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相似文献
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1.
<正> 近一个世纪以来,狂犬病在一些国家和地区仍有流行,尤其是在最近十年正向世界蔓延,以发展中国家更为严重,我国也不例外。在兽用狂犬病疫苗方面有一些新的进展,按其用于培养病毒的原材料不同,主要分为神经组织疫苗、禽胚疫苗和组织培养疫苗。 一、国外兽用狂犬病疫苗的进展 (一)畜用灭活疫苗:自1911年Semple氏证明用活体脑内繁殖病毒,以石炭酸将其灭活制备疫苗仍有防疫效果以来,产品多种多样,主要分为两类:其  相似文献   

2.
应用ELISA法对狂犬病疫苗免疫前后抗体水平的监测   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前防治狂犬病最有效的措施就是注射狂犬病疫苗,但近年有不少报道,按规定时间和程序注射国产狂犬病疫苗后仍有发病的例子。本文介绍我站在1988年10月至1989年5月对122例全程注射5针(0、3、7、14、30天各1针)地鼠肾组织培养狂犬病疫苗者,应用ELISA法检测狂犬病抗体水平,旨在了解疫苗接种后的免疫效果,探讨其影响有关因  相似文献   

3.
狂犬病在世界上大多数国家均有存在,尽管人类对狂犬病的认识已有两千多年的历史,但至今这种人畜共患的病毒性传染病对人类仍是严重威胁。为了有效地预防狂犬病,探讨比较合理的免疫程序,我们对315例暴露者分别用常规五针法(下称五针法)和我们建立的连续十针法(下称十针法)两种不同方法免疫,对免疫后的抗体水平进行了比较,现报道如下。 材料与方法 —、疫苗及方法 疫苗采用长春生物制品研究所  相似文献   

4.
狂犬疫苗与狂犬免疫球蛋白联合应用的血清学效果观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
对狂犬病国内普遍的预防措施是伤后注射狂犬疫苗或联合使用抗狂犬病血清 ,虽然抗狂犬病血清的免疫效果已得到公认 ,但其过敏反应较多 ,使用时受很大的限制。为寻找更好的免疫方法 ,我们将狂犬疫苗与抗狂犬病免疫球蛋白 (HRIG)联合应用 ,探讨其血清学免疫效果。现将结果报告  相似文献   

5.
10例人用狂犬病疫苗接种后发病原因的探讨   总被引:2,自引:1,他引:1  
<正> 狂犬病是一种人兽共患的传染病,严重地威胁着人类生命安全。近年来,狂犬病在我省呈明显上升趋势,在预防措施上采用地鼠肾细胞培养人用狂犬病疫苗作为暴露后的免疫接种,但免疫后不尽人意,仍有少数罹患狂犬病致死。本文对10例使用狂犬病疫苗接种后发病的情况分析如下。 一、一般情况 病例调查取自1987年7月~1988年8月被咬伤后48小时内应用狂犬病疫苗接种后发生10例免疫无效的病例,其中男性9例,女性1例;  相似文献   

6.
<正> 目前我国预防狂犬病主要使用组织培养人用狂犬病佐剂疫苗,效期短,贮存运输要求条件严格,常影响使用效果。本文介绍我们试制的冻于组织培养人用狂犬病佐剂疫苗(冻干苗),效力稳定,使用安全可靠,而且保存条件易于达到,效期长。现报道如下。 材料与方法 一、疫苗 (一)冻干苗:长春生物制品研究所生产,批号87699和87700,失效期均为1988年9月。稀释液用本  相似文献   

7.
Vero细胞是WHO认可的疫苗生产用细胞,已成为全世界疫苗生产推荐的细胞基质.因其易于生长、可在微载体的发酵罐中大规模扩增、可模式化培养且在限定代次内细胞性状比较稳定的特点,受到疫苗研发与生产工作者的青睐.Vero细胞正式用于人用狂犬病疫苗的生产也有40多年的时间,对狂犬病疫苗的推广使用和狂犬病的预防发挥了重要的作用....  相似文献   

8.
狂犬病疫苗皮内接种一次作为基础免疫的效果观察   总被引:5,自引:3,他引:2  
狂犬病疫苗皮内接种一次作为基础免疫的效果观察杨裕华,张进贵,黄捷通,刘传新,陶小润,陈伟迄今为止,用现行的组织培养疫苗对暴露于狂犬病毒者进行免疫预防均报告在疫苗接种后仍有发病的情况[1,2]。我国自八十年代开始用地鼠肾组织细胞狂犬病疫苗(PHKCV)...  相似文献   

9.
目的了锯注射国产冻干无佐剂狂犬病疫苗使用后的免疫效果并与非冻干狂犬病疫苗比较。方法一部分冻干国产无佐剂狂犬病疫苗受免者与非冻干疫苗受免者一样在5针全程免疫后第14天抽血并采用免疫酶联吸附法检查狂犬病毒抗体阳转情况,另一部分则在注射完第4针后即进行检查,之后比较检查结果。结果使用国产冻干无佐剂狂犬病疫苗受免者抗体阳转率为96.13%(794/826),而使用非冻干狂犬病疫苗受免者狂犬病毒抗体阳转率为89.84%(115/128),经X^2检验,两者差异有非常显著性(P〈0.01)。此外使用冻干狂犬病疫苗受免者在5针全程免疫后过15天进行检查其狂犬病毒抗体阳转率为98.90%(179/181),与在注射完第4针后即进行检查的抗体阳转率79.14%(645/815)相比较,经X^2检验其差异也有显著性(P〈0.05)。结论本文资料说明国产冻干无佐剂狂犬病疫苗较之非冻干疫苗更有效,其5针全程免疫后过15天检查狂犬病毒抗体阳转率可达98%~100%,而且符合卫生部的要求不含AL(OH)辅助剂。  相似文献   

10.
人用狂犬病疫苗免疫预防概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
人用狂犬病疫苗免疫预防概况杨裕华,王际莘,王勤忠据新近报道,目前狂犬病仍在全世界87个国家和地区的24亿人群中流行,估计每年因狂犬病而死亡者约有35000人[1]。对于狂犬病,人们在力图使狂犬病患者恢复健康所做的努力失败以后,学者们认为能向被咬伤者(...  相似文献   

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疫苗对于感染性疾病的预防正在发挥巨大作用。长期的医疗实践证明,疫苗不仅能预防疾病,而且能治疗疾病。 疫苗治疗(Vaccinotherapy)可追溯到100年前的巴斯德治疗(Pasteur therapy)。Pasteur首先使用自己发明的狂犬病疫苗治愈了一例名叫JosephMeister的狂犬病患者。这种巴斯德治疗曾使当时数干名狂犬病患者得以幸存,它标志着疫苗治疗的开端。 抗生素问世以来,疫苗作为一种治疗感染性疾病的方法几被遗忘。许多学者认为:机体一旦受到病原体感染,免疫系统即发挥其最大作用,如果机体不能有效的清除病原体,则唯一合理的治疗措施是使  相似文献   

12.
狂犬病毒在Vero细胞上的传代适应   总被引:6,自引:0,他引:6  
我国目前使用的是原代地鼠肾细胞狂犬疫苗(PHKC-RV),它是狂犬病毒北京株经原代地鼠肾细胞和豚鼠脑相继传代后制备的。尽管无明显的副反应,但就目前应用的情况看,其效力远不及HDCV,疫苗的制备需大量的地鼠,病毒产量也低。若用传代细胞生产狂犬病疫苗,可以降低成本,缓解地鼠供求紧张的状况,缓解人用狂犬病疫苗供不应求的状况,而且可以带来较高的经济效益。 Vero细胞是经WHO检定合格并推荐作为生产人用灭活狂犬病疫苗的传代细胞。它不但来源方便,  相似文献   

13.
狂犬病是一种重要的人兽共患病,病死率几乎达100%,是全球性的重要公共卫生问题。近年来,尽管对狂犬病的防控取得了很大进展,但狂犬病病毒致病机理的研究仍有待深化。反向遗传学是一门新兴学科,近年来已广泛应用于狂犬病病毒研究中的各个领域。本文着重介绍反向遗传学技术在狂犬病病毒基因结构、致病机理、新型载体和疫苗研发中的应用,并对其未来发展方向进行了展望。  相似文献   

14.
狂犬病是由狂犬病毒引起的人兽共患疾病,尚无有效治疗方法,其预防措施主要为暴露前或暴露后接种人用狂犬病疫苗。随着科技的进步,人用狂犬病疫苗的生产工艺不断发展创新,疫苗质量不断提高,为人类抵抗狂犬病提供了更安全、有效的防控手段。然而,狂犬病免疫预防目前亟待解决疫苗接种依从性差、接种率低等难题。我国须积极探索有效应对策略,加速更新现有免疫程序,切实提高狂犬病疫苗接种率,尽早实现2030年消除狂犬病的目标。  相似文献   

15.
几年来狂犬病疫苗的研制有很大进展。由于神经组织培养的狂犬病疫苗有严重的神经系统副反应,各国学者都致力于研究副反应小、免疫效果好的细胞培养狂犬病疫苗。我国从1981年起广泛应用原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗以亲,狂犬病的平均病死率已由未接种组的17%降低到疫苗接种组的1.04%,而且疫苗无严重副反应。国外相继报告了人二倍体细胞、恒河猴二倍体细胞、提纯的鸭胚、鸡胚细胞及原代胎牛肾细胞等制备的疫苗,还研究了亚单位Gs疫苗,近  相似文献   

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人用无佐剂狂犬病疫苗全程免疫后抗体水平动态研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
狂犬病是由狂犬病病毒感染温血动物和人的中枢神经系统后引发急性致死性脑脊髓炎的一种人兽共患传染病,狂犬病是迄今为止人类病死率最高的急性传染病之一,无特效的治疗药物,一旦发病死亡率几近100%。我国是狂犬病的高发地区,在狂犬病的预防工作中,能使用安全有效的人用狂犬病疫苗,有着十分重要的意义。  相似文献   

17.
《内科》2018,(6)
近年来随着我国居民饲养宠物人数的不断增加,狂犬病暴露事件逐年增多。2018年7月,国家药品监督管理局发布通告指出长春长生公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为,狂犬病疫苗质量问题备受社会舆论关注,国家在第一时间发布了接种长春长生公司狂犬病疫苗续种补种方案。目前国内狂犬病暴露后预防还是以"五针法"接种疫苗为主,全程28 d,耗时长且费用较高,因此探索更高效、经济的免疫程序势在必行。本文就狂犬病疫苗免疫程序的研究进展综述如下。  相似文献   

18.
狂犬病尚无有效治疗方法,其预防措施主要为暴露前或暴露后接种人用狂犬病疫苗。随着狂犬病疫苗生产工艺的发展,疫苗质量不断提高,其免疫程序也在不断改进。目前,国内普遍采用肌肉注射方法进行狂犬病疫苗接种,暴露前免疫程序为在第0、7、21或28天(0、7、21或28 d)各注射1剂疫苗;暴露后免疫程序为5针法和2-1-1法,再暴露免疫程序则根据第1次暴露后免疫后间隔时间的不同,接种不同剂次的疫苗。2018年《狂犬病疫苗:WHO立场文件》根据狂犬病研究的最新进展,对狂犬病暴露预防免疫程序进行了简化。本文将在新立场文件的基础上,对国内外狂犬病暴露预防处置程序研究进展进行总结,并就我国狂犬病疫苗免疫程序与新立场文件倡导的免疫程序间存在的差异及改进方案加以讨论。  相似文献   

19.
发展中国家由于狗咬伤而致狂犬病是一社会卫生问题。传统的神经组织狂犬病疫苗抗原性差,注射部位疼痛,可发生局部和全身性副作用.组织培养狂犬病疫苗如纯化鸡胚细胞疫苗(PCECV)和人二倍体细  相似文献   

20.
目的观察就诊的动物致伤者,分别全程足量接种两种剂型狂犬病疫苗后,其血清中抗体阳转率和疫苗保护率。方法2000—2001年就诊者全程接种浓缩苗,2002—2003年的全程接种精制纯化(vero细胞)苗。严重致伤者,于0、3天接种加倍量疫苗,并于0天的同时,对其伤口周围用抗狂犬病血清(40IU/kg)进行浸润注射。联合使用抗血清者,完成全程5次注射后第15、75天各加强1针疫苗。接种结束后15—20天,以间接混合酶标法检测血清中抗狂犬病病毒抗体。期内经疫情报告系统,收集当年观察人群狂犬病病例,计算两接种组人群的发病率,并分别与当年未接种疫苗的动物致伤人群比较,以估算疫苗保护率。结果4年中该人群抗体总阳性率为95.60%。接种精制纯化苗组的阳性率为96.37%,高于浓缩苗组的94.83%。狂犬病疫苗保护率,精制苗1年和2年的均为100.00%;浓缩苗1年的为95.46%,2年、3年和4年的为90.91%。结论动物致伤人群规范处理局部伤口后,及时全程接种狂犬病疫苗,其抗体阳性率较高。国产精制纯化苗接种人群的抗体阳性率和1~2年的疫苗保护率高于浓缩苗。从我国狂犬病防治工作实际出发,提示国产精制纯化苗需尽快降低成本,以巩固和提高其接种率。  相似文献   

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