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相似文献
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1.
<正>卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumor, SCST)是一组起源于性索(如,支持细胞瘤、粒层细胞瘤)、间质细胞(如,纤维瘤、卵泡膜细胞瘤、间质细胞瘤)或性索和间质细胞(如,支持-间质细胞瘤)的肿瘤,可能是良性或恶性肿瘤。不同于较常见的上皮性卵巢癌,恶性SCST在诊断时通常处于早期,组织学级别通常较低,鲜有淋巴结转移,且预后良好。患者根据美国监测、  相似文献   

2.
睾丸支持─间质细胞肿瘤张道荣,宋继谒,张丽红(中国医科大学病理学教研室沈阳110001)睾丸支持─间质细胞肿瘤相当罕见,约占所有睾丸肿瘤的4~5%。它包括来源于未分化性腺的支持细胞、间质细胞和颗粒细胞,卵泡膜细胞及其混合形式发生的肿瘤。现将我们遇到的...  相似文献   

3.
卵巢性索间质肿瘤来源于原始性腺中的性索及间质组织,是具有内分泌功能的卵巢肿瘤。根据其主要成分的不同分为卵泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、颗粒卵泡膜细胞瘤等。本文对69例经手术病理证实的卵巢性索间质肿瘤患者的临床症状、超声表现及病理特征进行对比分析,探讨超声在卵巢性索间质肿瘤诊断中的应用价值。  相似文献   

4.
淋巴结转移性卵巢环状小管性索瘤1例临床病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumors)是一组由分化程度不等的粒层细胞、卵泡膜细胞、产生胶原的间质细胞、支持细胞、Leydig细胞及其各种黄素化细胞等性腺问质成分单一或混合构成的肿瘤,由于胚胎发育的复杂性决定了卵巢性索-间质肿瘤往往有多向分化,临床病例较少,故缺乏系统性研究。本文通过文献复习,结合1例转移性卵巢性索-间质肿瘤,对卵巢环状小管性索瘤(sex-cord tumor、with annular tubules,SCTAT)的临床病理特点进行分析,报告如下。  相似文献   

5.
目的 探讨卵巢性索间质肿瘤的三维超声声像图表现,以提高本病的术前诊断准确率.方法 回顾性分析14例单侧单发的卵巢性索间质肿瘤(10例卵泡膜细胞瘤和4例颗粒细胞瘤)的三维超声表现,包括表面模式成像、断层超卢显像技术(TUI)、三维多普勒能量成像和三维直方图.结果 表面模式成像和TUI声像图显示13例肿瘤形态规则,10例肿瘤回声为实性,4例为囊实性,5例肿瘤后方伴回声衰减;三维多普勒能量成像显示8例肿瘤出现中心血流,其中,颗粒细胞瘤均具有中心血流;三维直方图显示颗粒细胞瘤的血管形成指数(VI)、血流指数(FI)和血管形成-血流指数(VFI)均明显高于卵泡膜细胞瘤(P均<0.01).结论 卵巢性索间质肿瘤具有较典型的三维超声表现;二维形态学表现相似的卵泡膜细胞瘤和颗粒细胞瘤可辅以三维血流进行鉴别,颗粒细胞瘤较卵泡膜细胞瘤更易出现中心血流,且血管参数值较高.  相似文献   

6.
卵巢粒层细胞瘤是一种源于性索间质细胞的肿瘤,约占全部卵巢肿瘤的1.6%。7.3%,占卵巢恶性肿瘤的10%。现将我院遇到的7例卵巢粒层细胞瘤进行临床病理分析。  相似文献   

7.
卵巢粒层细胞瘤是一种源于性索间质细胞的肿瘤,约占全部卵巢肿瘤的1.6%~7.3%,占卵巢恶性肿瘤的10%。现将我院遇到的13例卵巢粒层细胞瘤进行临床病理分析。  相似文献   

8.
《现代护理》2006,12(19):1862-1862
1.epithelial ovarian tumor卵巢上皮性肿瘤2.serous cystadenoma浆液性囊腺瘤3.serous cystadenocarcinoma浆液性囊腺癌4.mucinous cystadenoma粘液性囊腺瘤5.mucinous cystadenocarcinoma粘液性囊腺癌6.ovarian germ cell tumor卵巢生殖细胞肿瘤7.teratoma畸胎瘤8.dysgerminoma无性细胞瘤9.endodermal sinus tumor内胚窦瘤10.ovarian gonadal sex cord stromal tumor卵巢性索间质肿瘤11.granulosa cell tumor颗粒细胞瘤12.theca cell tumor卵泡膜细胞瘤13.fibroma纤维瘤14.sertoli leydig cell tumor支持细胞-间质细胞瘤15.Krukenberg tu…  相似文献   

9.
卵巢卵泡膜细胞瘤是卵巢性索间质肿瘤,相对少见。现就1999年1月至2006年7月我院超声检查及术后病理证实为卵泡膜细胞瘤的26例超声资料作回顾性分析。资料与方法一、一般资料26例卵巢卵泡膜细胞瘤患者,年龄15~76岁,平均52岁。绝经14例,绝经时间2~24年。有临床症状者16例,表现为绝  相似文献   

10.
卵巢颗粒 卵泡膜细胞瘤来源于卵巢性素间质 ,分泌性激素又称功能性卵巢肿瘤。根据其主要的细胞成分分为 :颗粒细胞瘤 ,卵泡膜细胞瘤和颗粒 卵泡膜细胞瘤。本文将 30例患者声像图及病理结果加以对照分析 ,以期提高对此类肿瘤的认识。1 资料和方法收集我院 1994年 1月至 1999年 8月住院患者 30例。术前B超检查 ,术后病理证实 :颗粒细胞瘤 9例 ,卵泡膜细胞瘤 14例 ,颗粒 卵泡膜细胞瘤 7例。年龄 15~ 70岁 ,平均年龄 48 3岁。使用ATL超 4,3 0MHz机械扇扫探头 ,5 0MHz腔内探头 ,适度充盈膀胱经腹扫查 ,显示不清者经阴道超声检查 …  相似文献   

11.
卵巢卵泡膜细胞瘤的CT表现   总被引:2,自引:0,他引:2  
卵巢卵泡膜细胞瘤是起源于卵巢性索间质组织的少见肿瘤,临床表现无特异性,术前诊断不易。影像学上,目前已有少量的报道认为该肿瘤CT上通常表现为卵巢轻微强化或无强化的实性肿块而具有一定的特异性,不过,也有个案报道该肿瘤可呈极显著强化的特点。笔者搜集11例卵巢卵泡膜细胞瘤,结合肿瘤的病理所见报道如下,旨在进一步提高对本病的认识。  相似文献   

12.
目的探讨卵巢卵泡膜-纤维瘤组肿瘤的超声声像图特征,以期提高诊断符合率。方法回顾性分析52例卵巢卵泡膜-纤维瘤组肿瘤(卵泡膜细胞瘤17例,卵泡膜纤维瘤29例,纤维瘤6例)的超声声像图特征,根据肿瘤后方回声变化将其分为"后方回声增强型"、"后方回声增强衰减混合型"和"后方回声衰减型"三种类型,根据病理结果进行对照分析。结果 52例卵巢卵泡膜-纤维瘤组肿瘤中,45例为实性肿瘤,7例为囊实性肿瘤,呈圆形、类圆形,边界清楚,内部呈均匀或不均匀等低回声。"后方回声增强型"18例(18/52,34.6%),病理类型为卵泡膜细胞瘤和细胞成分较多的卵泡膜纤维瘤;"后方回声增强衰减混合型"18例(18/52,34.6%),病理类型主要为卵泡膜纤维瘤和间质成分较多的卵泡膜细胞瘤;"后方回声衰减型"16例(16/52,30.8%),病理类型为纤维瘤和以纤维成分为主的卵泡膜纤维瘤。30例肿瘤行彩色多普勒血流显像探及少许血流信号。结论以肿瘤后方回声变化为诊断线索,结合其他声像图特征及相关临床表现,大多数卵泡膜-纤维瘤组肿瘤有可能获得正确的超声诊断。  相似文献   

13.
正卵泡膜细胞瘤-纤维瘤组肿瘤是指包括自纤维瘤至明显卵泡膜分化的一组良性卵巢肿瘤~([1]),根据肿瘤所含卵泡膜细胞与成纤维细胞及纤维的比例,分为卵泡膜细胞瘤、纤维卵泡膜细胞瘤和纤维瘤~([2]),是绝经前、后女性最常见的卵巢实体性肿瘤~([3])。虽然MRI是女性盆腔病变检查中比较有效的检查手  相似文献   

14.
正卵巢卵泡膜细胞瘤属于性索间质肿瘤,占所有卵巢肿瘤的1%~5%[1],常误诊为浆膜下子宫肌瘤、卵巢恶性肿瘤或卵巢纤维瘤。本组收集分析我院经手术病理证实为卵巢卵泡膜细胞瘤患者的临床和声像图资料,旨在提高对该病的认识。资料与方法一、临床资料收集2010年1月至2014年11月在我院经手术病理证实的卵巢卵泡膜细胞瘤患者40例,年龄24~69岁,平均43.4岁,其中20例发生在绝经期后,绝经年数2~21年。所有患者术  相似文献   

15.
卵巢卵泡膜细胞瘤的超声诊断及误诊分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨卵巢卵泡膜细胞瘤的超声声像图特征并分析误诊原因,以提高卵泡膜细胞瘤的术前诊断准确性。方法对56例57个病理证实的卵泡膜细胞瘤的超声表现及术前诊断进行回顾性分析。结果57个肿瘤中39个为实性肿瘤,其中16个为低回声伴后方回声衰减,23个为均匀低回声不伴后方回声衰减。39个实性肿瘤术前超声检查误诊5个(12.8%,误诊为浆膜下肌瘤1个,卵巢癌4个)。18个囊实混合性肿瘤术前超声检查误诊16个(88.9%,误诊为畸胎瘤1个,卵巢囊腺瘤2个,卵巢囊肿6个,卵巢癌7个)。结论实性卵泡膜细胞瘤的超声声像图表现具有特征性,表现为边界清晰的低回声实性肿物,伴有或不伴有后方回声衰减,易作出正确诊断。囊实性卵泡膜细胞瘤诊断困难,容易误诊,需要与卵巢癌、卵巢囊肿、畸胎瘤、囊腺瘤等卵巢肿瘤相鉴别。  相似文献   

16.
卵巢纤维卵泡膜细胞瘤是来源于卵巢性索间质的良性肿瘤,是卵泡膜细胞瘤-纤维瘤组中的一个亚型,发病率低。国内对其声像图特征的报道较少。本次研究回顾性分析21例经手术病理证实的纤维卵泡膜细胞瘤的常规超声表现。现报道如下。1资料与方法 1.1一般资料回顾性分析2010年10月至2012年12月间在余姚市人民医院超声检查发现并经手术病理证实的21例纤维卵泡膜细胞瘤患者的超声检查资料,均为女性,年龄21~69岁,平均(52.00±14.06)岁。  相似文献   

17.
目的分析卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI特征并与病理结果进行对照,旨在提高对卵巢卵泡膜细胞瘤的诊断水平。方法回顾性分析13例卵泡膜细胞瘤的临床、影像、病理资料。结果 13例共16个病灶(单发10例,双侧3例)。肿瘤为圆形或卵圆形或分叶状的实性肿块,T_2WI呈低信号为主,代表富含成纤维母细胞成分的区域,其内不同程度长T_2水肿、囊变区。增强扫描肿瘤呈轻~中度渐进性强化,肿瘤由卵巢动脉供血。结论卵巢卵泡膜细胞瘤MRI表现能反应肿瘤起源及其病理特征,对本病诊断及鉴别诊断有重要价值。  相似文献   

18.
卵泡膜细胞瘤的超声诊断   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的;探讨卵泡膜细胞瘤的声像图表现与诊断价值。方法:经手术病理证实的28例卵泡膜细胞瘤的超声诊断资料。结果:28例术前超声检查,9例提示卵泡膜细胞瘤的诊断,占32.1%;超声提示卵巢实质性肿瘤8例,占28.6%;卵巢囊腺癌2例,占7.2%;卵巢囊性畸胎瘤3例,占10.7%;卵巢癌1例,占3.5%;误诊为浆膜下子宫肌瘤5例,占17.9%。结论:尺管卵泡膜细胞瘤不具有特征性声像图表现,但是掌握本病的声像图特点结合临床妇性化表现有助于超声做出明确诊断。  相似文献   

19.
目的探讨卵巢卵泡膜细胞瘤的MR表现特点与临床特征分析,以提高对该肿瘤的认识及诊断水平。方法对收治的14例经病理证实的卵巢卵泡膜细胞瘤MR资料、病理及临床特征分析,观察肿瘤MR影像特征与临床、病理特点的表现进行相关性分析。结果MR平扫肿块实质性为主,部分肿瘤内可有囊变区,于T2WI压脂序列呈稍低、等信号,其内夹杂可有斑片、云絮状高信号,增强扫描呈轻一中度强化;卵巢卵泡膜细胞瘤临床特征多伴发雌孕激素活跃引起的相关病症。结论卵巢卯泡膜细胞瘤体积较大、边界清,T2WI压脂序列上以实性为主伴部分囊变者,可能要考虑到卵巢卵泡膜细胞瘤诊断,结合临床相关病史,有助于该病的诊断以减少误诊。  相似文献   

20.
卵泡膜细胞瘤(ovarian thecoma,OT)是起源于卵巢性索间质组织的一类少见肿瘤,占卵巢肿瘤的0.5%∽1%[1],于1932年由Loeffer和Priesel第一次报道,并发现该肿瘤内包含了卵泡膜细胞、黄体素细胞和不同数量的成纤维细胞[2-3]。由于MRI成像上对于卵泡膜细胞成分和成纤维细胞成分比例不同而呈现不同的信号特征,易与其他病混淆,总结该病变MRI表现对提高该肿瘤的认识及术前诊断正确率具有重大意义。一、资料与方法 1.一般资料:收集我院2008年1月至2012年9月行MRI检查并经手术病理证实、资料完整的卵泡膜细胞瘤12例,其中5例为年轻女性,其余7例均为绝经后妇女,年龄17∽72岁,平均45岁。下腹部胀痛5例,阴道不规则流血3例,月经紊乱1例,无症状者3例。行肿瘤标记物检查,7例CA125增高,所有患者均接受手术治疗。  相似文献   

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