星状神经节交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布——HRP法研究

将HRP注入猫星状神经节,存活52～72小时后进行灌流固定,并用O-D法对脊髓切片进行成色反应,观察星状神经节交感节前神经元在脊髓的定位及节段性分布。HRP标记细胞出现在注射侧脊髓五个区域内:1.中间外侧核本部(ILp 76.08％);2.中间外侧核外侧索部(ILf10.51％);3.前角外侧缘核(AH 5.88％);4.中介核(IC 5.31％);5.中介核旁室管膜部(ICpe2.22％)。在节段性分布方面,颈_8到胸_(10)节段出现标记细胞,其中出现最多的是胸_3节段。ILp中标记细胞出现在颈_8到胸_(10)节段,高峰在胸_3;而ILf标记细胞出现在颈_8到胸_(?),高峰在胸_1;AH标记细胞出现在胸_1到胸_8,高峰在胸_2;IC和ICpe标记细胞出现在颈_8到胸_(10)节段,高峰在胸_6。     

猫降结肠传出和传入神经元的节段性分布—HRP法研究

本文用HRP法研究了猫降结肠的传出和传入神经元节段性分布,结果表明:1.猫降结肠的副交感中枢位于双侧骶髓1—3节段,左侧占优势。标记细胞主要位于网状核,其次为中间带外侧核,细胞均为中、小型。2.在双侧腰髓1—4节段的中间带外侧核见到许多标记细胞。3.降结肠感觉神经纤维来自双侧T_(13)—L_5和L_7—Co_1脊神经节,其细胞形态多为圆形、椭圆形,以中,小型细胞为主。4.感觉神经元的中枢突经Lissauer束进入骶髓1—3节段,围绕后角形成较粗大的外侧束和较细的内侧束。外侧束到达脊髓灰质Ⅴ、Ⅶ层和灰质后连合,内侧束到达后角灰质第Ⅱ、Ⅲ层。     

经家兔肠系膜下节的内脏传入神经元的节段性分布——HRP法研究

将HRP注入8只家兔的肠系膜下节内,观察内脏传入神经元的胞体在脊神经节的分布节段,结果如下。标记细胞分布在双侧的T_(11)-L_6脊神经节,89.83％的标记细胞集中分布在L_1—L_4节段,其中以L_3最多,占标记细胞总数的29.67％。向颅、尾侧逐渐减少,表明内脏感觉经交感途径的传入节段既有弥散又有相对集中的特点。此外,路经家兔肠系膜下节的传入神经元与支配该节的节前神经元在分布节段上存在着对应关系,这种对应关系可能为内脏活动的反射通路提供了形态学证据。左、右侧脊神经节内标记细胞的数量相差不多。标记细胞的基本形态为圆形或椭圆形,97.66％的标记细胞为50μm以下的中、小型细胞。     

猫肠系膜下神经节神经元与肠壁内传入神经元的突触联系

采用神经纤维和突触溃变的光镜和电镜结合方法，探讨肠系膜下神经节与来自肠神经丛内的传入神经元间的突触联系。切断肠系膜下神经节发出的分支，光镜下见节内存在溃变神经纤维；电镜下见有突触溃变，溃变轴突终末的大小多为１μｍ左右，主要含有球形透明囊泡，线粒体多少不等，与肠系膜下神经节神经元的树突或胞体形成轴－树型或轴－体型突触；溃变突触见有三种类型：电子致密型，电子透明型和神经丝型。确切证明了来自肠壁内的传入     

北京鸭胃的传入神经元定位——HRP法研究

将HRP蒸馏水溶液注入北京鸭(Anas Dome8tic L)胃的肌层及浆膜下,逆行追踪了分布于北京鸭胃的传入神经元胞体的位置。结果表明:1.来自前胃的交感传入神经元胞体位于T_1～L_1各节中。集中存在于T_(1～6)各节,峰值在T_3脊神经节。2.来自前胃的迷走传入神经元胞体位于结状神经节和颈静脉神经节内。其中前胃腹侧肌注入HRP后,在颈静脉神经节出现标记细胞数最多。3.来自肌胃的交感传入神经元胞体出现在T_1～L_1。其前背薄肌区集中出现在T_(1～6),T_3最多;前腹厚肌、后腹薄肌和后背厚肌集中出现于T_(2～6),T_4内最多。4.来自肌胃的迷走传入神经元胞体主要存在于结状神经节。前背薄肌注射例,在颈静脉神经节内也出现标记细胞。     

隐神经降钙素基因相关肽免疫反应传入神经元的节段定位研究

豚鼠１６只，应用ＨＲＰ逆行追踪法结合降钙素基因相关肽免疫细胞化学ＰＡＰ法，对隐神经传入神经元节段定位进行了研究。结果：证实隐神经传入神经元标记的节段分布在同侧Ｌ３－５节段脊神经节内，该节段内约４４．４％，的ＨＲＰ标记细胞呈了钙素基因相关肽样免疫反应阳性，提示这些传入神经元中含有降钙互基因相关肽递质。     

组成猫肠系膜上丛的神经元的分布——HRP法研究

本文以HRP浸泡猫肠系膜上丛近心断端,TMB法显色。观察到参与组成此丛的交感节后神经元位于腹腔-肠系膜上神经节复合体尾侧部。副交感节前神经元位于迷走神经背核主部的中三分之二,但偏头侧。在标记段的尾侧三分之二,标记细胞集中在核的外侧部;极少量标记细胞出现在延髓网状结构内,主要位于背核与疑核之间。标记的感觉神经元分布在结状神经节和脊神经节内,后者约占两者总数的71～74％。脊神经节内的标记细胞见于T_2～L_4。较集中在T_8～L_2,占一侧标记细胞总数的87～88％。高峰节段在T_(13)和L_1,占34～36％。脊神经节的标记细胞中,约有3％大型标记细胞,分布在T_5～L_1,高峰在T_8或T_9,占一侧大型标记细胞总数的21％。上述标记神经元的分布均为双侧。有一例动物在双侧薄束核内见到少量HRP标记纤维。     

家兔子宫初级感觉神经元在脊神经节的节段性分布——HRP逆轴突追踪法

本实验用HRP法对家兔子宫初级感觉神经元在脊神经节的节段性分布规律进行了研究。酶标细胞出现在T_9～Co_1脊神经节范围内。较集中于L_(2～5)和S_(3、4)脊神经节,尤以L_4和S_3节最多。而L_(6、7),S_1节很少。胸腰段与骶尾段酶标细胞数的比约为5:1。兔子宫以源自颈部标记神经元数量较多。源自子宫体中部的标记神经元分布较少,上、卜两部标记的神经的数量相近。子宫各部感觉的传入节段一致。子宫的初级感觉神经元,以小细胞为主,中细胞次之,大细胞最少。初级感觉,均传入同侧脊神经节中,左右未见交叉现象。     

胆囊传入神经的节段性分布——CT-HRP法研究

将CT—HRP注入胆囊壁游离面,取脊神经节、迷走神经结状节作TMB法反应。结果是(1)胸2—13和腰1节段的脊神经节内有大量的标记细胞,右侧者数量占优势,左右胸7—10节标记细胞数量为高峰节段。(2)仅在右颈5—7脊神经节中发现不同数量的标记细胞,出现率约占实验动物的1/3,切断右侧膈神经后在颈部脊髓神经节中不出现标记细胞。(3)双侧迷走神经结状节中均发现标记细胞,左右侧在数量上无明显差异。脊神经节或结状节的标记细胞均以中小型为主,也有少最大型细胞。     

猫子宫传入神经的节段性分布

本研究采用12只猫,将3μg/μlCB—HRP 20μl注入其子宫的不同部位,光镜下观察酶标细胞,其结果如下:酶标细胞出现在T_(10)—C_(o2)脊神经节范围内,以L_3、4及S_2、3为最多。胸腰段与骶尾段酶标细胞数的比为6.4:1,猫子宫的感觉纤维主要是伴随交感神经进入脊髓。来自子宫体和颈部的酶标细胞数目多于子宫角上、下部,但子宫各部的传入纤维均进入T_(10)—C_(o2)的同侧脊神经节,未见有交叉到对侧的。酶标细胞以小型细胞为主,中型细胞次之,大型细胞最少。     

用HRP法研究猫甲状腺的神经供给,特别是传入神经纤维的来源

用成年猫15隻,将30～50％的HRP20～30微升注入右侧甲状腺侧叶。结果除在注射侧的颈上节、结状节、疑核、迷走神经背核以及C_(7-8)、T_(1-6)后根节发现标记细胞外,并在对侧疑核也发现少数标记细胞。     

支配家兔肠系膜上神经节的交感节前神经元在脊髓内的定位和节段分布——HRP法研究

将HRP注入7只家兔肠系膜上神经节内,观察标记的交感节前神经元在脊髓内的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于中间外侧核本部(47.40％)、中介核(30.99％)、中介核旁室管膜部(21.50％)、中间外侧核侧索部(0.11％)。2.标记细胞分布在T_5～L_3节段内,76.62％的标记细胞集中分布在T_8～T_(11)节,高峰在T_9节(19.03％)。3.各核团标记细胞节段分布的集中趋势不同。4.标记细胞在脊髓内呈双侧对称性分布。     

猫骶髓“内脏面”传出神经元和二级传入神经元的分布

应用HRP和荧光金标记技术,在荧光显微镜下观察了猫骶體“內脏面”的传出神经元和二级传入神经元的分布?咀偌磷⑷肱枭窬?标记的骶髓副交感节前神经元主要分布于同侧中间带外侧核,由它组成的骶髓副交感核在以S2为中心的两个骶髓节段内(有时为三个),形成长约6-10mm的细胞柱。在横切面上,核的中段以上分为位于Ⅶ层外侧缘的外侧带和位于Ⅴ层的背侧带,但在核的尾侧段则二者融合为一。中介核和中间带内侧核也存在少量逆标神经元。示踪剂注于臂旁外侧核或Barrington核(一侧或双侧)后,逆标的盆内脏二级传入神经元主要存在于骶髓中间带外侧核和骶髓后连合核,在中间带外侧核位于两团传出神经元之间的中间带,但在核的尾侧段则位于骶髓副交感核的背外侧部,个别细胞混杂于副交感节前神经元之间,中介核和中间带內侧核也有少量二级传入神经元分布?送?相当数量的盆内脏二级传入神经元位于后角Ⅰ层。本文结果证明猫骶髓中间带外侧核至少由两种不同性质的神经元即骶髓副交感节前神经元和盆内脏二级传入神经元组成,两者在中间带外侧核区有明确的定位分布,因此,可将骶髓中间带外侧核划分为传出亚核和传入亚核,传统上笼统地将骶髓副交感核等同于中间带外侧核是不恰当的。     

猫阴部神经传入传出成分在脊髓内的定位分布—HRP逆行及跨越神经节追踪研究

向猫阴部神经及其分支注入HRP溶液,观察并分析了逆行和跨节追踪的结果。 1.证实阴部神经为含躯体传出、传入,内脏传出、传入纤维的混合神经,其内脏性传出、传入成分仅存在于阴茎背神经中。 2.逆行标记细胞出现于L_7—S_3前角Onuf核和S_(1-3)的中间带外侧核。本文结果表明,Onuf核是支配盆底横纹肌的运动核,但它和其它前角运动核在细胞形态和活性物质的分布上都明显不同。特别是它的一部分神经元的树突形成树突束到达中间带外侧核。本文结合排尿、排便功能从形态学上较详细地讨论了Onuf核和中间带外侧核的关系。 3.本文证明阴部神经领域的内脏初级传入(来自阴茎背神经)和躯体初级传入纤维都向骶髓后连合核区有浓密的投射。结合以往的工作讨论了盆腔脏器、外生殖器的内脏传入和坐骨神经、阴部神经的躯体传入在骶髓后连合核区汇聚的现象及机能意义,推测这种汇聚可能是产生牵涉痛和针刺镇痛机制的形态学基础。     

内脏大神经初级传入神经元向中枢投射的光镜和电镜研究——CT-HRP跨神经节运送法

用猫20只,于内脏大神经注射CT—HRP,对初级传入在中枢内的投射进行了光、电镜观察。光镜下,内脏初级传入神经元的中枢投射纤维主要经Lissauer's束到脊髓后角边缘,部分可能终止于Ⅰ层,大部分分为内、外侧束包绕灰质后角边缘由浅部板层向深部板层进入Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ层。内侧束可能有部分上升到薄束核。电镜观察,在Ⅰ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ层看到标记的轴突末梢且可直接与交感节前神经元形成突触。本文还对内脏传入通路进行了讨论并认为交感传入纤维可能经脊髓后角神经元中继上传至孤束核。     

猫中缝核向嗅球的投射——HRP法研究

本研究用HRP逆轴突传递法观察了猫脑干中缝各核向嗅球的上行投射。实验证明,将HRP注入一侧嗅球后,标记细胞规律性地出现在上位脑干的各中缝核中,即中缝背核(RD)、中央上核(CS)、中间线形核(LI)和吻侧线形核(LR);下位脑干的中缝各核(中缝隐核、中缝苍白核,中缝大核和中缝桥核)全无标记。四个核中出现的标记细胞数各不相同,细胞的分布各有特点。RD中的标记细胞数是四个核中最多的,它们沿中线排列,主要集中于核的中、吻段,尾段极少。CS内的标记细胞数占第二位,仅见于核的尾段,吻段无标记。LI中的标记细胞最少,分散在核的全长。LR中的标记细胞不多,主要出现在同侧核的腹侧部。本研究支持文献中关于RD和CS与嗅球的上行联系的报导,证明了尚未见报导的LI和LR是嗅球传入纤维的另外来源。     

猫臂旁核向大脑皮质的投射——HRP逆轴突传递法研究

用HRP逆轴突传递法观察了24只猫臂旁核(PB)向大脑皮质的投射。结果表明:本实验所涉及到的所有皮质区均从PB接受数量不等的投射纤维。PB投射纤维的起源细胞主要分布在臂旁内侧核(PBm),少量在臂旁外侧核(PB1)和结合臂(CB)内;这些细胞主要出现在PB的吻侧2/3,以中等大的梭形细胞居多。根据各注射例PB内标记细胞数的多少可知:PB发出的纤维广泛投向皮质各脑回,重点投向前半皮质,其中前,后乙状回是投射中心,其余各脑回(包括未见报道的听区、梨状区、压上回、压旁回和海马)只接受PB的少量上行投射纤维。     

家兔坐骨神经初级传入纤维在脊髓内的定位投射—HRP跨越神经节追踪研究

向家兔坐骨神经的分支一胫神经、腓神经、比目鱼肌(腓肠肌)神经、腓肠皮神经分别注入HRP溶液,跨越神经节追踪了各该神经初级传入纤维在脊髓内的分布,得到了下列几点规律性认识。 1.来自皮肤的外感性传入纤维分布于后角浅层(Ⅰ—Ⅳ层),来自肌肉的Ia类粗纤维分布于后角深层及中间带外侧核区、前角。 2.外感性细纤维在后角Ⅱ、Ⅲ层有浓密的投射,各神经有特有的占位区。内脏初级传入纤维不向Ⅱ、Ⅲ层投射。 3.与痛党有关的Aδ、C纤维经Lissauer's束投射向后角Ⅰ、Ⅱ层,其它感觉的外感性纤维经后索分布于后角Ⅳ层并有一部分入Ⅲ层。 4.Ia类粗纤维经后索入灰质,首先在Ⅴ、Ⅵ层内侧部形成浓密的晶体形终末区并经Ⅵ层中央部向中间带外侧核区、前角运动核区(Ⅸ层)放散。粗纤维在后索内形成升、降支,向吻侧跨约10个节段逐节发出侧支终止在相当于Ⅴ、Ⅵ层内侧部处;向尾侧终止于骶、尾各节段的后连合核区。 5.进入脊髓的各类纤维中,止于Ⅰ、Ⅱ层的细纤维跨节段最少;止于Ⅳ层的外感性纤维向吻侧跨2—3节,向尾侧直达尾髓;Ia类粗纤维跨节段范围最大,升支可达T_9,降支直达尾髓。     

家兔内脏大神经传入神经元的节段分布

为探明内脏大神经传入神经元在后根节内的节段分布,本研究将家兔的左侧内脏大神经中枢侧断端浸泡于HRP溶液中。其HRP标记细胞的节段范围为胸_2——胸_(12)节,并以胸_5——胸_(11)节为多。91.2%HRP标记细胞的直径在34微米以下。