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1.
《实用医药杂志(山东)》2015,(6)
<正>人抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,AT-Ⅲ)是血液中重要的抗凝血因子,可抑制血液中75%的凝血酶活力,使激活的FⅨ、FⅩ、FⅪ和FⅫ失去活性。AT-Ⅲ水平降低时,血浆抗凝血活性降低,易形成血栓。自1974年AT-Ⅲ试用于临床以来,其疗效及适应证也日益增多[1-3]。冻干AT-Ⅲ为人血液制品,其病毒灭活工艺采用S/D法,此工艺中加入的磷酸三丁醋(tri(n-butyl)phosphate,TBP)对包膜病毒有显著的灭活效 相似文献
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肝素(Heparin)是一种广泛存在哺乳动物肝、脾、肾、胸腺、肠粘膜、肌肉和血液等中的天然抗凝物质,于1916年发现,它具有很好的抗凝作用。10mg在4小时内能抑制500ml血浆凝固。抗凝机制主要是抗凝血酶作用。在血液α-球蛋白(肝素辅因子)共同参与下,可抑制凝血酶原转变为凝血酶。静脉注射10分钟见效. 相似文献
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马继扬 《国际生物制品学杂志》1983,(1)
抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是一种进行性血浆凝血酶抑制剂,它除了抑制凝血酶和因子 Xa外,还通过与各种蛋白形成酶-抑制剂复合物来抑制因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和纤溶酶。目前的一些 AT-Ⅲ检测方法,都是根据 AT-Ⅲ的凝固抑制性质或免疫学性质而设计的。 相似文献
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血液的凝固作用与抗凝作用保持动态平衡是机体防止出血及血栓形成的重要调节机制。在血浆的天然抗凝血物质如抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、α_1抗胰蛋白酶、αv2巨球蛋白、肝素等中,AT-Ⅲ是最主要的凝血酶抑制物,它占总抗凝血活性的50~70%。近十多年来,AT-Ⅲ的研究工作一直很活跃,对先天性及获得性AT-Ⅲ缺陷症的实验室诊断、发病率、治疗及预防的研究均取得了很大进展。现将若干进展情况作一简要综述。一、AT-Ⅲ的理化性状及生理功能 AT-Ⅲ是一种含糖10%的单链α_2糖蛋白,分子量约为67000,沉降系数4.46 s,等 相似文献
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抗凝血酶Ⅲ(antithrombin Ⅲ,AT-Ⅲ)是人血浆中的一种多功能丝氨酸蛋白酶抑制蛋白,也是血液中的重要抗凝血因子,在生理性凝血机制中起重要作用。先天性或获得性AT-Ⅲ缺乏可导致血栓发生。临床上主要应用AT-Ⅲ 浓缩制剂防治血栓栓塞性疾病。此文就AT-Ⅲ在人体中的主要功能以及在临床治疗中的作用做简要综述。 相似文献
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妊娠使血液凝固、纤溶系统发生变化,妊高征患者体内凝血纤溶系统的变化被称为慢性DIC状态。随着凝血系统活化而增加的活性凝血酶与抗凝血酶Ⅲ(antithrombin-Ⅲ,AT-Ⅲ)相结合形成凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)。后者对早期DIC 相似文献
8.
目的:研究蚯蚓提取物对肾病综合征高凝状态的疗效。方法:对36例肾病综合征患者给予口服蚯蚓提取物的治疗,观察其凝血与抗凝及血流变学变化。结果:抗凝血酶Ⅲ活性明显上升;白陶土部分凝血活酶时间、血浆凝血酶原时间、凝血酶时间均明显延长;纤维蛋白/纤维蛋白和解产物明显上升,纤维蛋白原明显下降;血液流变学中,全血粘度比,全血还原粘度、血浆粘度、体外血栓长度、湿重、干重均明显改善。从而提示:蚯蚓提取物具有明显的 相似文献
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采用急性心肌梗塞(AMI)溶栓疗法配合凝血酶拮抗剂和抗血小板药的目的,在于抑制这类病例中持久存在的促凝血因子。凝血酶拮抗剂临床效益肝素是一种异源性粘多糖。静脉注射治疗浓度后,循环中肝素分子的33%与抗凝血酶Ⅲ相结合,其余67%仍有微弱的抗凝活性。高浓度时,则与肝素辅因子Ⅱ相互作用而发挥抗凝血酶效果。近来证明,重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶 相似文献
11.
目的观察肝衰竭患者人工肝血浆置换治疗前后凝血功能的变化。方法42例肝衰竭患者在综合治疗的基础上进行人工肝血浆置换治疗,在人工肝血浆置换治疗前后检测血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶时间(TT)、凝血酶原活动度(PTA)、血浆抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、国际标准化比值(INR)、纤维蛋白原(Fbg)。结果治疗后PT、INR、AT-Ⅲ均有明显改善(P〈0.05),而Fbg、APTY、TT、PTA无显著改善(P〉0.05)。结论人工肝血浆置换治疗能部分改善肝衰竭患者的凝血功能。 相似文献
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抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)——一种由肝脏合成的α_2球蛋白,是血液中最重要的抗凝血成分,肝病时合成减少和弥漫性血管内凝血(DIC)时消耗增加均使血浆ATⅢ水平降低。目前,ATⅢ含量及活性减低已被用作诊断DIC的一项实验室指标。对于白血病患者的 相似文献
13.
目的:研究香椿子正丁醇提取物的抗凝血作用,并阐明其抗凝血作用的机制。方法:采用凝固法检测急性高凝模型大鼠血浆复钙时间(RT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT);Clauss凝固法检测纤维蛋白原(FIB)含量、发色底物法检测蛋白C(PC)活性、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)活性。结果:香椿子正丁醇提取物中、高剂量组(10,20mg.kg-1)均能显著延长急性高凝模型大鼠RT、APTT(P<0.05);香椿子低、中、高剂量组均显著延长大鼠PT、TT(P<0.05),并且呈一定的剂量依赖关系。香椿子正丁醇提取物对大鼠血浆FIB含量、PC活性无明显影响,其中、高剂量组(10,20mg.kg-1)对大鼠血浆ATⅢ活性具有明显升高作用(P<0.05),且呈一定的剂量依赖关系。结论:香椿子正丁醇提取物具有抗凝血作用,其作用机制可能与提高血浆中ATⅢ活性有关。 相似文献
14.
目的探讨凝血指标中AT-Ⅲ、TT变化在糖尿病及其并发症中的临床意义。方法用Sysmex CA7000全自动凝血分析仪检测2型糖尿病患者和正常人血浆中抗凝血酶III(AT-III)、凝血酶时间(TT)。结果 2型糖尿病患者体内存在着高凝倾向,其血浆中AT-Ⅲ低于健康对照组(P<0.05),而TT指标明显比健康对照组延长(P<0.01)。结论检测糖尿病患者AT-Ⅲ、TT,可了解糖尿病微血管病变与凝血活化状态与血栓形成状况之间的关系,为糖尿病的疗效和预后提供依据。 相似文献
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<正> 肝素钙是由家畜小肠粘膜或其它适宜组织得到的一种硫酸化糖胺聚糖的钙盐制剂,为白色或霜白色,具有中等吸潮性的粉末。与肝素钠一样,通过与抗凝血酶Ⅲ生成复合物,加速抗凝血酶Ⅲ失活凝血酶等而延缓血液的凝结。肝素钙的生产方法,目前均为将精品肝素钠转变为精品肝素钙。一种为离子交换法,将肝素吸附在阴离子交换剂上,洗去残留的Na~+后,用氯化钙洗脱肝素,乙醇沉淀回收肝素钙。此法的缺点是:难以找到高交换容量的阴离子交换剂,即使交换能力达5000USPU/ml 相似文献
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华岩 《国际生物制品学杂志》1987,(3)
本文报告了在Cohn乙醇分级分离血浆工艺中,不同浓度的乙醇对在不同血浆组份中的Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅲ)的灭活能力,和病毒在分离过程中的消除和灭活情况。无冷沉淀血浆用10~20%乙醇处理30分钟后,感染滴度可降低10~10~2倍,用25~40%乙醇处理30分钟后,滴度降至最初滴度的1×10~(-4)倍以下。重复试验结果相似。在上清组分Ⅰ和组分Ⅲ中病毒灭活比在无冷沉淀血浆中慢。在另一试验中,未经处理血浆经25%乙醇处理30分钟,HTLV-Ⅲ的灭活速率为10~5体外感染单位(IVIU)/ml以上。 相似文献
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普伐他汀提升肾病综合征合并高凝状态大鼠抗凝血酶Ⅲ水平 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察并比较普伐他汀和低分子肝素对肾病综合征高凝状态的影响.方法经尾静脉一次性注入阿霉素(2%的阿霉素,6.5 mg·kg-1)制作肾病综合征模型,观察普伐他汀、低分子肝素及联合用药对血浆凝血与纤溶分子标志物抗凝血酶Ⅲ、D-二聚体和纤维蛋白原的影响.结果普伐他汀和低分子肝素均可使血浆D-二聚体含量下降,普伐他汀可使肾病模型大鼠的抗凝血酶Ⅲ水平明显升高,而低分子肝素组抗凝血酶Ⅲ水平与模型组差异无统计学意义,三个治疗组的纤维蛋白原浓度、血液生化指标与模型组差异均没有统计学意义.结论阿霉素诱导的大鼠肾病综合征可出现明显的高凝状态,普伐他汀明显升高血浆ATⅢ水平,改善肾病综合征大鼠高凝状态. 相似文献
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目的:研究蚯蚓提取物对肾病综合征高凝状态的疗效。方法:对36 例肾病综合征患者给予口服蚯蚓提取物治疗,观察其凝血与抗凝及血流变学变化。结果:抗凝血酶Ⅲ活性明显上升( P< 0 .01) ;白陶土部分凝血活酶时间、血浆凝血酶原时间、凝血酶时间均明显延长( P< 0 .05 ~0 .01) ;纤维蛋白/ 纤维蛋白原降解产物明显上升,纤维蛋白原明显下降( P<0 .05) ;血液流变学中,全血粘度比,全血还原粘度、血浆粘度、体外血栓长度、湿重、干重均明显改善( P< 0 .05 ~0 .01) 。从而提示:蚯蚓提取物具有明显的抗凝和纤溶的双重作用。 相似文献
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马继扬 《国际生物制品学杂志》1982,(6)
抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是一种用混合人血浆制备的能抑制血液凝固的α_2-球蛋白,用于治疗血栓形成患者。由于现有最敏感的HBsAg检测法不能检出大于1,000倍黑猩猩 相似文献