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相似文献
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1.
对560例需做皮试的患儿左右手同时使用皮试仪法和传统皮试法.结果560例患儿中皮试仪法阳性者6例,阳性率1%;传统皮试法阳性者89例,阳性率16%.两种皮试方法均阳性者2例,对传统皮试法阳性皮试仪法阴性的87例在严密观察下输入皮试药物,无一例过敏反应.认为快速过敏皮试仪皮试准确,假阳性率低于传统皮试法.  相似文献   

2.
对560例需做皮试的患儿左右手同时使用皮试仪法和传统皮试法。结果560例患儿中皮试仪法阳性者6例,阳性率1%;传统皮试法阳性者89例,阳性率16%。两种皮试方法均阳性者2例,对传统皮试法阳性皮试仪法阴性的87例在严密观察下输入皮试药物,无一例过敏反应。认为快速过敏皮试仪皮试准确,假阳性率低于传统皮试法。  相似文献   

3.
评价快速过敏皮试仪在青霉素药物过敏试验中的应用价值。对本院门诊 5 0 0例欲使用青霉素类制剂的患者左右手同时行皮试仪法与传统皮内注射法过敏试验。皮试仪法与皮内注射法阳性率分别为 3 8% (19/ 5 0 0 )和 5 2 % (2 6 / 5 0 0 ) ,两者差异无统计学意义 ,合并阳性率为5 6 % (2 8/ 5 0 0 ) ,与单项试验差异无显著性意义。在 11例可疑阳性病人中 ,皮试仪法与皮内注射法假阳性分别为 9% (1/ 11)和 6 4 % (7/ 11)两者差异有显著性意义。皮试仪法过敏试验是一种无痛、快速、安全、准确的方法 ,优于皮内注射法 ,完全可以取代传统皮内注射药物过敏试验法。  相似文献   

4.
快速过敏皮试仪应用于药物皮试的平行自身对照观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的验证华康YLM—Ⅱ型快速过敏皮试仪用于青霉素类、头孢菌素类、精制破伤风抗毒素药物皮试的安全性和可靠性。方法选择需要注射青霉素类或头孢菌素类或精制破伤风抗毒素的志愿者作为受试者,其中青霉素组受试者239例,头孢菌素组受试者216例,精制破伤风抗毒素组受试者204例,在患者一侧前臂用常规皮试法做皮试,同时在另一前臂使用华康快速过敏皮试仪做皮试,观察并记录两种方法的皮试结果。结果3组患者均未出现全身过敏反应,经Yates校正卡方检验,3组患者两种皮试方法的阳性率和假阳性率的差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论快速过敏皮试仪用于青霉素类、头孢菌素类、精制破伤风抗毒素药物皮试结果安全、可靠,并节省时间。  相似文献   

5.
为减轻患儿痛苦,我们于2005年8月-2006年10月,用QY-1A型(改进型)快速过敏皮试仪对儿科门诊及住院、年龄为出生后1h~17岁的常见病患儿进行青霉素过敏试验,阳性2例,阴性者均未发生青霉素延迟反应。再次证明:快速皮试仪法做青霉素药物过敏试验安全可靠,准确率高,假阳性率低,优于皮内注射法,完全可以取代传统皮内注射法。  相似文献   

6.
孟霞  刘杨  吴海洋 《华西医学》2010,(1):202-202
快速过敏皮试仪以其无痛、快速、安全、准确等优点在临床日益得到广泛应用。我们2008年1月-2009年8月共做青霉素过敏试验200例,均使用广州伟杰华科技发展有限公司生产的YLM-Ⅱ型快速过敏皮试仪,报告如下。  相似文献   

7.
8.
快速过敏皮试仪常见故障分析与管理对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
2002年10月~2003年10月,采取实地询问、临床观察、资料筛评等方法,对一年来本区8所医院12台快速过敏皮试仪(简称皮试仪)维修情况进行调查分析,发现各医院对新一代皮试仪使用过程中存在人为或机械、仪器故障等因素,现将管理对策介绍如下。  相似文献   

9.
青霉素皮试阳性与玻试仪结果对照分析   总被引:9,自引:2,他引:7  
  相似文献   

10.
青霉素快速皮试仪的临床应用与观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
青霉素使用前必须进行皮试,以防过敏反应的发生。为了减轻病人的痛苦,帮助病人合理、安全使用青霉素,我科使用了上海申克工贸有限公司生产的Q Y-1A型青霉素过敏快速皮试仪(下称:皮试仪)进行青霉素过敏试验。现将应用体会介绍如下。1资料2003年4-9月1288例青霉素皮试病人,由经验丰富的专职护师负责,应用皮试仪进行青霉素过敏试验。受试病人均为女性,年龄15~65岁,平均36岁。其中阴性1221例,强阳性反应2例,迟缓反应65例。对65例迟缓反应病人进行了青霉素皮内注射对照试验,其中21例病人因害怕注射疼痛而放弃青霉素治疗,28例阳性反应,16例皮内…  相似文献   

11.
目的探讨快速过敏皮试仪试验结果的最优观察时间,降低护理用药风险。方法 2007年8月至2011年7月,使用快速过敏皮试仪做药物过敏试验23 258例次,延长观察时间至30~60 min,分阶段或持续观察,并做详细记录,统计每5 min检出的阳性结果例数。结果共检出阳性患者186例(青霉素110例,头孢菌素类76例),186例中5 min内检出151例(青霉素88例,头孢菌素类63例),占81.18%;5.1~20 min内检出35例(青霉素类22例,头孢菌素类13例),占18.82%;20 min后无阳性结果检出。结论使用快速过敏皮试仪做药物过敏试验,结果在试验结束后20 min内持续观察,可防止少数阳性者漏检,减少假阴性率,降低护理用药风险,有效保障护理安全。  相似文献   

12.
左茹阁 《家庭护士》2007,5(10):43-43
破伤风抗毒素(TAT)是一种免疫马血清,对人体是异种蛋白具有抗原性,注射后容易出现变态反应。因此在用药前须进行过敏试验,曾用过破伤风抗毒素超过1周者,如再使用还需重做皮试。临床上因皮试液浓度高,常出现皮试假阳性,进行脱敏注射不仅增加护士工作量,又加大病人痛苦。为规范皮试液浓度及皮试用药量,我科2005年6月—2006年12月对200例应用破伤风抗毒素病人皮试结果及脱敏注射法进行观察,无出现严重变态反应。现总结如下。[第一段]  相似文献   

13.
陆咏华 《全科护理》2011,9(26):2372-2373
[目的]探讨降低小儿青霉素皮试假阳性率的方法。[方法]将955例患儿随机分为对照组396例和观察组559例。观察组采用直接皮内注射法皮试,对照组按常规方法皮试,观察皮试结果。观察组皮试后3 d内观察局部炎性反应。[结果]观察组、对照组皮试阳性率分别为3.94%、11.62%,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组无一例出现局部炎性反应。[结论]小儿青霉素皮试直接皮内注射法是安全可行的。  相似文献   

14.
青霉素皮试假阳性与酒精过敏的鉴别   总被引:3,自引:1,他引:3  
富爱芬 《现代护理》2002,8(10):799-799
我院一分院注射室 2 0 0 0年 7月~ 2 0 0 1年 7月 ,进行青霉素皮内试验 42 40例 ,其中 32例出现了不同程度的皮试处酒精过敏反应 ,占 0 .75 %。本文对青霉素皮肤试验全过程中发生皮试处酒精过敏反应进行了鉴别观察与处理 ,现总结报道如下。1 资料1.1 一般资料 本组 32例 ,女性 2 0例 ,男性 12例 ,其中婴幼儿及儿童 2 8例 ,占 87.5 %,成人 4例 ,占有 12 .5 %。1.2 方法 在前臂掌侧下 1/ 3处 ,以 70 %酒精消毒皮肤 ,待干 ,常规皮内推注青霉素皮试液 0 .1ml,局部可见半球形隆起 ,2 0分钟后观察结果 ,32例都出现了皮肤消毒处红晕现象 ,…  相似文献   

15.
对350例破伤风抗毒素皮试结果的分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
破伤风抗毒素 (以下简称TAT)及脱敏注射法是临床预防和治疗破伤风的一种重要手段 ,而TAT易使机体产生过敏反应 ,在注射前做过敏试验是预防过敏性休克的必要措施。在临床上 ,往往因TAT皮试阳性率高 ,频繁地为病人做脱敏疗法 ,既给病人增加痛苦 ,又加重了护士的工作量 ;同时 ,由于观察时间较长 ,很不利于急诊救治。本文通过对 35 0例TAT皮试结果进行分析 ,以期在临床实践中能够起到借鉴作用。1 临床资料35 0例不同部位开放损伤的急诊患者 ,年龄14~ 6 0岁 ,伤前均为健康人。2 方法与结果2 1 采用TAT注射液 ,皮肤消毒液用无刺激性的0…  相似文献   

16.
为减少患者的痛苦,增进患者的舒适程度,我们引进快速过敏皮试仪(华康牌,YLM-Ⅱ型双路,广州伟杰华科技发展有限公司)。对需做药物过敏皮试的383例住院患者进行临床试验,分析其结果。现报告如下。  相似文献   

17.
青霉素皮试假阳性原因探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
杨柳 《护理研究》2007,21(6):538-539
青霉素是一种杀菌力强、毒性低、价格低廉的抗生素,但过敏反应发生率居各类药物之首。我科室对800例青霉素皮试病人进行临床观察,结果皮试阴性82.0%,阳性5.2%,假阳性12.8%,远大于我国临床青霉素阳性率0.7%~10.0%的标准[1]。为降低青霉素皮试假阳性率,我科室对临床800例青霉素皮  相似文献   

18.
2007年7月以来,我们将快速过敏皮试仪应用于患儿的皮试中,经精心护理,效果满意。现报告如下。  相似文献   

19.
2008年2月以来,小儿科新引进了安全、无痛快速皮试仪。自应用以来无一例假阳性出现。现报告如下。 用法:用棉棒蘸少许注射用水,轻擦手臂内侧,待干。将药液滴入一次性电极贴,用束带固定在消毒好的手臂内侧,启动皮试仪等待5min,观察结果。阴性,有压痕或红晕,但1—2min消失;阳性,出现密集的小丘疹或荨麻疹,或周围有无红晕,  相似文献   

20.
目的:探讨快速无痛皮试仪在急诊皮试患者中的应用及临床效果。方法:将6 000例患者随机分为观察组和对照组各3 000例,对照组给予传统皮试试验,观察组给予快速无痛皮试仪。观察比较两组患者皮试效果及满意度。结果:两组皮试效果比较差异无统计学意义(P=0.1336),观察组满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:快速无痛皮试仪无痛、快速、安全、准确,可有效提高患者满意度,值得临床推广应用。  相似文献   

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