商陆属植物根有效成分含量比较

采用比色法测定并比较了国产４种商陆属ｐｈｙｔｏｌａｃｃａ植物中主要有效成分商陆总皂甙和商陆多糖的含量，结果表明多药商陆Ｐ．ｐｏｌｙａｎｄｒａ Ｂｔａ．总皂甙含量最高，达６．２４％；多糖以商陆Ｐ．ａｃｉｎｏｓａ Ｒｏｘｂ。最，１０．５７％。本实验结果为开发本属植物资提供了依据。     

商陆化学成分和药理作用的研究进展

中药商陆系商陆属植物商陆 (ＰｈｙｔｏｌａｃｃａａｃｉｎｏｓａＲｏｘｂ .)和垂序商陆 (ＰｈｙｔｏｌａｃｃａａｍｅｒｉｃａｎａＬ .)的干燥根。别名夜呼 ,当陆 ,白昌 ,章柳根 ,见消肿 ,野萝卜 ,山萝卜 ,长不老 ,牛大黄 ,金土娘 ,娃娃头等。商陆味苦性寒 ,有毒 ;归肺、脾、肾、大肠经。功能逐水消肿 ,通利二便 ,解毒散结 ,主治水肿胀满 ,二便不利 ,臃肿 ,疮毒 ,为历版中国药典收载品种。近几十年来 ,国内外学者对商陆化学成分和药理作用做了大量的研究 ,现综述如下。1　 商陆化学成分研究从 1948年Ｋａｓｓａｎｉｓ等从商陆中提取得到一…     

商陆及其炮制品多糖的含量测定

目的　比较商陆原药材和醋煮品的多糖含量。方法　蒽酮 -硫酸法。结果　原药材的多糖含量为 1 0 3%,醋煮品的多糖含量为 1 0 6 %。结论　原药材和醋煮品的多糖含量相等。     

商陆多糖I对小鼠淋巴细胞DNA多聚酶α活性的影响

本实验在建立ＤＮＡ多聚酶α活性测定方法的基础上观察了商陆多糖Ｉ（ＰＡＰ－Ｉ）对小鼠淋巴细胞增殖及淋巴细胞ＤＮＡ多聚酶α活性的影响。采用［３Ｈ］－ＴｄＲ掺入法和模板活化法（［３Ｈ］－ｄＴＴＰ掺入法）分别检测ＰＡＰ－Ｉ给药组及对照组小鼠淋巴细胞增殖能力和淋巴细胞ＤＮＡ多聚酶α活性。体外实验发现ＰＡＰ－Ｉ显著增强ＣｏｎＡ诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖及其ＤＮＡ多聚酶α的活性；小鼠腹腔注射ＰＡＰ－Ｉ（每周１次）对脾淋巴细胞ＤＮＡ多聚酶α活性基本上无影响，但加入ＣｏｎＡ（５μｇ／ｍｌ）刺激后，ＰＡＰ－Ｉ１０ｍｇ／ｋｇ剂量组ＤＮＡ多聚酶α活性显著增强。结果提示ＰＡＰ－Ｉ增强ＤＮＡ多聚酶α活性可能是促进脾淋巴细胞增殖、增强免疫功能的机制之一。     

人γ干扰索的纯化及理化性质的研究

用美洲商陆(PWM)或中国商陆在人脾脏淋巴细胞中诱生γ干扰素(IFN-γ)。PWM诱生的IFN-γ经用可控孔径玻璃(CPG)珠吸附后,以含乙二醇的PBS洗脱进行部分纯化,比活性可达10~6RU/mg蛋白。采用国产微孔玻璃(MPG)代替CPG纯化IFN-γ得到相似的纯化效果。回收的CPG和MPG均可再生重复使用。玻璃珠纯化的样品经过抗小牛血清抗体一Sepharose4B(ACS)柱层析进一步纯化至比活性10~7RU/mg蛋白,回收率为78％。PWM或中国商陆诱生的IFN抗病毒活性经pH 2.0或56℃加热处理后几乎全被破坏并可被抗HuIFN-γ的单克隆抗体中和,确证是HuIFN-γ。用Bio-Gel P-200层析法测得PWM诱生的HuIFN-γ分子量主峰在40000～45700范围,小峰在25700左右。中国商陆诱生的HuIFN-γ分子量在45700～49000范围。     

绞股蓝化学成分的研究Ⅱ：脂溶性成分的分离和鉴定

从绞股蓝全草的石油醚提取物中分得四种结晶。经光谱测定及与对照品对照,结晶Ⅰ鉴定为商陆黄素(Ombuin,Ⅰ),结晶Ⅱ为α-菠甾醇(α-Spinasterol,Ⅱ),结晶Ⅲ、Ⅳ为饱和脂肪酸的混和物(Ⅲ、Ⅳ)。其中(Ⅱ)为首次自国产绞股蓝中分得。     

两种商陆体外诱生免疫干扰素的作用

本文报道了美洲商陆(PWM)和中国商陆皂甙(Es)在体外对正常外伤脾和病人脾细胞诱生干扰素的作用。PWM及Es诱生的干扰素对pH2或56℃处理敏感,能被人γ干扰素(IFN-γ)单克隆抗体中和,确证是人γ干扰素。10例外伤脾以PWM诱生IFN-γ平均效价为3.48±0.59 Log_(10) CPI_(50)。U/ml。以Es诱生效价为2.92±0.42 Log_(10) CPI_(50)。U/ml。两者效价有显著差异(p<0.05)。8例病人脾细胞以PWM或Es诱生IFN-γ效价平均达3.69±0.35Log_(10) CPI_(50)。U/ml和3.01±0.35 Log_(10) CPI_(50) U/ml。Es对病人脾细胞诱生IFN-γ的作用显著地低于美洲商陆(p<0.01)。     

肉苁蓉多糖的分离、纯化和鉴定

目的 分离、纯化和鉴定壮阳中药肉苁蓉Cistanche deserticola中的多糖成分。方法 经脱脂、沸水抽提、乙醇沉淀、Sevag法脱蛋白得到的粗多糖，再经DEAE－Sephadex A-50离子交换层析和Sephacryl S-200凝胶柱层析得到纯净的肉苁蓉多糖（CDPS），用红外光谱和紫外光谱分析鉴定该多糖。结果 红外光谱分析具有典型的多糖特征吸收峰，紫外光谱分析未见核酸和蛋白质的特征吸收峰。结论 本实验所提取的肉苁蓉多糖为单一、纯净的多糖。     

商陆总皂甙的抗生育活性

商陆总皂甙的抗生育活性王一飞，崔蕴霞，崔蕴慧，王君健，杨崇仁河南医科大学博士后流动站郑州４５００５２暨南大学医学院广州５１００００河南医科大学第一附属医院药剂科郑州４５００５２华中理工大学武汉４３００７４中国科学院昆明植物研究所昆明６５０２０４关键词...     

不同炮制方法对商陆中商陆皂苷甲含量的影响

目的?建立商陆中商陆皂苷甲的含量测定方法,并考察不同炮制方法对商陆中商陆皂苷甲含量影响的差异。方法分别用醋炙法、醋蒸法、清蒸法、绿豆蒸法、高压蒸法炮制商陆,HPLC法测定不同炮制品中商陆皂苷甲含量,以SinoChrom ODSBP柱为分析柱,以1‰甲酸乙腈溶液和1‰甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃,流速1.0mL/min 。结果?商陆醋炙或清蒸1h后,商陆皂苷甲含量升高,醋蒸,清蒸10h,绿豆蒸,高压蒸后,商陆皂苷甲含量下降,尤以醋蒸品下降明显。结论?所建立的商陆皂苷甲含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,但以商陆皂苷甲为指标来控制商陆饮片的质量较为单一,有必要进一步研究。      

商陆皂苷甲的测定及其在商陆蒸制过程中的动态变化

目的：建立商陆中商陆皂苷甲的含量测定方法,并考察其在蒸制过程中含量的动态变化。方法：用绿豆拌蒸法炮制商陆,HPLC法测定商陆皂苷甲含量,以SinoChrom ODS—BP柱为分析柱,以1％甲酸乙腈溶液和1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃,流速1．0ml／min。结果：商陆皂苷甲进样量在1．424～7．120ug范围内有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率（n=9）为99．92％,RSD为2．3％。商陆中商陆皂苷甲的含量在蒸制过程中呈对数下降。结论：所建立的方法操作简便快速,结果准确可靠。传统的豆蒸法炮制商陆确实可以有效的降低毒性成分含量,有进一步研究必要。     

直序商陆炮制品毒性成分测定

目的：探讨炮制对直序商陆毒性成分的影响。方法：采用薄层扫描法测定直序商陆不同炮制饮片中商陆毒素的含量。结果：清蒸品、醋煮品及醋品中商陆毒素的含量仅分别为原药材的１６．;７３％、２１．８８％及４５．８５％。结论：清蒸法和醋煮法为直序商陆炮制的最佳工艺。     

商陆体外诱导抗体产生方法的改进及其应用

本文介绍一种商陆体外诱导抗体产生及其测定方法。该法在低浓度FCS的培养液中,将淋巴细胞用商陆连续诱导6d,然后用ELISA法测定淋巴细胞分泌到上清液中的Ig。因改二次培养为一次,不仅操作简化,而且节省淋巴细胞,易于在临床检测中应用。此法在中药研究中得到满意结果。     

商际及其炮制品多糖的含量测定

目的 比较商陆原药材和醋煮品的多糖含量。方法 蒽酮-硫酸法。结果 原药材的多糖含量为1.03%，醋煮品的多糖含量为1.06%。结论 原药材和醋煮品的多糖含量相等。     

醋商陆饮片的炮制工艺研究

目的 确定醋商陆饮片的最佳炮制工艺。方法 选择炒制温度、炒制时间和加醋量3个因素,采用L₉（3⁴）正交试验设计,以RP-HPLC法测定炮制品中活性成分商陆皂苷甲的量,以小鼠胃肠道试验评价刺激性毒性,通过多指标综合评分法优选醋商陆的炮制工艺。结果 优选出的醋商陆炮制工艺为：加入30%醋拌匀,闷润至醋被吸尽,于120 ℃炒制30 min。结论 优选出的醋商陆炮制工艺稳定可行,重现性好。     

商陆治疗肾病综合征水肿的文献研究

目前由于西药利尿剂效果明显的原因,中医很少再重视峻下逐水药物在肾病水肿治疗的应用,所以对于峻下逐水药物是否仍具有临床应用价值持怀疑态度。鉴于此,笔者提出商陆具有理论和临床研究的意义,初步对历代本草以及古今医家对商陆的认识进行论述。     

马齿苋多糖POPⅢb的分离纯化及其结构特征

目的研究从马齿苋全草中得到的多糖POPb的组成和结构特征。方法经热水提取、乙醇沉淀的方法从马齿苋全草中提取粗多糖,通过Sevage法脱蛋白质后,再经DEAE-纤维素柱色谱和Sephadex G-200葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化得到马齿苋精多糖,由醋酸纤维薄膜电脉和Sephadex G-200葡聚糖凝胶过滤法检验其均一性。通过薄层色谱(TLC)、气相色谱(GC)、红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)等分析手段初步测其结构组成。结果马齿苋多糖POPb为均一性组分,其单糖组成为阿拉伯糖、木糖和半乳糖醛酸,摩尔比为4.6∶1.1∶4.8,POPb具有典型的多糖吸收峰,其结构中存在α-,β-型糖苷键。结论马齿苋多糖POPb属果胶类多糖。