原发性肋骨尤文氏肉瘤一例报告

原发性肋骨尤文氏肉瘤一例报告第一临床学院胸外科刘伟崔永生纪振东第二临床学院ＣＴ科杨献军关键词尤文氏肉瘤肋骨肿瘤中图号Ｒ７３８．１尤文氏肉瘤（Ｅｗｉｎｇ′ｓＳａｒｃｏｍａ）起源于骨髓内的原始细胞，是一种生长迅速且少见的恶性肿瘤，原发于肋骨者甚少见，临床...     

骨外尤文氏肉瘤1例报告

目的 探讨骨外尤文氏肉瘤诊疗及预后特点.方法 结合文献分析1 例骨外尤文肉瘤的临床资料.结果 骨外尤文肉瘤早期诊断困难,诊断主要依靠病理组织学及免疫组化.结论 骨外尤文氏肉瘤恶性程度高,转移率高,综合治疗可以提高5 年生存率.     

骨外尤文氏肉瘤临床与病理分析

目的探讨骨外尤文氏肉瘤的临床病理特点及其诊断鉴别诊断。方法通过组织学、特殊染色、免疫组织化学观察骨外尤文氏肉瘤。结果肿瘤由大小和形态较一致的小圆形细胞排列成片块状或分叶状，也可因肿瘤细胞坏死。形成假菊彤团结构。免疫组织化学：VIM、S-100阳性；NSE、NF部分细胞弱阳性；EMA、CEA、LCA、L26及MYO标记阴性。结论骨外尤文氏肉瘤是一种少见的软组织恶性小细胞性肿瘤，恶性度高，转移率高，早期便可经血道至肺或其他脏器，预后差。     

骨外尤文氏肉瘤1例并文献复习

探讨骨外尤文氏肉瘤的临床、诊疗及预后特点,结合文献分析1例盆腔骨外尤文肉瘤的临床资料。结果,盆腔骨外尤文肉瘤属软组织恶性小圆细胞性肿瘤,早期诊断困难,诊断主要依靠病理组织学及免疫组化。其恶性程度高,转移率高,预后不佳。综合治疗可以提高5年生存率。     

髂骨尤文氏肉瘤1例报告

髂骨尤文氏肉瘤１例报告朴大日，安虎山，杨静仙（延吉市医院放射科１３３０００）尤文氏肉瘤较为少见，多发生于青少年四肢长管骨，而发生于３５岁以上实属罕见，国内文献报道甚少，我院遇到１例，现报告如下：１病历摘要患者，男，３８岁，农民，住院号：９４１４１１。...     

骨外尤文氏肉瘤15例临床及病理分析

目的探讨骨外尤文氏肉瘤的临床及病理学特点。方法对15例骨外尤文氏肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果15例中,男9例,女6例,发生于腰背部软组织者5例。镜下见小圆细胞,胞浆少,富含糖原,免疫组化CD99阳性。15例均采用手术切除,多数辅以化疗和(或)放疗。7例生存期>5年。结论骨外尤文氏肉瘤好发于青少年,男性多见,好发于躯干深部软组织,病理学特征与原始神经外胚叶瘤有共同之处,治疗上以手术切除,放疗、化疗综合治疗为主。预后较差。     

6例外周性原始神经外胚叶瘤临床病理分析

外周性原始神经外胚叶瘤（PNET）也称周围神经上皮性肿瘤，是一类表现为向神经方向分化的恶性小圆形细胞肿瘤，发生于中枢神经系统及交感神经系统外。近年来许多研究表明，它与骨内或骨外尤文氏肉瘤（EWS）在组织形态等方面有相似之处。目前认为EWS是PNET的原始形态。观察6例外周性原始神经外胚叶瘤，结合文献进行临床病理分析，旨在提高对该肿瘤的认识。     

尤文氏肉瘤的影像学诊断

目的 总结尤文氏肉瘤常见的影像学特征,以提高尤文氏肉瘤影像学诊断及鉴别诊断的水平.方法 回顾性分析11例经病理证实的尤文氏肉瘤的X线、CT及MRI表现.结果 11例中,7例尤文氏肉瘤表现为虫蚀状、小片状或较大范周的溶骨性骨质破坏.3例可见点片状骨质硬化;5例有骨膜反应,表现为条状、Codman三角或放射状骨针;10例见软组织肿块,内可见点片状出血、坏死区,瘤周有水肿.2例骨外尤文氏肉瘤主要表现为软组织肿块,骨质破坏不明显.普通X线检查正确诊断7例,误诊4例;CT检查正确诊断4例,误诊2例;MRI检查,正确诊断3例,误诊2例;多种影像检查结合正确诊断8例,误诊3例.结论 骨尤文肉瘤的影像学表现无显著特征性,影像误诊率高,需与溶骨型骨肉瘤、骨淋巴瘤、嗜酸性肉芽肿等病变鉴别;临床、影像学、病理三者结合综合分析可以提高诊断准确性.     

儿童胸膜尤文肉瘤一例

<正>尤文肉瘤（Ewing sarcoma, EWS）是儿童中发生率仅次于骨肉瘤的骨肿瘤,常发生于长骨及骨盆。骨外尤文肉瘤（extra osseous Ewing’s sarcoma,EOES）,在临床上极为少见,好发于青少年,发生于胸膜处的更加罕见。现回顾性分析1例儿童胸膜尤文肉瘤的CT表现,以增加对该病的认识,并为准确诊断提供更多思路。     

骨外罕见部位尤文氏肉瘤2例报告

尤文氏肉瘤临床少见，国内王明华等报告701例恶性骨肿瘤，尤文氏肉瘤仅13例，占1.85％。而原发于跟骨、距骨、腰椎骨的尤文氏肉瘤，则更罕见。我科近年收治两例．现报告如下：     

骨外尤文氏肉瘤——右胸壁软组织尤文氏肉瘤1例报告

1969年Tefft等首次提出“骨外尤文氏肉瘤”。1975年Angervall和Enzinger确认有“骨外尤文氏肉瘤”。随后,陆续有一些报导,但国内尚未见有关本病的报告,现将我院所见1例报告于下。女,21岁,未婚。发现右胸壁腋中线第4、5肋间皮下有指头大肿块8年。1年前肿块迅速增至鸭蛋大,伴疼痛。于10个月前在当地医院行右胸壁肿瘤切除术。术中见肿瘤基底与胸大肌粘连,界限不清,无明显包膜,呈鱼肉样,质脆易碎。经我院病理诊断为软组织尤文氏肉瘤而转我院放射治疗(DT4475rad/60天/22次)。5个月前局部又出现2×2cm结节,经门诊手术切除,病理再次证实为软组织尤文氏肉瘤而再作局部放射治疗(DT3435rad/21天/15次),前后总量     

Ets－1在颌骨软骨肉瘤和骨软骨瘤中的表达及意义

目的：分析Ｅｔｓ－１在颌骨软骨肉瘤和骨软骨瘤中的表达及意义。方法：利用免疫组化法检测Ｅｔｓ－１在２０例颌骨软骨肉瘤和８例骨软骨瘤中的表达。结果：６０％（１２／２０）的软骨肉瘤中Ｅｔｓ－１呈阳性表达,Ⅱ、Ⅲ级患者的阳性表达率明显高于Ｉ级（Ｐ＜０．０５）;复发组的阳性表达率明显高于原发组（Ｐ＜０．０５）;Ｅｔｓ－１在骨软骨瘤中的阳性表率为１２．５％（１／８）,与软骨肉瘤有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结     

CE方案治疗外周性原始神经外胚瘤初探

外周性原始神经外胚瘤简称pPNET，是起源于周围神经，由原始神经外胚层细胞组成的肿瘤，pPNET的分类和命名是复杂而有争议的，代表着一系列从分化程度低（尤文肉瘤）到分化程度高（神经上皮瘤）的疾病，pPNET和骨外尤文肉瘤（E—EWS）之间在形态上并无明显的界限，近年多数学者在实际工作中常采用E—EWS／PNET家族这一联合名称。现将301医院近年收治的6例PNET病人的资料分析如下，并复习相关文献。[第一段]     

肋骨巨大尤文氏肉瘤1例报告

<正> 尤文氏肉瘤(Ewing’s Sarcoma)为原发于骨的恶性肿瘤,占骨恶性肿瘤的2％～4.84％,多发于四肢长管骨,占52％。原发于肋骨的尤文氏肉瘤较为罕见占2.4％。肋骨巨大尤文氏肉瘤在临床上尤为罕见,临床表现极不典型,诊断、治疗都比较困难,作者诊治了1例肋骨巨大尤文氏肉瘤。本文对肋骨巨大尤文氏肉瘤的诊治体会及诊治要点讨论如下。 病例报告 患者女,17岁,入院前20d自感咳嗽、气短、发热,咳嗽为干咳,无痰。气短以活动后为著。伴发热,体温38℃。县医院拍胸片报告“右     

手术联合分子靶向治疗盆腔骨外尤文肉瘤1例

<正>尤文肉瘤肿瘤家族(Ewing's sarcoma family of tumors,ESFTs)是一类起源于神经外胚层的高度恶性、小而圆的细胞瘤,他们具有相似的组织学和免疫组化特征,可发生于骨和骨外软组织[1]。ESFTs包括骨尤文肉瘤(Ewing's sarcoma of bone,EWS)、Askin瘤、骨外尤文肉瘤(extraskeletal Ewing's sarcoma,EES)和原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)等,主要发生于儿童和青年。     

骨平滑肌肉瘤一例报告

骨平滑肌肉瘤一例报告上海第二医科大学附属第九人民医院放射科（２０００１１）陈家焱，罗济程骨平滑肌肉瘤较为罕见，国内外文献中Ｅｖａｎｓ和Ｓａｎｅｒｋｉｎ在１９６５年首先报道１例原发于胫骨上端的平滑肌肉瘤：国内施增儒等于１９８５年报告５例；至１９９３年底...     

大剂量化疗联合造血干细胞移植治疗骨外尤文氏肉瘤一例并文献复习

骨外尤文氏肉瘤(extraskeletal E-wing′s Sarcoma,EES)十分罕见,是神经外胚层来源的恶性骨与软组织肿瘤。组织学上与其他小圆细胞肿瘤如恶性淋巴瘤、小细胞癌、胚胎性横纹肌肉瘤等难以鉴别,临床上也将其诊断为外周原发性神经外胚层瘤(peripheral primitive neuroecto-dermal t     

罕见女性生殖系统骨外尤文肉瘤的超声图像特征

  目的  研究女性生殖系统骨外尤文肉瘤的临床特点及超声图像特征,探讨超声对于女性生殖系统骨外尤文肉瘤的诊断价值。  方法  回顾性分析2009年6月?2019年6月期间在我院经手术-病理证实的女性盆腔内尤文肉瘤的临床资料及超声表现,总结女性生殖系统骨外尤文肉瘤的临床特点及超声图像特征,提出超声对此类疾病的诊断思路。  结果  10年间我院收治的经手术-病理确诊的女性生殖系统骨外尤文肉瘤患者共13例,患者年龄8月～40岁,无特异性临床症状,部分患者肿瘤标记物检测出现CA125升高。13例患者中共发现病灶19个,累及生殖系统病灶为16个,主要表现为回声不均匀的低回声实性占位或囊实性占位,体积较大,形态不规则,边界不清;少数患者可伴腹水;多数病灶血供为中量～丰富血流,以低阻血流为主,极少数病灶可能乏血供。所有病灶在术前均未能进行准确定性诊断。  结论  女性生殖系统骨外尤文肉瘤术前定性诊断极困难,如遇边界欠清、形态欠规则的不均质低回声团块或宫体查见不均匀的回声减低团块时一定警惕骨外尤文肉瘤的可能,但最终的定性诊断仍需结合患者的病理检查结果。     

骨嗜酸性肉芽肿1例

骨嗜酸性肉芽肿在临床是比较少见的病种,在诊断上应与骨髓炎及尤文氏肉瘤相鉴别.     

骨与软组织小细胞恶性肿瘤22例临床病理分析

目的；对小细胞恶性肿瘤进行科学的病理学分类。方法；对２２例小细胞恶性肿瘤行临床、病理形态和多种免疫组化与电镜观察分析。结果；将２２个病发为４组；（１）Ｅｗｉｎｇ瘤为神经内分泌肿瘤组９例（骨内Ｅｗｉｎｇ瘤３例，骨外者１例，Ａｓｋｉｎ瘤１例，原始神经外胚层肿瘤１例，节细胞平细胞瘤Ｉ例和神经内分泌癌２例）。（２）胎性横纹肌肉瘤８例；（３）结外恶性淋巴瘤３例；（４）腹腔内硬化硬化性小圆细胞瘤和小细胞恶性间