川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的：观察川芎嗪合参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组,对照组58例采用常规治疗,治疗组62例在对照组治疗的基础上采用川芎嗪合参麦注射液治疗。结果：治疗组有效率为93．55％,对照组为75．86％,两组比较,有显著性差异（P〈0．01）。治疗后两组血液流变学指标对比也有显著差异（P〈0．05）。结论：川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作有显著疗效。     

金康宁合剂联合血塞通注射液治疗肺心病急性发作期48例

目的观察金康宁合剂合血塞通注射液治疗肺心病急性发作期的临床疗效。方法将96例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用金康宁合剂口服及血塞通注射液静脉输注,比较两组血气分析结果及血液流变学指标改善情况。结果治疗组总有效率为89.58%,优于对照组的79.17%（P〈0.05）。两组治疗后血气分析结果及血液流变学指标均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论金康宁合剂与血塞通注射液联合治疗肺心病急性发作期疗效确切。     

黄芪注射液治疗慢性肺心病急性发作期40例

近年来我们试用黄芪注射液治疗慢性肺心病急性发作期共４０例,取得良好疗效。现报告如下。１临床资料１．１一般资料：选择近期住院的慢性肺心病急性发作期病人共６８例,均符合１９７９年全国肺心病专业会议拟定的慢性肺心病诊断标准。随机分为两组。治疗组４０例,其中男２９例,女１１例;年龄４８～８０岁;病史７～３０ａ。对照组２８例,其中男１９例,女９例;年龄５０～７９岁;病史７～２５ａ。１．２治疗方法：全部病例均给予抗感染、化痰、扩张支气管、纠正电解质紊乱及酸碱平衡失调、吸氧等治疗。在此基础上,治疗组加用黄芪注…     

痰热清注射液治疗肺心病急性发作期60例疗效观察

目的观察痰热清注射液联用西药治疗肺心病急性发作期的临床疗效。方法选择轻中度肺心病急性发作期120例，随机分为治疗组与对照组各60例，均予头孢唑啉钠粉针入液静滴，治疗组另予痰热清注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组。结论痰热清注射液是治疗肺心病急性发作期安全而有效的药物。     

参麦注射液治疗肺心病30例疗效观察

笔者对３０例肺心病合并心肌损害患者在常规治疗基础上加用参麦注射液治疗,取得较好临床疗效,现报道如下。１　临床资料１．１　病例选择：６３例患者均系１９９５年２月～１９９８年５月间我院住院治疗病例,均符合慢性肺心病诊断标准,均以急性发作期入院。有咳、喘、痰、肝大、水肿,心电图有肺型Ｐ波、期前收缩或各种传导阻滞等心律失常及ＳＴ－Ｔ改变,心肌酶谱ＡＳＴ,ＬＤＨ,ＣＫ－ＭＢ,ＨＢＤＨ增高超过同龄正常人均值,并经统计学处理差异显著,其结果与宋满景等报道［１］相似。上述６３例患者随机分为观察组３０例,其中男１…     

参麦注射液合酚妥拉明治疗肺心病心衰疗效观察

笔者自１９９５年７月～１９９９年８月，采用参麦注射液合酚妥拉明治疗肺心病心衰３８例，取得了较好的疗效，现报道如下。１一般资料 ６８例肺心病患者均为本院住院或急诊留观患者，其诊断均符合１９８０年和１９９７年全国肺心病会议诊断准，其中男４０例，女２８例，年龄４５～７８岁，平均６２．５岁，肺心病史５～３０年，患者均在急性加重期入院，均有咳嗽，咳黄稠痰。喘，紫绀，体检有颈静脉怒张，肝颈返流征阳性，肝脏肿大（１～４ｃｍ），双下肢水肿。心电图均提示肺型Ｐ波，其中并发心律失常３２例，冠脉供血不足１５例。其心…     

丹参注射液治疗肺心病急性发作期的临床观察

将肺心病急性发作期患者８７例随机分为两线，治疗组４５例采用常规疗法加静脉滴注丹参注射液治疗，对照组４２例用西药常规治疗，结果治疗组舌质紫暗情况和血液流变学指标变化与对照组相比有显著性差异（Ｐ〈０．０５），综合疗效总有效率亦比对照组显著增加（Ｐ〈０．０５）。提示丹参注射液参改善肺心病生发作期患者的血液“高凝”状态，从而提高疗效。     

参麦注射液合丹参注射液治疗慢性肺心病心衰86例

慢性肺心病引起心衰是最常见的内科危重疾病 ,占我院内科住院危重病例的 1 5 %～ 2 0 %。因多伴有呼吸衰竭和电解质紊乱 ,对强心药洋地黄耐受性低 ,有效量与中毒量接近 ,容易出现心律失常等毒性反应 ,给临床用药带来很大困难。我院于 1 996年5月～ 2 0 0 1年 1 2月采用参麦注射液合复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病心衰 86例 ,疗效较好 ,并与用西药常规治疗的 89例作对照观察 ,现报告如下。1　临床资料两组 1 75例均为本院内科住院病例 ,诊断符合1 980年全国第三次肺心病专业会议修订标准[1 ] ,均为急性加重期 ,心衰 3～ 4级 ,排除其它严…     

参麦注射液治疗肺心病心衰28例

临床资料 :选择 1 998年 1月至 1 999年 1 1月间肺心病心衰病人 2 8例 ,证属气阴两虚型 ,男 1 6例 ,女 1 2例。年龄 4 5～ 80岁 ,平均 61岁。所有患者均符合 1 997年全国肺心病会议《肺心病诊断标准 )和 1 996年中西医结合会议修订的《中医虚证辨证参考标准》。　　治疗方法 :采用参麦注射液 1 0 0 ml加入 5%葡萄1 50 ml 中静脉点滴 (伴糖尿病者加入 0 .9%生理盐水1 0 0 ml中静点 )每天 1次。1 0 d为 1疗程 ,并配合吸氧、抗感染、纠正酸碱平衡紊乱等西医综合治疗 ,停用强心、利尿药。　　疗效标准 :显效 :1个疗程后 ,心悸胸闷症状消失咳嗽气…     

参麦合葛根素注射液治疗肺心病心力衰竭46例

我们1998年1月以来采用参麦注射液合葛根素注射液治疗慢性肺心病心力衰竭患者46例,取得较好疗效.报告如下.     

参麦合血塞通注射液治疗糖尿病并发心绞痛30例

我们自2001年5月～2004年6月,采用参麦注射液合血塞通注射液治疗糖尿病并发心绞痛患者30例,并与西药治疗的30例相对比,取得了满意疗效,现总结报告如下。     

参麦注射液治疗慢性肺心病63例

笔者自2004年4月至2007年4月以来，采用参麦注射液治疗慢性肺心病63例，并与西药治疗对照组50例对照，两组比较，治疗组疗效明显优于对照组。现介绍如下：     

真武汤合参麦注射液治疗肺心病急性发作53例疗效观察

目的:观察真武汤合参麦注射液治疗肺心病急性发作的临床疗效。方法:将100例患者随机分为2组。对照组47例应用西医常规治疗;治疗组53例在西医常规治疗的基础上,加用真武汤合参麦注射液。观察2周。结果:总有效率治疗组为94.34％,对照组为82.98％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后血气分析Pa(_2、PaCO_2指标比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:在西医常规治疗基础上加用真武汤合参麦注射液对肺源性心脏病急性发作具有较好的疗效。     

黄芪注射液血塞通注射液并用治疗难治性肺心病心衰45例

我院自2003年以来收治的难治性肺心病心衰患者45例，在常规治疗方法的基础上，采用黄芪注射液联合血塞通注射液治疗取得了较满意的效果。现报告如下：     

川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病心力衰竭46例

我们1999年5月～2001年1月应用川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病心力衰竭46例,疗效满意,报告如下. 1 资料与方法 1.1一般资料治疗组46例,男性27例,女性19例;年龄38～82岁;心功能Ⅱ级10例,Ⅲ级16例,Ⅳ级20例.对照组42例,男性26例,女性16例;年龄40～83岁;心功能Ⅱ级¨例,     

复方丹参合参麦注射液治疗肺心病急性加重期48例临床观察

目的：探讨复方丹参合参麦注射液治疗肺心病的临床疗效。方法：将93例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组及对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液及参麦注射液，结果：治疗组显效率及总有效率率均优于对照组；在治疗中两组均未见明显不良反应。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液治疗肺心病急性加重期，可以明显提高疗效。     

参麦注射液治疗肺心病合并心衰34例

目的：观察参麦注射液对肺心病合并心衰的临床疗效。方法：随机将64例肺心病合并心衰患者分为西药对照组30例和参麦注射液治疗组34例。对照组予抗感染、解痉、化痰、扩管、利尿等处理,治疗组加用参麦注射液静脉滴注,疗程均为14d。结果：治疗组有效率为91．2％,对照组有效率为70．0％,2组比差异显著（P＜0．05）;治疗组治疗后血液动力学各项指标及血液流变学的多项指标均较疗前明显改善（P＜0．05或P＜0．01）。结论：加用参麦注射液治疗肺心病合并心衰,疗效高于单纯西药治疗。     

参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰30例观察

目的：观察参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰的疗效。方法：６０例患者按随机表分为治疗组和对照组,对照组用西医常规治疗,治疗组在此基础上用参麦注射液合附桂汤治疗,比较治疗前后两组的疗效。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰疗效显著。     

中西医结合治疗肺心病急性发作期32例

本文采用麻杏石甘汤加味,结合西药治疗肺心病急性发作期３２例,控制感染效果满意,并与西药治疗组３０例作对照,现将结果报告如下：１　临床资料１１　病例选择　①本组病例均符合中华人民共和国卫生部药政局制定的慢性肺原性心脏病诊断标准;②本组病例从症状、体征、实验室检查、心肺功能及Ｘ线片诊断,均属急性发作期;③原有心、脑、肝肾痼疾患者,不作选择。１２　一般资料　本文观察病例均为住院病人,共６２例,其中男性４０例,女性２２例;年龄３０～４０岁１例,４１～５０岁９例,５１～６０岁１７例,６１～７０岁２０例…