罗布麻化学成分的研究

从民间草药夹竹桃科植物罗布麻中分离出10种成分,分别鉴定为:棕榈酸蜂花基酯,正二十九烷,正三十一烷,棕榈酸十六醇酯,正三十醇,β-谷甾醇,槲皮素,异槲皮甙,氯化钾,中肌醇。     

高效液相色谱测定罗布麻浸膏中的槲皮素

本文介绍用高效液相色谱法测定罗布麻浸膏中檞皮素。使用岛津LC—2型高压液相色谱仪,YWG—C_(18)H_(35)填充柱(25cm×4.6mm i.d.)。以1.5％磷酸的50％甲醇混合液作流动相,紫外254nm检测,用内标法定量,内标物为β—萘酚。测定结果,罗布麻浸膏中檞皮素的含量平均为0.17％,相对标准偏差3.2％(8次测定)。本法简便,快速,重现性好。     

以金丝桃甙为标准品测定罗布麻浸膏中的总黄酮

以金丝桃甙为标准品,用722型光栅分光光度计测定罗布麻浸膏中总黄酮的含量。测定结果:新疆制药厂提供的白罗布森样品中水提浸膏总黄酮的含量为2.85％,醇提浸膏7.99％,醇不溶物0.28％;新疆库尔勒甘草厂水提浸膏为4.92％;江苏东台浸膏厂水提浸膏为3.57％,变异系数以3种不同浓度6次测定数值分别为1.09％,0.94％和0.63％,回收率平均值为97.4％。     

绿色保健植物：罗布麻

罗布麻就是罗布泊的麻，它是西北地区最重要最具特色的一种纤维植物资源。主要分布在塔里木盆地的塔里木河、孔雀河沿岸，约800万亩。罗布麻俗称野麻，叉名“夹竹桃麻”、“茶花麻”、“茶棵子”等。罗布麻一身是宝，秆可作造纸原料，叶汁可作饮料，根茎枝叶所含乳胶液可提炼橡胶。罗布麻还有很高的药用价值，性微寒。味苦甘，能清热降火，平肝息风，主治头痛、眩晕、失眠等症：叶含罗布麻苷，具有强心作用，制成罗布麻茶、罗布麻药片和罗布麻烟等可治疗高血压等症。     

罗布麻泡腾片制剂工艺研究

目的：研究罗布麻泡腾片的制剂工艺.方法：采用正交设计L9（34）表安排实验,选择柠檬酸、碳酸氢钠、PEG6000、安赛密为罗布麻泡腾片辅料,采用直接压片法制备泡腾片,以泡腾片外观、硬度、崩解时限、口感为综合考察指标,优化罗布麻泡腾片的处方组成.结果：罗布麻泡腾片优化处方配比为：罗布麻干浸膏用量35％,崩解剂柠檬酸用量29％、碳酸氢钠用量29％,PEG6000用量4％、矫味剂安赛密用量3％.结论：按优化处方制备的罗布麻泡腾片崩解迅速,口感良好,制备方法简便可行.     

罗布麻精制浸膏对大鼠肝脏药物代谢酶的影响

实验研究了罗布麻精制浸膏对大鼠肝脏药物代谢酶的影响。结果发现罗布麻精制浸膏对大鼠肝脏的细胞色素P_(450)及NADPH-细胞色素还原酶有抑制作用。但对谷胱甘肽S转移酶无影响。     

罗布麻药理活性研究——Ⅰ浸膏中微量元素的测定

采用电感耦合等离子发射光谱法(简称ICP-AES法)测定不同来源的罗布麻浸膏中25种微量元素。     

罗布麻药理活性研究——Ⅰ浸膏中微量元素的测定

采用电感耦合等离子发射光谱法(简称ICP-AES法)测定不同来源的罗布麻浸膏中25种微量元素。     

优化的HPLC-DAD法同时测定罗布麻中4种黄酮类成分的含量

目的建立优化的HPLC方法同时测定不同产地罗布麻药材中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷以及槲皮素含量。方法采用Shiseido C18(3.0μm,3.0 mm×100 mm)色谱柱;以乙腈:甲醇=10:1作为A相-0.1%甲酸水溶液作为B相,梯度洗脱(0~4 min,5%→16%A;4~15 min,16%→23%A;15~20 min,23%→35%A;20~22 min,35%→55%A),流速0.6 ml.min-1;二极管阵列检测器检测波长:360 nm;柱温:30℃;进样量:5μl。结果芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素在22 min内基线分离,线性范围分别为0.308 4~30.84μg.ml-1(r=0.999 9),0.877 6~87.76μg.ml-1(r=0.999 9),0.902 0~90.20μg.ml-1(r=0.999 9),0.249 8~24.98μg.ml-1(r=0.999 9)。方法学考察表明,日内和日间精密度、最低检测限和定量限的范围均符合相关标准,加样回收率(n=3)分别为:芦丁102.0%、96.40%、103.8%;金丝桃苷98.50%、101.0%、102.9%;异槲皮苷98.40%、100.4%、101.4%;槲皮素104.4%、103.1%、103.5%。测定了9个产地的罗布麻中4个黄酮类成分的含量。结论本法快速,准确、简便,具有良好的重复性,可以为罗布麻药材质量控制提供依据。     

罗布麻提取物对Ang Ⅱ诱导的心肌成纤维细胞的影响

目的探讨罗布麻提取物对血管紧张素II（Angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ）诱导的大鼠心肌纤维化细胞的影响及其可能作用机制。方法采用Ang Ⅱ诱导心肌成纤维细胞复制心肌纤维化模型,细胞分组为空白对照组（C组）、模型组（Ang Ⅱ组）、罗布麻提取物高剂量组（0.8mg.L-1,Ang Ⅱ＋AVE1）、罗布麻提取物中剂量组（0.4mg.L-1,Ang Ⅱ＋AVE1）、罗布麻提取物低剂量组（0.2mg.L-1,Ang Ⅱ＋AVE1）及阳性药对照缬沙坦组（10-6mg.L-1,Ang Ⅱ＋VL）,给药48h后,通过MTT检测心肌成纤维细胞增殖情况,ELISA法及RT-PCR法检细胞上清及细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β（Transforming growthfactor-β）蛋白及mRNA的表达。结果在Ang Ⅱ诱导的心肌纤维化模型中,罗布麻提取物可抑制ECM（Extracellularmatrix）胶原成分（Col Ⅰ和Col Ⅲ）的积聚;TGF-β在心肌纤维化大鼠心肌中表达显著增加,罗布麻提取物可降低TGF-βmRNA及蛋白的表达。结论罗布麻提取物可通过对降低TGF-β的表达延缓心肌纤维化的发生发展。     

毛白杨叶中酚苷类成分含量测定方法的研究

采用高效薄层预制板,用二次展开的方法分离测定了毛白杨叶中的特里杨苷等三种酚苷类化合物,以二氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－水（２：１．５：０．５：０．５０）为展开剂α萘酚－硫酸试液为显色剂,用ＣＳ－９３０薄层扫描仪,λ＝５２０ｎｍ波长处线性扫描,方法简便,快速,准确。     

发酵槐米液中有效成分检测方法的建立

目的 建立利用高效液相色谱法(HPLC)测得槐米发酵液中芦丁和槲皮素含量的方法。方法 采用发酵法提高槐米中的芦丁和槲皮素含量。采用色谱柱为Phenomenex Gemini 5μ C18 110A (250 mm × 4.6 mm I.D.,5 μm);流动相为甲醇(B)-水(A)(0.05%甲酸)的溶剂系统线性梯度洗脱[0 min→15 min→20 min→25 min→26 min→36 min,甲醇-水(0.05%甲酸)比例为35:65→50:50→55:45→60:40→35:65→35:65];流速1.0 mL/min,槲皮素的检测波长254 nm,芦丁的检测波长为257 nm,柱温25℃。结果 芦丁和槲皮素在0.031~1 mg/mL质量浓度范围线性关系良好(R12=0.9997,R22=0.9991);精密度RSD分别为芦丁0.997%,槲皮素0.392%;稳定性RSD分别为芦丁0%,槲皮素0.05%;重复性RSD分别为芦丁1.405%,槲皮素1.649%;平均加样回收率分别为芦丁93.90%,RSD 1.55%,槲皮素为98.55%,RSD 1.65%。3批槐米供试品溶液中芦丁的含量为(19.9199±0.1436)mg/g,槲皮素的含量为(0.6501±0.0089)mg/g。结论 检测方法准确可靠、简便,适用于槐米发酵液中芦丁和槲皮素的含量测定。     

RP-HPLC法测定浓缩当归丸的阿魏酸含量

目的:建立浓缩当归丸阿魏酸的反相液相色谱测定方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-1%礴酸溶液(14:86);检测波长为320nm。结果:阿魏酸进样量在(0.02016～0.3024)μg,与其峰面积星良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收事为97.5%。RSD为1.6%。结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于浓缩当归丸的质量控制。     

水红花子中槲皮素的含量测定

[目的]测定水红花子中槲皮素的含量.[方法]采用紫外分光光度法在25℃下、最大吸收波长为370 nm处对水红花子乙醇提取物进行吸光度测定.[结果]得到槲皮素浓度与吸光度线性方程y=0.015 6x+0.000 9,线性范围为0.004 0~0.011 9 mg/L(r=0.999 2).[结论]紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素含量操作简便、快速且灵敏度和准确度高.     

前列倍喜片中槲皮素和山奈素HPLC检测方法的建立及其评价

目的:建立前列倍喜片中槲皮素和山奈素含量的高效液相色谱(HPLC)法测定方法,为工业生产的质量控制提供依据.方法:采用HPLC测定前列倍喜片中槲皮素和山奈素的含量,检测条件:Shimpack VP-ODS C18(150.0 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70),检测波长...     

狭叶红景天中槲皮素和木犀草素含量测定方法的建立

目的为控制狭叶红景天的质量,建立狭叶红景天中槲皮素和木犀草素含量的反相高效液相色谱测定法。方法采用Hypersil ODS-2（5μm,4.6×250mm）色谱柱,以甲醇：水（含0.05%的磷酸）=48：52为流动相进行洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为360 nm,柱温35℃,外标法测定狭叶红景天中槲皮素和木犀草素的含量。结果槲皮素和木犀草素与狭叶红景天中所含的其他物质均达到基线分离,线性范围分别为0.14～0.7μg（r=0.9997）,0.168～0.84μg（r=0.9999）;平均回收率为100.34%（RSD=2.83%）、99.79%（RSD=2.04%）。结论所建方法测定快速,结果准确、可靠,可以用于狭叶红景天中槲皮素和木犀草素含量的测定。