儿童细小病毒B19感染

人细小病毒Ｂ１９（ＨＰＶＢ１９）是一种小ＤＮＡ病毒，可引起小儿多种疾病，本文对ＨＰＶＢ１９感染的流行病学特征、临床表现、实验诊断和治疗方法作了简要综述，指出ＨＰＶＢ１９感染可致传染性红斑、急性再生障碍性贫血危象、关节炎和紫癜等疾病。应用电镜观察到病毒颗粒及血清检测出特异性ＩｇＭ，可作出诊断，最敏感的诊断方法是核酸杂交试验和聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术。目前，尚无特效治疗方法。     

儿童细小病毒B19感染

人细小病毒Ｂ１９（ＨＰＶ Ｂ１９）是一种小ＤＮＡ病毒，可引起小儿多种疾病，本文对ＨＰＶ Ｂ１９感染的流行病学特征、临床表现、实验诊和治疗方法作了简要综述，指出ＨＰＶ Ｂ１９感染可致传染性红斑、急性再生障碍性贫血危象、关节炎和紫癜等疾病。应用电镜观察到病毒颗粒及血清检测出特异性ＩｇＧ，可作出诊断，最敏感的诊断方法是核酸杂交试验和聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术。目前，尚无特效治疗方法。     

儿童再生障碍性贫血的几种病毒的检测结果

儿童再生障碍性贫血的几种病毒的检测结果钱新宏郑跃杰张国成李佐华焦西英陈星琪许东亮近年研究表明，多种病毒感染与再生障碍性贫血（ＡＡ）的发生有关。其中以人细小病毒Ｂ１９（Ｂ１９）、肝炎病毒和疱疹病毒尤为重要。我们对３８例ＡＡ患儿的外周血进行了Ｂ１９、ＥＢ...     

血细胞减少患儿血液标本中人微小病毒B19—DNA的检测

人微小病毒Ｂ１９（ＨＰＶＢ１９）可引起再生障碍性贫血，有时也可引起粒细胞减少、血小板减少及纯红细胞再生障碍性贫血。在接受化疗的患儿严重贫血时，也发现有ＨＰＶＢ１９病毒血症。我们用ＰＣＲ技术对１９９３年１１月－１９９５年２月间２０例血细胞减少和３０例过敏性紫癜患儿的血清标本作了ＨＰＶＢ１９－ＤＮＡ检测，其中血小板减少９例，白血病４例，自身免疫性溶血性贫血２例，再生障碍性贫血２例，纯红细胞再生障碍性贫     

人类小DNA病毒B19感染概况

人类小ＤＮＡ病毒Ｂ１９（又称为人类细小病毒Ｂ１９）感染呈世界范围分布，本文对Ｂ１９病毒感染疾病的发展历史、病原学、流行病学及发病机制作了简要综述，指出Ｂ１９病毒感染可以导致传染性红斑、末梢多关节病、急性再生障碍危象等疾病，妊娠期感染可导致死胎和胎儿水肿症。Ｂ１９病毒感染红系前体细胞，各种临床表现直接来源于红系再生障碍或者来源于宿主的免疫反应，Ｂ１９病毒主要通过密切接触和血制品在人群中传播。     

人类小DNA病毒B19感染概况

人类小ＤＮＡ病毒Ｂ１９（又称为人类细小病毒Ｂ１９）感染呈世界范围分布。本文对Ｂ１９病毒感染疾病的发展历史、病原学、流行病学及发病机制作了简要综述，指出了Ｂ１９病毒感染可以导致传染性红斑，末梢多关节病，急性再生障碍危象等疾病，妊娠期感染可导致死胎儿水肿症，Ｂ１９病毒感染红系前体细胞，各种临床表现直接业尖皇红系再生障碍或者来源于宿主的免疫反应，Ｂ１９病毒主要通过密切接触和血制品在人群中传播。     

病毒相关性骨髓衰竭

大量临床观察及实验研究表明，多种病毒感染与再生障碍性贫血（ＡＡ）发生有关，其中以肝炎病毒、细小病毒Ｂ１９和ＥＢ病毒最为重要。这些病毒所致ＡＡ的机制极为复杂，既有病毒本身对造血干细胞的直接破坏，亦有病毒激发的免疫损伤。此外，有的病毒还可能因破坏了骨髓的基质细胞，造成微环境损伤而影响骨髓的造血功能     

病毒相关性骨髓衰竭

大量临床观察及实验研究表明，多种病毒感染与再生了障碍性贫血发生有关，其中以肝炎病毒，细小病毒Ｂ１９和ＥＢ病毒最为重要。这些病毒所致ＡＡ的机制极为复杂，既有病毒本身对造血干细胞的直接破坏，亦有病毒激发的免疫损伤。     

血液病患儿细小病毒B19感染的检测及临床意义

人细小病毒Ｂ１９（Ｈｕｍａｎ Ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ，Ｂ１９，ＨＰＶＢ１９）与人类多种疾病密切相关，可通过接触和使用血液制品等在人群中传播＾［１］，本文采用聚合酰链反应（ＰＣＲ）技术检测４５例血液病患儿血清ＨＰＶＢ１９－ＤＮＡ，结果总阳性率为２６．６％，其中急性白血病占３８．８％（７／１８），ＩＴＰ占４０．０％（４／１０），过敏性紫瘢占８．３％（１／１２），再障５例均为阴性；同时检测对照组１０名正常     

贫血患儿红细胞免疫功能观察

为了解贫血患儿的红细胞免疫功能,对 ８５例贫血患儿（缺铁性贫血 ２９例、急性白血病 ２６例、地中海贫血 １８例、再生障碍性贫血 １２例）进行了红细胞 Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）和红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）测定。结果显示所有贫血患儿ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ均显著低于对照组儿童（Ｐ＜０．０１）,缺铁性贫血和再生障碍性贫血患儿 ＲＢＣ－ＩＣＲ与对照组比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）,急性白血病患儿 ＲＢＣ－ＩＣＲ高于对照组（Ｐ＜０．０５）,地中海贫血患儿 ＲＢＣ－ＩＣＲ则显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）。贫血患儿容易感染可能与红细胞免疫功能低下有关。     

血细胞减少患儿血液标本中人微小病毒B19-DNA的检测

人微小病毒B19（HPVB19）可引起再生障碍性贫血，有时也可引起粒细胞减少、血小板减少及纯红细胞再生障碍性贫血。在接受化疗的患儿严重贫血时，也发现有HPVB19病毒血症。我们用PCR技术对1993年11月－1995年2月间20例血细胞减少和30例过敏性紫癜患儿的血清标本作了HPVB19－DNA检测，其中血小板减少9例，白血病4例，自身免疫性溶血性贫血2例，再生障碍性贫血2例，纯红细胞再生障碍性贫血2例，粒细胞缺乏1例。结果有2例阳性，1例为再生障碍性贫血，1例为急性粒细胞白血病M3型。阳性率为10％。30例过敏性紫癜均为阴性。     

遗传性球形红细胞增多症26例

目的分析遗传性球形红细胞增多症（HS）误诊、漏诊原因,以提高其诊断率。方法收集本院儿科2000年1月-2007年12月26例HS住院患儿资料,分析其遗传背景、临床特征（首诊症状、并发症、合并症）及诊疗经过。结果男女发病比例为2.25：1.0;平均发病年龄6.50岁。家族史阳性18例（69.2%）,其中父亲患病8例,母亲患病10例。首诊症状主要为贫血（96.2%）和黄疸（92.3%）,脾大发生率为100%,症状因感染反复加重者17例（65.4%）。实验室检查示重度贫血7例（26.9%）,一过性再生障碍性贫血1例;网织红细胞升高26例（100%）;外周血涂片球形红细胞易见20例（76.9%）,偶见6例（23.1%）;红细胞脆性试验阳性率95.2%（20/21例）,正常1例。并溶血危象7例,再生障碍性贫血危象1例,并营养性缺铁性贫血3例,β珠蛋白生成障碍性贫血、G-6PD缺乏症、慢性乙型病毒性肝炎各1例。误诊10例（38.5%）,平均误诊时间2.17 a,最长5 a,其中营养性缺铁性贫血3例,α珠蛋白生成障碍性贫血、G-6PD缺乏症各2例,药物性溶血性贫血、肝硬化、吉尔伯特综合征各1例;漏诊8例（30.8%）,平均漏诊时间3.86 a,最长7 a。结论HS误诊漏诊率高,其表现缺乏特异性,且发病时常并感染、其他贫血及红细胞形态及脆性检查受影响是导致误诊、漏诊的主要原因。     

再生障碍性贫血患儿肿瘤坏死因子的改变及其与临床的关系

再生障碍性贫血患儿肿瘤坏死因子的改变及其与临床的关系胡群郭艺杰彭光洁近年来，随着免疫学的进展，细胞因子在疾病发生发展中的作用越来越受到重视。肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）是研究较多的细胞因子之一。为了了解再生障碍性贫血（简称再障）患儿ＴＮＦ的改变，我们用酶联...     

人类细小病毒B_(19)感染与有关疾病的关系

人类细小病毒Ｂ１９（简称Ｂ１９病毒）,因不能在体外繁殖,获得该病毒抗原很困难,限制了人们对它的了解。随着分子生物学的进展,实验方法的改进,尤其基因技术的应用如抗原的克隆、点杂交技术、以及聚合酶链式反应（ＰＣＲ）的应用,使临床医师有可能确定Ｂ１９病毒是...     

小儿急性造血功能停滞14例

急性造血功能停滞（又名急性红细胞再生障碍性贫血、急性再障危象等），小儿少见。本文报道本单位十年来收治的１４例。男１２例女２例，最小年龄６月、最大１２岁，均有一定致病因素，以感染、药物毒性作用稍多。以中、重度贫血为多，网织红细胞明显减低。骨髓象：有核细胞增生活跃１３例，增生减低１例；但粒／红之比最低为１９：１，最高为１０１：１，多数介于３０￣５６：１之间。重点讨论了病因、早诊线索及确诊。造血功能停滞     

60例人类微小病毒B19感染患儿的病原血清学检测及特征

目的了解人类微小病毒Ｂ１９（ｈｕｍａｎｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ，Ｂ１９）在儿童中的感染情况。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和酶联免疫吸附（ＥＬＩＳＡ）方法，对１９４例住院治疗（大部分来自血液病房）患儿和１００例健康查体儿童的血清标本进行了检测。抗原为作者采用基因工程方法制备的重组Ｂ１９病毒外壳蛋白ＶＰ１和ＶＰ２。结果在１９４份患儿血清标本中，５５份检测出Ｂ１９病毒ＤＮＡ，３０份Ｂ１９病毒特异性ＩｇＭ抗体检测为阳性，３７份Ｂ１９病毒特异性ＩｇＧ抗体检测结果为阳性，阳性率分别为２８．４％，１５．５％和１９．１％，共有６０例患儿存在Ｂ１９病毒的近期感染。在１００份健康查体儿童血清标本中，３份检出Ｂ１９病毒ＤＮＡ，２份Ｂ１９特异性ＩｇＭ抗体检测结果为阳性，１２份Ｂ１９特异性ＩｇＧ抗体检测结果为阳性，阳性率分别为３０％，２０％和１２０％。结论人类微小病毒Ｂ１９在我国儿童中有较高的感染率，能够导致人类多种疾病，应该引起足够的重视     

再生障碍性贫血患儿红细胞自然免疫粘附肿瘤细胞能力的实验研究及临床意义

研究再生障碍性贫血患者红细胞免疫粘附肿瘤细胞（RIT）的能力，采用王海滨设计的红细胞自然免疫粘附肿瘤细胞的实验，对27例再生障碍性贫血患者进行红细胞免疫粘附能力的测定。结果显示：再生障碍性贫血患者红细胞免疫粘附肿瘤细胞的功能明显下降。因此，再生障碍性贫血患者红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力明显下降，提示临床该组患者红细胞免疫粘附功能低下是红细胞免疫功能低的一个重要原因。     

新生儿人微小病毒B19感染的临床观察与分析

人微小病毒B19（HPVB19）感染可引起多种疾病，传染性红斑、关节炎、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。该病毒对孕妇及胎儿的危害已被人们逐渐认识，而有关新生儿HPVB19感染的临床报道较少。为探讨HPVB19感染对新生儿的影响，我们对临床诊断宫内感染的177例新生儿进行HPVB19检测，并观察分析其临床特征。     

幼年类风湿性关节炎与人细小病毒B19感染的关系及其临床特征

目的 探讨幼年类风湿性关节炎（ＪＲＡ）与人细小病毒Ｂ１９（Ｂ１９）感染的关系及其临床特征。方法 采用巢式ＰＣＲ方法对３０例ＪＢＡ患儿血清、２６例ＪＲＡ患儿骨髓、４例ＪＲＡ患儿关节液标本进行Ｂ１９－ＤＮＡ检测。结果 ⑴３０例ＪＲＡ患儿血清Ｂ１９－ＤＮＡ阳性１２例（４０％）,１０例对照组阳性１例（１／１０）,两组差异无显著性（Ｐ〉０．０１）。⑵２６例骨髓Ｂ１９－ＤＮＡ阳性１２例（４６％）,２５例对照组     

再生障碍性贫血患儿免疫功能的研究

再生障碍性贫血患儿免疫功能的研究余素明，郭桂荣，孙书明为了探讨小儿再生障碍性贫血（简称再障）的发病机理、免疫功能及其相互关系，我们对１４例患儿外周血白细胞介素２（ＩＬ－２）生成量，２０例Ｔ细胞亚群及血清免疫球蛋白以及部分患儿治疗前后动态变化进行了研究...