辛伐他汀和洛伐他汀治疗高脂血症的疗效对比

目的：比较辛伐他汀和洛伐他汀治疗高脂血症的疗效、不良反应和效价关系。方法：选择原发性高脂血症患者89例,随机分为辛伐他汀组和洛伐他汀组,分别给予辛伐他汀10mg/d和洛伐他汀20mg/d,疗程6周。比较治疗前、治疗6周后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的变化情况、不良反应情况和效价比。结果：治疗前与治疗6周后相比,两组患者TC、TG、LDL-C均显著下降（P〈0.05）,HDL-C明显升高（P〈0.05）;两组间降脂疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;两组出现不良反应均较少且轻微,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组TC降低1%所需费用分别为辛伐他汀3.82元和洛伐他汀4.04元。结论：辛伐他汀和洛伐他汀治疗高脂血症均疗效显著且安全,但在效价方面洛伐他汀比辛伐他汀有优势,值得加大临床推广。     

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床观察

目的 观察不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效及安全性.方法 将74例冠心病伴高脂血症患者随机分为观察组和对照组各37例.观察组给予洛伐他汀30mg/d,对照组给予洛伐他汀20mg/d口服治疗,比较2组治疗前后血脂变化情况.结果 治疗前2组TC、TG、HDL-C和LDL-C水平差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后2组胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）均明显低于治疗前,高密度脂蛋白（HDL-C）高于治疗前,且观察组治疗后各指标优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效与剂量相关,且增大剂量并不增加不良反应的发生率,临床应用时可提高洛伐他汀剂量,以提高治疗效果.     

辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的剂量探讨

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的临床疗效及其安全性。方法选取2013年1月～2013年12月收治高脂血症合并高血压老年患者87例,随机分为观察组和对照组,观察组患者服用辛伐他汀40 mg治疗,对照组服用辛伐他汀20 mg治疗,疗程同为3个月,观察两组患者治疗前后血压、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等指标变化,并记录药物不良反应。结果观察组血压控制总有效率和血脂控制总有效率均较对照组有显著差异（P〈0.05）,两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 40 mg/d辛伐他汀治疗高脂血症合并高血压疗效优于20 mg/d,且不增加药品不良反应。     

小剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床观察

目的探讨辛伐他汀对老年患者高脂血症治疗的有效剂量和安全性。方法选择老年原发性高脂血症患者60例,予辛伐他汀20mg/d治疗,治疗过程中按预定的总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）达标水平调整药物用量。结果治疗后TC、LDL-C和三酰甘油分别下降33%、36%和27%（P均〈0.01）,HDL-C无显著变化。载脂蛋白A1升高18%,载脂蛋白B下降25%。LDL-C/HDL-C比值下降为1.95（P〈0.01）。随访结束时,31%的患者服用辛伐他汀10mg/d,保持TC〈4.7mmol/L和LDL-C〈2.6mmol/L;69%的患者服用辛伐他汀5mg/d,保持TC〈4.2mmol/L和LDL-C〈2.1mmol/L。无明显不良反应发生。结论辛伐他汀对老年高脂血症治疗效果确切,所用剂量较小,安全性良好。     

辛伐他汀与阿托伐他汀在原发性高脂血症中效果差异比较

目的探讨辛伐他汀与阿托伐他汀在原发性高脂血症中的临床治疗效果差异。方法 100例原发性高脂血症患者随机分为观察组和对照组。观察组给予阿托伐他汀,对照组给予辛伐他汀,观察两组血脂改变情况。结果观察组患者治疗后的三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇达标的总有效率分别为90.0%、92.0%、88.0%、90.0%。对照组患者治疗后的三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇达标的总有效率分别为78.0%、80.0%、76.0%、74.0%。观察组三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇达标的总有效率分别高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀和辛伐他汀对原发性高脂血症均有较好调脂效果,但阿托伐他汀的降脂效果优于辛伐他汀,值得临床医生借鉴。     

不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效

目的：考察不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特胶囊治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法天津市第五中心医院2010年6月—2014年4月收治的2型糖尿病合并高脂血症患者110例,随机分为高剂量组和低剂量组,每组55例。两组患者均口服非诺贝特胶囊,1粒/次,3次/d。高剂量组口服辛伐他汀片40 mg/次,1次/d;低剂量组口服辛伐他汀片20 mg/次,1次/d。两组均连续治疗8周。比较两组患者的血脂水平、血液安全指标和不良反应发生率。结果治疗后,两组患者血脂水平均得到显著改善,其中,总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较治疗前显著降低,且高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,高剂量组患者的丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）均较治疗前显著升高,而低剂量组 BUN 较治疗前降低,Cr较治疗前升高,同组治疗前后差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,低剂量组ALT、BUN、Cr水平低于高剂量组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。高、低剂量组不良反应发生率分别为9.09%、7.27%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症具有较好的临床疗效,可较好地控制患者血脂水平,并降低患者肾脏代谢负担和不良反应发生率。     

阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病血脂异常的疗效观察

目的观察2型糖尿病血脂异常患者应用阿托伐他汀钙治疗的临床疗效。方法选择68例2型糖尿病血脂异常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例用阿托伐他汀钙10mg/d治疗,对照组33例用辛伐他汀10mg/d治疗;观察治疗4周。结果治疗后治疗组患者的血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均显著降低,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病血脂异常效果显著。     

辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法有冠心病及高危因素的高脂血症患者60例,观察治疗前后血脂变化和相关不良反应。结果治疗8周、12周后血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均较治疗前显著下降（P〈0.01）,三酰甘油（TG）较治疗前明显降低（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）无显著变化（P〉0.05）;8周与12周的血脂水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后未出现严重不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症有较好调脂作用,安全性高,值得在临床推广应用。     

2种不同的药物联合应用治疗高脂血症的疗效观察

目的探讨2种不同的药物联合应用治疗高脂血症的临床效果。方法 60例高脂血症患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予非诺贝特缓释胶囊（利必非）联合阿托伐他汀治疗,观察组给予非诺贝特联合辛伐他汀,评估治疗效果和安全性。结果治疗后2组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及三酰甘油（TG）均优于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组TC、LDL-C、HDL-C及TG改善方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组均未见明显的药物不良反应。结论 2种不同药物的联合应用均能有效改善患者的血脂水平,并能有效控制药物不良反应,值得应用。     

利湿降脂汤治疗高脂血症临床疗效

目的观察利湿降脂汤对高脂血症患者TC、HDL-C、TG的影响。方法选择高脂血症患者共180例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组120例,男74例,女46例,平均49.5岁,对照组60例,男39例,女21例,平均47.2岁,采取随机表法、单盲给药。治疗组口服利湿降脂汤（茯苓20g、黄精20g、泽泻20g、茵陈15g、首乌20g）,1剂/d,30d为1个疗程。对照组口服辛伐他汀20mg,1次/d,温开水送服,30d为1个疗程。结果两组药物对降低胆固醇、低密度脂蛋白和三酰甘油,提高高密度脂蛋白含量的疗效,组内差异有统计学意义（P〈0.01）,但组间比较差异无统计学意义。两组观察未出现明显的不良反应及毒副作用。结论利湿降脂汤可有效降低胆固醇和三酰甘油,提高高密度脂蛋白,降低低密度脂蛋白,且依从性好,服用安全。     

诺迪康胶囊治疗高脂血症的疗效观察

目的：观察诺迪康胶囊治疗高脂血症的临床疗效。方法：选择64例高脂血症的患者,将其随机分为对照组与治疗组,对照组予辛伐他汀分散片20mg／次,1次／d,治疗组予辛伐他汀分散片20mg／次,1次/d＋诺迪康胶囊2粒欣,3次／d。4周后进行总疗效评价。结果：治疗组患者的胆固醇,三酰甘油及低密度脂蛋白均明显降低,疗效好于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：诺迪康胶囊治疗高脂血症是安全有效的,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症效果对比

目的：分析和研究不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症效果对比。方法高脂血症老年患者200例,将其按数字随机表法分为观察组100例与对照组100例。对照组患者给予辛伐他汀10 mg口服治疗;观察组患者给予辛伐他汀20 mg口服治疗,将两组患者治疗3个月后的疗效及不良反应发生率进行对比。结果观察组患者治疗后的血脂水平检测值明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论将辛伐他汀20 mg/d剂量应用于老年高脂血症患者治疗中,能够有效降低患者血脂水平值,其与10 mg/d剂量相比较,疗效更优,并且不增加毒副作用,安全可靠,对有效控制高脂血症病情发展及降低并发症发生有积极的作用。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症临床疗效的比较研究

目的比较不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效。方法选取江苏省中医院2018年收治的老年高血压合并高脂血症患者98例,根据治疗方法不同分为对照组与观察组,每组49例。对照组予以小剂量辛伐他汀(20 mg/d)治疗,观察组予以大剂量辛伐他汀(40 mg/d)治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、临床疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组DBP、SBP、TG、TC、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与小剂量辛伐他汀比较,大剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效更明显,可更有效地改善血脂、血压,且不会增加不良反应发生。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的最佳剂量研究

目的 探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的临床疗效及安全性.方法 将96例老年高脂血症合并高血压患者采用信封法随机分为2组,每组48例,观察组采用40 mg/d辛伐他汀每晚顿服,对照组采用20 mg/d辛伐他汀每晚顿服,两组在治疗期间均给予健康指导,并行低脂饮食,且不再使用其他降血脂或调血脂药物.观察两组治疗前后血压及血脂情况及有无心脏事件及其他不良反应发生.结果 两组患者治疗前血脂水平比较差异无统计学意义,治疗后观察组TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组降血脂疗效总有效率为95.83%,对照组为83.33%,观察组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组降血压疗效总有效率为93.75%,对照组为89.58%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.两组治疗期间均无心脏事件发生,也无血尿常规及肝肾功能异常,观察组6例（12.50%）发生不良反应,对照组4例（8.33%）发生不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 大剂量（40 mg/d）辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压与小剂量（20 mg/d）相比,调脂疗效更佳,不增加不良反应的发生率,安全可靠.     

辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗的疗效与安全性对比

目的观察辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗的疗效及安全性。方法将91例确诊为冠心病、血清总胆固醇（TC〉5.2mmol/L）或低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C〉3.12mmol/L）。伴或不伴有三酰甘油（TG〉1.7mmol/L）的患者随机分为两组。A组（治疗组）46例口服辛伐他汀滴丸40mg/d,8周,B组（对照组）45例口服普伐他汀钠片40mg/d,8周,在服药前、服药后第4、8周分别测定血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）及血糖、血尿素氮、血肌酐、及肌酸激酶（CK）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转移酶（AST）。结果与治疗前相比4、8周TC、LDL-C、TG的下降和HDL-C的升高,两组均有显著性差异（P〈0.05）。两组间相比差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗期间无不良反应发生。结论辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗安全、有效。     

高龄老年人应用他汀类药物的疗效及安全性观察

目的探讨他汀类药物在高龄老年人中应用的疗效及安全性。方法选择90例急性冠脉综合征（ACS）的高龄老年患者,随机分为治疗组50例和对照组40例。在治疗原发病的基础上,治疗组给予辛伐他汀20 mg/d,对照组给予辛伐他汀60 mg/d。2组均随访1年,观察患者随访结束低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）达标率及不良反应的发生率。结果2组病例LDL-C达标率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对老年患者进行血脂干预时要注意辛伐他汀的用量。     

阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的有效性和安全性。方法选择340例高脂血症老年患者,给予起始剂量5mg/d阿托伐他汀治疗,服药前后记录血脂水平,同时检测肝功能、肾功能、心肌酶。结果治疗后血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇与治疗前相比下降,差异均有统计学意义（P〈0.01）。阿托伐他汀不良反应较小。结论标准剂量甚至较小剂量的阿托伐他汀有良好的降脂疗效,不良反应的发生率低,在临床高血脂症的治疗中,阿托伐他汀是一安全、有效的降脂药物。     

辛伐他汀剂量对老年高脂血症患者疗效与安全性的影响

目的探讨分析老年高脂血症患者使用辛伐他汀治疗时不同剂量的影响。方法以随机数字表法为分组方法将70例老年高脂血症患者分为两组并给予不同的治疗方法,其中对照组给予小剂量辛伐他汀(10 mg/d)治疗,观察组则给予大剂量辛伐他汀(20 mg/d)治疗,统计两组患者治疗有效率与不良反应发生率,同时对比两组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标的差异。结果观察组患者治疗有效率(94.3%)与对照组(74.3%)相比存在显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗后上述指标均存在显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗后TG、TC、HDL-C等一系列血脂指标均存在显著性差异(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率(17.1%)与对照组(11.4%)相比无显著性差异(P>0.05)。结论大剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症患者效果更好,患者血脂指标改善更加显著,同时对患者安全性无影响,值得临床推广。     

112例辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察辛伐他汀(博占同)治疗高脂血症的临床疗效。方法对112例高脂血症患者给予口服辛伐他汀20mg/d,治疗8周,治疗前后分别测定胆固醇(TC),三酰甘油(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT,AST增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好,不良反应少。     

较大剂量国产辛伐他汀用于高脂血症的疗效观察

目的观察较大剂量国产辛伐他汀用于高脂血症的临床疗效。方法 103例高脂血症患者随机分为A组50例和B组53例。A组给予国产辛伐他汀20mg/d;B组给予国产辛伐他汀40mg/d。分别于治疗前和治疗后1、3、6个月观察比较2组血脂指标及不良反应。结果 2组治疗后LDL-C、TC、TG均明显低于治疗前,治疗后B组的LDL-C、TC优于A组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。2组治疗后TG和HDL-C比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组均未见严重不良反应。结论较大剂量国产辛伐他汀用于高脂血症疗效显著,不良反应少,且价格低廉,患者依从性好,值得临床推广应用。