硝酸甘油与环磷腺苷葡胺联合治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察在常规治疗基础上加用硝酸甘油与环磷腺苷葡胺对慢性肺源性心脏病（简称慢性肺心病）急性加重期的疗效。方法治疗组50例慢性肺心病急性加重期患者在常规治疗基础上加用硝酸甘油与环磷腺苷葡胺,对照组予以常规治疗。记录并观察治疗前后患者心功能、动脉血气及症状改善情况。结果硝酸甘油联合环磷腺苷葡胺治疗组心功能、血气指标明显改善（P〈0.001）,对照组的各项指标有所改善（P〈0.001）,但以治疗组改善明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0.001）。结论硝酸甘油联合环磷腺苷葡胺治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

环磷腺苷葡胺联合利尿剂治疗慢阻肺急性加重期合并肺心病疗效观察

目的 探讨环磷腺苷葡胺联合利尿剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期同时合并有慢性肺源性心脏病患者的临床效果.方法 选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期同时合并有慢性肺源性心脏病患者40例,按治疗方法的不同分为环磷腺苷葡胺联合利尿剂治疗组(A组)和常规治疗组(B组),对2组治疗结果进行分析,同时监测患者生命体征变化,并记录相关指标.结果 A组治疗总有效率明显高于B组(P<0.05),A组指脉氧饱和度好转更迅速(P<0.05).结论 环磷腺苷葡胺联合利尿剂早期干预心功能疗法能明显促进慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺心病患者的症状缓解,改善预后.     

川芎嗪与环磷腺苷葡胺联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:观察川芎嗪联合环磷腺苷葡胺治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:选择符合诊断病例80例,随机分两组分别进行治疗,对照组采用常规方法进行治疗,治疗组在此基础上辅助川芎嗪联合环磷酸腺苷治疗。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率77.5%。结论:川芎嗪联合环磷腺苷葡胺治疗慢性肺源性心脏病急性加重期有明显的改善作用。     

观察环磷腺苷葡胺联合氟伐他汀治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效

目的总结分析环磷腺苷葡胺联合氟伐他汀治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法选择2017年3月至2019年3月我院收治的40例急性加重期慢性肺心病患者为研究对象,其中对照组20例单纯应用环磷腺苷葡胺治疗;观察组则联合使用环磷腺苷葡胺与氟伐他汀,观察两组治疗前后CRP、NO、ET-1、PaCO2。结果①两组治疗总有效率差分别为90.00%、60.00%,差异显著(P 0.05);②观察组治疗后NO (62.5±2.3)μmoL/L、PaO2 (75.6±2.8)mmHg明显高于对照组水平,CRP(3.1±0.2) mg/L、ET-1(58.2±1.6) pg/mL明显低于对照组水平,差异显著(P0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合氟伐他汀治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效可靠,值得推广使用。     

氟伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察氟伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将我院收治的74例慢性肺心病急性加重期病人,使用随机数字表法分为联合用药组与对照组,每组各37例。对照组单独使用环磷腺苷葡胺,联合用药组在对照组的基础上加服氟伐他汀。两组疗程均为7周。观察比较两组患者治疗前后的NO,ET-1,CRP,Pa O2水平以及治疗效果。结果经7周疗程治疗后,对照组有效率为64.86%,联合用药组94.59%。两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组NO,ET-1,CRP,Pa O2水平比较,联合用药组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效更为显著,值得临床推广。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的:观察环磷腺苷葡胺治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)心力衰竭(心衰)的疗效。方法:选择慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病、心功能Ⅲ～Ⅳ的患者共40例,随机分为观察组20例、对照组20例,两组使用方法相同的常规治疗方法,观察组加用环磷腺苷葡胺治疗,比较两组患者治疗前后心功能改善情况。结果:观察组总有效率86.7%,与对照组的总有效率66.7%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环磷腺苷葡胺治疗慢性肺源性心脏病心(心衰)有效且安全。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的评价环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法将163例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组82例,对照组81例。对照组接受常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用环磷腺苷葡胺治疗。比较两组疗效。结果治疗组在显效率、总有效率均优于对照组(P0.05)。结论环磷腺苷葡胺对治疗慢性充血性心力衰竭有显著疗效。     

加味化痰平喘汤调节肠道微生态在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的:观察加味化痰平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺型)的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法:收集符合纳入标准的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺型的患者,采用数字表法随机分为治疗组30例、对照组30例,治疗组在西医基础治疗同时给予中药加味化痰平喘汤治疗,疗程2周。观察两组治疗前后血气分析、肺功能变化及肠道菌群变化。结果:治疗组患者在血气分析、肺功能改善等方面均优于对照组(P<0.05);治疗组肠道菌群分布情况明显优于对照组。结论:加味化痰平喘汤联合西医治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期,在减轻患者临床症状、改善肺通气功能的同时,在改善肠道菌群方面也有较好的疗效。     

鱼腥草注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

评价鱼腥草注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效和安全性。将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,试验组和对照组各30例,进行治疗和比较,疗程为10d。结果共有58例完成了试验(试验组和对照组各29例)。与用药前相比,试验组的证候积分、白细胞总数和中性粒细胞分类、肺功能、血气分析和纤溶指标的改善均有统计学意义。试验过程中2组均未出现不良反应。结论:鱼腥草注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有很好的疗效和安全性。     

布地萘德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急加重期的临床观察

目的 了解布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 将48慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为2组,对照组22例,使用常规茶碱加地塞米松静注治疗;治疗组26例、使用常规静脉注射相同剂量茶碱并加用布地奈得雾化吸入治疗、然后比较2组入院后24、48h、第7天血气分析中动脉血气分压、二氧化碳分压及肺功能...     

多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病 急性加重期的疗效分析

目的 通过分析多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及对JAK/STAT 通路蛋白表达的影响,为临床治疗提供参考。方法 选取2015 年1 月—2017 年7 月琼海市中医院收治 的COPD 急性加重期患者,分析患者多索茶碱的疗效及治疗前后血清中JAK/STAT 通路蛋白的表达变化。 结果 COPD 急性加重期患者JAK1、JAK2、STAT1 和STAT2 蛋白相对表达量较对照组高（P <0.05）; COPD 急性加重期组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC 及PaO2 较治疗前升高（P <0.05）,PaCO2 较治疗前降低 （P <0.05）;COPD 急性加重期患者治疗前JAK1、JAK2、STAT1 和STAT2 蛋白相对表达量高于治疗后（P <0.05）。 结论 多索茶碱对COPD 急性加重期患者肺功能有明显的改善作用,且对JAK/STAT 通路蛋白表达有明显的 下调作用。     

银杏达莫治疗慢性阻塞性肺疾病60例疗效观察

目的观察银杏达莫在慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者治疗中的效果。方法将122例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组62例：采用抗炎、平喘、止咳、化痰等常规治疗；治疗组60例：在常规治疗基础上加用银杏达莫。观察两组患者临床疗效及临床有效率。结果治疗组临床显效率为76．67％，总有效率96．67％．对照组临床显效率为48．39％，总有效率91．94％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者常规治疗基础上加用银杏达莫，可有效地改善肺循环，改善肺通气功能障碍，改善肺组织弹性阻力及小气道阻力的动态肺顺应性，提高临床疗效。     

LMWH结合常规治疗肺心病急性加重期的疗效分析及对PASP的影响

目的 探讨低分子肝素钙(LMWH)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)引起的肺心病急性加重期患者的临床效果及对患者肺动脉压(PASP)的影响。方法106例继发于COPD的肺心病急性加重期患者随机分为试验组和对照组,两组各53例,并均给予常规吸氧、抗感染、强心等基础治疗,试验组患者同时予以LMWH治疗,对比两组治疗效果及PASP的变化。结果治疗前,两组按纽约心脏病协会分级标准(NYHA)心功能分布差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,与对照组患者比较,试验组的6min步行距离显著增加,NYHA心功能分级也显著优于对照组(P均<0.05);全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞聚集指数显著降低(P<0.05);pH、PaO₂显著升高,但PaCO₂,PASP显著降低(P均<0.05);临床疗效分布显著改善(P<0.05)。结论 LMWH结合常规疗肺心病急性加重期患者能够提高临床效果,显著的改善患者的肺动脉压。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期的临床疗效

目的：探索中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期患者的临床效果.方法：80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机进入对照组与观察组,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染治疗基础上,给予中西医结合治疗.结果：观察组总有效率为90.0％,明显高于对照组总有效率62.5％,观察组临床指标（FVC）、（FEV1）改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用中西医结合治疗,获得明显的治疗效果.     

布地奈德混悬液联合甘氨酸茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的探讨布地奈德混悬液联合甘氨酸茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法选取2020年6—11月我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将其随机分为对照组与试验组,每组各30例,两组均给予常规治疗的同时,对照组患者采用甘氨酸茶碱缓释片治疗,试验组患者采用布地奈德混悬液联合甘氨酸茶碱缓释片治疗。比较治疗前后两组患者的临床效果及用药后的安全性。结果治疗7 d后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的PaO2、PaCO2及FEV1较治疗前有改善,差异均有统计学意义(P0.05);两组之间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者在心慌、震颤、头晕、失眠、胃肠道不适等反应方面对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合甘氨酸茶碱缓释片治疗慢阻肺急性期,能够改善患者临床症状,且安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探讨布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选择2009年6月至2011年6月由惠东县人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者80例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,各40例。观察组患者给予布地奈德吸入,同时给予氨茶碱口服,连续治疗3个月。对照组给予布地奈德吸入,连续治疗3个月;两组患者吸入布地奈德后用清水漱口,测定两组治疗前后肺功能,对呼吸困难症状进行评分,记录急性加重发生情况。结果观察组和对照组治疗后的第一秒用力呼气容积、用力肺活量比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组治疗后的呼吸困难症状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间的急性加重发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效显著,能够显著提高患者肺功能,降低急性加重发生率,值得借鉴。     

无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期和稳定期病人的疗效评价

目的：探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期和稳定期病人的疗效。方法将该院收治的60例COPD患者随机分为观察组30例（COPD急性加重期12例,稳定期18例）和对照组30例（COPD急性加重期12例,稳定期18例）。对照组患者行COPD常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上行无创呼吸机治疗。监测并统计两组患者治疗前后的肺功能和血气指标。结果治疗后,观察组中急性加重期患者、稳定期患者的平均心率、呼吸频率、PCO2指标值低于对照组急性加重期患者、稳定期患者（P＜0.05）;观察组中急性加重期患者、稳定期患者的平均pH值、PO2指标值高于对照组急性加重期患者、稳定期患者（P＜0.05）。结论无创呼吸机对COPD急性加重期组和稳定期组具有很好疗效。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重(痰热蕴肺型)疗效评价

目的:热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)(痰热蕴肺型)的疗效评价。方法:选取60例住院病例,随机分为治疗组30例和对照组30例,两组患者均给予使用抗感染、化痰等基础治疗,治疗组加用热毒宁注射液治疗7-10天。结果:治疗组显效率、退热时间、咳嗽咳痰症状较对照组有明显改善。结论:热毒宁注射液治疗慢阻肺急性加重(痰热蕴肺型)疗效确切,在退热、改善咳嗽咳痰症状方面有明显优势。     

苏子降气汤配合西药治疗慢性阻塞性肺病急性发作临床观察

目的：观察苏子降气汤配合西药治疗慢性阻塞性肺病急性发作的疗效。方法：治疗组在西医治疗基础上加舒血宁注射液静滴和口服苏子降气汤加减（苏子、橘皮、半夏、当归、前胡、厚朴等）治疗本病40例,并设对照组对照。结果：治疗组在临床症状、肺功能方面均有显著变化。结论：本方法对本病有降气化痰、止咳平喘的功效。     

糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病急性期的疗效观察

目的观察在综合治疗基础上，使用糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为地塞米松组、甲强龙组和普米克令舒组。综合治疗给予氧疗、抗感染、止咳、祛痰、纠正酸碱平衡等；在上述治疗基础上加用静脉滴注地塞米松（5mg Qd，共3天）、甲基强的松龙（80mg Qd，共3天），雾化吸入普米克令舒（2mg Q8 h，共3天）治疗。3组患者治疗后进行临床症状评分、检测肺功能和动脉血气变化等参数，并进行对比分析。结果各治疗组生活质量明显改善，治疗后肺功能检查FEVl和FEVl／FVC明显高于治疗前，地塞米松组与甲强龙组、普米克令舒组比较差异有非常显著性（P〈0．01），甲强龙组与普米克令舒组比较无统计学差异（P〉0．05）。普米克令舒组的不良反应少于地塞米松组和甲强龙组。结论糖皮质激素对COPD急性加重期有较好的近期疗效，普米克令舒疗效明显优于地塞米松，但与甲强龙疗效的差异无显著性。普米克令舒雾化治疗是COPD急性加重期糖皮质激素治疗的有效选择。