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1.
癌症患者疾病相关信息需求的调查研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的了解癌症患者信息选择的需求,分析影响因素,制订护理措施。方法2005年9月-2008年6月我们采用癌症患者信息选择问卷及2个了解总信息量和内容需求问题(IPQCP+2)对319例癌症患者进行调查分析。结果癌症患者IPQCP的总分(I)、诊断(D)、治疗(T)、预后(P)和其他(0)维度均分分别为50.11±9.52、7.88±2.05、13.37±3.16、13.25±3.01和15.61±3.68。91.31%患者希望“知道越多越好”的信息量。63.04%患者希望知道“治疗后的康复保健”的信息。结论癌症患者需要获知与疾病相关的医学信息,对信息的需求量多且内容广泛,IPQCP得分与病期、职业有关,护理人员应为患者提供与疾病相关医学信息,有利于疾病的诊治和提高患者的生存质量。 相似文献
2.
任宁 《中华现代护理杂志》2012,18(7):751-755
目的探讨肺癌患者癌因性疲乏(CRF)的相关因素及其对生活质量的影响。方法选取98例肺癌住院患者为研究对象,采用一般资料调查表、Piper疲乏修正量表(Revise—Pfs)、癌症生命质量评定量表(QLQ-C30)对其进行问卷调查,了解肺癌患者疲乏程度及生活质量水平,分析其相关因素。结果98例肺癌患者中18.4%轻度疲乏,59.2%中度疲乏,22.4%重度疲乏;疲乏总分(5.18±1.61)分,行为疲乏(5.66±2.22)分,情感疲乏(5.36±2.26)分,躯体疲乏(5.69±1.97)分,认知疲乏(4.11±1.81)分;患者整体健康状况得分(51.02±19.67)分属于中等水平,功能维度中情感功能(80.95±16.01)分,认知功能(81.97±19.98)分得分较高,症状条目中经济困难(58.50±27.52)分得分较高;是否有宗教信仰及不同病程的患者癌因性疲乏总分比较差异均有统计学意义(t=5.979,F=3.251;P〈0.05);而不同职业状况、年龄、临床分期患者在QLQ—C30个别维度中也存在差异;患者疲乏总分与整体健康状态及疲乏症状均相关,差异均有统计学意义(r分别为-0.425,0.303;P〈0.01)。结论癌因性疲乏是影响肺癌患者生活质量的重要因素,临床上应提供相应的护理干预缓解患者疲乏程度,提高癌症患者的生活质量。 相似文献
3.
企业医院癌症患者信息需求现状调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析企业医院癌症患者信息需求状况及其影响因素,为患者提供相关信息及依据。方法采用癌症患者信息选择问卷及自制患者基本信息调查问卷,调查癌症患者信息需求情况。结果癌症患者“很想知道”的信息内容前五位的分别是“治愈的可能性有多大”占74.2%,“大概的治疗费用”占67.7%,“治疗的副作用”占63.1%,“治疗有效的个案”占63.1%和“有什么治疗可供选择”占62.7%;患者年龄、文化程度和家庭人均收入是癌症患者IPQCP得分的影响因素,有60.6%的患者表示希望获知“一切,无论好坏”的信息,有64.2%的患者表示信息量“知道的越多越好”,而文化程度和职业是患者信息内容需求的影响因素,性别、年龄、文化程度和家庭收入是患者信息量需求的影响因素。结论癌症患者大都希望获知自己疾病的真实情况,并有强烈的治疗愿望,但部分患者不愿知道自己的诊断,因此医护人员应该根据实际情况决定是否告知和如何告知患者各种相关疾病信息。 相似文献
4.
目的探讨妇科恶性肿瘤患者治疗期间支持性照顾的需求状况及其影响因素。方法采用癌症患者支持性照顾需求问卷(SCNS)对正在接受治疗的100例妇科恶性肿瘤患者进行调查。结果妇科恶性肿瘤患者支持性照顾需求程度得分依次为照顾与支持维度(3.51±0.47)分,健康信息维度(3.25±0.51)分、生理与日常生活维度(2.22±0.68)分、心理维度(2.21±0.59)分、性维度(1.74±1.24)分。有医保、已婚、教育程度较高的患者健康信息需求较高(F=16.415,P〈0.05,R2=0.321);复发患者、无家族史的患者心理需求较高(F=19.335,P〈0.05,R2=0.295);年轻、已婚患者性方面需求较高(F=19.840,P〈0.05,R2=0.414)。结论妇科恶性肿瘤患者治疗期间对照顾和支持、健康信息方面的需求程度较高;心理方面需求或感受程度差异较大。护士有必要采取相关的护理措施满足患者各方面的需求,促进患者身心整体康复。 相似文献
5.
目的探讨癌症放疗与化疗患者信息需求的异同性并分析原因,为患者提供相关合理的信息需求。方法采用癌症患者信息选择问卷及2个了解总信息量和内容需求问题(IPQCP+2)对102例放疗及119例化疗患者进行问卷调查,并对结果进行比较。结果癌症放疗和化疗患者IPQCP中的治疗信息及信息内容需求比较差异显著;放、化疗患者对总信息量的需求均较多。结论癌症放疗及化疗患者大都需要获知与疾病相关的医学信息,其中治疗信息及总信息内容的需求与疾病的治疗方法有关,护理人员应根据患者不同需求提供与其相关的疾病信息,以提高患者的生存质量。 相似文献
6.
目的了解乳腺癌患者术后的体象水平并对其影响因素进行分析。方法采用方便取样法在2010年2—6月选取北京市2所三级甲等医院的60例乳腺癌术后患者,采用患者一般资料调查表、乳腺癌体象评定量表(BIBCQ)和社会支持评定量表(SSRS)进行问卷调查,并对其影响因素进行分析。结果本组患者的BIBCQ总分为(112.18±30.03)分,各维度得分前3位从高到低排序为:躯体羞耻维度(31.53±7.84)分、疾病易感维度(27.23±8.36)分、功能受限维度(17.88±6.99)分。乳腺癌术后患者社会支持总分为(42.45±5.67)分,得分从高到低排序分别为:主观支持(42.45±5.67)分、客观支持(24.90±3.21)分及对支持的利用度(10.10±2.80)分。对乳腺癌患者术后体象水平与一般资料行单因素分析,结果表明,文化程度及手术方式为乳腺癌患者术后体象水平的主要影响因素,差异有统计学意义(F分别为8.469,6.034;P〈0.05)。乳腺癌体象量表总分与社会支持总分及其3个维度得分的相关分析结果表明:社会支持总分与体象量表总分呈负相关,差异有统计学意义(r=-0.333,P〈0.01),客观支持维度分数与体象量表总分呈负相关(r=-0.341,P〈0.01);多元线性回归结果显示,年龄、文化程度、社会支持水平以及手术方式是乳腺癌患者术后体象水平的主要影响因素。结论影响乳腺癌患者术后体象水平的因素是多方面的,应根据这些影响因素对患者进行有针对性的护理于预,以提高患者的体象水平。 相似文献
7.
目的了解脑梗死患者及家属在恢复期的需求,并分析其相关因素。方法采用自行设计的需求调查表,对81名住院患者家属进行调查。结果81名患者家属需求得分85—230分,平均(150.84±32.40)分,在7个维度中用药护理的需求最高,需求前10项中有6项是用药护理的需求,需求后10项中日常生活护理有6项,其中管道护理需求最低只占14.8%。男性家属和女性家属在日常生活护理方面的需求差异有统计学意义[(21.70±6.11)分比(17.63±5.50)分;t=3.13,P〈0.01];有、无照护经历的家属需求总分差异有统计学意义[(164.90±30.28)分比(142.12±30.81)分;t=-3.26,P〈0.01];患者家属需求的其他相关因素有护工协助照护、家属与患者的关系、家属的文化程度(P〈0.05)。结论恢复期脑梗死患者家属对用药护理、患者心理护理、家属自身需求、家庭安全环境、康复护理及预防并发症护理存在不同程度的需,护士应针对性地对家属进行宣教。 相似文献
8.
目的了解癌症患者抑郁状态与所得到的社会支持情况,并探讨二者之间的相关性,为提高癌症患者的生活质量与改善心理状态提供依据。方法采用Zung抑郁自评量表(SDS)、社会支持评定量表(SSRS),对82例癌症患者进行问卷调查。结果60.98%(50例)癌症患者存在抑郁状态;SSRS得分(44.51±4.02)分,与常模(34.56±3.73)分比较差异有统计学意义(t=22.425,P〈0.01)。不同年龄及文化程度的癌症患者,所获得社会支持及抑郁状态差异均有统计学意义(P〈0.01)。患者的抑郁状态与社会支持总分、客观支持、主观支持及支持利用度呈负相关(r分别为-0.791,-0.855,-0.710,-0.658;P〈0.01)。结论癌症患者抑郁发生率高,社会支持水平较好。社会支持与抑郁状态密切相关,社会支持越高,抑郁水平越低。护理人员应重视社会支持系统对改善癌症患者抑郁状态的作用,以恰当的社会支持来提高患者生活质量与改善其心理状态。 相似文献
9.
目的:全面了解结直肠癌患者术后支持性照顾需求,为护理人员开展健康指导提供依据,也为护理管理者开展培训和继续教育提供方向。方法选择2012年3-7月在山西省肿瘤医院通过病理检查确诊的结直肠癌接受手术的161例患者,在澳大利亚Bonevski设计的癌症患者支持性照顾需求调查问卷的基础上增加未保肛患者适用的造口支持需求维度进行问卷调查,观察结直肠癌患者术后支持性照顾需求各维度的需求率和得分情况。结果患者6个维度平均需求率为79.12%,平均未满足率为78.63%。患者心理需求得分为(2.71±0.56)分,照顾与支持需求得分为(2.66±0.46)分,生理及日常生活需求为(2.25±0.67)分,健康信息需求得分为(1.94±0.67)分,性需求得分为(1.88±1.25)分,造口需求得分为(0.66±1.18)分。术后支持性照顾需求各维度得分比较差异有统计学意义(F=867.81, P<0.05)。结论护理人员应全面了解患者的需求,及时调整护理服务内容。护理管理者应根据患者需求进行护士的继续教育工作,才能有利于护理学科的发展。 相似文献
10.
授权能力对2型糖尿病患者生存质量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨授权能力是否影响2型糖尿病患者生存质量,为临床开展针对性的健康教育提供参考依据。方法采用方便抽样方法,对58例住院的2型糖尿病患者的授权能力和生存质量进行调查。结果(1)患者的授权能力平均得分为(3.72±0.36)分,授权总分处于低、中、高水平的分别占13.8%、75.9%和10.3%;(2)患者生存质量的平均得分为(49.41±8.67)分,生存质量整体水平较低的患者占1.7%,中等水平占86.2%,较高水平占12.1%。糖尿病对患者心理/精神维度的影响最大,其次是生理维度,对社会维度的影响最小;(3)生存质量总分与授权能力呈负相关关系(r=-0.27,P〈0.05);生存质量量表中的生理维度与治疗维度与授权能力得分呈负相关关系(r=-0.3~-0.38,P〈O.05)。结论2型糖尿病患者的授权能力及生存质量状况处于中等水平,患者授权能力越高,糖尿病对其生存质量的影响越小。 相似文献
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目的 探讨癌症放疗与化疗患者信息需求的异同性并分析原因,为患者提供相关合理的信息需求.方法 采用癌症患者信息选择问卷及2个了解总信息量和内容需求问题(IPQCP+2)对102例放疗及119例化疗患者进行问卷调查,并对结果进行比较.结果 癌症放疗和化疗患者IPQCP中的治疗信息及信息内容需求比较差异显著;放、化疗患者对总信息量的需求均较多.结论 癌症放疗及化疗患者大都需要获知与疾病相关的医学信息,其中治疗信息及总信息内容的需求与疾病的治疗方法有关,护理人员应根据患者不同需求提供与其相关的疾病信息,以提高患者的生存质量. 相似文献
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目的:了解乳腺癌患者未满足需求及焦虑、疾病进展恐惧的现状,并分析焦虑、癌症疾病进展恐惧与未满足需求的相关性.方法:选取2020年11月至2021年2月在某三级肿瘤专科医院接受治疗的246例乳腺癌患者为研究对象,应用一般资料调查表、焦虑自评量表、癌症患者恐惧疾病进展简化量表及中文版癌症患者未满足需求简明量表进行调查.结果... 相似文献
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目的探讨胃癌患者支持性照顾需求现状,分析其影响因素。方法2018年10月至2019年3月,采用便利抽样法选取在中山大学肿瘤防治中心和中山大学附属第六医院门诊和肿瘤科的178例胃癌患者为研究对象。采用一般情况调查问卷、支持性照顾需求简明问卷(the supportive care needs survey-34-item short form,SCNS-SF34)、安德森症状评估量表胃肠道肿瘤特异性模块(the M.D.Anderson symptom inventory gastrointestinal cancer module,MDASI-GI)及恐惧疾病进展简化量表(fear of progression questionnaire short form,FoP-Q-SF)对其进行调查。结果178例胃癌患者的总体SCNS-SF34得分为(2.87±0.59)分。不同文化程度、肿瘤部位、临床分期、白蛋白数值的胃癌患者SCNS-SF34总分差异均有统计学意义(均P<0.05)。症状严重程度、症状困扰程度得分与胃癌患者SCNS-SF34总分相关,相关系数为0.743、0.777;FoP-Q-SF总分及生理健康维度、社会家庭维度得分与胃癌患者的支持性照顾需求得分相关,相关系数分别为0.818、0.817、0.739。文化程度、症状体验和恐惧疾病进展心理是胃癌患者的支持性照顾需求的主要影响因素。结论胃癌患者支持性照顾需求的满足情况不理想,应通过评估患者症状体验、恐惧疾病进展水平来制定个性化的护理方案以满足患者需求。 相似文献
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目的调查肝癌患者心理危机的发生状况,并探讨其影响因素,为临床进行相应的心理护理提供一定的参考价值和现实依据。方法采用方便抽样法,抽取2016年10月—2018年6月在解放军总医院第五医学中心就诊的150例肝癌患者进行问卷调查,调查工具包括一般状况调查表、危机干预分类评估量表。本研究共收回问卷150份,其中146份资料完整,回收有效率为97.33%。结果肝癌患者危机干预分类评估量表总均分为(16.84±3.78)分,各因子得分从高到低依次为情感[(15.48±6.20)分]、认知[(15.18±4.71)分]、行为[(14.23±4.60)分]。患者的心理危机发生率为81.51%(119/146)。肝癌患者心理危机的影响因素为性别、医疗费用支付方式、确诊时间、治疗方式和肿瘤分期(P<0.05)。结论肝癌患者无法解决自己的心理问题,需要医护人员提供适当的专业帮助与指导,护理人员应对肝癌患者进行有针对性的心理干预。 相似文献