我院2007年药品不良反应监测报告的分析

对我院2007年收集到的218例药品不良反应(ADR)报告分别按ADR呈报情况、按患者性别、年龄及合并用药、给药途径情况、ADR临床表现、ADR因果关系评价、ADR涉及的药品品种等进行统计分析.218例ADR报告中,主要由护士和临床药师呈报,占87.16%;涉及的药物共有76个品种,其中抗感染药物37种居首位,占48.68%;抗感染药物引起的ADR报告例数居首位,占73.4%;静脉用药引起的ADR111例,占51%;主要的ADR类型为皮肤及附件损害,占39.45%;较严重的ADR有6例,占2.7%.     

332例土家族患者发生药品不良反应病例分析

目的：了解土家族患者药品不良反应发生状况。方法：在本院呈报的ADR病例中，选定以土家族住院患者ADR病例进行分析。结果：ADR与患者体质、初次用药或用药过久、用药途径、药品质量等因素有关；大多ADR出现在用药24h内；引起不良反应的药物涉及75个品种，其中抗感染药物25个占33．3％，中药11个占14．7％；主要不良反应类型为消化系统损害96例，占28．9％、皮肤及附件损害84例，占25．3％。结论：询问患者用药史及不良反应史；合理选择用药途径；注意用药初期或长期用药后不良反应观察；合理用药，特别是抗感染药，中药注射剂等药物的合理使用，是降低或减少ADR的重要环节。     

2004年我院127例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）在我院（北京天坛医院）的发生情况及相关因素。方法：对404例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果：涉及ADR的药物共有62个品种，其中抗感染药的发生率居首位，其次为中药制剂、神经系统药物。合并用药占22．5％；给药途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是心血管及消化系统损害。结论：应继续加强对ADR的监测。     

135例药品不良反应报告临床分析

目的：分析我院用药人群中药品不良反应（ADR）发生相关因素。方法：对我院收集到的135例ADR报告进行回顾性分析。结果：发生ADR的药物涉及45个品种,抗感染药物引起的ADR最为多见,占57．8％;心血管系统药物次之,占11．9％。给药途径以静脉滴注为主,占88．1％。主要ADR类型为皮肤及附件损伤,占34．1％;严重ADR有3例,均表现过敏性休克。ADR报告人以医生呈报的例数最多,占47．4％,护士呈报最少,占2．2％。结论：应高度重视ADR,全方位做好ADR监测工作。     

我院110例药品不良反应报告分析

目的分析我院近几年药品不良反应(ADR)的发生情况及其给患者造成的危害,为临床合理用药提供参考。方法回顾性调查2001—2004年我院各科室呈报的药品不良反应(ADR)报告,对其进行分类统计和分析,按我国卫生部颁布的药品不良反应因果关系评估方法,对ADR因果关系进行初评。结果110例ADR报告中涉及的药物共有49个品种。其中抗感染药物24种居首位,占48.98%;其次为中药制剂8种,占16.33%;消化系统用药5种,占10.21%;ADR病例中合并用药占62.73%;给药途径以静脉用药为主,占70.91%;主要的ADR类型为皮肤及附件损害,占32.73%;较严重的ADR有11例,占10.00%。结论ADR发生因素较多,应加强和重视ADR监测工作,提高临床安全用药水平。     

460例药品不良反应报告分析

目的 了解ADR在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法 对460例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果 涉及ADR的药物共有191个品种，抗感染药物居首位，其次为抗肿瘤药物、心脑血管药物，中药制剂也较多。发生ADR合并用药占54．8％；以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠系统损害、发热等全身症状。新的ADR3例；严重ADR21例。结论 继续加强隐性ADR观察及慢性ADR的监测。     

2003年我院404例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应(ADR)在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对404例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果：涉及ADR的药物共有175个品种，其中抗感染药的发生率居首位，其次为抗肿瘤药、心脑血管用药，中药制剂也较多。合并用药占26．0％；途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠系统损害、发热等全身症状。重度ADR17例(4．2％)。结论：应继续加强不易观察及慢性ADR的监测。     

我院106例药品不良反应的临床分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况,为临床合理用药提供科学依据。方法对我院2005—2008年收集的106例ADR报告分别从患者年龄、性别、原患疾病、涉及药品种类、给药途径、报告来源以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果106例ADR中,男54例,女52例,共有43个品种引起不良反应,涉及药品范围较广。从药物剂型分类统计以注射剂品种居多（29种,占67．44％）,其次为口服（11种,占25．58％）;从药物分类统计以抗感染药物的报告例次居首位（65例,占61．32％）,其次为中药的报告例次（23例,占23．70％）。不良反应的临床表现以皮肤及附件损害最为常见,其次为消化系统损害。结论应加强ADR的监测和规范合理用药,以减少ADR的发生。     

124例药品不良反应报告分析

目的分析引起不良反应的药物临床表现，促进合理用药。方法对124例药品不良反应（ADR）报告进行分析。结果124例ADR报告涉及药物42种，其中抗感染药物引起的不良反应发生率居首位，占70．42％，静脉给药产生ADR最多占73．24％，女性患者多于男性患者。不良反应的分类以皮肤及其附件损害最多，其次分别为神经系统和消化系统反应。结论ADR的发生与患者因素、药物因素及给药途径有关。应加强ADR蓝测工作，确保安全、有效、合理用药。     

我院218例药品不良反应报告分析

目的 了解药品不良反应（ADR）的发生特点，促进临床合理用药。方法 采用回顾性方法，对医院2005年收集到的218例ADR报告分别从报告人、药品种类、给药途径等方面进行统计、分析。结果 218例ADR中女性多于男性；ADR程度以轻度为主；因果关系评定为肯定29例，很可能174例，可能15例；抗感染药物和中药制剂的ADR报告例数分别居第1位和第2位；静脉滴注药物引发的ADR占51．38％；ADR中皮肤及附件损害最多，占33．95％；报告来源于药师的占38．53％。结论应加强ADR的监测工作和ADR知识的宣传，避免或减少其重复发生，保障患者用药安全。     

我院2009年302例药品不良反应及事件报告分析

目的探讨河南省巩义市人民医院药品不良反应（ADR）和药品不良事件（ADE）发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2009年收集到302例ADR和10例ADE进行报告分析,从患者年龄,性别、药品种类、给药方式、报告类型及联合用药情况,出现ADR和ADE的临床表现进行统计分析。结果302例ADR和10例ADE报告中抗感染药品所涉及例数占32．9％,居首位;50岁以上患者ADR发生率占41．93％,明显高于其他年龄组;其次为中药制剂占15．1％;从给药途径看,静脉注射发生ADR例数占67％,居首位;引起ADR的主要表现为皮肤及其附件方面,其次为神经系统,占16．1％,所有严重ADR有15例,过敏性休克占首位,所有10例ADE事件均因药物服用过量,儿童占40％,老年患者50％。结论临床医师必须重视ADR和ADE的报告监测工作,做到及时发现,及时治疗,及时报告,以提高患者用药的安全性。     

2002年度我院151例抗感染药ADR报告分析

目的 了解我院抗感染药物发生的ADR情况及其给患造成的危害。方法 对我院2002年度151例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果 涉及ADR的药物共有31个品种，其中以喹诺酮类居首位，其次为头孢菌素类。合并用药占58．3％，用药途径以静脉注射为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠系统损害。重度ADR13例(8．6％)。结论 应继续加强抗感染药物ADR监测，尤其加强不易观察的不良反应及慢性ADR的监测。     

我院57例疑似药品不良反应报告回顾性分析

目的分析药品不良反应（ADR）发生情况，为临床合理用药及正确评价药物不良反应提供参考。方法对2004年9月．2007年7月收集的57例ADR进行统计分析。结果ADR涉及药物共54种，且ADR累及全身多个系统，其中以抗感染药物引起的ADR31例（占54．39％），中药注射液引起的ADR11例（占19．30％）。结论医务工作者应重视ADR的监测和报告工作，促进合理用药。     

74例药物不良反应报告分析

目的：分析本院药物使用情况及药物不良反应(ADR)的发生规律。方法：汇总分析74例ADR报告。了解其年龄分布、性别差异、用药情况及不良反应。结果：报告的74例ADR中,男性28例,女性46例,60岁以上31例;涉及药物28种,17例为合并用药;抗感染药物引起的ADR居首位,占81．82％;皮肤及皮肤软组织的损害病例最多,占42．27％。结论：74例报告分析显示。发生ADR的病例中以老年人居多。以抗感染药物为主。表现为皮肤及皮肤软组织损害最多。     

2424例药物不良反应报告分析

目的：分析药品不良反应（ADR）发生的规律及特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法：对我院2006—2007年收集的2424例ADR报告进行分类统计和分析。结果：药品不良反应涉及17类药物,383个品种,抗感染药居首位（728例,占30．03％）,其次是抗肿瘤药（312例,占12．87％）和血液系统药物（224例,占9．24％）;静脉用药引发ADR为1848例（占76．24％）;严重不良反应205例,以抗感染药（23种）和抗肿瘤药（20种）为主,临床主要表现为高热、寒战、白细胞减少等;ADR可发生于人体各个系统,但主要为消化系统损害（810例）,其次为皮肤损害（587例）。结论：临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药。     

172例医院内自发呈报药物不良反应报告分析

目的：统计分析172例医院内自发呈报的药物不良反应(ADR)报告，探讨其发生规律。方法：回顾性分析医院内临床用药发生不良反应的情况。对ADR发生的一般情况，ADR与药物类别、给药途径、上市时间及较严重的ADR，采用Visual Fox2．O程序进行统计分析。结果：172例ADR中，涉及76种药品，其中抗感染药物所致90例，占52．32％，其次为中药制剂、非甾体消炎药等；较严重的不良反应为过敏性休克、白细胞下降及血小板减少性紫癜等；门诊因ADR就诊的患者逐年增加。结论：抗菌药物引起ADR的比例较高，应避免和减少ADR的发生，加强门诊患者ADR监测。     

2007年汕头市1104例药品不良反应报告分析

目的了解我市药品不良反应（ADR）发生情况及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药。方法对我市2007年在线收集到的1104例ADR报告进行分类统计和分析。结果1104例ADR报告中涉及的药物共有357个品种,其中抗感染药物居首位,其次为心脑血管用药、中枢神经系统用药、中药制剂、抗肿瘤药。给药途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害,其次为神经系统损害等全身症状。严重ADR有36例（占3．26％）。结论应提高对药品不良反应危害性的认识,重视和加强药品不良反应监测工作,特别是中药制剂的不良反应监测和上市后再评价,促进临床合理用药。     

某院药品不良反应报告的分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法我院2012年上报的338例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、药物类别、ADR损害类型及临床表现等进行统计、分析。结果338例ADR报告涉及药物9大类105个品种,其中抗感染类药物占全年ADR报告34．02％,位居第一;中药制剂占19．23％,位居第二,静脉用药是引发ADR的主要途径,占78．99％。ADR类型主要以皮肤系统及胃肠系统受累为主。结论必须加强静脉注射给药ADR的观察,对抗感染药物和中药制剂应加强管理,促进临床合理用药,减少ADR的发生。     

我院136例抗感染药物不良反应报告分析

目的 了解抗感染药物引起不良反应（ADR）的情况，为临床用药提供参考。方法 对收集的经因果关系评价为肯定、很可能的ADR病例报告进行分析、统计。结果 抗感染药物共涉及12类，引起ADR136例，其中β-内酰胺类（青霉素类占28．68％，头孢菌素类占23．53％）居首位，其次为喹诺酮类（15．44％）、中药注射剂（8．82％）、大环内酯类（8．09％）。ADR类型以皮肤损害最常见，其次为过敏性休克、神经系统损害。结论 合理使用抗感染药物，减少或避免ADR发生。     

我院218例中药注射剂不良反应报告分析

目的：了解该院中药注射剂不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考依据。方法：对该院2006年3月-2011年12月ADR监测小组收集并上报的218例中药注射剂ADR报告,按年龄、性别、ADR发生时间、引起ADR的药品类别和品种、ADR涉及器官／系统及临床表现进行回顾性统计与分析。结果：218例ADR主要集中在60岁以上的人群中（占37．16％）;男女之间比较差异无统计学意义（男女分别占48．62％、51．38％）;ADR通常发生于给药后5～30min内（占56．88％）;引起ADR的主要药物品种为清热解毒类（占47．25％）;ADR涉及的器官／系统主要为皮肤及附件损害（占41．74％）,其次为全身性损害（占20．64％）。结论：临床应加强ADR监测和报告工作,减少或避免ADR的重复发生,促进中药注射剂的安全、合理使用。