诱导型一氧化氮合酶选择性抑制剂对兔正畸牙移动的影响

目的 观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)选择性抑制剂盐酸氨基胍(AG)对兔正畸牙移动的影响,探讨NO在正畸牙移动中的作用机制。方法 选取36只雄性新西兰大白兔随机分为2组,建立兔正畸牙移动模型。分别于移动牙压力侧局部骨膜下注射40mg/ml的盐酸氨基胍(AG)组和生理盐水(NaCl)组,2d1次。于加力后1、3、7、14、21、28d处死动物,测量牙齿移动距离,取材制作切片行TRAP酶组织化学和iNOS免疫组织化学染色,对比观察破骨细胞募集以及iNOS的表达情况。结果 两组牙齿移动距离和破骨细胞募集数量变化趋势具有相似规律。与NaCl组相比,AG组自第7天起牙移动距离减少(P<0·05),破骨细胞募集数量明显降低(P<0·01)。自加力第14天起,AG组牙周组织压力侧iNOS表达的阳性面积百分比明显小于NaCl组(P<0·01)。AG组破骨细胞计数与iNOS阳性表达面积百分比呈正相关:r=0·889(P<0·05)。结论 局部注射AG对体内iNOS的表达有抑制作用,其通过减少NO生成间接抑制了破骨细胞的募集,从而影响兔牙周组织改建活动,抑制正畸牙齿移动。     

诱导型一氧化氮合酶与牙源性颌骨囊肿骨吸收的关系

目的探讨牙源性颌骨囊肿骨吸收的机制。方法采用免疫组化SP法检测55例牙源性颌骨囊肿石蜡切片中诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)的表达(以10例正常口腔粘膜作对照)。囊肿体积采用骨腔注水法测定。结果牙源性颌骨囊肿上皮细胞iNOS阳性表达的病例28例,占50.91%,10例正常口腔粘膜iNOS表达均为阴性。在iNOS表达(-)~()各组中囊肿体积(ml)分别为2.08±1.92、4.71±5.55、3.16±2.98、1.18±1.36,(-)与(+)、()及(+)~()组间差异有显著性(P<0.05)。根尖囊肿、始基囊肿、角化囊肿iNOS表达无显著性差异(P>0.05)。结论在骨吸收机理中iNOS起着重要作用,其表达水平与颌骨囊肿骨吸收具有正相关。     

eNOS在大鼠正畸牙移动中的表达

目的:观察内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)在大鼠正畸牙移动中的表达分布,探讨eNOS在正畸牙牙周组织改建中的意义.方法:通过正畸力牵引大鼠左上颌第一磨牙近中移动,建立大鼠正畸牙移动模型.随机分为9组,每组5只,分别为:实验加力0、3、6、12、24 h和...     

eNOS在大鼠正畸牙移动中的表达

目的：观察内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase,eNOS）在大鼠正畸牙移动中的表达分布,探讨eNOS在正畸牙牙周组织改建中的意义。方法：通过正畸力牵引大鼠左上颌第一磨牙近中移动,建立大鼠正畸牙移动模型。随机分为9组,每组5只,分别为：实验加力0、3、6、12、24 h和3、5、7、14 d。大鼠右上颌第一磨牙不加力设为自身对照组。制备大鼠正畸牙移动不同时间牙周组织切片,免疫组化方法检测eNOS表达分布。结果：对照组有少量eNOS表达,实验组张力区eNOS阳性表达,且随牙齿移动时间不同表达分布发生变化。3 h组eNOS即开始表达增强,5 d组eNOS阳性表达达到最高峰值,7 d组及14 d组eNOS表达值开始减少。结论：eNOS参与正畸牙移动牙周组织改建。     

正畸牙齿移动过程中iNOS的表达及意义

目的:观察诱导型一氧化氮合酶(induc ib le n itric oxide synthase,iNOS)在大鼠正畸牙齿移动引发牙周组织改建过程中的表达,探讨NO/iNOS在正畸牙齿移动中的作用机制。方法:56只雄性SD大鼠随机分为8组。分别在正畸加力1,3,5,7,14,21,28 d后进行免疫组化染色和图像分析。结果:正畸加力3 d后,牙周组织细胞iNOS表达增强,7 d iNOS表达达到高峰(P<0.01),以后iNOS表达下降。结论:NO/iNOS参与了正畸牙周组织改建过程。     

诱导型一氧化氮合酶在颌骨肉瘤中的表达及意义

目的：研究诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在颁骨肉瘤中的表达情况及其和肿瘤血管形成、临床病理特征之间的关系。方法：应用S-P免疫组织化学法检测iNOS和CDB4在颌骨肉瘤中的表达。结果：颌骨肉瘤中存在iNOS的过度表达;iNOS表达与微血管密度有关;iNOS表达与颌骨肉瘤大小、病理分级、临床分期、初／复发等临床病理特征有关,与肿瘤的转移无关。结论：iNOS有促进颌骨肉瘤中肿瘤血管形成的作用,iNOS是肿瘤治疗的一个重要靶点。     

诱导型一氧化氮合酶在种植体骨结合初期的表达研究

在20只SD大鼠右侧胫骨干骺端植入纯钛种植体作为实验组,在左侧制备相同深度的骨缺损作为对照组,通过免疫组化观察,发现种植体骨结合部位在术后第4天诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达最高,第7天开始降低,第21天明显降低.     

糖尿病对大鼠牙周组织及诱导型一氧化氮合酶分布的影响

目的：观察糖尿病对大鼠牙周炎牙周组织形态结构的影响及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在牙龈组织中的分布。方法：建立大鼠糖尿病牙周炎模型,制作组织切片,进行HE及免疫组织化学染色,观察牙周组织形态结构的破坏情况及iNOS在牙龈组织中的分布。结果：糖尿病牙周炎组的结缔组织附着丧失量及牙槽骨高度丧失量均明显高于牙周炎组、糖尿病组及正常组。差异有显著性（P〈0．05）。糖尿病牙周炎组和糖尿病组的免疫组化染色均为阳性或强阳性。结论：糖尿病加重了牙周炎牙周组织的破坏程度。     

iNOS在大鼠正畸牙牙周膜中的表达

[摘要] 目的 观察诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthasesi,NOS)在大鼠正畸牙移动牙周膜中的表达分布,探讨iNOS在正畸牙牙周组织改建中的意义。方法 通过正畸力牵引大鼠左上颌第一磨牙近中移动,建立大鼠正畸牙移动模型。随机分为9组,每组5只,分别为:实验加力0 h、3 h、6 h、12 h2、4 h和3 d5、d7、d1、4 d。大鼠右上颌第一磨牙不加力设为自身对照组。制备大鼠正畸牙移动不同时间牙周组织切片,免疫组化方法检测iNOS表达分布。结果对照组有少量iNOS表达,实验组压力区iNOS阳性表达大于张力区,且随牙齿移动时间不同表达分布发生变化。3 d时iNOS即开始表达增强,7 d时iNOS阳性表达达到最高峰值1,4 d时iNOS表达值开始减少。结论 iNOS参与正畸牙移动牙周组织改建。     

脂多糖和白细胞介素-1β对人牙周膜细胞中诱导型一氧化氮合酶表达的影响

目的 观察脂多糖(LPS)和白细胞介素-1β(IL-1β)对人牙周膜细胞(hPDLCs)表达诱导型一氧化氮合酶(iGNOS)和一氧化氮(NO)的影响.方法 应用LPS和IL-1β刺激hPDLCs后,通过实时定量PCR检测iNOS基因的表达情况,收集细胞上清液,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定诱导后细胞中iNOS的含量...     

牙周炎大鼠正畸牙齿移动中牙周组织内iNOS的表达变化

目的:研究牙周炎大鼠正畸牙齿移动中组织内诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的表达变化。方法:48只10周龄SD大鼠随机分为牙周炎组和正常组,每组24只。近中移动上颌第一磨牙,分别于加力后1、2、3、7、14、21d,2组各处死4只动物,制作切片进行iNOS免疫组织化学染色,观察比较牙周组织中iNOS的表达变化。结果:加力2、3、7、14、21d时,实验组iNOS阳性表达显著高于对照组。结论:大鼠牙周组织炎症使牙齿移动过程中iNOS表达升高,影响牙周组织改建。     

Comparative study of gene expression during tooth eruption and orthodontic tooth movement in mice

Objective:  The aim of this study was to understand tooth eruption by comparing the gene expression during tooth eruption and orthodontic tooth movement (OTM).
Materials and methods:  Orthodontic force was applied on maxillary molars for 2, 4, 7 and 14 days to study tooth movement. Mice at PN 0, 7, 10, 15 and 21 were fixed to observe tooth eruption. Comparative study of two procedures was assessed by haematoxylin and eosin, tartrate-resistant acid phosphatase staining and in situ hybridization for matrix metalloproteinase ( Mmp ) 2 , 13 , bone sialoprotein ( Bsp ) and osteocalcin ( Ocn ).
Results:  Tartrate-resistant acid phosphatase activity and expression of Mmp2 , 13 were obviously detectable in the compression region during OTM. They were also identified in the occlusal and apical region of alveolar bone during tooth eruption. Strong expression of Bsp and Ocn was detectable at the tension side during OTM. These genes were also expressed in the inner lateral region of alveolar bone adjacent to the tooth, but absent in the inner surface of the occlusal and root apical regions during tooth eruption.
Conclusion:  The process of alveolar bone metabolism during developmental eruption and OTM shares the same mechanism. Internal force, as the orthodontic force for OTM, may be initiating factor for tooth eruption.     

大鼠正畸牙齿移动过程中Smad1的表达和意义

目的：探讨BMP超家族的细胞内信号转导分子Smad1蛋白在大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织的分布和表达。方法：用ABC免疫组织化学法，检测实验性大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织Smad1的表达。结果：Smad1在正畸牙齿加力各个时期存在的特异的分布模式，与BMP有相似之处。结论：Smad1参与了大鼠正畸牙齿移动过程，可能介导了BMP在正畸牙齿加力区的信号。     

尼古丁对大鼠正畸牙移动过程中前列腺素－2表达的影响

目的：探讨不同剂量尼古丁对大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内前列腺素－2（PGE－2）表达的影响。方法：将100只SD大鼠（SPF级）随机分为A、B、C、D 4组（n＝25）,统一用50 g力牵拉一侧上颌第一磨牙向近中移动,A组每日腹腔注射0．1 mL生理盐水,B、C、D 3组每天分别腹腔注射0．5、0．75、1 mg／kg尼古丁酒石酸溶液;分别于加力1、3、5、7、14 d各时间点,从每组中各随机抽取5只大鼠,处死后取其上颌骨组织块制作石蜡切片,HE染色观察牙周组织变化并进行破骨细胞计数,免疫组化染色法检测PGE－2在牙周组织中的表达水平。结果：与对照组相比,3种不同剂量尼古丁组的破骨细胞数均明显增高,且随着尼古丁剂量的增大而增加,各组间两两相比P＜0．05,加力5 d时各组破骨细胞数均达到峰值;免疫组化染色显示,各剂量尼古丁干预组的PGE－2水平均明显升高,且随着尼古丁剂量的增大而增强,相同加力条件下,各组间两两相比P＜0．05,加力5 d时各组的PGE－2表达量均达到峰值。结论：尼古丁可剂量依赖性地促进正畸移动牙牙周组织中PGE－2的表达,并使破骨细胞数增加。     

大鼠正畸牙移动过程中牙周膜骨硬化蛋白的表达

目的 观察正畸牙移动过程中大鼠牙周组织中骨硬化蛋白（Sclerostin）的表达及分布,研究Sclerostin在正畸牙移动骨改建中的作用。方法 选取24只Wistar大鼠,安装加力装置,加载50 g力近中移动左侧第一磨牙,分别于安装加力装置后的0、1、3、5、7、14 d处死大鼠,用苏木精-伊红（HE）染色观察第一磨牙牙周组织形态学变化,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色观察破骨细胞的数量变化,免疫组织化学染色方法探究第一磨牙牙周膜中Sclerostin的表达变化。结果 HE染色显示随加力时间的延长压力侧骨组织破坏逐渐加重,免疫组织化学染色显示Sclerostin的表达逐渐增加,5 d时达到高峰,之后又逐渐降低,压力侧表达多于张力侧。结论 Sclerostin可能通过Wnt信号通路或者直接或间接控制骨形态发生蛋白参与了正畸牙移动骨改建过程。     

Effects of calcitonin on orthodontic tooth movement and associated root resorption in rats

Objectives: Our main aim was to evaluate the effects of calcitonin (CT) on orthodontic tooth movement (OTM) and orthodontic root resorption in a rat model.

Material and methods: Eighty male Wistar rats were randomly divided into five groups. Rats in the negative control group were not given any appliances or injections. All the remaining rats were used to establish a model of OTM. The positive control group were then injected with normal saline, while rats in the three experimental groups were injected with 0.2?IU, 1?IU or 5?IU/kg/day CT. Nickel-titanium closed-coil springs were used to deliver an initial 50?g mesial force to the left maxillary first molar for 14 days in rats in the positive control group and the experimental groups. Each group was randomly subdivided into two groups, one for analysis of tooth movement, tissue changes and tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)-positive cells in alveolar bone, the other to examine root resorption by scanning electron microscopy.

Results: The OTM distance, the number of force-induced osteoclasts and root resorption areas were significantly decreased in CT-injected rats in a dose-dependent manner.

Conclusions: Administration of CT reduces the root resorption area and may therefore be effective as a novel adjunctive orthodontic approach to diminish undesired tooth movement via enhancing anchorage or preventing relapse after OTM.     

大鼠正畸性牙根吸收及牙齿移动差异的研究

目的建立大鼠正畸性牙根吸收模型,比较一个加力周期内不同加力时间及不同加力力值时大鼠牙齿的移动差异及牙根吸收情况。了解时间、力值与牙齿移动及牙根吸收的关系。方法选择月龄相同,体质量相近的SD雄性成年大鼠建立正畸牙移动模型,按不同加力时间分为1、3、5、7、10、14d组,按加力大小分为40g、60g、80g力组。测量不同组别正畸牙移动量,采用连续切片观察牙根吸收情况。结果各组牙齿移动距离不同;牙根吸收主要表达在根中1/3区域;吸收程度与加力时间及力值有关。结论1、成功建立大鼠正畸性牙根吸收模型。2、不同加力时间及不同力值各组牙齿移动距离存在显著差异。3、不同加力时间及不同力值组牙根吸收存在规律性。