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对25例肺泡蛋白沉积症的患者行全肺泡灌洗术。结果有效率达100%,未发生护理并发症。提出术前做好患者的心理护理,加强术中的规范操作,重视术后的观察是降低并发症的关键环节。 相似文献
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目的探讨5例大容量全肺灌洗治疗肺泡蛋白沉积症患者的护理方法。方法对5例肺泡蛋白沉积症患者行全肺灌洗术,并给予系统的护理干预。结果经大容量全肺灌洗治疗后,本组患者呼吸困难、咳嗽及气喘症状明显好转,平均住院15 d出院。出院后随访6~12个月,患者未复发,日常生活均能自理。结论全肺灌洗术前对患者进行针对性的心理护理、充分的术前准备,术中的密切观察、配合,术后并发症的预防及健康指导,能保证全肺灌洗术的顺利进行,有效防止并发症的发生,提高患者的生活质量。 相似文献
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肺泡蛋白沉积症患者高氧液肺灌洗术的效果 总被引:4,自引:0,他引:4
对3例患者双侧肺行肺灌洗术,先行左肺灌洗术,1周后再行右肺灌洗术。每侧肺分别用高氧液和乳酸林格氏液交替灌洗,当脉搏血氧饱和度(SpO_2)高于92%时进行肺灌洗术,高氧液和乳酸林格氏液各灌洗10次,取其平均值。测定乳酸林格氏液和高氧液的氧分压;记录灌洗前即刻、灌洗10、20、30、40、50、60、70、80s时SpO_2及平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、心率(HR)和呼吸末二氧化碳分压(P_(ET)CO_2)。左肺灌洗术后1周PaO_2为(72.3±2.1)mm Hg;右肺灌洗术后3d PaO_2为(83.5±4.8)mm Hg。所有患者均顺利出院。高氧液的氧分压[(780±4)mm Hg]高于乳酸林格氏液[(171±6)mm Hg]。与乳酸林格氏液比较,高氧液灌洗10~80s时SpO_2时升高(P<0.05),MAP、CVP、HR、P_(ET)CO_2差异无统计学意义(P>0.05)。在氧供方面PAP患者高氧液肺灌洗术的效果优于乳酸林格氏液。 相似文献
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肺泡蛋白沉积症单侧肺灌洗术的麻醉管理12例报告 总被引:12,自引:2,他引:10
肺泡蛋白沉积症 (PAP)是以肺泡与细末支气管内含有大量沉淀的磷脂和非结晶的蛋白类物质为特点 ,肺泡无炎症表现或极少纤维化。主要表现为肺泡内气体交换障碍 ,在休息状态下病人可出现低氧血症 ,并随运动而加剧。全肺灌洗术是治疗肺泡蛋白沉积症最有效的方法[1] 。其他治疗如痰易净、激素、胰蛋白酶雾化吸入等效果均不理想[2 ] 。本文总结我院 1998~ 2 0 0 1年确诊肺泡蛋白沉积症后行全肺灌洗术的 12例患者麻醉处理原则及近期治疗效果。资料与方法1998~ 2 0 0 1年我院确诊肺泡蛋白沉积症的患者 12例。其中男性 8例 ,女性4例 ,年龄 2 3~… 相似文献
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心肺转流下经双腔气管导管行大容量全肺灌洗治疗肺泡蛋白沉积症一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,男,55岁,因活动后气喘伴反复发热、咳嗽、咳痰3年余,肺活检确诊为肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolarpro-teinosis,PAP)。入院诊断为PAP与Ⅰ型呼衰,拟在全麻下经双腔气管插管行大容量全肺灌洗治疗(massivewhole-lung lavage,WLL)。患者术晨禁食,术前30 min肌注地西泮10 mg 相似文献
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目的通过分析肺泡蛋白沉积症(PAP)及合并严重感染的PAP患者误诊、误治情况及其原因,以提高PAP的临床诊治水平。方法回顾性分析确诊的PAP患者84例及其中6例合并严重感染的PAP患者的临床表现,入院前的误诊、误治情况及后果。结果84例PAP患者中66.7%(56/84)存在误诊,其中32.1%(27/84)误诊为特发性间质性肺炎(IIP),14.3%(12/84)误诊为肺结核。88.1%(74/84)患者曾接受抗感染治疗,33.3%(28/84)患者曾接受糖皮质激素治疗,19.0%(16/84)曾接受抗痨治疗。患者在院外行支气管镜检查率仅为53.6%(45/84)。84例患者中86.9%(73/84)通过支气管镜、支气管肺泡灌洗(BAL)及经支气管镜肺活检(TBLB)确诊。确诊PAP时有6例患者合并严重感染,全部曾误诊为IIP并接受糖皮质激素治疗,2例死亡。结论PAP患者误诊、误治仍很普遍,误用糖皮质激素治疗导致部分患者出现严重感染。应重视PAP的影像学特征,积极行支气管镜、BAL、TBLB检查,避免误诊。诊断不明确时务必慎用糖皮质激素。 相似文献
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38例尘肺患者行全肺灌洗术的护理体会 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>煤工尘肺是由于煤矿工人长期大量吸入煤粉尘所导致的肺部弥漫性、纤维性改变。对于尘肺纤维化病变,目前还没有特殊的治疗方法,大容量全肺灌洗是针对存在于尘肺病患者肺部的粉尘性和炎性细胞性肺泡炎而采取的比较有效治疗措施。我院2007-01~2010-09对38例煤尘肺患者进 相似文献
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《Transplantation proceedings》2022,54(1):169-172
Pulmonary alveolar proteinosis is a rare disorder that results from impaired clearance of surfactant. There are few case reports in lung transplant recipients. We report the case of a 57-year-old man with chronic hypersensitivity pneumonitis who underwent left single lung transplantation. Approximately 1 year after transplant, he was diagnosed as having pulmonary alveolar proteinosis by surgical lung biopsy. He was successfully treated with bronchoscopic lobar lavage of his allograft but later was diagnosed as having peritoneal mesothelioma. We highlight the challenges in the diagnosis, discuss potential etiologies, and describe a unique therapy of this rare disorder in lung transplant recipients. 相似文献
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Paul A. Selecky Karlman Wasserman John R. Benfield Maurice Lippmann 《The Annals of thoracic surgery》1977,24(5):451-461
We have utilized whole-lung lavage in the successful treatment of 18 patients with pulmonary alveolar proteinosis. Our ten-year experience includes serial evaluations of patients with disabling lung dysfunction who had a total of 49 whole-lung lavages under general anesthesia. Clinical and physiological responses were documented both before and after each lavage. There were no complications or deaths. All patients were radiographically, physiologically, and symptomatically improved within hours after the procedures. Five patients required from two to four repeat lavages one to three years later.The treatment of this disorder has included a wide variety of techniques. We attribute our results to the use of a lung lavage technique that includes: (1) unilateral whole-lung lavages at two to three day intervals; (2) isotonic saline as the lavage solution; (3) use of a mechanical chest percussor during lavage; and (4) measuring the total thoracic compliance of each side in the immediate postlavage period as a guide for extubation. We conclude that whole-lung lavage is a safe, highly effective, repetitively applicable treatment for pulmonary alveolar proteinosis. 相似文献