14例智力低下儿干预疗效的探讨

１４例智力低下儿干预疗效的探讨秦选光对智力低下（ＭＲ）儿童的治疗，目前缺乏有效的医疗方法。为探讨对ＭＲ干预治疗的效果，１９８９年１月～１９９２年６月我们共对１４例适龄ＭＲ儿童进行干预治疗，现将结果报告如下：资料与方法１．研究对象：均为经本科诊断的ＭＲ...     

先天智力低下儿325例细胞遗传学分析

<正> 智力低下(MR)严重危害小儿健康,人群中的发病率约1％—3％,因此防止智力低下儿的出生,对提高我国人口素质具有十分重要意义。智力低下的病因十分复杂,包括遗传因素,围产期因素及社会因素等。为了探讨MR患儿中的染色体病情况,我们     

智力低下的病因

智力低下(Mental Retardation,MR)是遍及全世界的一个严重的社会问题。据估计,全世界约有一亿五千万MR患者。国内报道,患病率为3-5％。因此,开展MR病因的研究,对推动优生,提高人口素质是一个重要的课题。智力低下的病因相当复杂,既有生物医学因素,也有社会的和心理的因素。分别叙述如下:     

智力低下儿童207例病因分析

对２０７例６－１５岁智力低下儿童进行病因分析，结果显示，生物医学因素占６２．８０５，社会文化心理因素占３．３８％，原因不明者占３３．８２％。在生物医学诸因素中以产时窒息为主，其次为低出生体重，小头畸形、伴癫痫及婴幼儿期严重感染。     

60例智力低下者的智力结构分析

本文采用韦氏成人智力量表－中国版，对６０名１６－４６岁智力低下者的智力结构进行了分析，结果表明智力低下者的言语智商与操作智商之间差异较大，言语智商高于操作智商；列序能力和空间能力相对较强，获得知识能力与言语理解能力较差；成绩相对较好的分测验有：数字广度、数字符号、物体拼凑和填图，较差的是：木块图案、相似、算术、词汇和领悟。各智力低下者之间操作智商的离散程度较言语智商的大。     

71例智力低下儿童病因分析

智力低下是多种原因引起的发育时期脑功能异常的一个表现 ,是儿童残疾中患病率最高 ,危害量严重的一种疾病。因而了解分析智力低下的病因 ,并据此制定措施 ,有效地进行预防 ,降低其发生率 ,是优生优育工作的一项重要任务。因此我们对 71名 0～ 14岁智力低下儿童进行了病因分析。1　材料与方法1.1　资料来源　我们对 2 0 0 0年来智测门诊就诊的 0～ 14岁儿童根据不同的年龄采用ＤＤＳＴ及绘人测验进行智力筛查 ,结果异常或可疑者根据不同年龄分别用婴幼儿发育检查量表 ,中国韦氏幼儿、儿童智力量表 ,适应行为评定量表进行检查 ,综合智商和适…     

85例智力低下学生病因调查

８５例智力低下学生病因调查首都医科大学社会医学教研室李丽霞智力低下（ｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ，ＭＲ）是全国残疾儿童中最突出的问题，严重危害儿童的身心健康，也给社会和家庭带来沉重的负担。据我国７０年代社区线索调查资料，其患病率约为０．３％～３...     

50例智力低下儿童的遗传咨询研究

目的：探讨智力低下儿童的病因及优生优育的意义。方法：对５０例智力低下儿童行外周血梁色体检查。结果：检查异常核型９例。结论：儿童智力低下严重影响人口素质,应加强对遗传病监护,大力开展产前诊断,减少智力低下患儿的出生。     

无其他临床发现的智力低下病因探讨

智力低下(Mental Retardation,MR)严重影响患儿身心健康,其人群发病率高达 2～3％’,给社会和家庭带来沉重的负担。随着社会经济文化水平的不断提高,MR的防治工作已日益引起社会各界的重视。MR病因达200种之多,尽管不少智力障碍的原因已被人们所认识,但仍有40～60％的病例无明显的原因,一般认为,这类智力低下是多因素相互作用的结果。人们通常认为;产前因素占所有低智人群的90％。一、遗传因素     

234例智力低下患儿染色体检查

先天性智力低下是一组发病率高、病因复杂、危害性大的临床综合征 ,目前多无有效的治疗方法。因此探索其病因 ,采取积极合理的预防措施是当前人类优生学的重要课题。1　资料与方法1 1　一般资料　选择 1995年 1月至2 0 0 0年 3月在本院就诊的非特异性智力低下患儿 (除外产时、产后因素及代谢性疾病所致者 ) 2 34例 ,男 15 4例 ,女 80例 ,年龄 1个月至 12岁。1 2　方法　分离患儿外周血淋巴细胞 ,体外培养 ,染色体制备 ,Ｇ显带 ,每例计数30～ 5 0个细胞 ,分析 3～ 5个核型。2　结果2 34例患儿中 ,染色体异常 78例 ,占全部病例的 33 3% ;其中…     

0—14岁智力低下儿细胞遗传学研究

目的 研究智力低下儿的病因和预防方法。方法 从细胞遗传学方面对４０１例智力低下儿发病原因进行分析。采用人类外周血淋巴细胞培养及染色体标本制备方法。结果 检出异常型１４９例,检出率３７．１６％,其中常染色体数目异常１１７例,结构异常２９例,性染色体数目异常３例。先天性愚型１２４例,占异常核型的８３．２２％。结论染色体异常是引起智力低下的重要原因,产前诊断是防止染色体异常引起的低智儿最有效的方法。     

1680例智力低下儿童的遗传咨询研究

１９９１年１０月至１９９７年６月通过遗传咨询观察了智力低下（ＭＲ）儿童１６８０例，其中男性占５３．３％，女性中４６．７％；伴癫痫者占１１．２％，伴脑瘫者占２１．％第一胎占８２．６％；轻度ＭＲＨ中７３．８％，中度ＭＲ占２２．９％，重度ＭＲ占３．３％。染色体核型异常检出率为１４．６％。其中常染色体异常占７３．１％，性染色体异常占２６．９％。在病因探讨中，属于出生前因素占４１．２％，出生时间因素占２５．