腹直肌肌皮瓣修复肿瘤相关腹股沟区软组织缺损临床价值的探讨

目的:探讨横行腹直肌肌皮瓣修复与肿瘤相关腹股沟区软组织缺损的临床价值。方法:2000-01-2009-01应用本法共修复腹股沟区软组织缺损12例,其中恶性纤维组织细胞瘤4例,滑膜肉瘤2例,鳞状细胞癌2例,恶性黑色素瘤转移2例,纤维瘤病1例,横纹肌肉瘤术后1例;原发3例,复发7例,放疗后切口溃烂2例(滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤术后各1例);滑膜肉瘤术后放疗后复发1例。结果:围手术期腹直肌肌皮瓣移植,11例全部成活,1例部分坏死;11例平均随访15个月,1例失访;局部复发1例,肺、脑转移死亡3例,余8例均生存,供区无并发症出现。结论:腹直肌肌皮瓣修复腹股沟软组织缺损具有愈合快、抗感染力强、供区隐蔽以及手术操作方便等优点,可实行双组手术,宜于修复较大腹股沟区软组织缺损。     

转移腹直肌皮瓣修复肿瘤患者的胸壁放射性溃疡

胸壁肿瘤病灶切除后,如果遗有组织缺损而不能采用游离皮片修复时,近年来多采用带蒂肌皮瓣转移至缺损区可达到一期修复,效果较传统的皮瓣转移为好。我们曾对一例乳腺癌术后放射性溃疡造成的胸壁缺损,采用腹直肌转移肌皮瓣修复获得成功。手术操作首先切除局部病灶,修剪溃疡边缘。然后根据缺损的大小、形状以及从腹壁到受瓣区的距离,设计并划出腹直肌皮瓣后,即可作切口。先作皮瓣外侧切口,切开皮肤、皮下组织和腹直肌     

男性外生殖器恶性肿瘤大块切除后缺损区的修复

目的 对局部晚期的男性外生殖器恶性肿瘤大块切除后缺损区的修复.方法 对本组11例患者行病灶广泛切除及淋巴结清扫后,运用筋膜皮瓣、腹直肌岛状肌皮瓣、臀大肌及阔筋膜张肌复合肌皮瓣进行缺损区修复,重点介绍了腹直肌岛状肌皮瓣的切除方法.结果 11例患者中10例患者修复区Ⅰ期愈合,1例延期愈合.结论 根据缺损程度选择合适的皮瓣是手术成功的关键.     

下斜方肌皮瓣在躯干和腋窝软组织肉瘤切除修复中的应用

背景与目的:躯干及腋窝软组织肉瘤切除后的较大缺损常需采用组织皮瓣修复重建。本研究主要探讨下斜方肌皮瓣在躯干和腋窝肉瘤切除后组织缺损修复中的应用。方法:应用下斜方肌皮瓣治疗复旦大学附属肿瘤医院胃及软组织外科收治的6例软组织肉瘤患者,其中男性4例,女性2例。年龄27～81岁,平均57岁。全部病例均为多次术后复发。病理诊断结果显示,恶性纤维组织细胞瘤2例,隆突性皮肤纤维肉瘤1例,去分化脂肪肉瘤1例,平滑肌肉瘤1例,未分化软组织肉瘤1例,其中合并肺部转移2例。肿瘤完整切除后,采用岛状或直接转位的下斜方肌皮瓣行缺损创面修复(岛状4例,邻近转位2例),其中同侧肌皮瓣2例,对侧4例,皮瓣大小为8 cm×15 cm～10 cm×30 cm,3例行供区植皮。1例未分化肉瘤术后应用MAID方案化疗6个周期,1例平滑肌肉瘤行辅助放疗,其余患者拒绝其他辅助治疗。结果:4例斜方肌皮瓣全部存活,2例出现皮瓣部分坏死,经换药后伤口愈合。平均随访6个月,术后2个月有2例患者分别死于肺转移和肺部感染,其他4例患者无局部复发,其中1例肺转移患者带瘤生存。肩部功能较术前无明显下降。结论:下斜方肌皮瓣具有稳定的血供,易于切取和存活,转位修复躯干和腋窝肿瘤切除后缺损,对患者肩部功能无明显影响。     

阔筋膜张肌皮瓣转移治疗腹壁肿瘤切除后缺损一例

我院于１９９５年收治１例左下腹复发巨大脂肪肉瘤,３年间曾行２次手术,均因肿瘤大怕切除过多腹壁缺损无法修补,导致切除不彻底而复发。患者男,３５岁,一般情况尚好,左下腹壁触及１４ｃｍ×１０ｃｍ×５ｃｍ大小包块,表面不光滑、质软、边界不甚清晰、轻压痛、侵犯皮肤,其它脏器未发现转移。决定行左下腹壁脂肪肉瘤根治切除,同时行左侧阔筋膜张肌皮瓣转移修复左下腹壁巨大缺损。手术方法：首先距肿瘤４ｃｍ完整切除肿瘤,因肿瘤已累及皮肤、腹外斜肌,因此仅保留腹横肌,左下腹壁遗留１９ｃｍ×１５ｃｍ缺损。然后设计左阔筋膜张肌…     

四肢低度恶性软组织肿瘤的外科治疗

目的：总结四肢软组织低度恶性肿瘤的治疗经验及教训,以减少复发、提高生存质量。方法：本组共29（男11,女18）例,均为四肢低度恶性肿瘤：纤维肉瘤12例,腱鞘巨细胞瘤8例,高分化脂肪肉瘤6例,高分化平滑肌肉瘤3例。其中16例原发且与皮肤粘连紧密,13例外院或本院术后复发。肿瘤最大12cm×8cm×5cm,最小6cm×4cm×3cm。对其中13例复发及16例与皮肤粘连紧密者,行包括皮肤在内的肿瘤扩大切除、局部皮瓣或游离皮瓣修复,对位于腹股沟区或胭窝区与股、胭大血管及神经紧密粘连者,先从肿瘤远近端3—5cm以上血管、神经正常部分切除,再向病变区解剖、切除肿瘤,血管缺损行血管移植、神经缺损造成的功能障碍一期重建并早期行功能锻炼。结果：29例均获得随访,最长10年,最短6个月,目前全部患者均健在且无复发。行皮瓣修复者均成功,且皮瓣外观良好、厚薄适中,血管移植者,寒冷季节无肢端苍白及怕冷,行肌腱转移一期重建者功能恢复满意。结论：对四肢软组织低度恶性肿瘤,行扩大切除、皮瓣修复及一期重建是减少局部复发、提高生存质量的较好方法。     

下腹壁取皮用于乳腺癌手术皮肤缺损的修复

女性乳腺癌行改良根治术后因胸壁皮肤缺损需植皮者70例.从下腹壁取全厚皮片修复,皮片最小为7×3cm,最大为14×8cm,平均为13×6cm.腹壁切口行一层垂直褥式缝合,术后10天拆线,所植皮片全部存活,腹壁切口一期愈合.病人无腹壁发紧或不敢伸腰等任何不适.下腹壁取皮可提供大面积全厚皮片,方法简便,无后遗症,优于从其他部位供皮的植皮方法.     

应用腹壁下动脉穿支皮瓣乳房再造的临床研究

目的探讨横行腹直肌肌皮瓣（TRAM瓣）行乳房再造的方法与效果。方法自2000年3月至2006年5月，应用腹壁下动脉穿支（DIEP）皮瓣对44位患者再造乳房，其中3例为双侧再造，17例为乳癌切除术后Ⅰ期即刻再造，27例为Ⅱ期延迟再造。所有患者都分别参加研究，没有患者退出。术后随访患者的腹壁功能、腹部供区满意度和再造乳房满意度，以及再造乳房自发感觉的恢复情况。结果患者的平均年龄38．6岁（28～50岁）。皮瓣的大小平均为11cm×26cm（其长10～12cm，宽15～33cm）。皮瓣血管蒂长度为9．3cm（7～12cm）。术后平均随访时间16个月（3～30个月）。皮瓣全部失活2例，皮瓣部分失活2例。腹部切缘坏死4例。腋窝血肿1例。术后腹壁检查未发现腹壁疝和腹膨出。所有患者日常活动均恢复。腹壁瘢痕直接影响患者对腹部供区的满意度。患者对再造乳房的满意度评分较高。95％的再造乳房有白发神经恢复，但是都未达到或接近正常。结论DIEP皮瓣游离移植是自体组织乳房再造的一种可靠方法。DIEP皮瓣具有和TRAM瓣相同的优点，同时通过保留腹直肌的完整性，又避免肌皮瓣的缺点。虽然解剖DIEP皮瓣技术难度更大，但是DIEP皮瓣减轻受区损伤，同时能再造更美的乳房。     

三角肌区软组织肉瘤广泛切除后重建肩外展功能的临床研究

目的:探讨带血管神经蒂的背阔肌肌皮瓣在三角肌区软组织肉瘤广泛切除后重建肩关节外展功能的临床效果.方法:回顾总结2005年应用带血管神经蒂背阔肌肌皮瓣修复三角肌区软组织肉瘤广泛切除术后组织缺损患者12例,全部病例均行广泛切除手术治疗,切除缘为肿瘤外3cm,软组织缺损面积为(7-10)cm×(14-22)cm,行对血管神经蒂背阔肌肌皮瓣移植重建三角肌.皮瓣切取面积为(7-12)cm×(18-32)cm .手术重建以肩胛下动脉和胸背神经为蒂,将背阔肌倒转移位至肩外侧,按三角肌正常起止点缝合固定.结果:随访时间平均33个月,1例因远处转移死亡,其余均存活,均无复发.移位肌皮瓣全部成活,肌力Ⅳ级8 例,Ⅲ级4例;肩主动外展90°7例,80°3例,70°2例.结论:带血管神经蒂的背阔肌肌皮瓣不但可以修复三角肌区肿瘤切除术后的组织缺损,还可以重建肩外展功能,疗效良好.     

部分筋膜法TRAM皮瓣在乳腺癌根治即刻乳房重建中的应用

目的:探讨采用保留部分前鞘的下腹部横行腹直肌肌皮瓣(TRAM)即刻乳房重建在乳腺癌根治中的应用及效果.方法:对接受乳腺癌根治术的14例患者(Ⅰ、Ⅱ期9例,Ⅲ期5例),于根治术即刻采用保留部分前鞘的TRAM皮瓣重建乳房.所有患者术后均常规行放化疗或内分泌治疗.结果:本组14例皮辩均成活,无并发症.随访2～26个月,未见肿瘤复发和转移,未见腹壁疝和腹壁膨出发生.重建乳房外形可,与健侧对称性可,弹性好,患者自我满意度高.结论:部分筋膜法TRAM皮瓣即刻再造重建,可保持传统TRAM皮瓣手术的效果并降低术后腹壁并发症的发生率.放化疗和内分泌治疗不影响皮瓣的成活.     

幕下孤立性纤维瘤的影像学表现（附5例报道及文献复习）

目的:探讨幕下孤立性纤维瘤（solitary fibrous tumor,SFT）的影像学表现,以提高其诊断准确率。方法:回顾性分析5例经手术病理证实的幕下SFT的影像及临床、病理资料,1例行CT平扫,3例行MRI平扫及增强检查,1例仅行MRI增强检查。结果:本组5例（4例女性,1例男性）均为单发病灶,均宽基底与脑膜相连,2例位于右侧小脑半球,1例位于左侧小脑半球凸面,1例跨右侧小脑幕上下生长,1例位于左侧桥小脑角区,肿瘤最大径范围约4.1~5.2 cm,5例边界均清楚,4例呈浅分叶状,1例呈类圆形。肿瘤CT平扫呈稍高密度,MRI T1WI呈等信号或稍低信号,T2WI呈稍高信号或低信号,3例T2WI病灶内见片状低信号区,2例病灶内见囊变,2例病灶内见迂曲血管,4例病灶周围可见轻度水肿,3例病灶周围见脑脊液环绕征象。增强扫描实性成分及囊壁均明显强化,2例可见脑膜尾征。结论:幕下SFT影像学表现具有一定的特征性,当幕下肿块呈浅分叶状并具有脑外肿瘤的征象,CT上呈稍高密度,T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈稍高信号或低信号,明显强化,T2WI病灶内见低信号区及迂曲血管影时,可考虑诊断该病,但最终确诊仍需依靠病理及免疫组织化学检查。     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

目的:探讨乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理学、免疫组化特征和预后。方法:对手术切除一例乳腺MFH进行病理常规切片及免疫组化观察,并结合文献复习。结果:瘤组织由纤维细胞、纤维母细胞、黄色瘤样细胞组成。免疫组化CD68、Vimentin阳性表达,Ki67增殖指数38.38%。结论:MFH根据其分类及亚分类、分级、瘤体大小、部位、肿瘤深度,评估预后。     

肢体骨恶性肿瘤首次诊疗失误患者的挽救治疗

背景与目的：恶性骨肿瘤发病率较低，仅占人类全部恶性肿瘤的1％左右，临床中出现误诊误治的现象很多。本研究在分析21例肢体骨恶性肿瘤首诊失误原因的基础上．探讨挽救治疗的方法及其疗效。方法：回顾性分析我院1998年10月-2005年12月间收治的21例首次诊疗失误的肢体骨恶性肿瘤患昔的临床资料及平均随访22个月（6—67个月）的随访结果。其中骨巨细胞瘤（GCT）3例，骨肉瘤12例．尤文氏肉瘤1例，恶性纤维组织细胞瘤3例，骨纤维肉瘤1例，恶性骨母细胞瘤1例。21例中，2例误诊为“骨囊肿”行病灶刮除植骨；19例误诊为“骨髓炎”行病灶刮除，3例加用灌洗引流。结果：11例保留肢体的患者，按Enneking的骨肿瘤外科治疗后功能评定标准，优良率72．7％（8／11）。广泛性截肢10例，11例保肢后再哉肢5例，除GCT外均辅以化疔死亡8例（38．1％）．存活13例（占61．9％），其中4例为带瘤存活。结论：恶性骨肿瘤的诊治要强调首次诊疗的正确性及规范性，建立完善的转诊制度是减少治疗失误的有效途径。对于首次诊疗失误的患者．推荐以手术及化疗为主的综合治疗，慎用保肢术。     

腰椎单骨型骨纤维结构不良1例及文献复习

目的:结合文献复习,探讨脊柱单骨型骨纤维结构不良的治疗方法及预后。方法:报告１例经影像学、病理证实腰椎骨纤维结构不良的患者,行前路腰3椎体病灶及附件切除、L2-4间钛网置入脊柱前柱重建、植骨融合、MACS内固定术,并回顾相关文献。结果:术中切除部分腰3椎体及附件,重建脊柱稳定,病理检查结果提示:（L3椎体肿瘤）纤维结构不良,免疫组化结果示:CAM5.2(-)、CKpan(-)、EMA(-)。术后病人疼痛症状缓解,恢复良好。结论:脊柱单骨型纤维结构不良比较罕见,经前路病灶清除、植骨内固定可获得良好的治疗效果。     

11例原发性肾肉瘤临床治疗分析

目的:探讨成人原发性肾肉瘤的临床表现、病理特点和预后影响因素.方法:收集1970年1月～2000年12月收治的成人肾脏肿瘤752例,对其中11例原发性肾肉瘤进行回顾性分析.结果:11例中8例以肿块、消瘦为首发症状:11例术后病理确诊为:恶性纤维组织细胞瘤5例,平滑肌肉瘤3例,脂肪肉瘤2例,低分化肉瘤1例.术后无残余瘤组平均生存期为5.8年,残余瘤组术后平均生存10.6个月;恶性纤维组织细胞瘤平均生存期为6个月、平滑肌肉瘤和脂肪肉瘤分别为3.5和10.2年.结论:肿块、消瘦是肾肉瘤的最常见临床症状,病理类型及术后有无残余瘤是决定预后的重要因素.     

Retrospective analysis of pulmonary sarcoma and blastoma with review of literatures

To explore the clinical characteristics,diagnosis and treatment of pulmonary sarcoma and blastoma.Methods:Seven cases of pulmonary sarcoma (including 1 case of pulmonary carcinosarcoma,1 case of pulmonary malignant fibroneuroma,1 case of pulmonary malignant fibrous tissue tumor and 1 case of pulmonary blastoma from August 1995 to June 2002 in our hospital)were retrospectively summarized the histological characteristics,clinical features,diagnosis and treatment.Results:Pulmonary sarcoma and blastoma both are rare malignant tumors and can be easily misdiagnosed or mistreated.The main symptoms of both diseases are cough and expectoration.X ray or CT shows node or focus in lung.They both are diagnosed by histological pathology.Because the symptoms of these diseases are not typical,it is difficult for patients to be diagnosed without pathology.Conclusion:These two kinds of diseases are often easy to be misdiagnosed.Early diagnosis and treatment are important to improve the efficiency of treatment.Surgical resection is the best method of treatment ,and it is important to combine with chemotherapy and radiation treatment.     

胰腺恶性孤立性纤维性肿瘤1例并文献复习

目的:讨论孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor,SFT）的临床特征、病理学表现、影像学表现、诊断方法、鉴别诊断、治疗及预后,以提高临床医生对此病的认识及诊治水平。方法:报道1例术后肿瘤2次复发的胰腺恶性SFT的临床病理资料并文献复习。结果:患者女性,59岁,以“体检发现胰尾部肿物10天”为主诉首次入院,入院后诊断为胰体部占位,行胰体尾切除、脾切除术,术后石蜡病理提示胰体尾交界性梭形细胞肿瘤,考虑孤立性纤维性肿瘤。术后5月余复查,肿瘤复发于左上腹网膜囊内,再次手术切除复发肿物,术后石蜡病理提示交界性或低度恶性孤立性纤维性肿瘤。距二次术后4月余复查,肿瘤再次复发于左上腹网膜囊内,再次予手术切除肿物,术后石蜡病理提示交界性或低度恶性孤立性纤维性肿瘤。结论:胰腺恶性SFT病例极其罕见,术后复发者更是少之又少,确诊主要依靠病理组织形态学及免疫组化标记,并与其他相关性疾病加以鉴别,治疗方法以手术完全切除肿物为主,注意定期复查及远期随访。     

胃肠道钙化性纤维性肿瘤临床病理学观察

目的:探讨消化道钙化性纤维性肿瘤（calcifying fibrous tumor,CFT）的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后因素。方法:结合相关文献,回顾性分析6例CFT的临床表现、组织学形态和免疫表型。结果:本组患者年龄26~70岁（平均47.67岁）,肿瘤直径0.3~2.0cm,发病部位分别为胃、乙状结肠及腹壁。镜下肿瘤由大量胶原纤维组成,成纤维细胞少,伴有不同程度的钙化及砂粒体形成,间质少量淋巴细胞及浆细胞浸润。免疫表型:肿瘤细胞Vimentin（Vim）阳性,Desmin（Des）、Calponin（CALP）、Smooth Muscle Actin（SMA）、S-100、CD34、CD117、Dog-1、Bcl-2均阴性,例5及例6 IgG4阴性,Ki-67增殖指数0~2%。结论:消化道CFT属于罕见的良性纤维性肿瘤,确诊需要结合年龄、形态学及免疫表型。临床及病理均需与胃肠道间质瘤、平滑肌瘤、纤维瘤病等其它消化道间叶源性肿瘤鉴别。     

Transthoracic fine-needle aspiration biopsy of pulmonary spindle cell and mesenchymal lesions: a study of 61 cases

BACKGROUND: Spindle cell and mesenchymal lesions of the lung encompass a wide variety of benign and malignant conditions. However, to the authors' knowledge, because of their rarity, few reports concerning their cytologic findings are available in the literature. The current review emphasizes the cytomorphologic features, differential diagnosis, and potential pitfalls associated with these lesions. METHODS: Seven hundred seventy-nine percutaneous lung fine-needle aspiration (FNA) specimens were retrieved from the authors' cytopathology files over a period of 5 years. Sixty-one cases (7.8%) in which a spindle cell component was the dominant or key feature were identified. The authors reviewed the cytologic smears, immunocytochemical studies, and corresponding surgical material and clinical information. RESULTS: Of these 61 aspirates, 33 (54%) were reactive processes (31 granulomas, 1 organizing pneumonia, and 1 inflammatory pseudotumor). Five cases (0.8%) were benign neoplasms (2 hamartomas, 2 solitary fibrous tumors, and 1 schwannoma). Twenty-three cases (38%) were malignant neoplasms (8 cases were primary tumors [including 5 carcinomas with spindle cell or sarcomatoid features, 1 spindle cell carcinoid tumor, 1 leiomyosarcoma, and 1 synovial sarcoma] and 15 cases were secondary tumors [including 9 melanomas, 2 leiomyosarcomas, 1 malignant fibrous histiocytoma, 1 meningioma, 1 sarcomatoid renal cell carcinoma, and 1 uterine malignant mixed müllerian tumor]). A specific diagnosis was rendered in 52 cases (85%). No false-positive cases were encountered but there was one false-negative case. One patient who was diagnosed with granulomatous inflammation on FNA was found to have nonsmall cell lung carcinoma on subsequent transbronchial biopsy. No malignant cells were identified in the smears on review. The FNA from the organizing pneumonia was interpreted as a solitary fibrous tumor whereas the inflammatory pseudotumor was diagnosed as granulomatous inflammation. The FNA from one pulmonary hamartoma initially was considered to be nondiagnostic. One solitary fibrous tumor and the schwannoma were diagnosed as smooth muscle tumor and spindle cell tumor, not otherwise specified, respectively. Among the malignant tumors, the primary synovial sarcoma and one of the metastatic malignant melanomas initially were interpreted as primitive neuroectodermal tumor/Ewing sarcoma and poorly differentiated carcinoma, respectively. CONCLUSIONS: Spindle cell lesions of the lung rarely are encountered on transthoracic lung FNA and are comprised of a wide variety of benign and malignant entities. By correlating clinical and radiologic data, cytologic findings, and ancillary studies, a high diagnostic accuracy rate can be achieved with FNA.     

36例恶性纤维组织细胞瘤的术后放疗临床疗效分析

目的探讨恶性纤维组织细胞瘤手术切除 放射治疗的临床疗效。方法对36例恶性纤维组织细胞瘤患者行手术切除 放射治疗。结果5年单纯局部复发率27.78%(10/36);单纯远处转移率13.89%(5/36);局部复发合并远处转移8.33%(3/36);1、3、5年生存率分别为97.22%(35/36)、75.00%(27/36)、63.89%(23/36)。结论恶性纤维组织细胞瘤手术切除 放射治疗的疗效较好,值得进一步深入研究。