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单次服用25mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果观察 总被引:25,自引:4,他引:25
对300例月经规律,未采取避孕措施或避孕失败72小时以内的妇女,单次口服米非司酮25mg,观察避孕效果、副反应及对经期和经量的影响。300例妇女中6例妊娠,按Dixon方法推算,预期妊娠数为22.983,避孕有效率73.89%。米非司酮25mg的副反应较少,仅11.7%。有不适主诉,主要为恶心,无呕吐发生。于月经前半周期服药的妇女月经推迟明显多于后半周期服药妇女(P<0.05)。低剂量米非司酮是安全有效的紧急避孕方法。 相似文献
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影响药物流产成功的相关因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已成为避孕失败的一种常用补救措施,这种方法简单、安全、痛苦小。但临床观察发现,由于存在着用药者的个体差异及其他原因,仍有部分患者可发生药物流产失败。为更好地掌握药物流产适用证及提高完全流产率,本文对可能影响药物流产效果的有关因素进行分析与探讨。 相似文献
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目的:探讨复方米非司酮与米非司酮用于终止早孕的效果。方法:停经≤49天的早孕妇女80例,随机平分为两组,A组服复方米非司酮,1片/24h,连用2天;B组服米非司酮,1片/12h,连服3天,两组均于前一药物服完第2天服米索前列醇600μg,观察孕囊排出情况、出血时间、出血量及服药后的副反应,了解转经情况。结果:A、B两组完全流产率和胃肠道副反应发生率比较均无显著差异。孕囊排出时间和转经时间A、B两组间比较有显著差异(P<0.05)。结论:复方米非司酮与米非司酮相比可加速孕囊排出,减少出血量和出血时间,提高完全流产效果。 相似文献
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药物流产是意外怀孕后的一种补救措施,具有许多优点。但受各种条件限制,多次做过人流再次怀孕的孕妇不适宜做。人工流产又称吸宫术,操作者将带有负压的吸管放入子宫腔,凭感觉找到胚胎着床部位,然后吸刮宫腔四壁,将胚胎组织吸出,达到中止妊娠目的。在此过程中,子宫内膜表面会受到机械刺激。损伤严重者,再生受影响,甚至间质结构也发生变化。多次人 相似文献
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紧急避孕是指在无任何避孕措施的性交或避孕方法失败后的一种预防妊娠的补救措施,可行的途径有放置带铜IUD或服用药物。我院用米非司酮25mg用于紧急避孕并取得了良好的避孕效果。现报告如下。[第一段] 相似文献
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目的:对剖宫产术后应用药物终止妊娠的临床效果及流产失败的影响因素进行分析。方法回顾性分析86例剖宫产术后再孕者应用药物终止妊娠的临床资料,将患者根据终止妊娠情况分为终止妊娠成功组(56例)和终止妊娠失败组(30例),对比两组患者临床资料存在的差异。结果56例终止妊娠成功率为65.12%,30例终止妊娠失败率为34.88%。经单因素及多因素分析显示:妊娠次数(t=-6.3307,P=0.000,OR=2.2677,95%CI=1.2653~4.7762)、停经时间(t=-5.5174,P=0.000,OR=3.6371,95%CI =1.8873~8.9321)、胚囊最大径线(t =-21.4629,P =0.000,OR =2.2689,95%CI =1.2931~4.5574)、子宫后位百分率(χ2=14.2356,P=0.000,OR=3.4642,95%CI=1.7432~9.8873)、胚芽百分率(χ2=4.5458,P=0.033, OR=3.6721,95%CI=1.9832~11.8732)及盆腔炎发病率(χ2=8.5831,P=0.003,OR=3.4571,95%CI=2.0412~10.6532)在两组间差异显著,是剖宫产术后应用药物终止妊娠的主要影响因素。结论剖宫产后应用药物终止妊娠的失败率较高,且妊娠次数、停经时间、胚囊最大径线、子宫后位百分率、胚芽百分率及盆腔炎发病率均为导致终止妊娠失败的影响因素。 相似文献
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中药紫草等对药物流产临床效果的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 世界卫生组织近年组织了20多个国家的多中心研究,证实米非司酮合并小剂量的米索前列醇(简称米索)药物抗早孕是一种安全可靠的终止早孕方法。但因蜕膜排出不全或子宫内膜修复不全引起出血时间较长和出血量较多。因此,提高完全流产率是药物流产临床应用研究中最重要的问题。为此,我所应用米非司酮加中药紫草等终止早孕。现将我们临床观察结果总结如下。 相似文献
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目的:探讨紧急避孕应用米非司酮的避孕效果;方法:将2010年1月至2011年12月我院门诊收治的无避孕或避孕方法失败的妇女98例随机分为观察组49例(服用米非司酮)和对照组49例(服用左旋诺孕酮),对两组的避孕效果及不良反应情况进行对比;结果两组的妊娠率及阴道点滴出血率相比差异均有显著性(P<0.05).两组不良反应及月经改变情况相比差异均无显著性(P>0.05);结论紧急避孕应用米非司酮具有避孕效果好、不良反应少等优点,值得临床推广运用. 相似文献
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目的:探究米非司酮联合米索前列醇用于不同孕周药物流产效果。方法:选取2022年10月-2023年10月本院要求行药物流产者100例,根据妊娠孕周分为5~7周组(n=46)和8~12周组(n=54)。均给予米非司酮+米索前列醇药物干预,分析两组流产成功率、孕囊自然排出时间、阴道出血量、阴道出血时间、不良反应以及性激素水平变化。结果:5~7周组流产成功率(97.8%)高于8~12周组(83.3%),阴道出血量(71.1±8.1ml)和阴道流血时间(8.0±0.9d)均低于8~12周组(169.1±10.8ml、14.3±1.0d);流产后1周,两组孕酮水平均升高、雌二醇和卵泡刺激素水平均降低,且5~7周组改善效果优于8~12周组;5~7周组不良反应发生率(4.4%)低于8~12周组(18.5%)(均P<0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇药物流产对孕早期效果更优,可提高流产成功率,降低阴道出血量、出血时间和不良反应,改善性激素水平。 相似文献
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目的:了解米非司酮药物流产与性的关系。方法:征集111名停经49天以内的要求终止妊娠的健康妇女,口服米非司酮2天共150mg,随机选择40例,检测服药前及胎囊排出10~15天血清激素水平。并对111名药物流产成功的手术者进行术后3个月内、3~6个月、6个月~1年的随访。结果:β-HCG、P、E2水平明显下降,而影响性功能的激素T、PRL含量无明显改变。结论:心理因素是影响性生活的主要因素,米非司酮药物流产不影响性活动。 相似文献
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米非司酮对药物流产后缩短阴道流血时间的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
甘赛蓉 《中国计划生育学杂志》1999,7(9):425-425
<正> 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,被广泛应用于临床。但药物流产(简称药流)后阴道流血时间较长,平均在15天左右。我院于1996年1月~1998年6月给药流后排出胎囊者加服米非司酮10mg×2片,缩短了阴道流血时间,取得良好效果,报告如下。 相似文献
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目的:探究米非司酮配伍米索前列醇不同用法治疗早孕药物流产的效果.方法:选取来我院就医的早孕药物流产患者(50例、2015年1月30日-2017年2月2日)作为本次研究的对象,通过动态化随机颜色球抽取的方法将其分为2组,分别给予米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇治疗,对比2组患者流产成功率、不良反应发生率.结果:观察组患者的流产成功率为96.00%,不良反应发生率为12.00%,其结果与对照组患者的结果(流产成功率:68.00%、不良反应发生率:40.00%)相对比,存在较大的差异性,P<0.05,差异较为显著.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗早孕药物流产患者具有一定的应用价值,其流产成功率较高,安全有效,可推广. 相似文献
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目的研究药物流产后加服米非司酮对流产的完全性和阴道出血情况的影响.方法米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,排出胎囊后将160例流产者随机分为两组,观察组80例加服米非司酮,对照组80例不加服米非司酮,两组流产病例均于流产后服用妇血安片及抗生素7d.结果①完全流产率及不完全流产率情况.观察组与对照组分别为93.56%(75例)、83.63%(67例)及6.44%(5例)、16.37%(13例).两组完全流产率、不完全流产率均具有统计学显著差异(P<0.05);②完全流产的平均出血天数(x±s).观察组为8.57±5.36d,对照组为10.01±5.41d,两组平均出血天数无统计学显著差异(P>0.05).研究组与对照组相比出血量无明显增多.结论药物流产后加服米非司酮明显提高完全流产率,值得临床推广. 相似文献
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加服米非司酮对药物流产完全性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究药物流产后加服米非司酮对流产的完全性和阴道流血情况的影响。方法:米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,排出胚囊后加服米非司酮为研究组(60例),与不加服该药的对照组(60例)进行随机对照,两组流产病例均于流产后服用妇血安片及抗生素6d。结果:①完全流产率、不完全流产率,研究组与对照组分别为96·67%(58例)、85%(51例)及3·33%(2例)、15%(9例)。两组完全流产率、不完全流产率均具有统计学显著差异(P<0·05);②完全流产的平均出血天数(x±s)。研究组为8·16±5·45d,对照组为10·06±5·57d,两组平均出血天数无统计学显著差异(P>0·05)。研究组与对照组相比出血量无明显增多。 相似文献
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自米非司酮问世以来,在妇产科临床得到普遍应用,但由于个体差异及其他影响因素,仍有部分用药者未达到完全流产或流产失败。为了探讨药物流产失败的影响因素,我院对2002年1月~2004年12月期间的120例药物流产失败的病例进行了分析,总结失败的相关因素,以期提高药物流产的成功率。 相似文献