大分割放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效观察

目的评价大分割放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效。方法将86例骨转移癌患者分为两组,单纯放疗组48例DT40～50Gy,2～5次/周,3～5Gy/次;联合放疗组38例应用唑来膦酸4 mg静脉滴注,加局部放疗DT40～50Gy,2～5次/周,3～5Gy/次。结果全组病例71例有效,总有效率82.6%。单纯放疗组CR率20.8%,PR率52.1%,总有效率72.9%;联合放疗组CR率30.2%,PR率52.3%,总有效率94.7%.两组比较有统计学差异(P<0.05)。两组比较放疗至疼痛缓解的时间基本相近,疼痛缓解持续时间联合放疗组略高于单纯放疗组,但无统计学差异(P>0.05)。结论大分割放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效高于单纯放疗,能够较快的缓解患者的疼痛症状,提高患者的生存质量,有可能成为骨转移癌治疗的一种新的标准模式。     

放疗联合唑来膦酸姑息性治疗骨转移癌86例疗效分析

目的观察放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效。方法将骨转移癌患者随机分为放疗联合唑来膦酸治疗组和单纯放疗组,各43例,放疗40Gy/20次,唑来膦酸采用4mg静脉滴注,对两组疗效进行观察比较。结果治疗结束后3个月,联合治疗组疼痛缓解总有效率为88.4%,单纯放疗组为72.1%,差异具有显著性(P<0.05)。两组间不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌疗效确切,不良反应轻微,操作简便,值得临床推广。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床研究

目的探讨和研究唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床疗效。方法将2004至2009年间来我院治疗的60例骨转移癌患者随机分成联合治疗组(30例)和对照组(30例)。联合治疗组采用唑来膦酸4mg静脉滴注联合局部放疗30Gy/10f/2w,对照组采用单纯局部放疗,两组放疗方法一致。通过治疗前后的疼痛分级(VRS)、一般状况评分(KPS)、以及疼痛缓解率等,进行治疗效果的比较。结果治疗后两组的疼痛分级均有明显下降,一般状况(KPS)较治疗前有了明显提高。联合治疗组疼痛缓解率为96.7%(29/30),对照组为76.7%(23/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组生活质量改善率为93.3%,对照组为83.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后3个月,联合治疗组和对照组的疼痛缓解率分别为86.7%和66.7%(P<0.05)。结论唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌,镇痛效果好,疼痛缓解明显,患者的生活质量也有着明显的提高,是目前治疗骨转移癌的优选方案。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移临床分析

目的 探讨唑来膦酸联合放疗治疗骨转移临床疗效、不良反应.方法 收集2009年3月至2010年2月安阳市肿瘤医院放疗科收治的148例恶性肿瘤骨转移病例进行回顾性分析.综合组:放射治疗+唑来膦酸注射液治疗80例;单放组:单纯行姑息性放射治疗68例.两组放疗均采用6 mV-X线大分割体外照射,3 GY/次,5次/周,总DT30 GY;综合组药物治疗为唑来膦酸注射液4 mg+0.9%NaCl 100 ml静脉滴注,15 min输完.结果 综合组和单放组的疼痛缓解率分别是 92.5%,91.2%,比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生比较无明显差异;骨转移灶再钙化有效率分别是68.8%,41.2%比较差异有统计学意义(P<0.05);疼痛缓解期:综合组6～20个月,单放组3～12个月.结论 唑来膦酸联合放疗治疗骨转移疗效明显,骨质修复、疼痛缓解期及患者生活质量均优于单纯放射治疗,并未见明显不良反应,是目前恶性肿瘤骨转移的常规治疗手段.     

唑来膦酸、帕米膦酸二钠联合放射治疗肺癌、乳腺癌骨转移疗效观察

目的观察唑来膦酸、帕米磷酸二钠联合放射治疗肺癌、乳腺癌骨转移疗效。方法选择肺癌乳腺癌患者23例,应用唑来膦酸或帕米磷酸二钠之一后当天开始用60Co或加速器6m V-X线局部放射3Gy/次共10次,连用2周。观察临床疗效和不良反应。结果 23例患者的治疗总有效率为91.30%。起效时间14d,平均起效时间6d,维持时间10~30d,平均维持时间27.1d。无严重不良反应发生。结论唑来膦酸、帕米磷酸二钠联合放射治疗肺癌、乳腺癌骨转移疗效较好,不良反应轻微,值得推广应用。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的观察唑来膦酸联合化疗对恶性肿瘤骨转移疼痛的治疗效果。方法将38例骨转移的恶性肿瘤患者化疗前后应用唑来膦酸注射,28d为1个疗程,2个疗程以上评价疗效。结果唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,总有效率81.4%。无明显不良反应。结论唑来膦酸能迅速缓解骨痛,对转移灶有较好的治疗作用,与化疗联用不增加化疗的不良反应。     

唑来膦酸治疗30例恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的：评价唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及不良反应。方法：30例恶性肿瘤骨转移患者给予唑来膦酸4mg．加生理盐水100ml稀释，静脉滴注30min，每月1次，2个月后判断疗效1次。结果：显效9例，有效16例，无效5例，总有效率83.3％。不良反应为发热、骨关节痛、消化道反应等，发生率均较低。结论：唑来膦酸治疗骨转移引起的疼痛安全有效，值得临床推广应用。     

唑来膦酸与放疗联合治疗对恶性肿瘤骨转移的效果观察

目的观察唑来膦酸与放疗联合对恶性肿瘤骨转移的治疗效果。方法选取我院患者从2010年2月至2012年1月所收治的恶性肿瘤骨转移患者55例作为临床研究对象,将所有患者随机分为治疗组和对照组两组,所有患者均使用西门子直线加速器6MV对骨转移的疼痛处进行姑息性放疗,治疗组在对照组的基础上加用唑来膦酸进行治疗。观察两组患者的镇痛效果、止痛起效时间和不良反应,以及治疗组治疗前后的血钙、血磷和血镁值。结果治疗组总有效率为96．4％,平均起效时间为（3．2±1．1）d;对照组总有效率为78．2％,止痛起效时间为（7_3±1．9）d。差异有显著性（P〈0．05）。治疗组患者主要出现发热、胃肠道不适、低血钙、蛋白尿和血清肌酐轻度升高。对照组患者则未发现明显不良反应。治疗组用药前后的血钙、血磷和血镁值差异无显著性（P〉0．05）。结论放疗联合唑来膦酸可以有效控制疼痛,同时保护并修复被破坏的骨质功能,改善患者生活质量,因此我们推荐这种联合治疗方式在临床当中使用。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效观察

目的 观察唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移疼痛和转移灶的治疗效果.方法 对恶性肿瘤骨转移者静脉注射唑来膦酸4 mg,每月一次,一个月为一周期,至少2周期后评价疗效及不良反应,疗效评价指标包括止痛效果,KPS评分的变化和转移灶的改变情况.结果 疼痛完全缓解11例,有效31例, 无效6例,有效率87.5%;KPS评分提高的中位数为10;骨转移灶CR1例,PR9例,MR11例,总有效率43.75%;不良反应为发热,恶心,腹胀等,发生率较低.结论 唑来瞵酸对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果,对转移灶有较好的治疗作用,副作用少,值得临床应用.     

局部放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌痛

目的探讨局部放疗联合唑来膦酸对骨转移癌患者的镇痛效果。方法 32例骨转移癌患者,局部放疗,DT总量3000 cGy/10f/2W,给予唑来膦酸4mg加入生理盐水100ml中,静脉滴注时间不<15min,d1,每4周为1周期;用药2周期后评价疗效。结果 32例患者中,疼痛完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)5例,无缓解(NR)4例,总有效率87.5%(28/32);毒副反应主要是发热、肌肉疼痛、恶心、呕吐等,经对症处理后恢复。结论局部放疗联合唑来膦酸对骨转移癌患者镇痛效果较好,且毒副反应可耐受。     

唑来膦酸治疗骨转移癌的临床观察

双膦酸盐是治疗骨转移癌的常见药物,对缓解骨痛,改善生活质量方面有重要作用。我科自2004年10月至2006年10月采用唑来膦酸(商品名博来宁)对44例骨转移癌患者进行治疗,近期疗效良好,现将结果报告如下。1资料与方法1·1一般资料44例入组患者均经病理组织学或细胞学证实为恶性肿瘤     

唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床效果

目的：研究应用唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床效果。方法选取2010年4月～2013年2月我院收治的98例骨转移癌患者,随机分为临床组和参照组,各49例;临床组患者应用唑来膦酸实施治疗,参照组患者应用帕米膦酸实施治疗;比照两组的疼痛及体力质量疗效。结果临床组疼痛疗效总有效率为81.63%,显著高于参照组的63.57%（P＜0.05）;临床组体力质量疗效总有效率为81.63%,显著高于参照组的63.57%（P＜0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论骨转移癌痛应用唑来膦酸治疗可显著缓解骨转移癌性疼痛,使患者的体力状况显著恢复,生活质量极大改善。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效观察

目的观察唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移疼痛的治疗效果和安全性。方法对47例恶性肿瘤骨转移患者用唑来膦酸4mg加入生理盐水100ml静脉滴注，滴注时间30-40min，间隔4周重复给药1次，连续给药2次后评价疗效和不良反应。结果总有效率为80．8％（38／47），其中显效25．5％（12／47），有效55．3％（26／47）；不良反应为头晕、乏力、发热及一过性骨痛等，发生率较低。结论唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有良好疗效，不良反应较轻，患者易于耐受，值得临床推广使用。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移37例的疗效观察

骨组织是恶性肿瘤转移的第三好发器官。临床上癌症患者一旦确诊为骨转移，则失去了手术治疗原发灶的最佳时机。对于骨转移尤其是伴有剧烈疼痛的患者，控制骨痛及改善病人余生的生存质量则成为临床医生面临的主要问题。作为最新一代抑制肿瘤骨转移新药——唑来膦酸因其具有有效治疗、预防恶性肿瘤骨转移引起的骨骼相关事件及高钙血症的作用已较广泛的应用于临床。我科近3年使用唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移，结果令人比较满意。现将其缓解骨痛及降低血钙水平两个方面的效果报道如下。     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床研究

目的探讨唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法选取我院2007年11月至2011年2月期间收治的肺癌骨转移患者31例,所有入选患者经明确诊断后均给予唑来膦酸与化疗的联合治疗,并分别对治疗后的镇痛显效情况和骨转移灶修复情况以及功能状态改善情况进行评价和分析。结果经治疗后疼痛缓解的总有效率为80.65%;骨转移灶修复的总有效率为61.29%;功能状态改善的有效率为64.52%。结论唑来膦酸联合化疗对于肺癌骨转移患者的临床治疗具有积极的现实意义。     

加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的 观察加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效.方法 61例恶性肿瘤骨转移患者随机分为治疗组(n=31)和对照组(n=30),治疗组予加减三骨汤联合唑来膦酸治疗,对照组予唑来膦酸治疗.结果 疼痛总缓解率,治疗组为93.2%,对照组为70%;以活动能力改善评价,治疗组总有效率为90.3%,对照组为70%.两组相比差异显著(P＜0.05).结论 加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移有协同疗效.     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移疼痛的疗效分析

目的:观察唑来膦酸联合紫杉醇为基础的化疗方案治疗肺癌骨转移疼痛的止痛效果方法:32例肺癌骨转移患者随机分为治疗组和对照组两组:对照组为单纯化疗,治疗组在化疗间隙期间使用唑来膦酸注射液,化疗2个周期后观察生活质量(KPS评分)、骨痛评分、血清碱性磷酸酶及钙离子浓度的变化.结果:对照组有效率为31.2%,治疗组有效率为87.5%,两组间止痛效果差异有显著性(P＜0.05).唑来膦酸主要不良反应为一过性骨痛加重,发热、恶心、呕吐.结论:唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛疗效好、安全,患者可耐受.与化疗联合应用效果更佳.     

唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移临床分析

目的研究唑来膦酸联合化疗对恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法72例恶性肿瘤骨转移患者随机分为两组。治疗组38例,接受唑来膦酸联合化疗;对照组34例,单用化疗。两组化疗方案相同。结果治疗组疼痛缓解率89．5％,对照组55．9％,骨病灶控制有效率治疗组76．3％,对照组29．4％,治疗组总体疗效优于对照组,P〈0．05,两组不良反应相似,无差别。结论唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效较好。     

奥施康定联合唑来膦酸治疗癌性骨转移疼痛的疗效研究

目的:观察强阿片类药物奥施康定(Oxycodone-HCL)联合唑来膦酸(Zoledronic Acid for Injection)静脉注射剂治疗癌症骨转移疼痛的临床疗效和安全性,并与用奥施康定进行比较。方法:治疗组在口服奥施康定的同时联合用唑来膦酸冻干粉剂4mg,加入生理盐水50ml中,静脉滴注15min。对照组口服奥施康定。采用视觉模拟评分(visual analoguescale,VAS)和生活质量评分(Karnofsky)来评估并记录患者给药后第1～8周的疼痛程度和生活质量。结果:镇痛疗效:治疗组:显效(CR)12例(26.7%),有效(PR)23例(51.1%),总体有效率(显效+有效)77.8%。对照组:显效9例(20%);有效19例(42.2%),总体有效率(显效+有效)62.2%。生存质量改善情况:治疗组显效10例,有效20例,有效率66.7%。对照组:显效8例,有效15例,有效率51%。结论:应用奥施康定联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛止痛效果好,患者生活质量得到了明显改善,毒副反应较小。