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相似文献
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1.
雨蛙肽(Caerulein)系澳大利亚产的蛙HYla Caerulea的皮肤提取物,由10个氨基酸组成。其氨基酸的排列顺序和生物学效应与八肽胆囊牧缩素相似。雨蛙肽已能人工合成,并应用于胆囊功能的检查。但它对胃肠运动的影响及其作用机制尚不清楚。阐明这个问题,有生理学的理论意义和临床的实践意义。实验选用大鼠,分在体和离体两种方  相似文献   

2.
观察了向侧脑室内注射雨蛙肤(1ng/鼠)对大鼠胃液分泌及胃液中前列腺素(PG)E_2含量的影响。实验结果表明:(1)侧脑室内注射雨蛙肽,明显地抑制大鼠胃酸的分泌,同时促进胃壁结合粘液的分泌,而对胃蛋白酶的活性则无明显影响;(2)雨蛙肽在中枢抑制胃酸分泌的作用,可被预先侧脑室内注射纳络酮所阻断,而雨蛙肽促进胃壁结合粘液分泌的作用则不受纳络酮影响;(3)侧脑室内注射雨蛙肽可明显增加胃液中PGE_2的含量。结果提示,雨蛙肽在中枢可能通过吗啡受体抑制胃酸分泌。雨蛙肽促进胃壁结合粘液分泌的作用则与吗啡受体关系不大。  相似文献   

3.
目的观察亚低温对雨蛙肽刺激大鼠胰腺腺泡细胞的保护作用,并探讨其机制。方法取大鼠胰腺组织块,分为常温对照组、亚低温对照组、常温雨蛙肽组和亚低温雨蛙肽组。分别测定不同时间点(15、30、60、90min)上清液中淀粉酶、脂肪酶和组织匀浆液中胰蛋白酶活性、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率及胰腺腺泡细胞内钙离子([Ca~(2 )]i)浓度,并测定1、3、5 h的胰腺细胞存活率。结果与常温雨蛙肽组比较,30、60和90 min时亚低温雨蛙肽组的淀粉酶和脂肪酶均显著降低(P值分别<0.05、0.01),15和30 min时胰蛋白酶活性显著降低(P值分别<0.05、0.01),60和90 min时LDH漏出率显著降低(P值分别<0.05、0.01),30、60和90 min时胰腺腺泡细胞内[Ca~(2 )]i浓度显著降低(P值分别<0.05、0.01),3和5 h时胰腺细胞存活率显著升高(P值均<0.05)。结论亚低温对雨蛙肽刺激的胰腺腺泡细胞具有保护作用,其机制可能与抑制胰蛋白酶原激活、减轻细胞内钙超载有关。  相似文献   

4.
用以氨基甲酸乙酯麻醉的大鼠分析了雨蛙肽对体内和离体胃运动的不同效应。静脉注射雨蛙肽(60ng/kg)引起胃内压的下降和迷走神经胃支离中活动的同步减少。但是,全部切断迷走神经胃支后雨蛙肽对胃运动的效应抑制消失或反转为兴奋效应。雨蛙肽对离体胃肌条片的运动则有刺激作用。这种效应被阿托品所消除。根据以上结果认为,雨蛙肽对整体内的胃运动有抑制和兴奋二种效应。前者主要通过迷走神经,而后者则直接刺激胆硷能壁内神经元而实现的。在整体内,两蛙肽对胃运动的抑制作用占优势,其兴奋性影响不易显现。  相似文献   

5.
用免疫组化研究了大鼠下丘脑室旁核(PVN)中催产素(OXY),加压素(VP)、P物质(SP)、促肾上腺皮质释放激素(CRF)、促甲状腺释放激素(TRH)、神经降压肽(NT)、胆囊收缩素(CCK)、生长抑素(SOM)、甘丙肽(GAL)、亮氨酸—脑啡肽(L—ENK),血管活性肠肽(VIP)、促肾上腺皮质激素(ACTH)样等12种肽能神经元胞体的分布,并用图象分析仪对肽能神经元胞体面积,周长、最大径、最小径、灰度进行测量分析。结果显示PVN中存在上述12种肽能神经元胞体,其中SP、TRH、SOM、L—ENK样胞体主要分布在小细胞亚核。GAL、OXY、VP及ACTH样胞体主要分布在大细胞亚核,其余两者分布部位相似。图象分析表明大细胞亚核中各种肽能神经元胞体的大小基本相似,但GAL和VP样胞体的形状和灰度与其他肽能神经元胞体不同。小细胞亚核中各种肽能神经元胞体的大小不同,其中以NT样胞体最大,胞体的形状和灰度亦各不相同。  相似文献   

6.
本文报道了雨蛙肽对半胱胺诱发大鼠十二指肠溃疡的影响。实验结果表明,预先肌肉注射雨蛙肽20ng/kg体重,可明显地减轻半胱胺所诱发的大鼠十二指肠溃疡,其损伤记分均值与对照组相比有显著差异(P<0.025),而10ng/kg体重剂量的雨蛙肽,则均无明显的影响(P>0.05)。结果提示一定剂量(20ng/kg)的雨蛙肽对半胱胺诱发的大鼠十二指肠溃疡,具有一定的细胞保护作用。这种保护作用被消炎痛(5mg/kg)所阻止。  相似文献   

7.
目的 通过体外细胞研究探讨线粒体钙单向转运体(MCU)相关钙超载通过调控钙调蛋白(CaM)对雨蛙肽诱导的胰腺导管上皮细胞微丝骨架的影响。方法 使用10-7 mol/L雨蛙肽及10-5mol/L MCU抑制剂钌红(RR)干预人胰腺导管上皮细胞(HPDE6-C7)24 h,将细胞分为:Control组、雨蛙肽组、RR组、雨蛙肽+RR组。Western blot法检测细胞内MCU及CaM蛋白表达,荧光探针法检测细胞内游离Ca2+,免疫荧光双标法检测细胞内线粒体Ca2+,微丝染色法观察细胞微丝骨架结构。结果 雨蛙肽组与Control组比较,MCU及CaM蛋白表达、细胞质及线粒体内Ca2+含量升高(P<0.05),细胞微丝骨架破坏;雨蛙肽+RR组与雨蛙肽组比较,MCU及CaM蛋白表达、胞质Ca2+及线粒体内Ca2+含量降低(P<0.05),细胞微丝骨架破坏减轻。结论 MCU相关钙超载可能通过激活CaM促进雨蛙肽诱导的胰腺导管上皮细胞...  相似文献   

8.
东方铃蟾(Bombina orientalis)新鲜皮肤的甲醇提取液,可引起大鼠离体平滑肌收缩。此活性粗提液经碱性氧化铝和葡聚糖凝胶G-15柱两次层析分离,所获活性C-12组分,可在糜蛋白酶水解后失活,但其活性不被赛庚啶[2×10~(-6)]完全拮抗。用反相高效液相色谱技术(RP-HPLC)分离C-12,见C-12-h吠与铃蟾肽(Bombesim,BBS)的出峰时间相同,且有相同的氨基酸组成。结果表明,C-12-h肽极可能就是铃蟾肽。  相似文献   

9.
雨蛙肽诱导的急性胰腺炎小鼠基因表达谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
基因芯片是一种新兴的生物技术,以大规模、高通量方式同时检测成千上万个基因在某种生理和病理条件下的表达变化,是研究表达差异基因与病变间关系的重要手段。本研究首次应用基因芯片技术分析雨蛙肽诱导的小鼠急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)以及正常小鼠血白细胞基因表达谱,旨在探讨雨蛙肽诱导的小鼠AP的相关基因。  相似文献   

10.
探讨皮下注射雨蛙肽对束缚-浸水引起的大鼠应激性胃粘膜损伤的影响及其机理。结果:①皮下注射雨蛙肽,可明显地减轻大鼠应激性胃粘膜损伤,并在一定的剂量范围内呈现量效关系;②预先皮下注射消炎痛(5mg/kg),可阻断雨蛙肽的抗胃粘膜损伤作用;③皮下注射雨蛙肽,可降低应激大鼠胃粘膜中丙二醛的含量;④电镜观察结果,皮下注射雨蛙肽能抑制应激大鼠胃粘膜壁细胞胃酸分泌的增加。结果表明,雨蛙肽的抗胃粘膜损伤作用可能由内源性前列腺素所中介,并与其清除自由基有关,还通过抑制应激大鼠的胃酸分泌而实现。  相似文献   

11.
蛙皮素(Bombesin)是1971年Anastasi等从欧洲蛙的皮肤中分离出的一种由十四个氨基酸组成的多肽。近几年来在哺乳动物的胃肠道和中枢神经系统中也发现有蛙皮素样活性肽存在。 蛙皮素对狗的胃泌素释放和胃酸分泌都有较强的兴奋作用。有人发现对人的胃泌素释放和胃酸的分泌也同样有刺激作用。最近Fave等比较了蛙皮素和蛋  相似文献   

12.
雨蛙肽诱导的大鼠胰腺炎从急性期到恢复期组织学和基因表达的变化为了研究雨蛙肽诱导的大鼠胰腺炎从急性期到恢复期组织学和胰腺炎相关蛋白mRNA积累的变化,墨西哥的研究人员最近在雄性Wistar大鼠中应用雨蛙肽诱导出急性胰腺炎,观察90天内胰腺组织学和mRNA的变化。并通过显微镜观  相似文献   

13.
《延边医学院学报》2018,(4):308-310
<正>海洋胶原肽是一种广泛存在于海洋物种中的具有生物活性的天然产物,具有抗氧化、抗菌、抗肿瘤、免疫调节、降糖等药理活性[1-2].海洋胶原肽从鱼类加工废弃物如皮肤、骨骼和鱼鳞中提取,广泛应用于药妆、功能食品、组织工程和药物等领域[3].本文就海洋胶原肽的生物学活性作用研究进展进行了综述.1 抗氧化作用抗氧化剂可保护膜脂质、蛋白质和DNA免受活性氧(ROS)的氧化应激作用[4].Rinnerthaler等[5]利用碱性蛋白酶消化牡蛎的方  相似文献   

14.
Apelin是日本学者Tatemoto等。10于1998年用反向药理学方法首次从牛胃分泌物中提取到的新的活性肽。Apelin在血液循环中含量较低但心血管组织含量较高,并且其受体广泛存在于心血管组织,表明Apelin可以通过旁分泌和(或)自分泌方式调节心血管功能。研究发现,与已往发现的小分子心血管活性肽如内皮素、尾加压素等对心脏和血管的作用不同,Apelin在显著增加心肌收缩力的同时具有扩张血管、  相似文献   

15.
用乌拉担麻醉的大鼠研究了迷走神经在雨蛙肽抑制胃电和胃运动中的作用。结果发现:(1) 雨蛙肽抑制在体胃电和胃运动,这些效应被切断双侧迷走神经所消除。(2) 雨  相似文献   

16.
近年来发现 ,在交感神经节中有许多肽类激素存在 ,如抑生长激素样肽存在于交感神经节的细胞中 [1],脑啡肽样存在于一些主神经元中 ,肠血管活性肽样免疫活性纤维也在豚鼠的肠系膜下神经节中观察到[1,3]。此外 ,多数学者认为交感神经节中的神经元可产生肾上腺素和乙酰胆碱两种神经递质 [2],由此可见交感神经节的功能非常复杂。早在1981年 ,王富起等 [3]曾在兔颈上交感神经节发现有γ -球蛋白样免疫反应神经元。但是这种免疫球蛋白样免疫反应神经元是否广泛地分布于哺乳类动物 ,有无种属差异 ,它的形态特点及作用是什么 ,都…  相似文献   

17.
脑肠肽     
远在古希腊时期,有人曾提出脑分泌蛋白的设想。本世纪以来,许多科学工作者不断从哺乳动物下丘脑的提取物中分离到一些肽类物质,从而提出神经激素的概念。七十年代前后一些学者在许多动物的脑内发现多种生物活性肽。并发现这些活性肽也存在于胃肠道,如P物质(Substance P)。神经降压素(Neurotesin)、生长抑素(Somatostatin)、脑啡肽(Enkephalin)、等。一些最初认为是胃肠激素的活性肽以后证实在脑内也有存在,如胆囊收缩素(Cholecy stokininCCK)、血管活性肠肽(Vaso ctive Intestine PolypeptideVIP)、  相似文献   

18.
吗啡戒断反应是由于过量外源性吗啡与机体细胞的阿片受体结合,而减低阿片样肽受体及其活性所致。有学者报道电针促进内源性阿片样肽释放并激活阿片样肽受体活性。但吗啡戒断反应时肠道环——磷酸腺苷(cAMP),环磷酸鸟苷(cGMP)的改变以及电  相似文献   

19.
<正>体内有很多舒张血管的物质,如NO、前列环素、血管活性肠肽等等,最近又发现了另一种舒血管物质——Apelin。1993年,O’Dowd等[1]发现了一个结构与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)相似的蛋白,命名为血管紧张素1型受体相关蛋白,又名APJ,是G蛋白耦联大家族中的一种跨膜蛋白。1998年Tatemoto等[2]从牛胃分泌物中提取了APJ  相似文献   

20.
垂体中间叶激素(IMD)是降钙素基因相关肽超家族成员之一,其作用与降钙素基因相关肽、肾上腺髓质素相似。IMD通过结合降钙素受体样受体与受体活性修饰蛋白1~3所组成的受体复合物发挥作用。研究发现,IMD在缺血再灌注损伤、糖尿病、冠状动脉疾病、心室重构等,尤其在心血管系统疾病中具有强大的保护作用,且该保护作用主要是通过降低体内氧化应激水平从而减轻损伤所致。  相似文献   

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