K-B法测定了该院1994年9月至1995年6月共138株临床分离菌株对乙基西梭霉素与其它13种抗菌药物的敏感情况,结果显示,乙基西梭霉素在85株革兰氏阴性杆菌中耐药率为0％,在53株革兰氏阳性球菌中耐药率也仅为3.3％,而细菌对丁胺卡那霉素的耐药率已在逐步上升。     

小剂量CpG预处理对细菌脓毒症小鼠保护作用的初步研究

目的：临床上SIRS／脓毒症的病死率高达30％～50％．而且缺乏能有效防治SIRS／脓毒症的药物，防治SIRS／脓毒症仍然是目前临床亟待解决的难点和焦点问题之一。小剂量CpG ODN包含的CpG基序能活化天然免疫系统，如单核巨噬细胞、树突状细胞、NK细胞。也能激活获得性免疫系统，包括B细胞、T细胞，从而诱导并增强天然和获得性免疫应答，预防感染性疾病。但国内外尚未见将CpG ODN应用于细菌脓毒症的研究。本研究拟以灭活大肠杆菌经尾静脉注入小鼠体内，制造细菌脓毒症模型；     

L-ficolin保护小鼠抵御伤寒杆菌感染作用的研究

目的探讨L-fcolin在小鼠体内抵御鼠伤寒杆菌(Salmonellatyphiurium)感染的作用。方法以构建的pcDNA3-L-ficolin、pcDNA3及生理盐水分别作为实验组、阴性对照组及空白对照组,用活体基因导入仪分别肌肉内注射于感染鼠伤寒杆菌C5的BALB/c小鼠,观察小鼠的生存时间,检测肝脾中的活菌数、肝脾脏器重量指数(WI)以及脾脏中IFN-γ和IL-4的水平。结果于注射后第7天,检测3组小鼠的各项指标。实验组小鼠的半数死亡时间明显长于两个对照组。实验组肝、脾组织中的活菌数,分别为(5.12±0.21)logCFU/(mL·g)及(3.29±0.83)logCFU/(mL·g);阴性对照组分别为(7.49±1.27)logCFU/(mL·g)及(6.46±0.56)logCFU/(mL·g);空白对照组分别为(7.52±1.12)logCFU/(mL·g)及(6.44±0.27)logCFU/(mL·g);实验组明显低于两个对照组(P<0.05)。实验组小鼠的脾WI为0.376±0.16,明显低于阴性对照组(为0.84±0.12)及空白对照组(为1.01±0.05,P<0.05)。实验组脾组织匀浆中IFN-γ的水平为(1287.87±194.96)ng/L,明显高于阴性对照组[为(464.19±68.72)ng/L],空白对照组[为(361.17±201.27)ng/L],(P<0.05);但3组小鼠脾脏组织匀浆中Th2型细胞因子IL-4的水平没有区别。结论pcDNA3-L-ficolin对小鼠抵御伤寒杆菌的感染有一定的保护作用,其作用机制可能是通过提高TH1型细胞因子IFN-γ的水平而抑制细菌的生长。     

菘蓝对小鼠胚胎发育的保护作用

目的 :研究菘蓝叶氯仿提取物对环磷酰胺 (CP)引起的胚胎发育障碍的保护作用。方法 :采用小鼠胚胎致畸试验 ,观察了受孕母鼠的体重变化 ,活胎率 ,死胎率 ,吸收胎率 ,以及胎鼠的身长、尾长、体重等指标。并用骨骼染色法观察胎鼠有无骨骼畸形。结果 :菘蓝叶氯仿提取物本身对胚胎发育无毒性 ,而对CP引起的胚胎发育障碍有一定的保护性抑制作用。CP +菘蓝叶提取物 1 0 0mg·kg- 1·w- 1剂量组与阳性对照组相比可显著增加胎鼠的活胎率 (增加 5 9.60 % )、降低吸收胎率 (降低 86.91 % )、及胎鼠畸形率的发生 ,也可明显增加胎鼠的身长、尾长和体重等指标。结论 :中药菘蓝具有保护小鼠胚胎发育的作用。     

小檗碱对流感病毒感染小鼠肺与结肠损伤的保护作用研究

目的:探讨小檗碱对流感病毒感染小鼠肺与结肠损伤的保护作用.方法:以流感病毒H1N1亚型感染BALB/c小鼠建立流感模型,注射给予小檗碱或利巴韦林治疗.观察小鼠生存及肺、结肠炎症损伤情况;ELISA检测血清细胞因子IL-6、IL-17A和IFN-γ水平;RT-qPCR检测肺脏IFN-γ、IL-10和CCL25 mRNA转...     

含信号肽Mtb8.4基因疫苗对小鼠结核杆菌感染的免疫保护作用

目的研究含信号肽MTB8.4基因疫苗的免疫原性及对小鼠结核杆菌感染的免疫保护作用。方法雌性C57BL/6N小鼠32只,随机分为4组,即含信号肽的MTB8.4(MS)基因疫苗组、BCG组、pcDNA3.1 组和PBS组。ELISA检测小鼠脾细胞培养上清中细胞因子水平;并按效、靶比例分别为100∶1、50∶1、10∶1进行CTL杀伤检测。用结核杆菌H37Rv强毒株静脉攻击小鼠,计数肺和脾组织中的结核杆菌菌落数,观察小鼠部分肺和脾组织的病变程度;Z-N染色查结核杆菌,观察该疫苗对小鼠结核杆菌感染的免疫保护作用。结果MS基因疫苗能够诱导较强的抗原特异性Th1型细胞免疫应答,细胞因子IFN-γ和IL-2分泌增加,IL-4分泌减少,特异性CTL活性增加;免疫组小鼠肺和脾组织中的结核杆菌菌落数较空载体组显著减少,组织病变明显减轻。结论结核病MS基因疫苗能诱导较强的Th1型细胞免疫应答,对小鼠结核杆菌感染有一定的免疫保护作用,但尚需进一步提高。     

HBcAg免疫对HBV感染的保护作用

本文研究了抗-HBc对HBV感染的保护作用.实验系用超速离心法提纯实验感染HBV的黑猩猩肝和用生物工程法制备的克隆化的HBcAg,接种五只黑猩猩.第一只皮下接种了50μg含CFA的HBcAg;第二只皮下接种100μg含CFA的克隆化的HBcAg;第三只皮下给50μg的HBcAg,无佐剂;第四只静脉给100μg的HBcAg;第五只注射弗     

克拉霉素对小鼠肺炎支原体感染模型IL-10表达的影响

目的通过建立肺炎支原体(MP)感染BALB/c小鼠的模型,探讨克拉霉素对肺炎支原体感染小鼠IL-10表达的影响。方法 60只昆明小鼠随机分为对照组、MP感染组及克拉霉素治疗组,每组20只,建立小鼠肺炎支原体感染模型,克拉霉素治疗组用克拉霉素治疗5 d。HE染色观察病理组织学变化;Western blot方法检测各组小鼠肺组织IL-10的表达;RT-PCR方法检测各组小鼠肺组织IL-10m RNA的表达水平。结果 MP感染后,小鼠肺组织呈间质性炎性改变,肺泡间隔增宽,大量淋巴细胞和巨噬细胞浸润在支气管、血管周围,肺泡内有渗出。相比于对照组,MP感染组小鼠肺组织IL-10蛋白和m RNA表达水平明显降低(0.01);与MP感染组相比,克拉霉素治疗组小鼠肺组织IL-10蛋白和m RNA表达水平明显升高(0.01)。结论克拉霉素可显著上调肺炎支原体感染小鼠肺组织IL-10水平。     

克拉霉素对小鼠肺炎支原体感染模型IL-4表达的影响

目的通过建立肺炎支原体(MP)感染BALB/c小鼠的模型,探讨克拉霉素对肺炎支原体感染小鼠IL-4表达的影响。方法 60只昆明小鼠随机分为对照组、MP感染组及克拉霉素治疗组,每组20只,建立小鼠肺炎支原体感染模型,克拉霉素治疗组用克拉霉素治疗5 d。HE染色观察病理组织学变化;Western blot方法检测各组小鼠肺组织IL-4的表达;RT-PCR方法检测各组小鼠肺组织IL-4 m RNA的表达水平。结果 MP感染后,小鼠肺组织呈间质性炎性改变,肺泡间隔增宽,大量淋巴细胞和巨噬细胞浸润在支气管、血管周围,肺泡内有渗出;Western blot方法和RT-PCR方法检测发现,MP感染组小鼠肺组织IL-4蛋白和m RNA表达较对照组明显升高(P0.01),但是明显低于克拉霉素治疗组(P0.01)。结论克拉霉素可显著降低肺炎支原体感染小鼠肺组织IL-4水平。     

miRNA-148a对乙型肝炎小鼠的保护作用

目的探讨miR-148a对乙型肝炎模型小鼠肝功能的影响。方法40只SPF级C57BL/6小鼠(20-25 g)随机分为对照组、模型组、miRNA-148a mimics及miRNA-148a inhibitor组,每组10只。除对照组外,其余各组小鼠均建立慢性乙型肝炎模型,利用尾静脉注射pAAV/HBV1.3表达质粒的方法构建乙型肝炎小鼠模型。待模型成功后,将miRNA-148a mimics、miRNA-148a inhibitor经尾静脉注射到乙型肝炎模型小鼠体内,3周后利用Real-time PCR检测血清中miRNA-148a表达水平、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平;利用试剂盒检测肝功能相关指标天门冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBIL);ELISA检测C反应蛋白(CRP)及炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的水平变化。结果miRNA-148a mimics组与模型组相比,miRNA-148a表达水平明显增加,血清中HBVDNA水平降低,AST、ALT、γ-GT、TBIL及CRP水平明显降低(P<0.05),且炎症因子TNF-α和IL-6水平也明显降低(P<0.05)。miRNA-148a inhibitor能显著降低miRNA-148a的表达水平并增加小鼠血清中HBV-DNA水平,同时,AST,ALT,γ-GT,TBIL,CRP水平及炎症因子TNF-α和IL-6水平显著增加(P<0.05)。结论MiRNA-148a能够改善乙型肝炎小鼠肝功能,抑制炎症因子的表达,发挥保护肝脏的作用。     

平阳霉素(博莱霉素A~5)对细菌作用机理初探(摘要)

平阳霉素是由浙江平阳土壤中平阳链霉菌(stneptomyces Pingyangensis n、sp)分离得得的多肽类抗癌抗生素,与国外博莱霉素A~5相同。曾经报道平阳霉素也具有广谱抗菌活性,这对临床应用时,似有预防继发感染的意义。单一组分的博莱霉素A_5首先在我国广泛应用于临床,在抗癌谱,抗菌活性,毒性等诸方面均显示国外博莱霉素(主要成份为A     

布洛芬对缺氧小鼠肠系膜微循环的保护作用

选体重20～22克的小鼠,给布洛芬(Ibuprofen)1 mg(相当于每公斤体重45mg),一天二次经口投与。三天后给予不同条件的快速低气压处理。A组:0.06MPa(相当于3/5标准大气压)×2小时;B组:0.06MPa×     

丙酮酸乙酯对脓毒症小鼠肝细胞的保护作用

目的:研究丙酮酸乙酯(ethyl pyruvate,EP)对脓毒症小鼠肝细胞的保护作用。 方法:制作小鼠盲肠结扎穿孔模型，应用丙酮酸乙酯林格氏液(REPS)与乳酸钠林格氏液(RLS)对小鼠进行液体复苏，检测肝组织的抗氧化能力和肝功能改变。 结果:脓毒症小鼠抗氧化能力低于假手术组，P<0.01。应用REPS复苏显著提高肝组织抗氧化能力，REPS组肝组织丙二醛浓度低于RLS组［(48.18±5.98)μmol·g-1 protein vs (78.34±11.16)μmol·g-1 protein］，超氧化物歧化酶［(5.19±1.41)103U/g protein vs (3.20±1.08)103U/g protein］和总抗氧化能力［(7.02±1.79)103U/g protein vs (4.77±1.35)103U/g protein］高于RLS组, P<0.01；REPS组小鼠丙氨酸转氨酶低于RLS组，［(210.06±23.36)U vs (458.86±51.55)U］,P<0.01。 结论:丙酮酸乙酯具有显著的抗氧化效应，提高脓毒症小鼠肝细胞的抗氧化能力，改善肝功能。     

HB-EGF对小鼠放射性肠损伤的保护作用

目的探究HB-EGF是否可以保护小鼠由放射诱导的肠损伤。方法将小鼠分为四组,正常对照组、单纯辐照组、800μg/kg HB-EGF+辐照组和400μg/kg HB-EGF+辐照组,比较各组小鼠的总体生存率,用试剂盒检测各组组织氧化应激相关产物水平,对其进行比较。采用彗星实验检测各组小鼠DNA损伤情况,小鼠肠组织HE染色观察和比较各组小鼠肠组织学损伤情况。结果 HB-EGF预处理可提高暴露于致死剂量辐射的小鼠的存活率,增强各种抗氧化酶活性和降低脂质过氧化,减少NO以及过氧亚硝酸盐(ONOO-)含量,减轻了通过辐射诱导的DNA损伤,减轻组织学损伤。结论 HB-EGF对放射治疗肠道伤害有保护作用,可作为未来预防放射性肠炎的新疗法。     

乳腺癌疫苗对荷瘤小鼠的免疫保护作用

目的以猪软骨多糖作为免疫佐剂的乳腺癌全细胞疫苗为研究对象,探讨该疫苗对615系小鼠的肿瘤免疫和器官保护作用。方法用猪软骨多糖和Ca761细胞的共培养物免疫小鼠后建立乳腺癌模型,分别以胸腺、脾脏等为对象检测疫苗对小鼠机体免疫保护的影响。结果疫苗免疫组小鼠的生命延长率显著高于模型组,胸腺等免疫器官得到了保护,并且此疫苗能明显刺激脾淋巴细胞活化,并增强小鼠的抗肿瘤体液免疫能力。结论以猪软骨多糖作为免疫佐剂的乳腺癌疫苗能增强机体的免疫能力,并能有效保护免疫器官和阻止癌细胞的浸润和转移。     

PC对CIA小鼠关节的保护作用研究

目的：研究蛋白C(PC)对胶原诱导的关节炎（CIA）的影响及其是否通过内皮细胞蛋白C受体（EPCR）通路发挥作用。方法：构建CIA小鼠模型,并随机分为CIA模型组和CIA+PC组。CIA+PC组预防性给予PC,CIA模型组不做任何处理。应用量化评分评估PC对足肿胀的缓解程度;Micro-CT、HE染色、甲苯胺蓝染色观察小鼠骨/软骨破坏情况;双重免疫荧光法检测EPCR在小鼠滑膜组织中的表达情况;应用siEPCR腺病毒载体干扰EPCR蛋白表达,观察其对PC作用的影响。结果：PC干预CIA小鼠后,小鼠的临床评分降低,足爪肿胀程度减轻,骨侵蚀缓解;在CIA小鼠和DBA1小鼠的关节滑膜组织中检测到EPCR表达,且CIA小鼠EPCR表达明显低于DBA1小鼠。PC+siEPCR腺病毒载体干预CIA小鼠后,CIA小鼠临床评分无明显降低,关节症状未得到有效缓解。结论：PC可改善CIA小鼠的关节症状,进而缓解CIA疾病进展。而siEPCR可逆转PC的这种保护作用,因此PC缓解CIA疾病进展依赖于EPCR蛋白表达。     

热应激对小鼠海马神经元的保护作用

本文观察了热应激预处理对脑缺血/再灌注昆明小鼠海马神经元的保护作用。实验采用昆明小鼠以双侧颈总动脉夹闭7min后再通制作脑缺血/再灌注模型,在缺血/再灌注前予以热应激预处理。根据不同的处理方法将动物随机分为四组:(1)正常对照组,(2)热应激预处理后缺血再灌注组(HS/IR),(3)缺血再灌注组(IR),(4)单纯热应激组(HS),后3组又分别分为1d、4d和14d三个亚组。水迷宫检测小鼠学习记忆的行为改变,免疫组织化学染色结合图像分析技术检测缺血/再灌注对海马CA1区神经元微管相关蛋白-2(MAP-2)的影响,Nissl染色计数CA1区神经元的数目。结果表明:与正常组、HS和HS/IR组比较,IR组小鼠水迷宫检测逃避潜伏期增加(P<0.01),其搜索策略以边缘式和限制式为主,而其它三组搜索策略则以趋向式和直线式为主。Nissl染色显示IR组和HS/IR组海马锥体细胞减少,且IR组细胞丢失比HS/IR组更多(P<0.05);MAP-2免疫组化染色显示4d时海马CA1区辐射层的树突发生紊乱和断裂,MAP-2有明显减少(P<0.05),14d时IR组MAP-2阳性表达主要聚集于胞浆中。以上实验结果提示,热应激预处理可以通过对海马神经元的保护作用改善动物脑缺血/再灌注引起的学习记忆能力的下降。