依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死严重威胁着人类的健康,其病死率和致残率极高,采取合理治疗,改善患者生存质量成为临床医生的重要任务,其主要治疗方法是溶栓、抗凝.自由基清除剂是近年来神经保护剂热点,依达拉奉是新型的自由基清除剂,对脑缺血时神经细胞所产生的自由基有清除作用,对神经细胞起到保护作用.新型自由基清除剂依达拉奉可改善急性脑梗死患者的预后.2008年起,我们对急性脑梗死患者在常规治疗基础上加用依达拉奉联合低分子肝素,取得显著疗效,报告如下.     

低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨低分子肝素对急性脑梗死抗凝干预治疗的临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者分为低分子肝素治疗组和对照组(常规治疗)每组30例,分别给予治疗前后神经功能评分,检测治疗前后凝血和血液流变学指标变化.结果 低分子肝素可阻止症状进一步恶化,在短期内改善伤残程度,且未发现严重的不良反应,至28 d显效率分别为63%和13%,有效率分别为86%和30%,两组比较有显著差异(P＜0.01).结论 低分子肝素治疗急性脑梗死,有助于神经功能的改善,抗凝作用强,其方法简便、安全.     

依达拉奉联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例285例，随机分成治疗组143例和对照组142例。治疗组应用依达拉奉联合低分子量肝素钙治疗，对照组应用血塞通联合奥扎格雷治疗。结果总显效率治疗组为91．61％，对照组为72．54％，两者比较P〈0．01，差异有统计学意义。结论依达拉奉联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死疗效满意，值得临床推广。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择2009年1月-2012年3月收治的急性脑梗死患者150例,随机分为观察组和对照组各75例。两组均给予降压、降血糖、降颅内压和保护脑神经细胞等治疗,对照组静滴低分子右旋糖酐和复方丹参注射液,观察组静滴依达拉奉和腹部皮下注射低分子肝素钙。结果:观察组治疗后的神经功能缺损评分明显低于对照组,观察组总有效率97.3%,明显高于对照组的81.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著,明显改善神经功能缺损状况,大大改善急性脑梗死的症状表现和预后,值得推广应用。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效观察

目的 探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将60例急性脑梗死随机、单盲、对照的方法分为两组:治疗组应用低分子肝素、依达拉奉及常用脑血管病治疗剂治疗;对照组给予常用脑血管病治疗剂治疗,疗程14天.结果 治疗后治疗组及对照组神经功能缺损评分均有改善,但治疗组更明显.治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率60%.结论 低分子肝素联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.     

依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:52例患者随机分为两组,分别采用单用低分子肝素及依达拉奉联合低分子肝素治疗。以疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效。结果:两组疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分差异有显著性意义。结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法52例患者随机分为两组,分别采用单用低分子肝素及依达拉奉联合低分子肝素治疗.以疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效.结果两组疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分差异有显著性意义.结论依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后.     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：评价依达拉奉注射液联合低分子肝素（LMWH）治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法：采用随机对照试验，选择发病48h内的急性脑梗死患者120例，随机分为治疗组和对照组，每组各60例。治疗前1个月及治疗后1个月分别同时进行中国神经功能缺失评分（CSS）、美国国立卫生研究所脑卒中评分（NIHSS）和改良Barthel指数（MBI）比较，作为主要疗效判断标准。结果：治疗后30d，治疗组NIHSS和CSS均明显降低，MBI明显提高。表明依达拉奉联合低分子肝素组患者的神经功能缺损恢复程度优于对照组。结论：依达拉奉是一种治疗急性缺血性脑卒中有效的神经保护剂。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的:评价依达拉奉注射液联合低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:采用随机对照试验,选择发病48h内的急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例。治疗前1个月及治疗后1个月分别同时进行中国神经功能缺失评分(CSS)、美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)和改良Barthel指数(MBI)比较,作为主要疗效判断标准。结果:治疗后30d,治疗组NIHSS和CSS均明显降低,MBI明显提高。表明依达拉奉联合低分子肝素组患者的神经功能缺损恢复程度优于对照组。结论:依达拉奉是一种治疗急性缺血性脑卒中有效的神经保护剂。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死患者的临床疗效。方法选取我院2009年3月至2012年1月共200例进展性脑梗死患者,按随机数字表分为联合组及单用组,对比两组患者的疗效。结果联合组中疗效满意者(显著+一般)/总例数占79.17%;单用组满意度为72.50%,联合组满意度高出单用组6.67%,SSS评分联合组较单用组低(1.65±0.59)分,一氧化氮下降(68.1±6.1)μmol/L、活化部分凝血活酶时间缩短(7.4±0.9)min,P<0.05。结论低分子肝素联合依达拉奉由于作用疾病进展环节不同,在增进疗效的同时又无提高危险度,延缓血栓发展,保护半暗带,疗效可靠。     

低分子量肝素治疗急性脑梗塞的临床研究

目的：观察低分子量肝素（ＬＭＷＨ）对急性脑梗塞的疗效。方法：试用ＬＭＷＨ腹壁皮下注射治疗急性脑梗塞３０例，以低分子右旋糖酐静脉滴注治疗２４例作为对照。结果：ＬＭＷＨ组与对照组的显效率分别为６６．７％与４５．８％（Ｐ〈０．０５），总有效率分别为８６．７％与６６．７％（Ｐ〈０．０５），ＬＭＷＨ组功能恢复明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。ＬＭＷＨ组１７例治疗后与治疗前作ＣＴ或ＭＲＩ检查，显示脑梗塞灶体积明     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察低分子肝素（ＬＭＷＨ）治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法：对６０例起病在７２ｈ内的急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,分别给予低分子肝素及低分子右旋糖酐加丹参治疗,结果：ＬＭＷＨ组对神经功能恢复程度明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）,ＬＭＷＨ可改变血液流变学,但不减少血小板数量及纤维蛋白量。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的效果观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年8月伊川县第二人民医院收治的105例急性脑梗死住院患者作为研究对象,对照组给予阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片、丹参液、红花注射液及脑复康注射液治疗;治疗组在对照组基础上给予依达拉奉针剂静脉滴注,2次/d;低分子肝素钙5 000 U皮下注射。两组药物疗程除低分子肝素钙为7 d外,其余均为14 d。结果治疗组总有效率显著高于对照组,神经功能缺损评分改善幅度明显大于对照组(P<0.05)。两组间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗早期急性脑梗死68例疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗早期急性脑梗死住院患者的疗效.方法 选择2008年5月至2010年4月于我院住院的早期急性脑梗死患者136例,分为观察组和对照组各68例.观察组给予依达拉奉30 mg静脉滴注,2次/d,连续14 d;低分子肝素钙0.5 ml腹壁脐周皮下注射,2次/d,连续10 d.对照组用低分子右...     

依达拉奉和低分子肝素联合治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉和低分子肝素(LMWH)联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将64例急性进展型脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各32例。2组患者在常规治疗的基础上均给予LMWH 5 000 U腹部皮下注射,每12 h 1次,连用10 d。联合治疗组再给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,每天2次,连用10 d。分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)及凝血功能检查。结果联合治疗组的总有效率(93.7%)明显高于对照组(71.9%)(P<0.05);2组治疗后NDS改善显著(P<0.01),血浆纤维蛋白原含量、凝血功能指标差异无统计学意义(均P>0.05)。联合治疗组出现轻度血转氨酶、尿素氮升高各1例,经相应治疗,均短期内恢复正常。结论依达拉奉联合LMWH治疗急性进展型脑梗死效果显著,有助于改善神经功能,无明显不良反应。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死(PCI)的临床疗效及安全性。方法选择2018年1月～2019年2月在我院进行治疗的PCI患者90例作为研究对象,随机分为两组,各45例。对照组采用阿托伐他汀、阿司匹林及注射用血栓通治疗,观察组在对照组的基础上实施低分子肝素及依达拉奉联合治疗,比较两组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、治疗效果、凝血功能指标及不良反应。结果治疗后,与对照组比较,观察组NIHSS评分较低,凝血活酶时间、抗凝血酶Ⅲ、凝血酶原时间及治疗总有效率均较高,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素与依达拉奉联合使用效果显著,可有效改善PCI患者的凝血状态,促进神经功能恢复,且安全性较高,利于患者转归。     

低分子肝素治疗急性脑梗塞的临床观察

脑血管疾病是人类三大致死病因之一，在我国更是高居首位[1]。低分子肝素 (LMWH)是70年代中期至80年代初期从标准肝素(SH)中分离出来的分子量较小的片段，平均分子量为4 000～6 500D(道尔顿)，具有抗凝作用低、抗血栓作用强及出血发生率低的特点。本实验通过前瞻性随机抽样，观察LMWH治疗56例急性脑梗塞的临床疗效，现报告如下。     

低分子肝素治疗急性进展性脑梗死212例

目的:观察低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法:使用低分子肝素治疗212例急性进展性脑梗死,观察临床神经功能评分和血生化指标。结果:患者神经功能缺损有明显恢复,治疗期间未发现不良反应。结论:低分子肝素是治疗急性进展性脑梗死有效安全的药物。     

低分子肝素联合不同剂量阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性比较

目的 观察相同剂量低分子肝素联合不同剂量阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将急性脑梗死患者80例随机分为对照组和治疗组各40例.2组低分子肝素用量相同,5 000U腹部皮下注射,2次/d,连用2周.对照组阿司匹林100mg口服,1次/d,连用2周,治疗组阿司匹林300mg口服,1次/d,连用2周.2周后观察2组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效及凝血功能变化.结果 与对照组相比,治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,临床有效率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗前后凝血功能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在脑梗死急性期,低分子肝素同等条件下,阿司匹林肠溶片300mg/d临床疗效优于100mg/d.