151名健康人血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳

醋酸纤维薄膜作为区带电泳的支持介质为Kohn氏(1957)所创用。这种新的介质是在细菌醋酸纤维素滤膜的基础上发展而成的,其优点是化学纯;吸附少,无白蛋白“拖尾”现象;各区带分离清晰;电泳时间短和膜条经透明处理后可扫描、摄像和保存。 血清蛋白电泳技术已在临床上广泛应用,但国内对健康人血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳的正常值的报导较少,且多沿用纸上电泳的数据,我们于1976年3月至8月间对151名身体健康的工农兵学员作了血清蛋白     

尿醋酸纤维薄膜电泳和免疫球蛋白测定法对诊断肾病的实验观察

笔者对50例正常人和20例肾炎患者的新鲜尿液进行醋酸纤维薄膜电泳和免疫球蛋白测定。结果如下: 1.方法 1.1 尿醋酸纤维薄膜电泳与血清电泳法相同。用新鲜尿液10微升点样于醋酸薄膜中,电压调节在100V,电泳时间为60分钟,用丽春红S染色,3％醋酸漂洗后即能清晰显示各区带图像。     

血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的若干问题及解决方法

血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的若干问题及解决方法右江民族医学院生化学教研室农嵩（百色５３３０００）血清蛋白电泳自１９５７年Ｋｏｈｎ开始使用醋酸纤维素薄膜后，经不断改进，已代替纸电泳成为常规方法［１］。醋纤膜电泳由于分辩力高，电泳时间短等优点被广泛应用于...     

普通家兔血清蛋白电泳用于生化实验课教学

电泳法是生物化学的一大门类技术，在生化实验课程中占有相当的比重，其中血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳作为一项基本技术，在各层次的医学生生化课程中都开设该实验课。既往我们向医院输血员购买血液，制备血清作为实验标本。近年来我们成功地用普通家兔血清代替人血清，进行血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳，用于生化实验课教学，取得了很好的效果。１　材料和方法１－１　制备血清　健康普通家兔（３６只）于耳缘静脉采血，静置取血清备用。１－２　试剂　①巴比妥缓冲液（ｐＨ８－６，离子强度０－０５）：巴比妥钠１０－３ｇ，巴比妥１－８４…     

全自动蛋白电泳系统在地中海贫血筛查中的应用价值

目的探讨全自动蛋白电泳系统在地中海贫血(简称地贫)筛查中的应用价值,并对5510例测定结果进行分析。方法用法国Sebia公司生产的HydrasysLC电泳仪进行血红蛋白电泳,用其配套的Hyrys扫描系统扫描出各种血红蛋白(Hb)含量,用pH8.6醋酸纤维薄膜定量电泳作HbH、HbBart's、HbA2含量对比,用醋酸纤维薄膜微量电泳作血红蛋白区带对比;用碱变试验作HbF对比。结果测定标本5510例,醋酸纤维薄膜电泳法及全自动蛋白电泳系统电泳法都检出β地中海贫血480例;α地中海贫血:用pH8.6醋酸纤维薄膜电泳法检出α地中海贫血(HbH病)151例、HbBart's区带115例,用全自动蛋白电泳系统电泳法检出HbH病148例、HbBart's区带112例,两种方法检出其它异常Hb都一致:HbCS均为73例、HbE20例、其它异常Hb(HbD、HbG、HbK、HbJ等)区带39例。结论全自动蛋白电泳系统对异常血红蛋白病及β地中海贫血检查有良好的效果;在α地中海贫血的检查中,对HbCS的检出效果非常好,而HbH与HbBart's区带多较淡染(HbH带尤其明显),偶然出现假阴性结果。在联合分析参数平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞脆性试验及必要时行醋酸纤维薄膜微量电泳的基础上,全自动蛋白电泳系统在地中海贫血诊断中有很好的应用价值。     

广州地区944名儿童乙型肝炎表面抗原的普查

自1985年至1986年,我们用醋酸纤维薄膜微量酶标电泳法,对广州地区944名儿重进行了乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检查,现报告如下。取儿科门诊及幼儿园小儿的指血,用本室对流免疫电泳检出的阳性血清作阳性对照,用辣根过氧化物酶标记抗—HBs,用芦森方法(免疫学杂志1985;1:1,略有改良)进行电泳,以0.8～1mA/cm电流电泳20min,经磷酸盐缓冲液漂洗后,置底物溶液中显色,出现清晰沉淀线者为阳性,否则为阴性。     

生化标记法的若干技术问题分析

用生化标记法(同工酶电泳法)监测近交系实验动物的遗传质量,国际上一致公认是比较准确、简便、省时的。尽管采用国产醋酸纤维薄膜作电泳支持物也能达到比较满意的效果,但技术上仍存在一些问题,特别是样品及底物的质量和数量可直接影响电泳图谱的清晰度,干扰分析。本文主要对上述问题展开讨论,希望能有助于制定严格的生化标记法监测程序,提高对电泳图谱分析的准确性。材料与方法一、实验材料实验用动物取自本单位近交系小鼠的中心保种群,共8个品系以及其中2个品系的杂交F1代。电泳支持物为上海湖南化剂室生产的醋酸纤维薄膜(8×12cm)。电泳仪DY-W2型,电泳槽DC-Ⅱ型均由北京生化仪器厂出品。实验用药品试剂部分国产,部分进口。     

血红蛋白的H生化分析

对HbH病的诊断主要根据对血红蛋白的生化分析和H包涵体的检查。本文在归纳了分析HbH的方法后,用简便快速的微量醋酸纤维薄膜电泳法加以鉴定,并应用显示H包涵体的细胞染色法进行生化分析,使HbH的分析更具特异性。肽链解离分析,我们采用醋酸纤维电泳分离的区带而不是溶血液,因此解离的结果更明确可靠。HbH为不稳定血红蛋白,容易发生聚合和沉淀,因此在贮存过程中HbH     

荔枝多糖分离纯化及纯度鉴定

目的：从荔枝肉中提取多糖,并对其进行分级纯化及纯度鉴定。方法：利用热水提取,乙醇沉淀提取荔枝多糖,通过去蛋白、去色素对多糖进行纯化,用凝胶色谱柱sephadex G-25对荔枝多糖进行分级纯化,纯化后的多糖分别用聚丙烯酰胺凝胶柱P-100、聚丙烯酰胺凝胶电泳和醋酸纤维薄膜电泳法检测多糖的纯度。结果：经水提醇沉后,经sephadex G-25分级得两种级分得到多糖A1和多糖A2,A1、A2的得率分别为0．726％、0．957％。对A2进行纯度鉴定：从聚丙烯酰胺凝胶P—100柱的洗脱图谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳和醋酸纤维薄膜电泳的电泳色带均证明A2为纯品。结论：荔枝多糖存在两个级分。     

血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法及正常值

<正> 近几年来,我们采用醋酸纤维素薄膜作血清蛋白电泳。它同滤纸电泳相比较,具有很多优点:区带清晰,吸附少,无拖尾现象;电泳时间短,只需要45～60分钟;容易洗脱,重复性良好,比较方便地     

宁夏回族人民血红蛋白病和葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症的调查研究

回族是我国少数民族中人口较多的民族,分布于我国各地,而以宁夏最为集中。为了弄清回族的血红蛋白病(Hb病)种类和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏情况,我们选择了宁夏所有两个地区及两个市16个县市中的12个县市11个公社23所中小学7——19岁的回族青少年为对象。1、作耳垂血微量Hb醋酸纤维素薄膜电泳筛选,对发现有异常Hb区带或A_2增高者抽取静脉血作酸性电泳、淀粉胶电泳、Hb肽链解离试验等生化     

麦冬水溶性多糖OPB的分离纯化及抗氧化活性研究

目的：从麦冬中提取出水溶性粗多糖OP,经分离纯化,得到均一多糖OPB,并研究其组成、性质以及抗氧化能力。方法：粗多糖经DEAE Sepharose CL-6B柱层析分离纯化得到OPB,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验其均一性,超氧阴离子清除实验和羟自由基清除实验鉴定其抗氧化能力。结果：OPB是均一组分多糖,GC分析表明它的单糖组成是葡萄糖。结论：OPB有较强的超氧阴离子清除作用。     

高丽参水溶性多糖GPⅢ的分离纯化及组成研究

目的：从高丽参中提取出水溶性粗多糖GP,经分离纯化,得到均一多糖GPⅢ,研究其组成等性质。方法：粗多糖经Sevage法脱蛋白,DEAE Sepharose CL-6B柱层析分离纯化得到GPIH,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验其均一性。结果：GPⅢ是均一组分多糖,GC分析它的单糖组成是葡萄糖。结论：GPⅢ是均一组分多糖,GC分析单糖组成是葡萄糖,方法准确。     

菜豆中植物血凝素的分离和提纯

从菜豆(Phaseolus vulgaris)中提得植物血凝素PHA。用酸性硫酸铵盐析,以25.4—38.1克/ml浓度所得的PHA具有较强的血球凝集活性,同时兼有淋巴细胞的刺激作用。其血球凝集活性要比生理盐水直接提取法所得的PHA强32—64倍。再经DEAE纤维素处理得A、B、C三个峰。其中A和B峰组分经醋酸纤维素薄膜电泳检定为纯一物质,并有较强血球凝集活性。     

节约电泳纸的小改进

醋酸纤维薄膜电泳优于纸上电泳是人所皆知的。但前考购买不易,价格较贵,使基层在开展此项技术时常感困难。一条长10厘米、宽2.5厘米之醋酸纤维薄膜(后简称薄膜),在电泳结束时用于此色分析之长度仅有1/2,两湍较大的空余均剪弃,加上基层无回收条件与技术,造成一半材料浪费。如对操作方法作一改进,不单可扩大检查量一倍,亦能使受检者节省费用一半。此项改进,既不用更挨原有仪器,也无需特殊材料与复杂的技术,只要有电泳设备的实验室,按常法都可使用。     

改良James染色法的应用及效果观察

目的 观察改良James染色的效果并总结操作要点.方法收集1994～2004年经改良James染色处理的不同组织切片125例,其中10例切片同期行常规James染色.切片保存5～10年70例,<5年55例.镜下观察切片染色效果以及长期保存后切片染色的变化情况.结果改良James染色切片,镜下网状纤维显黑色,胶原纤维显黄褐色,细胞核显红色;经典James染色切片,镜下网状纤维呈黑色,胶原纤维呈淡灰红色,细胞核呈红色.70例保存5～10年切片中的10例稍有褪色,其余均无褪色.结论改良James染色法,切片染色对比清晰且长期保存后不易褪色.彻底脱蜡、及时封片、使用新鲜配制试剂等是保证染色效果的关键.     

改良James染色法的应用及效果观察

目的 观察改良James染色的效果并总结操作要点.方法收集1994～2004年经改良James染色处理的不同组织切片125例,其中10例切片同期行常规James染色.切片保存5～10年70例,<5年55例.镜下观察切片染色效果以及长期保存后切片染色的变化情况.结果改良James染色切片,镜下网状纤维显黑色,胶原纤维显黄褐色,细胞核显红色;经典James染色切片,镜下网状纤维呈黑色,胶原纤维呈淡灰红色,细胞核呈红色.70例保存5～10年切片中的10例稍有褪色,其余均无褪色.结论改良James染色法,切片染色对比清晰且长期保存后不易褪色.彻底脱蜡、及时封片、使用新鲜配制试剂等是保证染色效果的关键.     

我国新疆维吾尔族中发现血红蛋白Eα_2β_2 26(B_8)Glu→Lys及其一级结构分析

血红蛋白 E 是较早发现的异常血红蛋白。并已确定其结构为β链第26位的谷氨酸残基被赖氨酸残基替代。我院在1982年对昌吉奇台地区2997人异常血红蛋白的普查中,发现二例血红蛋白 E,一例维尔吾族;另一例为回族。经一级结构分析证实为HbEα_2β_2 26(B_8)Glu→Lys。此例系在我国维吾尔族中首次报道。材料和方法一、异常血红蛋白一般生化分析血液学检查采用常规方法。Hb 浓度采用HicN 法:溶血液制备,醋酸纤维素薄膜电泳、肽链解离,抗碱血红蛋白测定,17％异     

125例胸腹水蛋白质分析

目的 分析125例胸腹水中蛋白质的变化,探讨其与疾病诊断、治疗及预后的相关性。方法 总蛋白与白蛋白测定分别采用双缩脲法与溴甲酚绿法经全自动生化分析仪检测;纤维蛋白原测定根据凝固法原理经全自动血凝仪进行检测;C-反应蛋白测定利用免疫散射比浊法检测;全部样本均进行醋酸纤维薄膜电泳分析。结果 漏出液中总蛋白、白蛋白、纤维蛋白原和D反应蛋白的平均含量分剐为16．6、11．7、0．57g／L和3．60mg／L,而渗出液为34．5、19．5、1.42g／L和17．60mg/L。渗出液与漏出液经醋酸纤维薄膜电泳后的蛋白务带具有明显差异．漏出液以白蛋白爷带为主,渗出液蛋白电泳条带与正常血清蛋白条带相似,可见较多球蛋白条带。结论 胸腹水中各蛋白质成分的含量变化范围较大．可能与胸腹水形成的病因及其部位、以及与疾病的病理过程相关。渗出液电泳可见较多球蛋白条带,提示醋酸纤维薄膜电泳有助于鉴剐胸腹水的性质。此外,渗出液C-反应蛋白水平较漏出液明显增高,提示检测胸腹腔积液C-反应蛋白水平可能有助于渗出液与漏出液的鉴别,也将有助于了解机体内的病理生理反应过程。     

高丽参多糖GPⅡ分离纯化、组成和抗氧化活性研究

目的：从高丽参中提取出水溶性粗多糖GP,经分离纯化得到GPⅡ,研究GPⅡ的纯度、性质和体外抗氧化能力。方法：粗多糖经Sevage法脱蛋白,DEAE Sepharose CL-6B柱层析分离纯化得到GPⅡ,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验纯度,GC分析它的单糖组成,超氧阴离子清除实验和羟自由基清除实验等鉴定其抗氧化能力。结果：GPⅡ是均一组分多糖,它的单糖组成是葡萄糖。结论：GPⅡ有高于维生素C的羟自由基清除作用和超氧阴离子清除作用,以及相当于维生素C的邻苯三酚自氧化抑制作用。