异佛司可林对大鼠及豚鼠全血血小板聚集的抑制作用

本文采用阻抗法测定血小板聚集性，观察异佛司可林对大鼠和豚鼠全血血小板聚集的影响，结果表明：异佛司可林对ＡＤＰ，ＡＡ诱导的大鼠及ＰＡＦ诱导的豚鼠全血血小板聚集均有抑制作用，ＩＣ５０分别为３．４５，３．８３和２．８５ｍｇ·Ｌ－１，静注异佛司可林（５．１０ｍｇ·ｋｇ－１）对上述３种诱导剂诱导的聚集也有抑制作用，提示异佛司可林对血小板３条活化途径的抑制无明显选择性，其抗血小板聚集作用的机理可能是通过激活腺苷酸环化酶，升高血小板内ｃＡＭＰ水平实现的．     

佛司可林对小鼠睾丸间质细胞雄激素合成酶及调节分子的影响

目的:研究佛司可林(FSK)对小鼠睾丸间质细胞雄激素合成的影响。方法:以TM3小鼠睾丸间质细胞为实验对象,分别采用1μmol/L、10μmol/L FSK处理TM3细胞15 min~24 h等不同时间,运用ELISA方法检测细胞分泌液睾酮含量,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)方法检测细胞的雄激素合成相关基因mRNA表达。结果:与对照组比较,1μmol/L FSK处理24 h后对睾酮分泌无明显影响(P0.05),但FSK可显著增强TM3细胞类固醇急性调节蛋白(Star)、胆固醇侧链裂解酶(Cyp11a1)基因表达上调(P0.01);对17α羟化酶(Cyp17a1)、3β羟基类固醇脱氢酶(Hsd3b2)和黄体生成素受体(Lhr)基因表达无明显作用(P0.05)。与对照组比较,采用10μmol/L FSK干预TM3细胞15 min~12 h,干预1 h起即可显著增强Star基因表达上调20倍以上(P0.01);干预4 h起显著促进Cyp11a1基因表达上调4倍以上(P0.05,P0.01);FSK作用15 min起即可上调核受体Nr4a1基因表达(P0.05),作用1 h时可显著增强Nr4a1基因表达上调达80倍(P0.01);FSK干预1 h后可显著促进核受体Nr4a2基因表达上调达100倍以上(P0.01);FSK作用8 h后才明显上调核受体Nr5a1基因表达(P0.05)。结论:FSK能促进TM3小鼠睾丸间质细胞雄激素合成起始环节限速酶与即刻早期转录因子核受体基因转录,有助于雄激素合成前体物质孕烯醇酮以增加储备。     

异佛司可林,毛果芸香碱和噻吗洛尔滴眼对兔眼房水动力学的影响

本实验比较观察了异佛司可林（ｉｓｏｆ）混悬液和毛果芸香碱（ｐｉｌｏ）、噻吗洛尔（ｔｉｍｏ）溶液滴眼对兔眼房水动力学指标眼内压（ＩＯＰ）、房水流量（Ｆ）和流畅系数（Ｃ）的影响．结果显示，２％ｐｉｌｏ和０．５％ｔｉｍｏ均使ＩＯＰ下降，但降压机制不同，前者降ＩＯＰ时伴有Ｃ增大，后者伴Ｆ减少．然而，ｉｓｏｆ对ＩＯＰ的影响与浓度相关：０．０５％ｉｓｏｆ降低ＩＯＰ；ｌ％ｉｓｏｆ却使ＩＯＰ升高，Ｆ相应增加，但Ｃ没有改变．后一现象的原因尚不清楚，推测和其舒张血管平滑肌作用有关．     

司可林诱发心动过缓1例报告

司可林是现今仍用于临床的唯一去极化肌松药 ,因其价格便宜 ,作用时间短 ,松弛效果好 ,因此在基层医院已被广泛使用 ,但对其心血管系统的副作用并未引起足够的重视。我院迂 1例于使用后出现心动过缓 ,报告如下。1　病历报告　　患者 ,男 ,2 8岁 ,平素体健 ,体重 80 kg。拟在全身麻醉下行声带息肉切除术 ,术前禁食水 ,肌注鲁米那 0 .1g,阿托品 0 .5mg。麻醉前开放静脉通道 ,连接多功能监护仪 ,除心律偏低 ,约 6 0次 / min,其余生命体征均平稳。麻醉诱导 ,安定 15 m g,芬太尼 0 .4mg,异丙酚 140 m g,司可林 12 0 mg静推 ,前 3种药注入后心律无…     

司可林致严重心律失常1例

患者，女，22岁，48kg，诊断为12椎体爆裂性骨折性不全性瘫痪，拟在全麻下行侧前减压，植骨内固定术。术前检查肝功轻度受损，电解质检查均在正常范围内，钾在正常低限，心电图正常。术前30分钟肌注阿托品0．5mg，安定10mg。入室后给以呼吸、脉搏，血压及ECG持续监测，并以力月西5mg，异丙酚30mg，芬太尼0．1mg，司可林100mg作快速诱导。50秒钟后肌松良好，下颌松弛，顺利插入ID：7．5的气管导管并妥善固定。     

1一乙酰氟司可林和异氟司可林对大鼠血流动力学的影响

１一乙酰氟司可林（１一ａｃｅｔｙｌｆｏｒｓｋｏｌｉｎ）和异氟司可林（ｉｓｏｆｏｒｓｋｏｌｉｎ）系从滇产毛喉鞘蕊花中提取的类似氟司可林的有效成分，二者均能迅速显著持久地降低麻醉大鼠的血压，而对心率、心电图、左室压、左室ｄｐ／ｄｔ、左室舒张末压等参数则无明显影响。     

司可巴比妥中毒的案例分析

病情简况 患者，女，21岁，吞服大量安眠药约30分钟入院，入院诊断：急性药物中毒。被送入医院急诊科时意识不清，BP110／70mmHg，P120次／分钟，随后意识消失，唇、颜面紫绀，双瞳孔等圆，直径约5．5mm，两肺无呼吸音，颈软，腹平坦，肢软尚温。给予气管插管，吸氧，可控呼吸机通气，建立两条液路补液，温水洗胃约12500ml，静脉滴入多巴胺、间羟胺升血压，中枢神经兴奋药洛贝林、尼可刹米，利尿剂呋噻咪以及肾上腺素皮质激素地塞米松等急救对症处置，病人口唇、     

司可林在预防闭孔神经反射中的应用

闭孔神经反射是经尿道电切治疗膀胱和下尿路病变常见并发症，可引起严重的膀胱穿孔。我们对46例患者在手术中应用肌松剂司可林预防闭孔神经反射，疗效显著，现报告如下。     

司可林过敏反应(附1例报告)

<正> 司可林(琥珀酰胆碱)过敏反应极少见,Smith(1957年)最早报告1例,以后Kepes(1959年)、Fellini(1963年)、Jerums(1967年)、Eustace(1967年)、Bele-Binda(1971年)、Katz(1972年)、Mandappa(1975年)相继都有报告,国内尚未见有报告。我院发生1例,同时引起循环骤停,经抢救恢复,现报道于下。病例报告男,25岁,战士,体重65公斤。诊断为右肺下叶支气管扩张症,由兄弟医院转入我院,拟在乙醚气管内麻醉下行右下叶病肺切除。     

罗氟司特可有效治疗轻中度哮喘患者

来自于南非开普敦大学的Eric D．Bateman博士及其同事在近期的《变态反应与哮喘免疫年鉴》（AAAI）杂志上刊文指出，罗氟司特（Roflumilast）治疗轻中度哮喘患者安全而有效。     

微粒子酶免疫法测定他可莫司的血药浓度

目的为临床肝移植患者抗移植排斥反应药物的合理应用提供参考。方法采用微粒子酶免疫法(MEIA)对肝移植患者进行他可莫司血药浓度测定,并对结果进行分析。结果为6例肝移植患者检测他可莫司血药浓度77例次,质控结果均在有效范围内。肝移植术后他可莫司全血血药浓度在10-20μg/L范围内的占30.6%。结论为用药安全有效,应对肝移植患者监测FK506血药浓度,实行个体化给药。     

血液透析抢救重度司可巴比妥中毒3例

<正> 我院应用血液透析抢救重度司可巴比妥中毒3例,均获成功,报告如下。例1,女性,24岁,一次口服司可巴比妥24片(0.1g/片),6h 后被家人发现送至我院。查体:T36.5℃,P100次/min,R22次/min,BP10.5/6kPa,深度昏迷,呼之不应,压眶上神经无反应,两瞳孔约2mm,对光反应消失,四肢冰冷无汗,呼吸浅表,两肺有少量湿鸣,心率100次/min,律齐,心音低钝,无杂音。诊断:急性司可巴比妥中毒(重度).入院后立即用清水洗胃,导     

罗氟司特可改善重症COPD患者肺功能

英国利物浦Calverley等研究表明,磷酸二酯酶(PDE)4抑制剂罗氟司特可改善重症稳定期COPD患者肺功能,增加FEV1[Am J Respir Crit Care Med 2007,176(2):154]。研究证实罗氟司特可有效改善中度COPD患者的肺功能。但其对更严重(GOLD分级Ⅲ、Ⅳ级)COPD患者的长期疗效尚不明确。该研究观察使用罗氟司特1年能否改善稳定期COPD患者的肺功能及减少急性加重。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组临床试验,1513例COPD患者(吸入支气管扩张剂后平均FEV1达到41%预计值)被随机分入安慰剂组(753例)及罗氟司特(500μg/d)组(760例),共治疗52周。研究的主要终点是吸入支气管扩张后FEV1的变化及病情急性加重的频率。次要终点为圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ)总分的变化。超过70%的患者完成了研究,罗氟司特组因不良反应而退出的患者数多于安慰剂组(103例对56例,P=0.002)。第4周后任何观察点都显示罗氟司特能增加患者的FEV1,而安慰剂组患者吸入支气管扩张剂后FEV1值较基线降低。在观察终点,罗氟司特组较安慰剂组患者的FEV1绝对值平均增加39 m...     

单次小剂量司可林静注用于内倒转术

<正> 我院1986年1月至1990年2月对20例内倒转手术,应用单次小剂量司林静注松驰产道,达到了满意的效果,初步总结如下: 本组20例,年龄:20—36岁,其中初产妇6人,经产妇14人。术前进行禁食或饱餐的空腹,术前用药为鲁米那钠0.1g,阿托品0.5—1.0mg肌注,术前建立静脉通路后,从莫非氏管给予适当镇静剂,如2.5%硫喷妥钠5     

西罗莫司可有效预防肾移植者继发性皮肤癌的发生

据"中国医药报"报道,法国CivilsdeLyon医院Euvrard博士等人的研究证实,对于已患皮肤鳞状细胞癌的肾移植接受者而言,接受西罗莫司取代钙调磷酸酶治疗具有抗肿瘤效应。相关论文发表于国际权威杂志NEJM2012年7月26日在线版。这一多中心试验中,研究人员随机指定服用钙调磷酸酶且至少患有一种皮肤鳞状细胞癌的器官移植接受者服用西罗莫司作为钙调磷酸酶抑制剂的代替品(64例患者)或继续初始方法治疗(56例患者)。西罗莫司组患者的无皮肤鳞状细胞癌     

他可莫司联合小剂量激素治疗IgA肾病效果观察

目的: 观察他克莫司联合小剂量激素治疗IgA肾病的临床疗效。方法：将25例IgA肾病患者随机分为2组,单纯激素组(n=14)和联合治疗组(n=11);前者给予单纯激素治疗,后者给予他克莫司联合小剂量激素治疗。分别监测治疗前及治疗后10 d,1,2,4,6个月的血压、24 h尿蛋白量、血常规、肝功能、肾功能、不良反应以及他克莫司的血药浓度变化等,维持他克莫司血药浓度为3~5 μg/L。结果： 联合治疗组在起效时间、完全缓解率等方面均优于单纯激素治疗组;比较两组血压、血肌酐、血糖等,差异无统计学意义。在治疗各个阶段他克莫司血药浓度为3.76~4.35 μg/L,呈平稳波动。结论： 他克莫司的血药浓度控制在3.76~4.35 μg/L时,联合小剂量激素治疗IgA肾病起效快、临床缓解率高。     

硫贲妥钠司可林全麻推拿治疗腰椎间盘脱出症

本文对354例腰椎间盘脱出症患者采用硫贲妥钠,司可林静脉全麻推拿治疗,取得满意效果,总有效率为95.9％,并极少出现并发症。     

急性司可巴比妥中毒引起心肌损害1例报告

<正> 患者女性,24岁,因与家人争吵后,于上午9时一次日服司可巴比妥胶囊24粒(0.1g/粒)。服药后约15min 即昏睡。下午3时,家人发现其昏迷,呼之不应,对刺激无反应,大小便失禁,急送我院急诊科。查体:T36.7℃,P120次/min,R24次/min,BP12/8kPa,深昏迷状,压眶上神经无反应,两瞳孔等大等圆约2mm,对光反应弱,皮肤,粘膜苍白,四肢冰冷无