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朱家鸿 《中国人兽共患病杂志》1989,5(6):32-34
<正> 狂犬病在医学上有其独特之处。一方面其临床经过凶险,发病后几乎100%死亡,个别治愈的报告尚难重复。另一方面,病毒感染后,一般潜伏期较长,可用自动免疫获得良好的保护作用。狂犬病既可在暴露前进行预防,又可以在暴露后接种疫苗防止发病。由此可见,狂犬疫苗在控制狂犬病中起着重要作用。 一、狂犬病毒抗原的研究 用去污剂裂解病毒可以知道至少有5种大的蛋白多肽成份;1.糖蛋白(G);2.膜蛋白1(M_1);3.膜蛋白2(M_2);4.核蛋白(N);5.多聚酶(L)。最近发现核蛋白虽然不能诱生抗体,但有保护作用,1988年WHO已承认,N蛋白的亚单位疫苗也可以用 相似文献
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人用狂犬病疫苗免疫预防概况 总被引:2,自引:0,他引:2
人用狂犬病疫苗免疫预防概况杨裕华,王际莘,王勤忠据新近报道,目前狂犬病仍在全世界87个国家和地区的24亿人群中流行,估计每年因狂犬病而死亡者约有35000人[1]。对于狂犬病,人们在力图使狂犬病患者恢复健康所做的努力失败以后,学者们认为能向被咬伤者(... 相似文献
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狂犬病疫点处理并改变疫苗免疫程序控制狂犬病发病的效果观察 总被引:3,自引:1,他引:3
山东邹城市自1989年以来,经过调查研究,针对控制发病的主要环节,采取处理狂犬病疫点和改变狂犬疫苗免疫程序的防制措施,经过三年观察已控制狂犬病发病,现将观察结果报告如下。 相似文献
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应用ELISA法对狂犬病疫苗免疫前后抗体水平的监测 总被引:1,自引:0,他引:1
目前防治狂犬病最有效的措施就是注射狂犬病疫苗,但近年有不少报道,按规定时间和程序注射国产狂犬病疫苗后仍有发病的例子。本文介绍我站在1988年10月至1989年5月对122例全程注射5针(0、3、7、14、30天各1针)地鼠肾组织培养狂犬病疫苗者,应用ELISA法检测狂犬病抗体水平,旨在了解疫苗接种后的免疫效果,探讨其影响有关因 相似文献
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人用组织培养狂犬病疫苗皮内免疫的研究进展张永华,张洪赞,耿素云综述黄捷通审校在发展中国家,由于狗咬伤所致的人类狂犬病作为一重要的社会卫生问题多年来一直被WHO列入重点预防和控制的疾病。对高危人群和暴露者,注射狂犬病疫苗是预防和控制狂犬病的重要措施之一... 相似文献
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陈志慧 《中国人兽共患病杂志》1989,5(6):29-31
几年来狂犬病疫苗的研制有很大进展。由于神经组织培养的狂犬病疫苗有严重的神经系统副反应,各国学者都致力于研究副反应小、免疫效果好的细胞培养狂犬病疫苗。我国从1981年起广泛应用原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗以亲,狂犬病的平均病死率已由未接种组的17%降低到疫苗接种组的1.04%,而且疫苗无严重副反应。国外相继报告了人二倍体细胞、恒河猴二倍体细胞、提纯的鸭胚、鸡胚细胞及原代胎牛肾细胞等制备的疫苗,还研究了亚单位Gs疫苗,近 相似文献
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狂犬病是一个古老而又传统的疾病,其公共安全威胁持续存在,人类需要新型、快速和价格更为低廉的疫苗技术对其进行防治.mRNA疫苗作为一种新型的核酸疫苗,在感染性疾病的预防控制和癌症的治疗等领域已经取得阶段性进展,因此狂犬病mRNA疫苗有望成为抗击狂犬病的新生力量.本文将从狂犬病mRNA疫苗的结构、递送系统和临床前及临床研究... 相似文献
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狂犬病(Rabies)是由狂犬病毒(Rabies virus)引起的一种人兽共患病。人一旦发病致死率几乎100%。目前预防狂犬病的人用疫苗为狂犬病毒灭活疫苗。随着基因工程技术的进步,新一代以狂犬病毒G蛋白(Glycoprotein)为免疫原的疫苗在开发中,包括不同表达系统的G蛋白亚单位疫苗,G蛋白DNA疫苗,G蛋白病毒载体疫苗等。同时本文还探讨了未来可能取代狂犬病免疫球蛋白的被动免疫制剂(单克隆抗体)的研发进展。 相似文献
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中国科学家早在上世纪80年代开始研究狂犬病动物口服疫苗,获得数株毒力减弱的疫苗株,并进行过犬的口服免疫实验和大规模安全性和保护效果的现场观察。其中有几株减毒株的弱毒特征、遗传稳定性和免疫性与WHO认可并广泛应用的动物口服疫苗毒种相似。消除狂犬病的关键措施是对犬进行大面积免疫达到免疫覆盖率70%以上,中国犬的数量多达亿头,而且多数为散养犬,以常规的注射免疫很难达到这个水平。对犬实施口服免疫提高免疫率也是WHO和狂犬病专家积亟提倡和推荐的。中国已有多株减毒株,国家应充分发挥它们的作用,在人力、物力、财政上予以大力支持,完善这些候选株以便尽快得到批准应用,从而达到全球2030年消除人间狂犬病的目标。 相似文献
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狂犬病是人兽共患病,波及范围广,一旦临床症状出现,病人则无可挽救地死亡。由于目前尚无有效的治疗方法,其控制主要依赖于疫苗的接种。本文就狂犬 病毒基因重组疫苗的研究现状及进展作一综述。 相似文献
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狂犬病尚无有效治疗方法,其预防措施主要为暴露前或暴露后接种人用狂犬病疫苗。随着狂犬病疫苗生产工艺的发展,疫苗质量不断提高,其免疫程序也在不断改进。目前,国内普遍采用肌肉注射方法进行狂犬病疫苗接种,暴露前免疫程序为在第0、7、21或28天(0、7、21或28 d)各注射1剂疫苗;暴露后免疫程序为5针法和2-1-1法,再暴露免疫程序则根据第1次暴露后免疫后间隔时间的不同,接种不同剂次的疫苗。2018年《狂犬病疫苗:WHO立场文件》根据狂犬病研究的最新进展,对狂犬病暴露预防免疫程序进行了简化。本文将在新立场文件的基础上,对国内外狂犬病暴露预防处置程序研究进展进行总结,并就我国狂犬病疫苗免疫程序与新立场文件倡导的免疫程序间存在的差异及改进方案加以讨论。 相似文献
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人用浓缩狂犬病疫苗人体反应观察 总被引:2,自引:3,他引:2
我国现行的地鼠肾细胞培养人用狂犬病疫苗,经多年使用证实免疫效果肯定.反应轻微,但也存在极少数免疫失败病例[1、2]究其原因,除了疫苗的保存、运输、正确使用以及伤口的妥当处理外,疫苗本身的致价及稳定性至关重要。为此,各生研所根据1993年全国人用技犬病疫苗会议纪要,于1994年开始生产浓缩疫苗,浓缩后的抗原量增加,效价明显提高.但有关毒性和致敬成份也相应增加。因此,本观察对浓缩兹及原信苗(以下称浓苗和原苗)作了反应观察比较。结果如下:材料和方法一、疫苗和分组系卫生部武汉生物制品研究所生产的地鼠肾培养人用狂犬病… 相似文献
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提高狂犬病疫苗免疫效果的关键 总被引:2,自引:1,他引:2
提高狂犬病疫苗免疫效果的关键陈阳,李功惠,于恩庶关于狂犬病疫苗免疫失败的分析已有很多报道,提出了许多因素,但关键因素是什么很少有人提出。最近我们调查两种病毒含量不同的疫苗免疫后产生的效果,发现疫苗中病毒含量多少与抗体产生有密切关系。调查方法一、狂犬病... 相似文献
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Vero细胞是WHO认可的疫苗生产用细胞,已成为全世界疫苗生产推荐的细胞基质.因其易于生长、可在微载体的发酵罐中大规模扩增、可模式化培养且在限定代次内细胞性状比较稳定的特点,受到疫苗研发与生产工作者的青睐.Vero细胞正式用于人用狂犬病疫苗的生产也有40多年的时间,对狂犬病疫苗的推广使用和狂犬病的预防发挥了重要的作用.... 相似文献
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狂犬病疫苗不同免疫程序抗体测定 总被引:5,自引:0,他引:5
狂犬病疫苗不同免疫程序抗体测定河北平泉县卫生防疫站蔡荣河北承德市卫生防疫站刘长文河北承德医学院侯艳侠狂犬病是一种人畜共患病,近年来,狂犬病的发病呈上升趋势,疫区逐年扩大。目前降低发病率唯一的有效办法就是实施疫苗(RV)免疫。实际工作中发现,常规30天... 相似文献
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地鼠肾细胞狂犬病疫苗联合抗狂犬病血清对接触后处理的效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
凡被狂犬病疯动物咬伤者,通常认为应尽早接受自动和被动免疫,才可收到满意的保护效果。我国自70年代后期研制成地鼠肾细胞狂犬病疫苗以来(以下简称肾苗),国内一般认为对轻度咬伤者,及时使用肾苗即有一定护保效果;但对严重咬伤者,则主张肾苗联合使用抗狂犬病血清(以下简称为抗血清)。有关两者联合使用后的抗体动态变化国内尚未见报道。针对上述问题,我们于1983年在安徽阜阳地区进行了一些观察,现报告如下。 材科和方法 二、观察对象 凡被具有典型狂犬病症状(乱跑、乱咬、乱吠,短时间内连续咬伤多人)的疯狗咬 相似文献
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Vero细胞狂犬病疫苗的免疫原性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的研究Vero细胞狂犬病疫苗的安全性和免疫原性。方法对11例暴露狂犬病病人进行常规5针注射Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV),在注射后的不同时间抽取静脉血,用小鼠中和试验(MNT)等方法检测病人体内的中和抗体水平。结果显示3种不同的方法在第0、7天时的体内中和抗体均未达到保护水平(<0.5IU/ml);14天时病人的中和抗体全部阳转,GMT为7.32IU/ml;28天时中和抗体达到最高值,GMT为14.58IU/ml;90天和180天的GMT分别为8.43和3.38IU/ml,阳性率仍为100%,抗体仍保持在较高水平。整个观察过程中无1例发性过敏反应。结论PVRV具有良好的安全性和免疫原性 相似文献
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狂犬病病毒糖蛋白(RVGP)是唯一暴露于病毒颗粒表面的抗原,能够诱导宿主产生中和抗体,也是唯一存在于所有新型狂犬病疫苗中的病毒成分。本文综述了国内外学者利用原核系统,以及包括酵母系统、植物系统、昆虫细胞系统在内的真核系统和哺乳动物细胞系统、病毒载体系统来表达具有免疫原性的重组狂犬病病毒糖蛋白(rRVGP),并对其与天然RVGP在结构和激发机体免疫反应方面的相似性进行的相关研究,为狂犬病基因工程新型疫苗提供研究思路。 相似文献