普米克令舒联合氨溴索雾化在新生儿肺炎中的应用研究

目的:探讨普米克令舒联合氨溴索雾化在新生儿肺炎治疗中的应用效果.方法:随机抽取2015年6月～2017年6月本院收治的新生儿肺炎患者60例,按照治疗方法的不同,分为研究组(氨溴索+普米克令舒,n=30)与对照组(常规治疗,n=30).对比两组治疗效果.结果:研究组、对照组总有效率分别为93.3％(28/30)、66.7％(20/30),差异有统计学意义(P<0.05);研究组症状、体征改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应.结论:在新生儿肺炎治疗中,联合应用普米克令舒和氨溴索雾化治疗的效果理想,值得推广.     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果及安全性评价

目的 探讨盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性.方法 收集我院2015年1月至2015年11月入院的160例支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组患儿给予传统常规治疗,实验组患儿加用盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗,比较两组患儿总体治疗效果评价、呼吸频率与血氧饱和度水平、相关临床指标与安全性等.结果 实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿治疗后呼吸频率显著低于对照组,血氧饱和度显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组患儿退热时间、湿啰音消失时间与住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组患儿不良反应与并发症发生率不存在统计学差异(P＞0.05).结论 盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果显著,且安全性较高,具有借鉴性.     

普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎临床观察

目的探讨普米克令舒与盐酸氨溴索联合雾化吸入用药,改善小儿喘息型肺炎临床症状。方法将2011年2月至2014年3月邳州市东方医院收治60例小儿喘息型肺炎,按照随机对照原则分为联合用药组和对照组,每组30例,对照组采用常规治疗;联合用药组患儿在对照组治疗的基础上给予普米克令舒与盐酸氨溴索雾化吸入联合治疗,比较两种患者临床治疗效果。结果联合用药组的临床有效显著优于对照组（P〈0．05）。联合用药组的退热时间、气喘消失时间及咳嗽消失时间明显低于对照组（P〈0．05）,联合用药组的肺部哕音及住院时间均显著低于对照组（P〈0．01）。两组患者治疗的过程中均未出现不良反应。结论小儿喘息型肺炎采用普米克令舒与盐酸氨溴索雾化吸入的联合治疗能够得到明显改善患者的临床症状与体征,减少患者痛苦,缩短患者住院治疗时间,值得临床推广。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗对新生儿肺炎的疗效分析

目的:探讨普米克令舒雾化吸入对新生儿肺炎的治疗效果.方法:选取新生儿肺炎的患儿共60例,按照随机数表法分为对照组30例和观察组30例,对照组静脉注射盐酸氨溴索,观察组在其基础上加用普米克令舒雾化吸入辅助治疗.观察两组患儿临床疗效、血气分析指标、药品不良反应.结果:观察组总有效率(96.67％)高于对照组(73.33％)...     

氨溴索与普米克令舒雾化吸入对新生儿肺炎患者的疗效及安全性评价

目的:评价氨溴索与普米克令舒雾化吸入治疗新生儿肺炎患者的临床疗效和安全性。方法:选取2015年9月—2016年3月收治的新生儿肺炎患者90例,将其分为治疗组和对照组,每组45例;对照组患者给予吸氧、抗感染、营养支持、纠正酸碱失衡等对症治疗,治疗组患者在对照组基础上加用氨溴索与普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状、体征复常时间及住院时间。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为93.33%优于对照组为53.33%(P<0.05),临床症状、体征复常时间及住院时间均优于对照组(P<0.05)。结论:采用氨溴索与普米克令舒雾化吸入治疗新生儿肺炎的患儿,临床效果较为理想,安全性较高。     

盐酸氨溴索注射液泵雾化吸入佐治新生儿肺炎86例

目的 　观察空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液 (沐舒坦 )治疗新生儿肺炎的疗效。方法 　新生儿肺炎 164例 ,随机分为治疗组 86例 ,以空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液 2 ml·次 - 1 ,加生理盐水 1ml,每日 2次 ,疗程 3～ 6d;对照组 78例 ,不加雾化 ,两组患儿其它治疗均相同。结果　治疗组有效率 93 .0 % ,对照组有效率 71.8% ( P<0 .0 1)。结论 　盐酸氨溴索注射液泵雾化吸入佐治新生儿肺炎能减轻症状 ,缩短病程 ,改善预后     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

喘息型肺炎是儿科病房常见的一种下呼吸道感染性疾病,多由病毒感染引起,6个月～3岁婴幼儿发病较多,临床主要表现为喘息、咳嗽,严重时可合并心力衰竭、呼吸衰竭.我院应用万托林(硫酸沙丁胺醇)、普米克令舒(布地奈德)雾化吸入治疗喘息型肺炎患儿,疗效显著,报告如下.     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗在晚期新生儿肺炎患儿中的应用价值探讨

目的探讨普米克令舒联合氨溴索雾化在治疗晚期新生儿肺炎患儿中的应用价值。方法将晚期新生儿肺炎患儿随机分为实验组和对照组,对照组给予积极抗感染和对症治疗,实验组除外对照组处理还给予普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿疗效、症状体征改善情况。结果实验组疗效整体优于对照组,且在退热时间、体征变化时间和住院时间上早于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合氨溴索雾化治疗晚期新生儿肺炎效果显著,能明显提高患儿治愈率,改善患儿临床症状和体征并缩短病程。     

普米克令舒博利康尼氧泵雾化吸入治疗毛细支气管炎

急性毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1～6个月的小婴幼儿。发病与该年龄支气管的解剖学特点有关，其临床症状如肺炎，且喘憋明显，又称喘憋性肺炎。我院于2004～2005年12月对住院的151例毛细支气管炎采用博利康尼普米克令舒氧泵雾化吸入治疗取得了较好疗效，现报告如下：     

普米克令舒与氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的研究普米克令舒与氨溴索氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(C0PD)的临床疗效。方法将90例COPD患者按入院先后顺序分为治疗组与对照组,每组45例。在常规使用敏感抗生素、解痉平喘、化痰治疗基础上,治疗组用氨溴索30mg加生理盐水10ml雾化吸入,对照组采用传统糜蛋白酶4000U加生理盐水10ml加庆大霉素8万U加地塞米松5mg进行雾化吸入。比较两组患者雾化吸入后祛痰效果、肺功能变化及患者的住院天数。结果治疗后气短、呼吸困难症状的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异(P<0.05);肺功能方面治疗组治疗前后差异有显著性(P<0.01);治疗组住院天数(11.57±2.14)d少于对照组住院天数(15.37±2.46)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒联合氨溴索氧气驱动气雾吸入治疗COPD,促进排痰、祛痰,畅通呼吸道,改善肺功能,缩短住院天数,是一种安全、有效的方法。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的　观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。 方法　 通过随机分组 ,6 8例患儿分为二组 ,观察组 35例 ,给予雾化吸入普米克令舒加全乐宁、爱全乐 ;对照组 33例 ,给予静滴地塞米松 ,雾化吸入全乐宁、爱全乐。观察用药前后患儿症状体征 (呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮喘音 )持续时间进行比较。结果　 观察组各组症状体征持续时间较对照组明显缩短 (P <0 0 1) ,治愈率亦优于对照组 (P <0 0 1)。 结论　对哮喘急性发作患儿 ,在雾化吸入支气管扩张剂的同时 ,加用普米克令舒雾化吸入 ,对改善症状和缩短病程明显优于静滴地塞米松 ,疗效显著 ,值得推广     

普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值

目的探讨普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中应用价值。方法本次临床研究选择我院2010年1月至2012年1月之间收治的100例婴幼儿喘憋性肺炎患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,两组患者均接受常规治疗,实验组患者同时接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者并发症发生率、临床指标和总有效率均显著优于对照组,两组患者临床治疗效果对比统计学差异明显（P〈0．05）。结论由本次临床研究结果可知,婴幼儿喘憋性肺炎患者在常规治疗的基础上,接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。     

盐酸氨溴索联合雾化吸入方法治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的探讨在盐酸氨溴索静脉输注治疗新生儿肺炎的基础上,应用普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入加强呼吸道管理辅助治疗的疗效。方法将临床确诊为新生儿感染性肺炎的94例患儿随机分为两组,对照组给予盐酸氨溴索单纯静脉输注给药,观察组在给予盐酸氨溴索静脉输注的基础上给予普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗,比较两组患者的治疗效果及住院时间。结果观察组患儿治疗后总有效率高于对照组,住院时间短于对照组。两组内比较有显著性差异。结论在常规应用盐酸氨溴索静脉输注治疗新生儿感染性肺炎的基础上,普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入加强气道管理可缩短病程,总有效率高,可作为辅助治疗新生儿感染性肺炎的主要药物。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

我院采用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗小儿哮喘，获得良好疗效。选择其中资料完整者30例进行观察比较。报告如下：     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法：采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者33例,地塞米松＋糜蛋白酶雾化吸入治疗32例作为对照组,观察组比较两组患者疗效间差异。结果：总有效率治疗组为96．97％,对照组为96．87％,两组问比较,差异无统计学意义（X^2=0．02,P〉0．05）;但在显效率方面,治疗组（60．61％）与对照组（46．87％）间比较,差异有统计学意义（X^2=6135,P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇联合雾化吸入可以有效的治疗支气管哮喘。     

氧动力雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的效价比分析

目的观察氧动力雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的效价比。方法将2009年10月至20011年2月儿科收入院的毛细支气管炎患儿共190例随机将患儿分为两组,两组患儿均接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上,采用氧动力雾化装置加用普米克令舒(布地奈德混悬液)雾化吸入治疗。结果观察组总有效率(95.80%)明显高于对照组(76.80%),两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。应用药物经济学分析方法分析,观察组产生单位效益的费用对照组少1.39元。结论在常规治疗的同时应用氧动力雾化吸入普米克令舒是治疗婴幼儿毛细支气管炎的优选药物方案,疗效好,经济安全。     

盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:回顾本院110例吸入性肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各55例,两组均行常规性抗生素抗感染治疗,出现缺氧症状时给予吸氧治疗,维持电解质酸碱平衡,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索10mg+10ml5%葡萄糖溶液静滴,每日3次,3～7d为1个疗程,疗程结束后进行疗效对比。结果:治疗组有效率为90.9%,对照组有效率为74.5%;治疗组的肺部啰音消失时间与住院时间均短于对照组;治疗组疗效明显优于对照组。结论:加用盐酸氨溴索可使其患儿临床治疗效果更好,治疗时间更短,盐酸氨溴索可作为新生儿吸入性肺炎的治疗药物。     

普米克令舒与氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的呼吸道感染性疾病,至今没有令人满意的特效治疗[1]。本文采用普米克令舒与氨溴索(沐舒坦)联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,现将结果报道如下:1资料与方法1.1一般资料2006年9月至2007年2月,我院收治毛细支气管炎患儿54例,全部病例均符合毛细支气管炎的诊断标准[2]。     

普米克令舒与硫酸镁联合治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效分析

目的探讨普米克令舒与硫酸镁联合治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床疗效。方法回顾性分析我院2014年2月至2017年2月56例胎粪吸入综合征新生儿的临床资料,将入选的患者根据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组28例,对照组患者给予硫酸镁治疗,研究组患者给予普米克令舒与硫酸镁联合治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后血气指标变化。结果研究组及对照组的治疗总有效率分别为92.86%、75.00%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗前两组患者动脉血气指标比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组患者各动脉血气指标改善程度显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论对胎粪吸入综合征的新生儿联合应用普米克令舒与硫酸镁治疗能有效改善其血气指标,疗效显著,值得临床进行应用及推广。     

大剂量普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD临床观察

目的：观察大剂量普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：134例AECOPD患者随机分为观察组和对照组。观察组（66例）在常规治疗基础上给予普米克令舒3mg雾化吸入BID,对照组（68例）给予普米克令舒lmg雾化吸入BID,观察两组临床疗效。结果：观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组血气分析比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：AECOPD患者在常规治疗的基础上,加大普米克令舒雾化吸入剂量,对于AECOPD的治疗效果确切,症状改善显著,短期疗效肯定,副作用无明显增加,值得临床推广。