运动对高血压大鼠血压和内皮素的影响

目的：观察原发性高血压大鼠运动后血压、体质量以及血清内皮素的变化。方法：实验于2003-07/09在扬州大学实验动物中心完成。采用18只高血压大鼠作为实验动物，按实验需要将动物分为运动组（10只）和安静组（8只）。运动组经过10周的60min/d的训练，5d/周，与安静组一起测量其血压、体质量；取静脉血，用放射免疫法测定内皮素。结果：实验进行至第5周运动组死亡1只大鼠。①血压：运动前两组大鼠血压无显著差异，经过4，10周运动后运动组大鼠与安静组相比血压明显降低[（174．1&;#177;1.4），（185．0&;#177;1．4）mm Hg；（166．6&;#177;1．1），（193．9&;#177;1．8）mm Hg，P〈0．01]。②体质量：两组动物在生长过程中体质量均逐渐增高，但运动组增长的趋势低于安静组，经10周运动后运动组的体质量明显低于安静组[（344．60&;#177;2．57），（362．00&;#177;5．26）g，P〈0．05]。③内皮素：经过10周的游泳训练后，运动组内皮素明显低于安静组[144．75&;#177;4．45），（68．36&;#177;5．93）ng/L，P〈0.01]。结论：运动对高血压大鼠的体质量增长有抑制作用，且高血压大鼠经过游泳训练后其血内皮素水平下降，而血压也随之下降，提示运动对高血压大鼠的降压部分是通过影响内皮素的产生和释放来实现的。     

血液治疗机治疗对高血压患者血压及内皮素水平的影响

采用ZE-100血液治疗机治疗高血压患者26例,同时观察治疗前后患者血压、内皮素及肝肾功能的变化。发现该治疗方法可短期内显著降低患者血压水平和内皮素水平,而且对患者肝肾功能无明显副作用。     

卡托普利对高血压患者血浆内皮素水平的影响

高血压是全球最常见的心血管疾病 ,不同国家、地区、种族、年龄 ,高血压的发生率不同。近 2 0年来 ,我国人民物质生活水平得到极大提高 ,高血压的发病人数急骤增加 ,占心血管疾病的首位 ,而高血压导致心、脑、肾重要器官的损害常为其主要死亡原因。现代研究表明 ,心血管内皮功能异常 ,局部和(或 )血浆内皮素即内皮缩血管肽 1(ＥＴ 1)水平增高等 ,参与了高血压的发生、发展。本文通过检测高血压患者ＥＴ 1水平 ;并运用卡托普利干预治疗 ,了解其对高血压患者血浆内皮素的影响。1　临床资料1.1　对象　本院收治的高血压患者 39例 (高血压组 ) ,…     

等张运动与等长运动相结合的康复方案对高血压患者血压及血浆内皮素的影响

目的：探讨高血压运动处方中采用等张运动与等长运动相结合的练习方法的可行性，并比较等张运动与等长运动对高血压患者的血压及血浆内皮素的影响。方法：于2003-08/2004-09随机选取邵阳学院运动康复中心高血压俱乐部老年原发性高血压患者，通过预实验筛选45洌为观察对象并随机分成3组，等张训练组，等长训练组，等长＋等张训练组，每组15例，各组主要基线资料具有可比性。等张训练组，等长训练组，等长＋等张训练组分别制定个体化的运动处方，同时进行心电监护和全程血压监控，采用相同的靶心率和相同的运动时间，观察康复训练16周后观察对象的血压及血浆内皮素的变化。结果：单纯的等张训练和单纯的等长训练均能使观察对象的收缩压、舒张压和血浆内皮素显著降低；但对于观察对象的脉压差的影响在训练前后没有显著性的差异（P〉0．05）；而等张训练与等长训练相结合的综合训练方案使观察对象在训练后的收缩压、舒张压、脉压差及血浆内皮素都显著下降（P〈0．01）。结论：等长运动与等张运动相结合的全面康复训练的方案可以产生良好的心血管反应，降低高血压患者的血浆内皮素水平，是高血压病运动处方的首诜。     

补肾降浊颗粒对糖尿病肾病大鼠内皮素水平的影响

目的观察补肾降浊颗粒对糖尿病肾病大鼠内皮素水平的影响。方法糖尿病大鼠随机分为正常对照组(正常组)、模型对照组(模型组)、卡托普利对照组(阳性药组)、补肾降浊颗粒组(中药组),治疗12周,观察模型大鼠尿微量蛋白、内皮素水平的变化。结果 12周末补肾降浊颗粒能够改善糖尿病肾病大鼠的一般状态,增加体重;24h尿蛋白排泄量减少,与模型组比较有显著性差异(P<0.01);降低血肌酐,与模型组比较有显著性差异(P<0.05);抑制肾脏肥大,改善肾脏病理结构;显著降低血浆、尿液、肾组织匀浆中内皮素-1含量,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论补肾降浊颗粒能明显降低糖尿病肾病大鼠的尿微量蛋白、内皮素水平,效果与卡托普利效果相当。     

高压氧对糖尿病大鼠血浆内皮素及一氧化氮的影响

目的　研究糖尿病大鼠血浆一氧化氮（ＮＯ） 及内皮素（ＥＴ） 的变化规律,探讨高压氧（ＨＢＯ）治疗糖尿病血管并发症的作用机理。方法　观察糖尿病大鼠ＨＢＯ 作用前,１ ,２ 疗程后血浆ＮＯ及ＥＴ 的变化。结果　与正常对照组相比,糖尿病大鼠对照组早期ＮＯ 升高,ＥＴ 降低,晚期ＮＯ降低,ＥＴ升高,差异均有非常显著性,均Ｐ＜ ０．０１。糖尿病大鼠ＨＢＯ作用组２ 疗程后ＮＯ 为（７ ．４５±０．４５）μｍｏｌ／Ｌ,均较作用前（１０ ．３１ ±０．８３）μｍｏｌ／Ｌ及１ 疗程后（９．９３ ±０．８２）μｍｏｌ／Ｌ 明显降低,均Ｐ＜０．０１,ＥＴ（８９．５８±１８．８８）ｎｇ／Ｌ 较作用前（５０ ．６９ ±１２ ．９４）ｎｇ／Ｌ及１ 疗程后（５３ ．１４±１６．１１）ｎｇ／Ｌ均明显升高,均Ｐ＜ ０．０１。结论　糖尿病大鼠旱期出现高ＮＯ低ＥＴ,晚期出现低ＮＯ高ＥＴ,致糖尿病血管并发症发生,ＨＢＯ 通过延缓晚期低ＮＯ 高ＥＴ 病程,平衡血浆ＮＯ及ＥＴ 的含量而达到治疗糖尿病血管并发症的目的,且多疗程治疗效果更佳     

等张运动与等长运动相结合的康复方案对高血压患者血压及血浆内皮素的影响

目的:探讨高血压运动处方中采用等张运动与等长运动相结合的练习方法的可行性,并比较等张运动与等长运动对高血压患者的血压及血浆内皮素的影响。方法押于2003-08/2004-09随机选取邵阳学院运动康复中心高血压俱乐部老年原发性高血压患者,通过预实验筛选45例为观察对象并随机分成3组,等张训练组,等长训练组,等长+等张训练组,每组15例,各组主要基线资料具有可比性。等张训练组,等长训练组,等长+等张训练组分别制定个体化的运动处方,同时进行心电监护和全程血压监控,采用相同的靶心率和相同的运动时间,观察康复训练16周后观察对象的血压及血浆内皮素的变化。结果:单纯的等张训练和单纯的等长训练均能使观察对象的收缩压、舒张压和血浆内皮素显著降低;但对于观察对象的脉压差的影响在训练前后没有显著性的差异(P>0.05);而等张训练与等长训练相结合的综合训练方案使观察对象在训练后的收缩压、舒张压、脉压差及血浆内皮素都显著下降(P<0.01)。结论:等长运动与等张运动相结合的全面康复训练的方案可以产生良好的心血管反应,降低高血压患者的血浆内皮素水平,是高血压病运动处方的首选。     

病毒感染小鼠心肌中内皮素及其A受体表达

目的：探讨病毒性心肌炎小鼠心肌组织中是否存在有血管收缩作用的内皮素及内皮素A受体mRNA。方法：实验于2003-10／2004-04在哈尔滨医科大学克山病研究所完成。选用雄性清洁级Balb／c小鼠40只，腹腔注射嗜心肌柯萨奇B组病毒3型制备病毒性心肌炎模型，用反转录-聚合酶链反应技术半定量检测病毒感染后即刻，9，14及21d小鼠心肌中的内皮素A受体-mRNA表达。用免疫组化方法测定病毒感染后即刻及感染后14d心肌中内皮素表达情况。结果：①病毒感染后14d心肌中内皮素A受体mRNA表达明显高于病毒感染后即刻(0．672&;#177;0．0828，0．501&;#177;0．085，q=4．888，P&;lt;0．05)。病毒感染后7，21d心肌中内皮素A受体mRNA的表达高于感染后即刻，但无明显差异(q=1．471，3．089，P&;gt;0．05)。②病毒感染14d后心肌中内皮素表达明显高于病毒感染后即刻(0．034477&;#177;0．017676，0．00288&;#177;0．001768．τ=4．3568，P&;lt;0．05)。结论：内皮素系统参与病毒性心肌炎的损伤过程。     

降血压肽对人脐静脉内皮细胞增殖及内皮素表达的影响

背景：降血压肽是一类能够降低人体血压的多肽，可通过抑制人体血管紧张素Ⅱ的生成而达到降低血压的作用。目的：在细胞分子水平探讨降血压肽对人脐静脉内皮细胞生长及内皮素表达的影响，为进一步将降血压肽开发为降压保健食品提供实验依据。设计：重复测量设计。单位：华南理工大学生命科学与工程学院，深圳职业技术学院应用生物技术系。材料：实验于2004-09／2005-03在深圳职业技术学院应用生物技术研究所完成。降血压肽由深圳职业技术学院应用生物技术研究所制备，在一定条件下抑制血管紧张素转移酶活性一半时所需要的抑制剂浓度为15μmol／L。传至4代的人脐静脉内皮细胞用于实验，随机分为7组：空白对照组、降血压肽150mg／L组、降血压肽300mg／L组、降血压肽600mg/L组、卡托普利阳性对照组、去甲肾上腺素阴性对照组、降血压肽＋去甲肾上腺素组。方法：①脐静脉内皮细胞按一般细胞培养方法进行，培养液为M199＋体积分数为0．15的小牛血清＋青霉素10000U／mL＋链霉素100mg／L。细胞长满致融合状态后，按1：2比例传代，传至第4代的细胞用于实验。②空白对照组含体积分数为0．15小牛血清的M199；降血压肽150，300，600ms／L组在此基础上加入降血压肽至终浓度分别为150，300，600mg／L；卡托普利阳性对照组在此基础上加入卡托普利至终浓度为10^-5mol／L；去甲肾上腺素阴性对照组在此基础上加入去甲肾上腺素终浓度为100μg／L；降血压肽＋去甲肾上腺素组在此基础上加入降血压肽至终浓度300mg／L，去甲肾上腺素至终浓度100μg／L。（3）采用细胞计数法测定各组细胞生长状况，放免法测定不同培养时间各组细胞培养液中内皮素含量，反转录聚合酶链式反应法测定内皮素mRNA的表达，免疫组化测定细胞内皮素蛋白的表达。’主要观察指标：①降血压肽对内皮细胞增殖、分泌内皮素的影响。②降血压肽对内皮细胞内皮素mRNA、内皮素蛋白表达的影响。结果：①降血压肽对内皮细胞增殖、分泌内皮素影响：随着培养时间的延长，与空白对照组比较，卡托普利阳性对照组及降血压肽各剂量组均有抑制内皮细胞生长、降低培养液中内皮素含量的作用（P〈0．01或0．05）；去甲肾上腺素可促进内皮细胞的生长和分泌内皮素，但加入降血压肽后细胞密度和内皮素含量均接近空白对照组（P〉0．05）。（函降血压肽对内皮细胞内皮素mRNA、内皮素蛋白表达的影响：与空白对照组比较，阳性对照卡托普利组及降血压肽各剂量组均可下调内皮素mBNA和内皮素蛋白的表达（P〈0.01或0．05）；去甲肾上腺素可上调内皮素mRNA和内皮素蛋白的表达，加入降血压肽后各基因表达接近空白对照组俨〉0．05）。结论：不同剂量的降血压肽对内皮细胞均有抑制生长作用，可降低细胞释放内皮素的含量，下调内皮素基因的表达，且能够有效对抗去甲肾上腺素的促脐静脉内皮细胞生长及分泌作用。     

高血压患者动态血压变化节律与昼夜血浆内皮素和一氧化氮浓度的相关性研究

目的：探讨高血压患者昼夜24h血浆内皮索（ET）、一氧化氮（NO）浓度变化与动态血压各参数及心率（HR）的关系。方法：对46例高血压患者佩带24h血压、心率动态检测仪自动记录心率、血压等参数，同时采用放免法和比色法测定患者24h内不同时间点血浆ET、NO浓度。结果：高血压患者血浆ET与平均动脉压（MAP）、HR有明显的夜间2：00低谷和晨起8：00高峰的昼夜节律性变化，并且高血压患者ET及MAP24h均明显高于正常对照组，而且呈正相关。同时高血压患者血浆NO明显低于正常对照组，血浆NO与MAP24h两者之间呈负相关。结论：血压的调节明显受ET、NO的影响，ET、NO在高血压的发生发展及血压的昼夜波动中起重要的作用。     

低强度游泳运动对自发性高血压大鼠C反应蛋白的影响

目的研究低强度游泳运动对自发性高血压大鼠(SHR)C反应蛋白(CRP)的影响。方法24只8周龄SHR大鼠随机分为对照组及运动组,运动组进行游泳运动1 h/d,5 d/w,共10 w。每周测量大鼠尾动脉压,实验结束时检测CRP水平。结果10 w低强度游泳运动明显降低SHR大鼠血压及CRP水平。结论低强度游泳运动有助于降低高血压患者的血压并减少心血管系统并发症。     

肝细胞生长因子对自发性高血压大鼠血压的影响

背景：肝细胞生长因子是一种多功能生长因子，它能促进多种细胞生长与移行及各种组织器官的发生。在心血管系统，它具有抗凋亡、抗纤维化、促进内皮细胞损伤后修复作用，推测其可能具有降压效应。 目的：观察外源性肝细胞生长因子对自发性高血压大鼠血压、血管内皮系统和肾素-血管紧张素系统的影响并探讨其调节血压的可能机制。设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2007—03／07在安徽医科大学第一附属医院心内科完成。材料：外源性肝细胞生长因子粉剂购于美国Peprotech公司，成年白发性高血压大鼠组和WKY大鼠，均14周龄，体质量200～250g。自发性高血压大鼠随机分为实验组和单纯自发性高血压大鼠组，WKY大鼠为正常对照组，每组12只。方法：实验组每间隔24h从尾静脉依次给予肝细胞生长因子5，10，15，20，25u玳g，自发性高血压大鼠组和正常对照组同时给予等量生理盐水。每次注射安抚大鼠5min后测血压与心率，最后一次注射后观察血压降至最低值时（约注射后30min），麻醉后处死，各取右心室血2mL。 主要观察指标：①观察肝细胞生长因子对自发性高血压大鼠组收缩压及心率的影响。②分别用比色法测血清一氧化氮水平、放射免疫法测血浆内皮素、血管紧张素Ⅱ水平。 结果：实验组注射肝细胞生长因子5μg/g血压下降不明显，注射10ug／kg约5min后血压开始下降，30min降至最低，1h后血压开始逐渐回升，5h后血压基本回到原先水平。注射20ug／kg达最大降压幅度，收缩压下降达40～50mmHg，再增加剂量最大降压幅度及持续时间不变。整过程心率无明显变化。两个对照组血压无明显变化。实验组较自发性高血压大鼠组内皮素、血管紧张素Ⅱ含量下降，一氧化氮含量上升（P〈0．05）。 结论：从静脉给予外源性肝细胞生长因子能快速降低自发性高血压大鼠组的血压，在一定剂量范围内，呈剂量-效应与时间-效应关系。肝细胞生长因子系统、血管内皮系统、肾素-血管紧张素系统可能共同参与血压的调节。     

茶皂甙对自发性高血压大鼠血压的影响研究

目的观察茶皂甙对自发性高血压大鼠血压的影响,为高血压治疗提供新的思路。方法24只雄性自发性高血压大鼠随机分为4组,每组6只:(1)高血压对照组;(2)卡托普利组(150 mg·kg-1·d-1);(3)茶皂甙高剂量组(1600 mg·kg-1·d-1);(4)茶皂甙低剂量组(400 mg·k-g1·d-1);6只雄性WKY大鼠作为正常血压对照组。每天通过灌胃法分别给予卡托普利,高、低剂量的茶皂甙和蒸馏水,每隔两周在上午8~10时用大鼠尾动脉血压无创测量分析系统测量大鼠动脉收缩压一次,共5次。结果给药8周后,茶皂甙高剂量组的动脉收缩压与用药前相比显著下降(P<0.01),明显低于高血压对照组(P<0.01),与卡托普利组接近(P>0.05),茶皂甙低剂量组的动脉收缩压与用药前相比也有一定程度的降低(P<0.05)。结论茶皂甙可以有效降低自发性高血压大鼠的动脉血压。     

Effects of saponins from Herniaria glabra on blood pressure and renal function in spontaneously hypertensive rats

Experiments were performed on male and female spontaneously hypertensive rats weighing 310-340 g (10 animals per group). The oral administration of 200 mg/kg/day of saponins from Herniaria glabra for 30 days, resulted in a significant decrease in blood pressure in hypertensive rats. The systolic and diastolic blood pressure decreased significantly and respectively from 187.60 +/- 20.63/119.00 +/- 7.09 mmHg at day 0 (D0) to 141.60 +/- 7.51/90.40 +/- 7.68 mmHg at day 30 (D30), p < 0.001 (vs. 186.30 +/- 11.27/114.10 +/- 12.00 mm Hg at D0 to 154.50 +/- 6.38/132.3 +/- 7.68 mmHg at D30 in furosemide-treated group, p < 0.001). Control animals receiving placebo did not show any significant variation in the mean arterial pressure. The effect of saponins of Herniaria glabra on renal function was evaluated in spontaneously hypertensive rats using clearance techniques. Glomerular filtration rate was constant in the control rats and increased significantly in the hypertensive rats after saponins treatment (5.55 +/- 0.32 vs. 6.03 +/- 0.43 ml.min-1.kg-1 in the control (C) and saponins (S) groups, respectively, p < 0.05). Saponins administration provoked an increase in urinary flow (59.38 +/- 5.85 ml.kg-1.24 h-1 vs. 36.92 +/- 5.17 ml.kg-1.24 h-1, p < 0.001). Saponins also increased potassium excretion (6.89 +/- 0.81 mmol.kg-1.24 h-1 vs. 5.40 +/- 0.51 mmol.kg-1.24 h-1, p < 0.001) and sodium excretion (10.74 +/- 1.21 mmol.kg-1.24 h-1 vs. 7.25 +/- 0.54 mmol.kg-1.24 h-1, p < 0.001) as well as chloride excretion (13.59 +/- 1.04 mmol. kg-1.24 h-1 vs. 9.67 +/- 0.77 mmol.kg-1.24 h-1, p < 0.001). It is concluded that chronic oral administration of saponins from Herniaria glabra decreased the arterial blood pressure and affected salt and water transport in renal tubules.     

Effects of six antihypertensive drugs on blood pressure and hypothalamic GABA content in spontaneously hypertensive rats

In order to investigate the effects of antihypertensive drugs on blood pressure and gamma-amino butyric acid (GABA) content in the hypothalamus and the possible relationship between blood pressure decrease and GABA content changes, blood pressure and GABA contents after chronic (20 weeks) treatments of nitrendipine, atenolol, captopril, hydrochlorothiazide, dihydralazine and prazosin were studied in spontaneously-hypertensive rats (SHR). The acute and subacute (1 week) effects of nitrendipine on GABA contents was also observed in SHR. It was found that 20 week treatments with six different antihypertensive agents produced a decrease in systolic blood pressure and an increase in GABA content. The blood pressure level was significantly correlated with GABA content in the hypothalamus, but not with that in the cortex. Acute treatment with a single dose of nitrendipine, did not alter GABA content. Bicuculline, a GABA receptor antagonist, did not attenuate the hypotensive effect of nitrendipine. In conclusion, chronic treatments by different antihypertensive agents produced an increase of hypothalamic GABA content and a decrease of blood pressure. The increase of GABA content induced by nitrendipine seems likely to be secondary to blood pressure decrease.     

Central effects of quinpirole on blood pressure of spontaneously hypertensive rats.

The i.v. administration of the dopamine D-2 receptor agonist quinpirole induced a rapid increase in blood pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR). Heart rate showed little change. The pressor response to quinpirole was similar in SHR and normotensive Wistar-Kyoto rats (WKY) at doses of 0.03 to 0.3 mg/kg but, at 1 mg/kg, quinpirole induced a greater increase in blood pressure in SHR than in WKY. In contrast, although both strains showed a decreased locomotor activity after administration of 0.01 to 0.05 mg/kg of quinpirole, only in WKY was activity enhanced by 0.25 to 1.25 mg/kg of quinpirole. The i.v. administration of the dopamine agonists apomorphine, N-propylnorapomorphine and (R)-(+)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-propylpiperidine, but not the putative presynaptic D-2 agonist (S)-(-)-3-(3-hydroxyphenyl)-N- propylpiperidine, induced pressor responses in SHR comparable to those after quinpirole administration. The pressor effect of quinpirole was enhanced by pretreatment with the peripheral D-2 antagonist domperidone, but blocked by the centrally acting dopamine antagonists haloperidol or sulpiride. In SHR, which were pretreated centrally with pertussis toxin, quinpirole induced a significantly smaller increase in blood pressure than in control SHR. Pretreatment centrally with 6-hydroxydopamine had no effect on the pressor action of quinpirole in SHR. Thirty minutes after i.v. administration of quinpirole, an additional injection of quinpirole did not significantly change blood pressure. Increasing the interval between two subsequent injections of quinpirole showed that this desensitization slowly reversed, but only after 24 hr had the pressor response to quinpirole fully recovered.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

黄芪对自发性高血压大鼠血压的急性效应

目的　观察黄芪对自发性高血压大鼠 (SpontaneouslyHypertensiveRats,SHR)血压的急性影响。方法　腹腔给予不同剂量的黄芪后 ,用间接测压法测定SHR血压。再分别连续给予不同剂量的黄芪 ,8周后 ,用直接法测定静脉给予黄芪对SHR血压的影响。结果　 1、SHR腹腔注射不同剂量黄芪在观察的各时间点 (5分、15分、30分、6 0分、12 0分 )并不引起血压的急性变化 (P >0 .0 5 )。 2、黄芪长期腹腔注射可以控制SHR血压的升高 (P <0 .0 1)。 3、急性静脉给药可以引起SHR血压短时间内明显下降 ,并且呈剂量相关效应 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论　黄芪急性腹腔给药不影响SHR血压 ,但长期腹腔给药可以控制SHR血压的升高。急性静脉给药可以引起短时间内明显的血压下降。     

Effects of the novel dopamine beta-hydroxylase inhibitor SK&F 102698 on catecholamines and blood pressure in spontaneously hypertensive rats

The novel dopamine beta-hydroxylase (D beta H) inhibitor SK&F 102698 was characterized in vitro with soluble enzyme from bovine adrenal medulla and in vivo by measuring the dopamine/norepinephrine (DA/NE) ratio in the mesenteric artery, heart and brains of spontaneously hypertensive rats (SHR). SK&F 102698 was a potent D beta H inhibitor with an IC50 of 1.2 microM on crude enzyme and had a Ki value of 40 nM on purified enzyme. SK&F 102698 produced a dose-dependent fall in NE and a dose-dependent increase in DA in the vasculature of SHR after p.o. administration. Elevation of the vascular DA/NE ratio was observed within 0.5 hr after administration. Peak effects were observed at 12 hr and values were still significantly increased at 18 hr. The rise in the DA/NE ratio of the blood vessels correlated with the fall in blood pressure following the first 4 hr after SK&F 102698. SK&F 102698 inhibited SHR heart D beta H and elevated the myocardial DA/NE ratio approximately 2.4-fold. SK&F 102698 also caused a dose-dependent increase in the whole brain DA/NE ratio of SHR. Catecholamine levels were also studied in six discrete brain regions and SK&F 102698 produced the greatest increase in the DA/NE ratio in the cerebellum, brain stem and midbrain regions, whereas the striatum was the region least affected. No overt sedation was observed in the rats. Further study with SK&F 102698 is warranted to better explore the role of DA and D beta H in pathophysiology, and to determine whether this drug or a congener D beta H inhibitor will be a useful therapeutic agent in humans.     

Effect of potassium supplementation on blood pressure and vasodilator mechanisms in spontaneously hypertensive rats

1. Supplementation with 1% (w/v) KCl solution significantly attenuated the blood pressure rise with age normally observed in spontaneously hypertensive rats, resulting in a difference in blood pressure of 18 mmHg after 5 weeks. 2. Urinary 6-keto-prostaglandin F1 alpha (the stable hydrolysis product of prostacyclin) and kallikrein excretion were significantly elevated in rats receiving potassium. 3. No difference was observed in sodium excretion during the initial days of potassium supplementation; however, the potassium-supplemented animals excreted relatively more sodium over the 5 week period. 4. Plasma renin activity was significantly reduced in those animals receiving potassium after 5 weeks. 5. It is proposed that a combination of increased systemic and/or renal prostacyclin and kallikrein synthesis may, in combination with reduced renin activity, contribute to the attenuation of blood pressure in potassium-supplemented spontaneously hypertensive rats.