服安眠药 5要5不要

随着生活节奏的加快、工作压力的增大，失眠现象越来越普遍。许多人，特别是老年人一感到入睡困难就爱求助于安眠药。其实，不加节制地使用安眠药是有很多健康隐患的。     

用药注意5先5后

药是一把双刃剑,大多数药物都或多或少有些不良反应.服用不同的药物,都有各自不同的注意事项,需要遵照医嘱,区别对待.不过,有一些最基本的原则是"放之四海皆准"的,这就是"孰先孰后".     

拜耳的5×5式增长

拜耳的商业模式已经由传统的以"强推"为主转变为"需求拉动",这将成为支持其在未来五年发展周期内保持可持续增长的源动力。超越行业发展速率,这是每一家优秀企业基本的追求,对致力于成为中国医药保健消费市场领军企业的拜耳保健消费品部来讲更如是。目前,拜耳保健消费品部正式启动"5×5"增长计划,     

5胃下垂

胃下垂是指胃全部(包括胃大弯和胃小弯)下降至不正常的位置。这种病多由腹壁的紧张度发生变化、腹壁脂肪缺乏和肌肉松弛、腹压减低所引起。临床以消瘦、乏力、胃口不好,胸院胀闷不适,且在餐后更加明显。亦可表现为呕吐、嗳气及大便不正常。中医认为胃下垂多由脾胃虚弱、中气下陷所造成。     

5%GNS中5-HMF的限量控制

以紫外分光光度法测定５－羟甲基糠醛的含量及溶液ｐＨ的变化为指标考察氯化钠对葡萄糖稳定性的影响。氯化钠在０．７０ｋｇ／ｃｍ２，１１５．５℃条件下可促进葡萄糖的分解，在浓度０．１０～１．２０％（ｇ／ｍｌ）范围内显著相关（ｒ＞ｒ０．０５），与对照组（５％葡萄糖液）无显著性差异（Ｆ＜Ｆ０．０５）。药典对葡萄糖氯化钠注射液中５－ＨＭＦ限量较宽，实验认为与药典规定葡萄糖注射液项相同测定，控制Ａ不大于０．４５为宜。     

煎中药5注意

汤剂是中医临床上应用最早、最广泛的剂型。煎药给药法已有2000多年的历史。煎药的目的,是把药物里的有效成分,经过物理、化学作用(如溶解、扩散、渗透和脱吸附等),转入到汤液里去。一包包中药,不能简单地加些水煎煮一下就算完事,还需要注意一些原则、方法和条件。一般说来,需要注意下面几个问题: 用具中药汤剂的质量与选用的煎药器具有密切的关系。现在仍是以沙锅为好,因为沙锅的材质     

这5年

这5年,虽不足以看出一个行业明确无误的走势,但却明白揭示出这个行业关于兴衰存亡、关于挣扎和成长、关于背负着枷锁如何跳舞的确切含义。在这个直至今日仍然混沌未明的市场上,有人因为激进而受挫,有人因为迟疑而错失良机,也有一些人,在恰当的时候选择了恰当的方法,走上了一条充满希望的路。这5年,亦是《中国药店》杂志从创刊到立足、从单薄到丰满的5年, 在这5周年庆典之际,本刊编辑部特别策期了大型专题《这5年》来回顾与感激我们与这个行业共同的成长。我们将从政策、从市场、从技术革新、从工商关系、从人事变更这5 个方面来叙述我们曾共度的时光,并虔诚祝愿:我们的行业能乘风破浪, 闯荡出更美好的未来!     

5%GNS中5—HMF的限量控制

以紫外分光光度法测定５－羟甲基糠醛的含量及溶液ｐＨ的变化为指标考察氯化钠对葡萄糖稳定性的影响。氯化钠在０．７０ｋｇ／ｃｍ＾２，１１５．５℃条件下可促进葡萄糖的分解，在浓度０．１０￣１．２０％（ｇ／ｍｌ）范围内显著相关（ｒ〉ｒ０．０５），与对照组（５％葡萄糖液）无显著性差异（Ｆ〈Ｆ０．０５）。药典对葡萄糖氯化钠注射液中５－ＨＭＦ限量较宽，实验认为与药典规定葡萄糖注射液项相同测定，控制Ａ不大于０．４５     

Absorption of 5′-Deoxy-5-fluorouridine from Colon

Rectally administered 5-deoxy-5-fluorouridine (dFUR) is active against transplanted dimethylhydrazine-induced colon tumor in rats. This study investigated the disposition of dFUR in normal non-tumor-bearing rats after rectal administration (350 or 700 mg/kg). An intravenous (iv) bolus injection of [5-³H]dFUR (28.2 µCi, 0.43 µg) was given 5 min after the rectal dose (700 mg/kg) to determine the dFUR clearance (CL). Blood and fecal samples were analyzed by high-pressure liquid chromatography and liquid scintillation. After the iv tracer dose, the CL was 19 ml/min/kg and the terminal half-life was 50 min. After a 700-mg/kg rectal dose, the terminal half-life was 430 min, the bioavailability was 30%, and the fraction of the dose recovered in 24-hr feces was 34%. After a 350-mg/kg dose, absorption was apparently not completed at 12 hr, as indicated by a lack of decline in blood concentration. The bioavailability of the 350-mg/kg dose exceeded 16%. The absorption of dFUR (700 mg/kg) from the colon was analyzed by the Loo–Riegelman method; the absorption half-life was 550 min. The terminal half-life after the rectal dose was much slower than that after the iv tracer dose but similar to the absorption half-life. These data indicate that dFUR was absorbed from the colon, that the absorption process was the rate-limiting step of its disposition after rectal administration, and that the slow absorption gave a sustained drug concentration in blood.     

Interaction of 5′-deoxy-5-fluorouridine and methotrexate

Methotrexate (MTX) toxicity is reduced significantly by a non-toxic dose of 5-deoxy-5-fluorouridine (5dFUr). Changes in the hematopoietic system (platelets, erythrocytes, leukocytes, and hematocrit), ileal tissue, and body weight were used as parameters to assess toxicity. MTX treatment alone resulted in: (a) a reduction of body weight; (b) significantly morphological changes in ileal tissue; and (c) a marked decrease in the hematopoietic parameters. Sequential treatment with MTX followed by 5dFUr resulted in reversal of MTX depression of animal body weight and ileal tissue necrosis, and partial reversal in MTX toxicity to the hematopoietic system. Also, for all parameters studied, there were no significant differences between scheduling of MTX after a priming dose of 5dFUr, 5dFUr alone, and control. Hence, this study suggests that 5dFUr is a pharmacological antidote for MTX toxicity, and, therefore, 5dFUr in combination with MTX may provide a basis whereby more intense and effective MTX therapy may be given.This research was supported by MBRS Grant 2S06RR0816-14     

喝茶5问

正很多朋友有喝茶的习惯,茶叶中含有多种维生素和氨基酸,对于清油解腻、增强神经兴奋以及消食利尿有一定的作用,每天喝三两杯茶还可起到抗老防衰的作用。但茶并不是喝得越多越好,也不是所有的人都适合喝茶。这里,5个有关喝茶的问答帮你释疑。Q 1.隔夜茶能不能喝?所谓隔夜茶并不仅是过了一夜,而是指茶叶经过高温的水(80℃以上)冲开后,持续泡在水里很长一段时间,茶     

趋化因子5及其受体CCR5与糖尿病并发症

趋化因子是一组能够趋化细胞定向移动的小分子细胞因子,参与白细胞迁移的调控,在炎症中诱导性表达,与炎症过程密切相关,最初的研究主要局限于免疫系统。近几年来研究发现,趋化因子不仅参与糖尿病的炎症过程,而且在糖尿病并发症的发生发展中发挥重要的调节作用。该文主要针对趋化因子5及其受体CCR5在糖尿病并发症中的作用及相关机制的研究予以综述,以便深入理解趋化因子与糖尿病的关系,为进一步的研究提供帮助。     

黑热病5例

黑热病在我国全国范围内已基本消灭，只在荒漠垦区有散发病例。但我科仅1999年10月至2000年3月已收治5例黑热病患儿，现将病例介绍如下。     

5—羟色胺

5—羟色胺(5—Hydroxytryptamine)为近年来研究颇多的一种高度生物活性物貭,其别名較多,如Serotonin、Enteramine、5HT、5HTA、HT等名称。国內有人释为血清素或血清增压素等。在1948年,从牛血清中分离出使血管收縮的物质,又从肠粘膜細胞分离出使腸发生蠕动的物貭;最后确定二者皆为同一物貭,其結构为5—羟色胺。 5—羟色胺的分佈与代谢     

成骨不全5例

成骨不全是以结缔组织成分发育障碍为主要缺陷的疾病,发病率较低。我院于1993年~1999年8月诊断该病5例,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料:男2例,女3例,年龄2月~12岁,其中2~3岁2例,~7岁1例,~12岁2例;病程最短7天,最长11年。1.2 临床诊断:成骨不全Ⅰ型2例,Ⅲ例2例,Ⅳ型1例;其中1例合并先天性心脏病,1例有先天性喉喘鸣伴多发血管瘤,2例营养不良。有多发骨折4例,均无长骨压缩且首次骨折年龄     

抗瘤酮A_5(Antineoplaston A_5)

抗瘤酮A_5是从人尿中分离制得的小肽与氨基酸衍生物的混合物。制备 A_5的制备方法基本同A_2,先后经过滤、超滤、酸化。不同处是超滤液用浓盐酸酸化后pH为2.5(A_2、A_3为1.5);并用反相色谱法分离。抗肿瘤作用 A_5抑制肿瘤细胞的生长显示出一种独特的方式。白血病细胞组织培     

5-氟胞嘧啶与5-氟脲嘧啶的分离

5-氟胞嘧啶(5-Fc)是抗白色念珠菌的有效药物,国外文献报道的合成方法甚多,我厂于1973年和1982年先后采用以下二种方法合成。应用A法合成,如氯化反应不完全,嘧啶环4位的羟基未被氯取代,则羟基上的氧原子与嘧啶环形成P-π共轭,不利于亲核取代,就很难直接氨化。因而在产物中常含有部分未参与反应的5-氟脲嘧啶(5-Fu)。应用B法合成,最后一步水解的条件较难掌握。据文献报道,嘧啶环4位的氨基在酸性条件下很易被水解成羟基。因而如控     

5-HT家族中5-HT2亚家族研究

Elaine Sanders-Bush教授，现任Vanderbilt大学脑科学研究所所长，兼任《分子药理学》以及《神经精神药理学》等多家学术杂志的编委，担任美国药理和实验治疗学会和美国精神分裂症抑郁症研究学会等众多学术团体的委员。主要研究内容包括5-羟色胺5-HT2受体的分子基因组学多态性研究。     

5-氟胞苷和5''-脱氧-5-氟胞苷的合成

5-氟胞嘧啶经苯甲酰化保护后分别与供糖体四乙酰核糖和5-脱氧三乙酰核糖缩合,再经氨解,以45.7%和42.6%的收率分别制得5-氟胞苷和5'-脱氧-5-氟胞苷.