玻片法环幼沉淀试验、间接血凝试验、免疫酶染色试验诊断旋毛虫病的研究

用玻片法环幼沉淀试验，间接血凝试验和免疫酶染色试验检测感染旋毛虫实验动物豚鼠血清特异性抗体，阳性率分别为９６．７％，１００％和９７．１％。同时检测阴性豚鼠、血吸虫病兔、肺吸虫病大白鼠和蛔虫病人与阳性豚鼠血清对比观察，除阳性鼠血清和１例肺吸虫病大白鼠血清ＩＨ－Ａ出现阳性反应外，其它对照血清三项试验均为阴性反应，表明其特异性强。     

IHA和Slide诊断旋毛虫病的研究

目的 :检测感染旋毛虫病豚鼠血清 ,寻求新的诊断旋毛虫病的方法。方法 :采用间接红细胞凝集试验(IHA)和玻片法环蚴沉淀试验 (Slide)。结果 :阳性率分别为 10 0 %和 97.1%。用此两种血清学方法检测正常豚鼠、血吸虫病兔、肺吸虫病大白鼠、蛔虫病人和鞭虫病人血清 ,除 1例肺吸虫病大白鼠血清IHA出现阳性反应外 ,其它血清两种方法均为阴性反应。结论 :提示两种免疫血清学方法对旋毛虫病特异性抗体的检测均具有较好的敏感性和特异性     

免疫印渍试验在斯氏肺吸虫病血清学诊断中的意义

应用免疫印渍试验（Immunoblottingtest）分析斯氏肺吸虫成虫、幼虫和囊蚴期的虫体可溶性抗原．结果显示感染斯氏肺吸虫的人和动物血清可识别22、24和26KD抗原蛋白带．依据病人血清对上述抗原组仿的识别，用免疫印渍试验诊断24例斯氏肺吸虫病人，皆为阳性，而对照组显阴性．与Dot－ELISA比较试验的敏感性和特异性，两试验的阳性检出事无显著性差异（P＞0．05）．Dot-ELISA的交叉反应率为18．75％（6／32），而免疫印渍试验无交叉反应．表明斯氏肺吸虫的22、24和26KD蛋白带为特异性诊断抗原，免疫印渍试验为斯氏肺吸虫病的高度敏感和特异的血清学诊断方法．     

酶联免疫吸附试验、间接荧光抗体试验、间接免疫过氧化物酶染色试验诊断人体旋毛虫病的初步研究

用ELISA、IFA和IIP试验检测11例旋毛虫病人血清特异性抗体,阳性率分别为72.72％、81.82％和81.82%。它们之间无统计学差异,3项试验结果间存在良好一致性。 同时检测了30份健康献血员血清和20例其他寄生虫病人血清(包括华支睾吸虫病、四川肺吸虫病、日本血吸虫病、包虫病和阿米巴肝脓肿),旋毛虫病人组的ELISA、IFA和IIP阳性率明显为高。 由于3项免疫学试验均具有较好的特异性和灵敏性,故可以单独或联合用于人体旋毛虫病的诊断和流行病学调查。     

三种免疫学方法检测斯氏狸殖吸虫感染大鼠血清抗体

目的:比较斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)、免疫酶染色试验(IEST)和肺吸虫病金标渗滤试剂盒(DIGFA-kit)三种血清学诊断技术对实验感染斯氏狸殖吸虫大鼠血清抗体的检测结果。方法:采用三种免疫学诊断方法检测斯氏狸殖吸虫病大鼠血清IgG抗体,并分析比较结果的敏感性及特异性。结果:斑点酶联免疫吸附试验、免疫酶染色试验和肺吸虫病金标渗滤试剂盒的阳性率分别为97.9%、97.9%和95.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。同时采用此三种血清学方法检测正常大鼠、旋毛虫病大鼠、血吸虫病兔、蛔虫患者和鞭虫患者。结果发现IEST检出1例鞭虫患者阳性,而其余的实验动物和患者血清均未见阳性反应。结论:斑点酶联免疫吸附试验、免疫酶染色试验和肺吸虫病金标渗滤试剂盒对斯氏狸殖吸虫病特异性IgG抗体的检测均具有较好的敏感性和特异性。     

斯氏肺吸虫成虫抗原皮内试验实用价值的探讨

目的:为探索检测斯氏肺吸虫病抗体简便易行的方法。方法:以肺吸虫成虫抗原对斯氏肺吸虫病人和其它人群进行皮内试验。结果:斯氏肺吸虫病人阳性检出率为99.7％,健康人群,蛔虫及鞭虫病人,结核病人及其它内科疾病病人均为阴性反应。结论:提示皮内试验用于斯氏肺吸虫病临床诊断和流行病学调查具有敏感性高,特异性强,操作简便易行等优点。     

对流免疫电泳试验在斯氏肺吸虫病诊断中的应用

以对流免疫电泳试验检测斯氏肺吸虫病人和病鼠血清中的抗体 ,阳性率分别为 91 7%和 94 4 %。同时检测正常大鼠 ,旋毛虫病大鼠、血吸虫病兔和蛔虫感染者血清 ,均为阴性反应。表明该方法用于斯氏肺吸虫病临床诊断具有较好的特异性。     

琼脂凝胶双扩散试验诊断旋毛虫病的研究

本文应用琼脂凝胶双扩散试验检测旋毛虫实验感染的家兔及大白鼠血清,抗体阳性率分别为100%(8/8)和84.62%(11/13),检测旋毛虫病人血清45份,抗体阳性率为91.11%(41/45),且与丝虫、肝吸虫、囊虫及正常人血清均无交叉反应.只有1例肺吸虫病人呈现假阳性反应。此外,旋毛虫病人经丙硫咪唑治疗后可提高旋毛虫抗体的检出率。该试验诊断旋毛虫病具有较高的敏感性和特异性,方法简便,可在基层单位应用。     

免疫酶染色试验与环幼沉淀试验诊断旋毛虫病的研究

目的比较免疫酶染色试验(IEST)和玻片环幼沉淀试验(CPT)检测感染旋毛虫大鼠血清抗体的敏感性和特异性。方法采用IEST和CPT二种免疫学诊断技术检测实验感染旋毛虫大鼠血清特异性抗体。结果二种方法阳性率分别为97.6%和95.1%,差异无统计学意义(P0.05)。同时用此二种血清学方法检测正常大鼠、斯氏肺吸虫感染大鼠、日本血吸虫感染兔及蛔虫病人血清,除1例蛔虫病人CPT阳性,其他均为阴性。从第2周开始旋毛虫感染大鼠IEST和CPT均能测出抗体,第5周达高峰。结论 IEST和CPT对旋毛虫特异性IgG抗体的检测均有较好的敏感性和特异性。     

肺吸虫病金标渗滤试剂盒现场应用价值及流行病学调查

目的 评价肺吸虫病金标渗滤法抗体快速检测试剂盒(DIGFA-kit)现场应用效果及调查肺吸虫病流行情况. 方法 应用DIGFA-kit检测流行区人群血清抗体,并与常规ELISA相比较;同时调查流行区中间宿主、动物宿主感染情况. 结果 共采集人群血清样本1 062份,阳性54份,阳性率为5.08%,ELISA平行对照试验阳性符合率为100%.第一中间宿主螺的感染率为0.64%,第二中间宿主淡水蟹感染为2.95个囊蚴/只,动物宿主猫的自然感染率为44.68%. 结论 DIGFA-kit具有较好的灵敏度和特异性,适合于流行区临床检验和大规模流行病学调查.调查区域有第一、第二中间宿主和保虫宿主的存在,为斯氏肺吸虫病流行地区.     

后尾蚴膜试验诊断斯氏肺吸虫病的价值

目的 :以后尾蚴膜试验检测斯氏肺吸虫病人和大鼠血清中的抗体 ,阳性率为 95.0 %和 97.2 %。同时检测正常大鼠 ,旋毛虫病大鼠 ,血吸虫病兔和蛔虫病人血清 ,均为阴性反应。表明该方法用于斯氏肺吸虫病的临床诊断具有较好的敏感性和特异性     

用单克隆抗体-免疫印迹试验检测斯氏狸殖吸虫循环抗原

作者用 3株特异性强、滴度高的抗斯氏狸殖吸虫单克隆抗体(McAb A_6、D_(10)、E_9),应用McAb-免疫印迹试验,检测了16例肺吸虫病患者血清中的循环抗原,结果15例呈现阳性反应(93.75％);而同时检测的126例对照血清中,50例正常人,22例血吸虫病人及19例肝吸虫病人均呈阴性反应,35例间日疟病人中有2例为阳性。本研究结果表明肺吸虫病患者血清中存在着循环抗原;McAb-免疫印迹试验检测结果准确,简便易行,是诊断肺吸虫病的一种有效的新方法。     

三峡库区肺吸虫病与血吸虫感染ELISA检测的交叉反应研究

目的探索三峡库区肺吸虫病与血吸虫病免疫反应的交叉反应率。方法在酶联免疫吸附试验(ELISA)标准条件下进行严格质量控制后,采用ELISA方法分别用肺吸虫成虫抗原检测血吸虫病人阳性血清,用血吸虫虫卵抗原检测肺吸虫病人阳性血清,观察二者间的交叉反应率。结果在质控条件下ELISA的检测结果显示,80例三峡库区肺吸虫患者血清经血吸虫虫卵ELISA检测阳性19例,交叉反应率为23.75%。30例血吸虫患者血清经肺吸虫成虫抗原检测阳性11例,交叉反应率为36.67%。二者间差异无统计学意义(χ2=1.835,P>0.05)。结论三峡库区肺吸虫病与血吸虫病ELISA检测有较高的交叉反应率,需建立肺吸虫和血吸虫病的特异性免疫学检测方法,减少交叉反应。对三峡库区上下游的血吸虫病流行区传入库区的血吸虫病作出特异诊断、早期预防,以达到控制血吸虫病在库区流行、扩散的目的。     

DOT—ELISA对斯氏肺吸虫病的免疫诊断研究

用DOT－ELISA（斑点－酶联免疫吸附试验）对20例斯氏肺吸虫病进行检测，19例阳性反应，阳性检出率为950％，26例对照血清中，12例日本血吸虫病，2例阳性，交叉反应率16．9％．同时，对DOT－ELISA的特异性，敏感性进行研究，32例其他血吸虫病和肺部疾病血清经该法检验，出现交叉反应率为12．5％．24例可疑斯氏肺吸虫血清分别用DOT－ELISA和平板－ELISA检测，阳性总符合率为85．7％．本文认为DOT－ELISA具有较高的特异性、敏感性，成本低,操作简便，观测结果直接，为期氏肺吸虫病免疫诊断的较好方法．     

皮内试验诊断人、鼠肺吸虫病

应用斯氏肺吸虫成虫抗原对 5 2例临床诊断斯氏肺吸虫病人和实验感染小白鼠作皮内试验 ,阳性率均达 10 0 % ,其它对照组除 1例健康人为阳性反应外 ,均为阴性反应。同时以小白鼠感染前后不同时间进行试验 ,结果在感染后第 1周即出现阳性反应 ,第 3周后为 10 0 %。表明此法具有较高的敏感性和特异性 ,可供斯氏肺吸虫病的早期诊断和流行病学调查。     

免疫酶斑点试验(Dot-ELISA)诊断斯氏肺吸虫病的研究

用Dot-ELISA检测了30份斯氏肺吸虫抗原皮试阳性的患者血清,其中,斯氏肺吸虫循环抗体(CAb)呈阳性反应的血清有12份,阳性率为40％(12/30),同时检测的80份正常人血清,全部呈阴性反应。检测结果与间接ELISA法的相同。在实验动物血清的检测方面,斯氏肺吸虫免疫的兔血清,效价达1 :6400,而人工感染血吸虫、华枝睾吸虫、弓形虫溶组织内阿米巴的兔血清及正常兔血清均为阴性。实验表明,Dot-ELISA法具有较高的特异性、敏感性,其检测结果可作为临床诊断的可靠依据。     

三峡库区重庆段移民区肺吸虫病的血清流行病学研究

目的：了解三峡库区重庆段移民区移民人群肺吸虫病的隐性感染状况。方法：现场流行病学调查和血清流行病学研究。采用ELISA检测移民人群血清肺吸虫IgG抗体。结果：在3个移民区发现肺吸虫IgG抗体阳性，即奉节县万胜乡、康乐镇和巫山县培石镇，阳性率分别为21.43%、16.67%和25.85%。结论：在三峡库区重庆段移民区移民人群的肺吸虫病的隐性感染是存在的，且感染率较高，为21.96%，采取措施预防肺吸虫病的流行是必要的。     

肺吸虫病的血清对流免疫电泳与琼脂双向扩散试验

本文系卫氏肺吸虫病动物血清学试验的初步探讨,用于CIEP和AGD的肺吸虫庙虫与童虫的干粉去脂生理盐水浸液抗原的比较效应未见差异。同一浓度抗原(1/2000)的CIEP灵敏度显然高于AGD,若提高抗原浓度10倍(1/200)则血清的AGD阳性率高达81.60%,为CIEP的89.31％。二者均有应用于辅助诊断肺吸虫病的意义. 肺吸虫病血清对同种抗原的CIEP血清学试验呈强阳性或阳性,而与其他吸虫却存在一定程度弱阳性,若予高倍稀释或进行吸收试验和纯化抗原以探索其最特异“种”的抗原物质,可避免或减少交叉免疫反应。肺吸虫病动物的胸水、腹水及心包积液的血清免疫学试验阳性率甚高,似与Ig水平有关,可为临床的胸肺、腹与心包等型肺吸虫病征检验的借镜。     

肺吸虫病结核病双联快速诊断方法的建立

目的创建具有肺吸虫病、结核病诊断和鉴别诊断价值的血清抗体检测新技术。方法以硝酸纤维素膜为载体,在膜上左右对称点样肺吸虫成虫可溶性抗原、结核分支杆菌脂阿拉伯甘露糖(LAM)抗原,以胶体金-羊抗人IgG结合物为标记物,创建肺吸虫病、结核病双联金标免疫快速诊断方法(Pw/TB-DIGFA),检测病人血清样本中抗肺吸虫和/或抗结核杆菌IgG抗体。结果Pw/TB-DIGFA诊断肺吸虫病和结核病的敏感性分别为96.7%(29/30)和91.1%(51/56),特异性为92.6%(100/108);与TB-Dot平行检测结核病人和健康人群血清94人份,结果差异无统计学意义,符合率达96.8%(91/94);与Pw-DIGFA平行检测肺吸虫病人和健康人群血清90人份,检测结果一致;未发现相互之间有交叉反应。结论Pw/TB-DIGFA对肺吸虫病和结核病诊断具有较高的敏感性和特异性;该方法一次操作同时完成二项特异性抗体测定,不仅检测效率高而且平行检测结果有利于鉴别诊断。     

肺吸虫病酶联免疫吸附试验：附96例检测

卫氏肺吸虫病亚■床型及感染者酶联免疫吸附试验的检测结果,光密度均值1:20为0.81±0.26,1:100为0.58±0.33,1:200为0.13土0.10,与既往排卵患者比无显著差异(P<0.05),与现症排卵患者比较差异非常显著(P<0.001),其阳性符合率达100%,而亚临床型阳性检出率仅4.0%,感染者全部阴性.提示酶联免疫吸附试验具有特异性的诊断价值,但血清稀释浓度以1:200为准,可避免假阳性与假阴性.