溶脲脲原体与人精子共同抗原的研究

为探溶脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)引起不育机理。本文对Uu 与人精子共同抗原性作初步研究材料与方法一、材料4株Uu 从不育男性精淤液中分离,血清2型和     

解脲脲原体感染与先兆流产关系的探讨

解脲脲原体 (Ｕｒｅａｐｌａｓｍａｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ ,Ｕｕ)是引起生殖道感染的主要支原体 ,解脲脲原体感染可导致不良的妊娠结局[1] 。有关解脲脲原体与自然流产关系的报道[2 -4 ] 己引起了人们的重视 ,为了进一步探讨Ｕｕ与流产的关系 ,本文对10 7例先兆流产患者的宫颈分泌物进行了解脲脲原体的选择培养 ,并与对照组进行了对比分析。资料与方法一、检测对象　检测组为 10 7例早孕期有先兆流产症状(阴道流血、下腹疼痛等 )要求保胎患者 ,年龄 2 1- 42岁 ,平均年龄 (2 8.9± 3.5 )岁 :对照组为 2 8例正常早孕者 ,年龄 2 2- 40岁 ,平均…     

溶脲脲原体感染与不育男性精液干扰素水平关系的初步研究

溶脲脲原体感染与不育男性精液干扰素水平关系的初步研究孙广芳，徐晨，王一飞上海第二医科大学组织胚胎学教研室上海２０００２５免疫不育的机制尚未完全清楚。近年来有人报道干扰素（ＩＦＮ）在免疫不育的发病中起一定的作用，当微生物或抗体附着在精子上时，精于便可刺...     

解脲脲原体感染研究进展

解脲脲原体属于支原体科中的脲原体属,与男女性生殖道炎症、HIV感染、不孕不育、不良妊娠结局以及新生儿疾病等有关。该文从以上几个方面就解脲脲原体与人类健康的关系进行阐述。     

MIC 基因多态性与解脲脲原体感染的易感关联性研究

目的:研究MIC 等位基因多态性与解脲脲原体感染易感性之间的关联性。方法:采用PCR-SSP 和PCR-SBT方法对样本MIC 等位基因的多态性进行检测。结果:解脲脲原体患者中检出12 种MICA、5 种MICA-STR 和14 种MICB 等位基因;和对照组相比较,解脲脲原体患者组中MICA* 010 和MICB*009N 等位基因分布频率更高(MICA*010:OR=3.85,95%CI:2.12-6.99,Pc<0.05;MICB*009N:OR=3.22,95% CI:1.33-7.80,Pc<0.05),MICA-A5.1 和MICB*00502 等位基因分布频率更低(MICA-A5.1:OR=0.61,95%CI:0.40-0.94,Pc<0.05;MICB*00502:OR=0.58,95%CI:0.40-0.83,Pc<0.05),差异均具有统计学意义;基因型方面,MICA*010/010、MICA*01201/01201 纯合子分布频率更高(MICA*010/010:OR = 14.84,95%CI:1.90-115.9,Pc<0.05;MICA*01201/01201:OR=10.83,95% CI:1.35-86.79,Pc<0.05),差异均具有统计学意义;解脲脲原体患者中MICB*00502/00502 纯合子分布频率较高,但差异不具有统计学意义(Pc>0.05)。结论:MIC 等位基因多态性与解脲脲原体的易感性间存在关联性。     

抗解脲脲原体单克隆抗体的制备

作者用提纯的解脲脲原体抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞,与小鼠骨髓瘤细胞FO融合,获得3株稳定分泌抗解脲脲原体单克隆抗体的杂交瘤细胞株。制备了小鼠腹水抗体,并对杂交瘤细胞株进行了鉴定。用ELISA法测定该抗体腹水效价为1:64000～1:2048000,1F9、2B2抗体的Ig类型为IgG1,5H1为IgG2b。建立的3株能稳定分泌抗解脲脲原体的McAb杂交瘤细胞林,经液氮冻存后复苏,其分泌抗体能力不受影响。     

解脲脲原体的实验室检测方法的研究现状

解脲脲原体是一种条件致病菌，多与宿主共存，仅在某些条件下引起机会性感染，感染部位常为男女泌尿道，其中更易致病的为U．urealyticum型。近年来检测解脲脲原体的方法主要有液体培养法、固体培养法、免疫学方法和分子生物学方法等等，这些检测方法各有优劣。本文就临床使用较多的液体培养法、固体培养法和分子生物学方法进行重点分析，希望能给临床提供更多的帮助。     

不孕不育患者解脲脲支原体培养及耐药性分析

目的 研究不孕不育患者解脲脲支原体感染及对药物的耐药性。方法 回顾分析2016年1月~2017年12月在南华大学附属常德医院诊治的94例不孕不育患者和40例已生育健康者的临床资料,对比两组解脲脲支原体感染情况。结果 不孕不育组男性、女性解脲脲支原体感染率分别为13例（30.95%）、21例（40.38%）,高于对照组的2例（12.50%）、4（16.67%）,差异有统计学意义（P<0.05）;94例不孕不育患者共检出68株解脲脲支原体,对解脲脲支原体培养,敏感性较高的为四环素、强力霉素、交沙霉素、美满霉素、克拉霉素、阿奇霉素,耐药性最高的是诺氟沙星。结论 不孕不育患者解脲脲支原体感染率较高可能是不孕不育的主要因素,临床可将其检测作为临床筛查的内容。同时治疗解脲脲支原体感染,应依据药敏试验结果选择敏感性高的抗生素,以提高临床治疗效果。     

解脲脲原体与男性不育及生殖道炎症关系的探讨

本文对218例男性精液解脲脲原体(ureaplasma Urealyticum,UU)分离培养,发现不育症组UU检出率56.8%,生殖道炎症组检出率45.0%,正常对照组检出率22.0%,不育组和炎症组与正常组之间存在非常显著性差异(P<0.01),分析结果,亦证明UU是导致男性不育及生殖道炎症的病因之一.     

128例原发性不育患者精液解脲脲原体的检测

采用解脲脲原体检测试剂对１２８例原发性不育患者的精液进行解脲脲原体病原学诊断，阳性率为３１．２５％（４０／１２８）。本文结果提示在山西省大同地区，解脲脲原体感染可能是引起男性原发性不育的重要原因之一。     

解脲脲原体培养法与荧光定量PCR检测结果对比研究

目的对解脲脲原体液体培养法与荧光定量PCR进行方法学评估. 方法 322例病人标本进行液体微量培养与荧光定量PCR平行检测,采用UU-荧光定量PCR试剂盒,以PE 5700全自动分析仪进行检测和分析. 结果 UU-荧光定量PCR法与液体培养法的一致性系数Kappa=0.6825,χ2=3.843,p<0.05.液体培养法敏感性为0.874,特异性为0.815,准确性为0.841. 结论以荧光定量PCR检测解脲脲原体其敏感性、特异性、准确性均优于液体培养法.采用培养法应考虑恰当标本处理,选择优质的商品培养基以减少假阳性和假阴性的机会.     

妇科疾病中的解脲脲原体、沙眼衣原体Nesed-PCR检测

目的探讨UU、CT在本地区妇科疾病中的发病率及其致病作用,方法收集535例妇科阴道炎、不孕症、宫颈炎、附件炎等疾病患者的阴道分泌物,应用nested PCR(nPCR)技术检测解脲脲原体(UU)及沙眼衣原体(CT)核酸.结果393人检测解脲脲原体(UU),UU-DNA阳性192例(48.8%);142人检测沙眼衣原体(CT),CT-DNA阳性32例(22.5%).结论解脲脲原体(UU-DNA)、沙眼衣原体(CT-DNA)与妇科疾病的发生关系密切,特别是阴道炎的妇科患者.     

宫内解脲脲原体和人型支原体感染与自发早产发生的关系及其对早产儿的影响

目的 检测胎龄23～32周早产儿脐带血中解脲脲原体、人型支原体的感染率和脐带血IL-6阳性率,并判断其与胎膜早破以及早产儿预后的相关性.方法 2009年1月-2010年1月于新乡市中心医院出生的187例早产儿和53例足月儿及其母亲入选本实验,利用PCR技术测定脐带血解脲脲原体和人型支原体,利用放射免疫法测定脐带血IL-6;搜集并记录患儿母亲相关医学信息;对入选早产儿进行预后追踪.结果 自发早产儿与非自发早产儿脐带血IL-6阳性率以及解脲脲原体和/或人型支原体检测阳性率比较,差异有统计学意义(P=0.005,P=0.009);胎膜早破与解脲脲原体和/或人型支原体感染相关(P=0.006).解脲脲原体和/或人型支原体感染与早产儿全身炎症反应综合征(SIRS)和支气管肺发育不良(BPD)的发生相关(P=0.017,P=0.031);而与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)无关(P=0.116).结论 解脲脲原体和/或人型支原体感染是自发早产发生的一个重要原因,并影响早产儿的预后.     

RAPD基因指纹图谱在解脲脲原体分型研究中的应用…

采用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术，以美国Ｏｐｅｒｏｎ公司生产的ＯＰＬ１￣２０十本脱氧寡核苷酸为引物，对解脲脲原体８和１０血清型标准株基因指纹图谱进行了构建。通过比较发现，两型解脲脲原体ＤＮＡ间存在同源性和多态性。初步研究结果表明，ＲＡＰＤ可用于解脲脲原体分型。     

抗解脲脲原体单克隆抗体的制备及鉴定

目的:制备抗解脲脲原体(Uu)的单克隆抗体(mAb)并进行鉴定。方法:用灭活的Uu免疫BALB/c小鼠,采用常规的细胞融合技术制备抗Uu的mAb。以ELISA和免疫组织化学染色法对mAb的亚类、效价及特异性进行鉴定。结果:获得3株抗Uu的mAb,均为IgG2b亚类。3株mAb的腹水ELISA效价为10-4~10-5。有2株只与Uu产生反应而不与肺炎支原体、淋球菌(gonococcus/GC)及豚鼠气单胞菌(A.cariae)等病原体发生交叉反应。免疫组化结果表明,mAb能和解脲脲原体特异性结合。结论:制备了3株具有较高的特异性和效价的抗UumAb,为Uu的免疫学检测及相关研究提供重要的制剂。     

精索静脉曲张及解脲脲原体感染与不育症关系探讨

本文观察了250例精索静脉曲张伴不育者。患者年龄21－40岁，左侧精索静脉曲张236例，右侧11例，双侧3例。对确诊为精索静脉曲张患者的精液进行常规检测及解脲脲原体培养，结果少精症129例，精子无力症121例，解脲脲原体阳性者132例（52．80％）。我们认为精索静脉曲张引起局部血液循环减缓，代谢产物积聚、温度升高，组织缺氧等变化，导致精子数目减少，活动度减低。同时伴有解脲脲原体感染者，亦可引起精子畸形及其功能下降，由于这些因素从而造成不育症。文中讨论了治疗有关问题。     

解脲脲原体培养法与荧光定量PCR检测结果对比研究

目的：对解脲脲原体液体培养法与荧光定量PCR进行方法学评估。方法：322例病人标本进行液体微量培养与荧光定量PCR平等检测，采用UU－荧光定量PCR试剂盒，以PE5700全自动分析仪进行检测和分析。结果：UU－荧光定量PCR法与液体培养法的一致性系数Kappa=0.6825, χ^2=3.843,p＜0．05。液体培养法敏感性为0．874，特异性为0．815，准确性为0．841。结论：以荧光定量PCR检测解脲脲原体其敏感性、特异性、准确性均优于液体培养法。采用培养法应考虑恰当标本处理，选择优质的商品培养基以减少假阳性和假阴性的机会。     

溶脲型脲原体感染与自然流产关系研究

本文应用聚合酶链反应（PCR）检测自然流产患者组织中溶脲型脲原体（Ureaplasmaurealytlicum，UU），所用引物是按UU尿素酶基因序列设计的，扩增片段为283bp。66例自然流产患者和30例正常人工流产患者作了UU－DNA检测，其阳性率分别为45．5％和13．3％，两者比较P＜0．005。关于流产次数与UU感染的关系，自然流产1、2、3、4次患者UU阳性率分别为30．2％、66．7％、83．3％和100％，与对照组比较，自然流产2次以上，P＜0．005。结果表明UU感染是引起自然流产的重要因素，并且与流产次数密切相关。     

免疫组化法检测解脲脲原体的研究

目的　建立检测解脲脲原体 (UU)的实验方法。方法　应用亲和素 生物素 酶复合物技术 (ABC法 )观察UU感染者 ,并与培养法和PCR法相比较。结果　ABC法对 75例临床标本的检出率为 5 2 % ,与培养法和PCR法比较 ,在统计学上差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　ABC法可作为诊断UU感染的快速检测方法 ,在临床应用中有一定实用价值。     

87例培养阳性解脲脲原体的药敏分析

目的了解泌尿生殖道标本中解脲脲原体对不同抗生素的敏感性差异.方法用法国生物梅里埃生产的支原体IST试剂盒对泌尿生殖道分泌物等标本进行培养鉴定和药敏试验.结果其中有87例解脲支原体培养阳性,药敏结果分析发现解脲脲原体分别对6种抗生素敏感如下:四环素60例(69.00%)、强力霉素68例(78.16%)、交沙霉素82例(94.25)、原始霉素全部敏感率(100%)、红霉素只有7例(8.05%)、氧氟沙星28例(32.18%).结论应将原始霉素、交沙霉素、强力霉素、四环素列为临床治疗解脲支原体感染首先药物.