高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量,色谱柱为HypersilC18(200mm×4.6mm,ID,5μm),流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液(2575),检测波长323nm,流速0.8ml/min,该方法平均回收率为99.0％,可作为产品的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定消癌平胶囊中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消癌平胶囊中绿原酸的含量。方法:采用HyperisilODS柱 ( 250mm×4. 6mm;5μm), 乙腈 -0. 4%磷酸溶液 ( 1387 )为流动相,流速为 0. 8ml·min-1,检测波长为 327nm。结果:绿原酸在进样量为0. 0135~0. 270μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为 0. 9997,回收率为 99. 89%。结论:该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定止咳平喘胶囊中绿原酸的含量

目的对止咳平喘胶囊中主要化学成分绿原酸进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);柱温:25℃,检测波长为327 nm,流速为1.0 ml/min。结果方法学考察结果表明,绿原酸的线性范围为0.122-0.980μg;测定方法的平均加样回收率为98.07%,RSD=1.16%(n=5)。结论该方法简便、快速、准确,可用于止咳平喘胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量

目的：建立杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法：HPLC法测定杞菊地黄胶囊中的绿原酸含量。采用RPHPLC C18柱，以乙腈-0．4％磷酸(10：90)为流动相，检测波长为327nm。结果：在0．01808～0．1808μg范围内线性关系良好(r=0．99996．n≡6)．平均回收率为97．69％，RSD≡0．68％(n≡5)。结论：该方法简便、准确灵敏度高，可用于杞菊地黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定朱砂根中岩白菜素含量

目的 :为控制朱砂根药材质量 ,建立测定朱砂根中岩白菜素含量的高效液相色谱方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 (5 μm ,2 0 0mm× 4 6mmi.d .,Agilent) ;柱温 2 5℃ ;流动相为甲醇—水 (体积比为 2 4∶76 ) ;流速为 1 0ml.min- 1 ;检测波长为 2 74nm。结果 :岩白菜素的进样量为 1 0 0～ 12 0 1μg时与峰面积呈良好线性关系 ,平均回收率 99 6 6 % ,RSD为 1 0 1% (n =6 ) ;结论 :本法准确、灵敏度高、重现性好 ,可作为朱砂根药材质量控制的含量检测方法。     

高效液相色谱法测定芩黄喉症胶囊中盐酸小檗碱含量的研究

目的 测定芩黄喉症胶囊中盐酸小檗碱的含量,为该制剂制定质量标准提供依据.方法 采用HPLC法测定,色谱条件: Kromasil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相: 乙腈-0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70);流速1.0 ml/min;检测波长265 nm;柱温(30±2)℃.结果 盐酸小檗碱在0.1992～1.1952 μg之间呈线性关系,r=0.999 8;平均回收率为97.3%,RSD=0.82%(n=6).结论 该方法简便准确,重现性好,可用于芩黄喉症胶囊的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定双黄连胶囊中绿原酸的含量

目的 :建立中成药双黄连胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用Phenomenex -C1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 -冰醋酸 (92∶7∶1 0 )为流动相 ,检测波长 32 6nm ,流速 1 0ml/min。结果 :绿原酸在 0 1 1～ 0 5 5 μg ,都与相应的峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 1 1 % ,RSD为 0 5 8% (n =6 )。结论 :该方法准确可靠 ,可用于双黄连胶囊制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 建立测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量分析方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C-18烷基硅烷柱,绿原酸:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(24∶76)为流动相,检测波长327 nm;黄芩苷:甲醇-水-磷酸 (47∶53∶0.2)为流动相,检测波长274 nm;流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 绿原酸在0.118～1.18μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为97.9%,RSD为2.6%(n=5);黄芩苷在0.069 6～0.556 8 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.4%(n=5).结论 该法操作简单、准确、重现性好,可用于复方芩兰口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定光果甘草中光甘草定的含量

[目的]建立高效液相色谱法(HPLC法)测定光果甘草中光甘草定的含量.[方法]采用TIANHE C18反相色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈∶水∶冰醋酸(55∶44∶1),检测波长为282nm,流速为1.0mL/min,柱温:30℃.[结果]光甘草定在0.097 6～0.8784 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.72%,其相对标准偏差为1.14%.[结论]该方法简便、快速、重现性好,适用于甘草中光甘草定的含量测定.     

高效液相色谱法测定降脂宁片中大黄素的含量

目的测定降脂宁片中大黄素的含量.方法采用高效液相色谱法;Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(8020)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长254 nm.结果大黄素对照品在0.0565～0.1695μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.69%(n=6),RSD为1.64%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁片中大黄素的含量测定.     

高效液相色谱法测定金银花提取物中绿原酸的含量

目的建立金银花提取物中绿原酸含量的HPLC测定方法。方法国产C18柱(4.6 mm×250 mm,7μm);流动相为乙腈:0.4%磷酸(12∶88);检测波长为327 nm;流速1 ml.min-1;进样量10μl;柱温25℃。结果绿原酸在0.0716~0.6444μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率99.99%,RSD=1.61%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于金银花提取物的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定罗勒中芦丁的含量

目的:用高效液相色谱法测定罗勒中芦丁的含量.方法:采用Kromasil ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为35℃,以甲醇-水-冰醋酸(40:57:3)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长257nm,柱温35℃,用外标法定量,测定罗勒中芦丁的含量.结果:芦丁在4～32μg/mL,γ=0.9999)范围内都呈良好线性关系,回收率100.71%,RSD为0.28%.结论:该方法简便、快速,线性关系良好,可用于罗勒中芦丁的含量测定.     

高效液相色谱法测定金银花及其制剂中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定金银花及其制剂中绿原酸的含量黑龙江省药品检验所胡丽君，战丹，张丽英（１５０００１）哈尔滨铁路中心医院药剂科李雅杰，侯素星采用本法测定金银花药材时，只需将药材干燥研成细粉，用甲醇浸泡２４小时，超声波超声３０分钟，上清液直接测定。测定注...     

高效液相色谱法测定湿滞片中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定湿滞片中黄芩苷含量。方法：采用Shimpack-C18柱，以磷酸二氢铵-甲醇为流动相，检测波长为278nm。结果：对照品在2．04～6．12μg/ml内呈线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为99．2％，RSD=2．0％。本法准确、稳定、重复性好。结论：本法可用于湿滞片的质量控制。     

高效液相色谱法测定三子养亲颗粒中木犀草素的含量

目的:用高效液相色谱法测定三子养亲颗粒中木犀草素的含量.方法:采用Shinmdzu ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45),流速1.0mL,min-1,检测波长350nm,柱温35℃,用外标法定量,测定三子养亲颗粒中木犀草素的含量.结果:木犀草素的线性范围10.7～1092μg,r=0.9994,回收率101.10%,RSD2.14%.结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可用于三子养亲颗粒中木犀草素的含量测定.     

高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量

目的：对痔炎消胶囊进行分析研究,测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量,为该制剂的质量制定提供方法和依据。方法：采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇珈．5％醋酸（70：30）,检测波长325nm,流速为1．0ml／min。结果：绿原酸在0．0516～0．4128μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD为1．27％（n=6）。结论：该方法简便快捷,重复性好,可作为痔炎消胶囊中绿原酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定血滞通胶囊中腺苷的含量

目的 应用高效液相色谱(HPLC)法测定血滞通胶囊中腺苷的含量.方法 采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm PN990967-902,SNUSNH008613,LNB05096,made in USA),以0.02%的冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至6.5)-甲醇(92:8)为流动相,检测波长为260nm,柱温28℃.结果 腺苷的进样量在0.010 5～0.314 4 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 99(n=7).腺苷的平均回收率为100.1%,RSD为1.81%(n=6).结论 方法准确、简单、重复性好.     

反相高效液相色谱法测定刺五加胶囊紫丁香苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法,以测定刺五加胶囊中紫丁香苷含量。方法：采用C18柱（150 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（80∶20）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长265 nm。结果：紫丁香苷进样量在0.1514～0.7570μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998;紫丁香苷的加样回收率为102.0%,RSD=1.54%。结论：该法简便,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定丹芪偏瘫胶囊中胆红素的含量

[目的]建立丹芪偏瘫胶囊中胆红素的高效液相色谱含量测定方法.[方法]色谱条件为:以InertexC18(250mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱,流动相为甲醇-三氯甲烷-1%磷酸(81:13:6),检测波长:450nm.[结果]胆红素浓度在10～40mg/L内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.38%,RSD为0.74%.[结论]该法检测结果准确、可靠,方法简便、易行,可用于丹芪偏瘫胶囊中人工牛黄的胆红素含量测定.     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱YMC-Pack ODS-AC18150×4.6mml.Dμm,1nm;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);检测波长:278nm;流速1m1／min。结果:黄芩苷在10-60μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。精密度为0.06％。平均回收率为99.26％。结论:该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。