PTEN、VEGF在肺癌中的表达及关系

肺癌侵袭性生长、转移和预后,依赖于血管生长[1],因此,从抑癌基因着手研究阻止或抑制血管生长,对抑制肺癌的生长、浸润和转移,丰富肺癌综合治疗的内容,具有重要意义.PTEN基因是一个具酪氨酸磷酸酯酶活性的抑癌基因,在肿瘤细胞浸润、血管发生以及肿瘤转移中起到一定作用[2].VEGF是机体最重要的自分泌生长因子,能特异结合血管内皮细胞,使大分子物质和肿瘤细胞穿透血管进入血液循环,与肿瘤的生长、转移有关[3].我们应用免疫组化技术对承德医学院第一、第二附属医院2001-01～2002-10肺癌50例组织标本中PTEN和VEGF的表达水平进行检测,了解二者之间的关系,为抗血管内皮细胞生长因子的临床应用提供实验依据.     

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在原发性十二指肠腺癌组织中的表达及意义

目的观察趋化因子CXCL12及其特异性受体CXCR4在原发性十二指肠腺癌组织中的表达,探讨两者在该病的发生、浸润和转移中的作用。方法应用免疫组织化学方法检测78例原发性十二指肠腺癌组织、癌旁组织以及正常十二指肠黏膜组织中CXCL12和CXCR4的表达情况,分析两者表达与患者临床病理参数和术后生存率之间的关系。结果 CXCL12和CXCR4在肿瘤组织、癌旁组织以及正常十二指肠黏膜组织中均有表达,肿瘤组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织,癌旁组织又明显高于正常十二指肠黏膜组织(P均<0.05)。两者在肿瘤组织中的表达水平与肿瘤细胞分化程度、区域淋巴结转移情况、远处转移情况和TNM分期均有关(P均<0.05)。CXCL12和CXCR4阳性表达的患者其3年和5年生存率均明显低于阴性表达者(P均<0.05)。单因素分析还提示肿瘤细胞分化程度低、肿瘤浸润肠壁较深、区域淋巴结转移、远处转移和TNM分期较晚也为原发性十二指肠腺癌患者术后预后不良的因素,Cox多因素分析则认为其中CXCL12或CXCR4阳性、肿瘤细胞分化程度低、区域淋巴结转移和TNM分期较晚为独立影响因素。结论原发性十二指肠腺癌组织中CXCL12和CXCR4的过表达与其生物学行为及预后密切相关,检测两者表达对预测该病的转移及预后判断有一定的价值。     

肿瘤转移抑制基因的作用及临床意义

<正>肿瘤转移抑制基因是近年研究的一大热点,其表达高低与某些肿瘤的转移密切相关。从1988年发现首个肿瘤转移抑制基因NM23至今,共有数十个基因被研究并确定为肿瘤转移抑制基因。其调节癌细胞的生长信号及肿瘤细胞的生物学行为、抑制肿瘤细胞的趋化性和侵袭性、限制肿瘤细胞迁徙的机制逐渐明确,在临床实践中     

促血管生成素家族在恶性肿瘤间质微血管和淋巴管生成中的作用

恶性肿瘤的进展受多种因素的影响,肿瘤生长依赖于新血管生成的理论假说由Folkman首次提出,后期研究显示肿瘤血管及淋巴管生成是影响其生物学行为的关键因素之一[1]。微血管及淋巴管不仅为肿瘤细胞提供了充足养分并带走了代谢产物,也为其转移提供了通道,引起肿瘤细胞的迅速增殖和远处转移。如何能够有效抑制肿瘤微血管和淋巴管的生成已经成为临床治疗恶性肿瘤的重要方向,因此,针对肿瘤新生血管和淋巴管的靶向治疗已成为恶性肿瘤新的治疗策略。     

循环肿瘤细胞的研究进展及其在宫颈癌的研究前景

宫颈癌是女性恶性肿瘤中最常见的肿瘤之一。目前,宫颈癌的治疗手段是手术辅以放射治疗（放疗）加化学治疗（化疗）,且术后复发率较高。在宫颈癌早期可选用手术治疗,同步放、化疗适合于肿瘤各期;部分患者术后根据病理结果,如有高危因素者可能需要补充放、化疗。但现在尚无可靠的无创性指标来预测该疾病的复发,转移和预后。循环肿瘤细胞（CTCs）是存在于患者外周血循环的肿瘤细胞,是肿瘤发生转移的关键。因此,宫颈癌外周血CTCs的检测将有助于临床工作者制定更加个体化的治疗方案,减少复发和转移,改善患者预后。本文就CTCs的研究进展及在宫颈癌的发展前景作一综述。     

膀胱移行细胞癌中COX-2的表达及其与肿瘤细胞凋亡的关系

目的 :研究环氧化酶 2 (cyclooxygenase 2 ,COX 2 )、细胞凋亡水平与膀胱移行细胞癌生长、分化、转移及预后的关系 ,初步探讨膀胱癌组织中COX 2表达与细胞凋亡的相互关系。方法 :采用免疫组织化学SABC法检测5 4例膀胱癌、2 9例癌旁组织和 10例正常膀胱黏膜中COX 2表达 ,TUNEL法检测细胞凋亡水平 ,并结合临床病理资料分析。结果 :膀胱癌组织中COX 2阳性表达率为 81 48% ,细胞凋亡指数为 ( 4 65± 2 3 1) % ,均显著高于癌旁组织及正常膀胱黏膜 (P <0 0 1) ;COX 2表达水平与膀胱癌分化、临床分期、淋巴转移呈正相关 ;细胞凋亡指数与肿瘤分期、分级呈负相关 ,即肿瘤“瘤级”和“瘤期”越高 ,则细胞凋亡越少 ,易复发肿瘤其细胞凋亡指数明显低于无复发肿瘤 ;COX 2表达水平的升高伴随着肿瘤细胞凋亡程度的降低。结论 :膀胱移行细胞癌中COX 2表达上调 ,其表达水平与肿瘤细胞的分化、生长及转移相关 ;COX 2的高表达可能通过抑制肿瘤细胞凋亡而在膀胱癌的发生、发展中发挥重要作用     

基质金属蛋白酶及其组织抑制物与肿瘤侵袭转移

基质金属蛋白酶（MMPs）是降解细胞外基质成分的一大类含2价锌离子水解酶,基质金属蛋白酶组织抑制因子（TIMPs）则是基质金属蛋白酶（MMPs）的天然抑制物,两者在细胞外基质代谢中的相互作用是肿瘤细胞的侵袭及转移的关键因素;探讨MMPs与TIMPs在不同类型肿瘤及在不同表型的分泌和表达水平,对临床肿瘤的预防、诊断及预后有重要意义,也可为临床肿瘤治疗提供新的方向和新的策略。     

卵巢癌患者围手术期内应用苦参碱的临床意义

苦参碱（Matrine）是纯中药提取的一种生物碱,该生物碱具有多种药理作用及生物活性,资料显示：苦参碱在炎症治疗、抑制病毒生长及肿瘤的生长侵袭具有重要作用。苦参碱是通过抑制部分肿瘤细胞的增生、并能够诱导肿瘤细胞凋亡、通过端粒酶和BCL-2表达的变化影响抑制肿瘤转移。作者通过对围手术期的卵巢癌患者随机分组使用岩舒（苦参碱）注射,检测患者血清中CA125的表达,根据手术前、后CA125的动态变化进行系统分析,探讨苦参碱对卵巢癌患者在围手术期中的抗癌、抑癌的作用。     

纤溶酶原激活系统与肿瘤转移

纤溶酶原活化剂 (PlasminogenActivator,PA)分为尿激酶型 (Urokinase ,uPA)和组织型 (TissuePA ,tPA)两种 ,二者水解纤溶酶原转变为纤溶酶 (plasmin) ,纤溶酶使纤维蛋白 (原 )降解。许多实验证明恶性肿瘤细胞具有浸润或转移的特征 ,其纤溶酶及活化剂的表达都较高 ,通过抑制肿瘤细胞纤溶酶原激活系统 ,可以降低肿瘤细胞的转移特征 ,为恶性肿瘤治疗开辟了一条新途径。测定肿瘤患者血浆tPA、uPA的含量 ,对于判断肿瘤是否转移、临床分期和预后 ,可能有着重要价值。     

非小细胞肺癌组织表皮生长因子受体磷酸化水平与患者临床疗效的关系

目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)及其磷酸化水平与患者临床生物学特征、临床治疗疗效间的关系。方法 :收集NSCLC患者75例,采用免疫组化检测其肿瘤组织中EGFR和磷酸化EGFR(p-EGFR)的表达水平,分析其与肺癌生物学特征及疗效间的关系。结果:本研究NSCLC患者的肿瘤组织中EGFR表达阳性率达78.67%,p-EGFR阳性率为56.00%,均明显高于癌旁肺组织;EGFR表达水平与肿瘤细胞的分化程度有关,而p-EGFR表达水平与肿瘤细胞的分化程度、淋巴结转移及临床分期均密切相关,低分化肿瘤细胞、发生肿瘤转移者的肿瘤组织、晚期肿瘤组织中的p-EGFR表达水平均明显升高。同时,p-EGFR水平与NSCLC患者临床治疗的有效率密切相关,p-EGFR表达阴性的患者其治疗有效率明显高于阳性者。结论:EGFR的磷酸化形式在判断NSCLC疾病进展及临床疗效时可能更有实用意义,在评估NSCLC患者的临床疗效及预后判断中具有一定价值。     

肿瘤转移抑制基因及其作用机制

肿瘤转移抑制基因能抑制肿瘤细胞的转移,但不影响原发肿瘤的生长。转移抑制基因编码的蛋白参与高度保守的信号传递途径,调节肿瘤细胞的粘附性,影响肿瘤转移细胞对生长因子、细胞因子和细胞应激的反应。研究肿瘤转移抑制基因及其作用机制,对应用新方法治疗恶性肿瘤具有重要意义。     

VEGF-mRNA和bFGF-mRNA在胃癌中的表达及意义

目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGFmRNA)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGFmRNA)在原发性胃癌中的表达及意义。方法应用原位杂交技术检测56例胃癌患者VEGFmRNA和bFGFmRNA的表达情况。结果胃癌患者VEGFmRNA和bFGFmRNA表达水平明显高于正常人,与胃癌血管侵犯、淋巴结受累、肝脏转移及临床病理分期密切相关,与肿瘤大小、部位、年龄、性别、生长方式及组织学类型等因素无关。结论VEGFmRNA和bFGFmRNA表达水平与胃癌的浸润、转移密切相关,可作为原发性胃癌的预后指标,可望为抑制原发性胃癌血管生成治疗提供实验依据。     

肿瘤转移抑制基因及其作用机制

肿瘤转移抑制基因能抑制肿瘤细胞的转移，但不影响原发肿瘤的生长。转移抑制基因编码的蛋白参与高度保守的信号传递途径，调节肿瘤细胞的粘附性，影响肿瘤转移细胞对生长因子、细胞因子和细胞应激的反应。研究肿瘤转移抑制基因及其作用机制，对应用新方法治疗恶性肿瘤具有重要意义。     

Survivin在造血系统肿瘤中的研究进展

Survivin是一种新的凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosisprotein，IAP)，具有细胞周期调控和凋亡抑制双重功能。在多种造血系统肿瘤组织中高表达，与诊断、预后和耐药密切相关。利用survivin致敏的树突状细胞疫苗、survivin反义核酸及Survivin阴性突变体可有效抑制肿瘤细胞生长，为采用生物学策略治疗造血系统肿瘤开辟了新途径.本综述重点阐述了survivin在造血系统肿瘤中的表达，survivin与造血系统肿瘤预后和耐药的关系及survivin在造血系统肿瘤治疗中的应用。     

液体活检在乳腺癌新辅助治疗中的临床意义

肿瘤患者液体活检的重要检测指标包括循环肿瘤细胞和循环肿瘤DNA,前者即从肿瘤原发灶和转移灶脱落后通过血管或淋巴管进入血液循环的细胞,后者即由凋亡或坏死的肿瘤细胞释放到血管中的游离DNA。对于接受新辅助治疗的乳腺癌患者,动态监测循环肿瘤细胞和循环肿瘤DNA有助于早期识别肿瘤患者对不同治疗的反应,指导后续治疗以改善预后。该文综述了在接受新辅助治疗的乳腺癌患者中检测循环肿瘤细胞和循环肿瘤DNA的相关研究进展及临床意义,旨在为循环肿瘤细胞和循环肿瘤DNA在乳腺癌新辅助治疗中的更合理应用提供参考。     

上皮细胞黏附分子在黏液表皮样癌中的研究进展

黏液表皮样癌（MEC）是口腔颌面部常见的上皮性恶性肿瘤。由于黏液表皮样癌具有高发病率和病死率,以及高转移率和复发率,因此患者的生活质量一直是治疗和康复过程中的一个严重问题。上皮细胞黏附分子（EpCAM） 高表达于快速生长的上皮肿瘤中,与上皮性恶性肿瘤密切相关,参与上皮性恶性肿瘤细胞黏附、信号传导、迁移和增殖,并与肿瘤的预后密切相关。当细胞与细胞间发生黏附作用时,EpCAM聚集于细胞膜表面,可改变细胞内的微环境,影响MEC的预后及转移。EpCAM参与肿瘤的发生、发展,可为MEC的早期诊断及预后评估提供新的参考依据。     

分子靶向药物Herceptin治疗HER-2过表达乳腺癌的进展

从肿瘤的分子遗传学的视角而言:肿瘤的生长、侵入和转移是肿瘤细胞通过累积基因组上的突变而获得适应性进化的结果。恶性肿瘤的分子靶向治疗,是一种以肿瘤细胞的特定基因或基因的表达产物作为治疗靶点, 定向杀死肿瘤     

基质细胞衍生因子1在胃腺癌组织中的表达及其与微血管密度的关系

目的研究基质细胞衍生因子1（SDF-1）在胃腺癌组织中的表达,分析其与相关临床病理指标的关系及其与微血管密度（MVD）的关系,探讨肿瘤细胞SDF-1的表达对胃癌生长和转移、肿瘤血管生成的影响。方法采用免疫组织化学方法检测胃癌组织中SDF-1的表达,同时免疫标记CD34,检测胃腺癌组织中MVD。结果58例胃腺癌组织中肿瘤细胞SDF-1表达显示低分化、有淋巴结转移、有浆膜侵犯明显高于高分化、无淋巴结转移、元浆膜侵犯,与淋巴结转移、组织学分级、浆膜侵犯、临床分期等临床病理参数呈正相关（P〈0．05）,而肿瘤细胞SDF-1表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无关（P〉0．05）;肿瘤细胞SDF．1表达与胃癌组织中MVD呈正相关。结论SDF-1可能通过促进肿瘤的血管形成而参与胃癌的浸润转移,影响胃癌患者预后;肿瘤组织表达SDF-1在胃癌生长、浸润、转移中发挥着重要作用。     

白细胞介素24抗肿瘤治疗的研究进展

白细胞介素24（IL-24）是近年来发现的一种新的肿瘤细胞抑制因子，能抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管形成。在信号转导方面，IL-24介导STATI和STAT3的激活。研究表明，IL-24基因既能抑制肿瘤生长，又能表达刺激免疫系统蛋白；IL-24与化疗、放疗等治疗方法联合应用能明显提高抗肿瘤效应。IL-24有望成为肿瘤临床治疗的有效手段之一。     

新生物标志物在胃肠道肿瘤中疗效预测和预后价值的研究进展

<正>从肿瘤细胞到肿瘤微环境的研究是肿瘤研究领域相当重要和关键的部分,对认识肿瘤的发生、发展和转移等有着重要的意义,并在肿瘤的诊断、防治和预后评估中起着重要的作用。肿瘤细胞是生长不受控制的细胞,可通过基因突变加速细胞分裂或抑制正常控制系统(如细胞周期停滞或程序性细胞死亡)从而导致癌症。在肿瘤组织中,除了肿瘤细