颈静脉孔迷走神经鞘瘤（附2例报告）

颈静脉孔迷走神经鞘瘤（附２例报告）阎志毓纪维纲叶星姜小兵颈静脉孔神经鞘瘤临床少见，临床典型特征为颈静脉孔综合征及颈静脉孔扩大［１］。早期症状不典型，诊断较为困难，尤其伴有其它部位病变时，更易引起误诊。我们收治单发于迷走神经病变２例，现将诊治情况作一介...     

胫骨神经鞘瘤1例报告及文献复习

目的:探讨胫骨神经鞘瘤的诊断、治疗及预后。方法:报告1例胫骨神经鞘瘤患者并结合国内外相关文献进行分析。结果:该例患者术中冰冻活检取材少,取材部位不佳,未能明确诊断。术后常规活检结合免疫组化结果被确诊为骨神经鞘瘤伴骨皮质破坏。结论:胫骨神经鞘瘤的实验室检查结果和影像学表现均无特异性,易误诊为骨巨细胞瘤或动脉瘤样骨囊肿等骨肿瘤,早期确诊十分困难。目前确诊骨神经鞘瘤需依靠病理组织形态学和免疫组化检查。术中冰冻送检组织广泛取材可提高诊断,以便临床决定合理的手术方式,改善患者的预后。     

胫骨神经鞘瘤1例报告及文献复习

目的:探讨胫骨神经鞘瘤的诊断、治疗及预后。方法:报告1例胫骨神经鞘瘤患者并结合国内外相关文献进行分析。结果:该例患者术中冰冻活检取材少,取材部位不佳,未能明确诊断。术后常规活检结合免疫组化结果被确诊为骨神经鞘瘤伴骨皮质破坏。结论:胫骨神经鞘瘤的实验室检查结果和影像学表现均无特异性,易误诊为骨巨细胞瘤或动脉瘤样骨囊肿等骨肿瘤,早期确诊十分困难。目前确诊骨神经鞘瘤需依靠病理组织形态学和免疫组化检查。术中冰冻送检组织广泛取材可提高诊断,以便临床决定合理的手术方式,改善患者的预后。     

头颈部神经鞘膜瘤：附27例报告

神经鞘膜瘤是一种神经源性肿瘤。目前认为它发生于周围神经的鞘膜细胞,即Schwann氏细胞,故又称为雪旺氏瘤(Schwannoma)。神经鞘膜瘤发生于头颈部者占25.0％～44.8％。我院自1975年至1980年共收治了27例,均经病理证实。本组病例发病年龄最小者19岁,最大者     

脊髓髓内神经鞘瘤1例报告及文献复习

神经鞘瘤是椎管内最常见肿瘤，其好发部位为髓外硬膜下或硬膜内外。发生于髓内的神经鞘瘤十分罕见。我科最近收治1例脊髓髓内神经鞘瘤，现报告如下。     

椎管内神经鞘瘤的CT诊断：附18例报告

本文报告了１８例经手术和病理证实的椎管内神经鞘瘤。根据ＣＴ表现，建议将该病分为四型：硬膜外型，髓外硬膜内型，硬膜内外型，弥漫型。对有关ＣＴ诊断的问题进行了讨论。     

气管内神经鞘瘤--附1例报道及文献复习

目的　探讨气管内神经鞘瘤的临床病理学特点 ,为临床治疗提供依据。方法　应用光镜、免疫组化染色法对 1例气管内神经鞘瘤的手术切除标本进行观察。结果　气管内神经鞘瘤有或无包膜 ,组织学特点与其它部位相似 ,免疫组化染色显示S10 0 蛋白强阳性、Vimentin阳性。结论　气管内神经鞘瘤较罕见 ,临床易误诊 ,对无包膜者手术切除范围应略扩大。     

原发性气管神经鞘瘤2 例并文献复习

 0 　引言 气管良性肿瘤少见,气管神经鞘瘤相当罕见,至 2005 年国外报道仅23 例[ 1 ] ,至2007 年国内报道仅 22 例[ 228 ] 。其临床和影像学表现缺乏特征性,术前 易误诊或漏诊。现报道我科近年收治的2 例,并复 习文献,以提高对本病的认识。     

臂丛神经鞘瘤（附36例报告）

我科自1962～1990年手术治疗臂丛神经鞘瘤36例。其中包括2例恶性。临床资料性别,年龄,病期本组36例,女15例,男21例,年龄22～69岁,中位46岁,病期18～20年,中位9年。肿瘤大多生长缓慢,仅4例近期生长加速     

下颌骨恶性外周神经鞘膜瘤1例报告及文献复习

恶性外周神经鞘膜瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST),是一种较少见的恶性肿瘤.大约半数的恶性外周神经鞘膜瘤由神经纤维瘤恶变而来,另外的则主要发生于躯体或四肢的周围神经干上,而发生于颌骨区的恶性外周神经鞘膜瘤临床罕见.     

咽神经鞘膜瘤治疗体会（附3例报告）

咽神经鞘膜瘤发源于神经纤维鞘中的神经膜细胞（Schwann细胞），也可发源于神经束膜。根据其组织学病理上的差别可分为神经鞘瘤（Schwann瘤）和神经纤维瘤两种。建德市第一人民医院2000-2007年收治3例，均经病理证实。现将治疗体会报告如下。     

肾上腺神经鞘瘤的临床诊疗分析(附7例报告)

目的:探讨肾上腺神经鞘瘤的临床特征,影像学特点,治疗方法及预后.方法:回顾性分析7例肾上腺神经鞘瘤的临床资料,结合文献进行分析,并随访患者.结果:7例病例中有6例ACTH、血肾素、血管紧张素、醛固酮以及皮质醇水平正常;1例血肾素及血管紧张素稍高,醛固酮位于正常值上限.超声,增强CT等影像学检查均提示肾上腺区占位,但都缺乏特异性征象.所有病例术前均未获得正确诊断.所有病例行开放手术将肿瘤完整切除并保留同侧肾脏,术后病理证实均为肾上腺神经鞘瘤.均恢复良好,随访0.5-8年,未见肿瘤复发或恶变.结论:肾上腺神经鞘瘤是一种罕见肾上腺肿瘤,多为良性,预后良好,很少复发.影像学检查及肾上腺生化指标缺乏特异性,诊断主要依赖病理检查,手术切除是主要的治疗方法,术后应注意随访.     

颈静脉球体瘤：附六例报告

报告６例颈静脉球体瘤病例，多以搏动性耳鸣、耳聋、耳流脓血为主就诊，常伴有多个颅神经损害症状，单凭症状极易造成误诊。Ｘ线乳突拍片、ＣＴ、ＭＲＩ、头颈部放射性介入对辅助诊断、了解肿瘤范围有重要价值。确诊靠病理组织学检查。治疗以手术为主，对肿瘤范围较大者，可采用放射治疗加手术。术中大量的血和肿瘤残留是治疗的难点，有用放射介入栓塞可达到减少术中出血和治疗的目的。     

颈静脉孔神经鞘瘤（附五例报告及文献复习）

颈静脉孔神经鞘瘤（附五例报告及文献复习）河南医科大学一附院神经外科王树凯，徐国本，杜仁发，张志强颈静脉孔神经鞘瘤少见［１～３］，约占颅内肿瘤的０．２％［４］。我院自１９８７年起共收治５例，均经手术及病理证实，报告如下。临床资料例１女，４８岁。因头痛、...     

阴茎神经鞘瘤2例报道并文献复习

泌尿生殖系统神经鞘瘤为泌尿外科的少见病,阴茎神经鞘瘤更是罕见,由于缺乏特异性临床表现,极易误诊。本院2008年4月及2010年8月收治2例,均经手术和病理证实,现结合文献探讨本病的临床、影像学和病理特点以及治疗和预后。     

小网膜囊内细胞性神经鞘瘤1例报告

1 临床资料 男性,53岁,因左上腹部酸胀不适十月余入院。一直以胃肠炎在外院治疗,症状时轻时重,一月前在外院作B超时无意中发现左上腹肿块,未有其它明显不适伴随症状,近三个月来体重下降较明显。既往无殊。入院查体:一般情况好,心肺无殊,腹平坦,平卧位左上腹略隆起,于左上腹肋缘下可触一圆形肿物之下半部分,边缘光整,质中偏硬,无明显触痛,肿块似可推动,随呼吸运动同步不明显,与脾脏关系不大,肝脏无异常、余腹无见明显异常,移动性浊间